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17.9:

Cambios de Energía Libre para Estados No Estándar

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El cambio de energía libre estándar para una reacción solo se puede determinar si ocurre en condiciones estándar, cuando tanto los reactivos como los productos están en un estado estándar. Sin embargo, la mayoría de las reacciones químicas no ocurren en estas condiciones. En cualquier condición, estándar o no estándar, la cantidad relativa de productos y reactivos presentes en una reacción se describe mediante el cociente de reacción, Q.Para las reacciones que ocurren en solución, Q se calcula a partir de la relación de las concentraciones de producto y reactivo, con cada concentración de reactivo elevada a la potencia de su coeficiente estequiométrico.Para reacciones gaseosas, pueden usarse las presiones parciales de los gases en lugar de concentraciones. El cambio de energía libre de una reacción es igual a la suma del cambio de energía libre en estado estándar para la reacción, delta G cero y RT multiplicada por el logaritmo natural de Q.Aquí, R es la constante universal de gas en julios por mol. kelvin, y T es la temperatura de la reacción en kelvin.A temperatura constante, la energía libre en estado estándar tiene un valor fijo, pero Q varía porque depende de la composición de la mezcla de reacción. Considere la síntesis de gas amoniaco a partir de nitrógeno e hidrógeno a 298 kelvins. En condiciones estándar, que para un gas es el gas puro a 1 atmósfera, las presiones parciales de todos los componentes son iguales a 1 atmósfera, y la magnitud del cociente de reacción es igual a 1.Por lo tanto, el cambio de Energía libre de la reacción es igual al cambio de energía libre estándar de la reacción, 32, 8 kilojulios negativos por mol, y la reacción directa es espontánea. En condiciones no estándar, los componentes de la mezcla de reacción pueden tener inicialmente presiones parciales de 1, 2 atmósferas de nitrógeno, 3, 6 atmósferas de hidrógeno, y 0, 60 atmósferas de amoniaco. Igual que antes, el cociente de reacción se puede determinar a partir de los valores de las presiones parciales.Si se sustituye Q en la ecuación, la energía libre para la reacción es 45, 3 kilojulios negativos por mol, lo que indica una reacción espontánea en la dirección hacia adelante. A medida que avanza la reacción directa, se produce más amoníaco, y cambia la composición de la reacción. Cuando los reactivos y los productos están en equilibrio, el cambio de energía libre para la reacción es cero, y el valor de RT multiplicado por el logaritmo natural de Q es igual y de signo opuesto al cambio de la energía libre estándar.Ahora, si la mezcla de reacción contiene 0, 02 atmósferas de nitrógeno, 0, 06 atmósferas de hidrógeno, y 4, 8 atmósferas de amoníaco, Q es mucho mayor, y el cambio en la energía libre es de 5, 6 kilojulios por mol. Un cambio de energía libre positivo indica que la reacción inversa es energéticamente favorable. Por lo tanto, en estas condiciones, el amoniaco se descompone para producir nitrógeno e hidrógeno.

17.9:

Cambios de Energía Libre para Estados No Estándar

El cambio de energía libre para un proceso que tiene lugar con reactivos y productos presentes en condiciones no estándar (presiones distintas de 1 bar; concentraciones distintas de 1 M) está relacionado con el cambio de energía libre estándar de acuerdo con esta ecuación:

 Eq1

Donde R es la constante de gas (8,314 J/K·mol), T es la temperatura absoluta en kelvin y Q es el cociente de reacción. Esta ecuación puede ser usada para predecir la espontaneidad de un proceso bajo cualquier conjunto de condiciones.

Cociente de reacción (Q)

El estado de una reacción reversible se verifica convenientemente evaluando su cociente de reacción, Q. para una reacción reversible descrita por

 Eq1

el cociente de reacción se deriva directamente de la estequiometría de la ecuación balanceada como

 Eq1

donde el subíndice c denota el uso de concentraciones molares en la expresión. El cociente de reacción basado en la concentración, Qc, se utiliza para los equilibrios de fase condensada. Si los reactivos y los productos son gaseosos, un cociente de reacción puede obtenerse de forma similar utilizando presiones parciales:

 Eq1

En condiciones estándar, las concentraciones de reactivo y producto de la solución son de 1 M, o la presión de los gases es de 1 bar, y Q es igual a 1. Por lo tanto, en condiciones estándar

 Eq1

En condiciones no estándar, se debe calcular Q.

El valor numérico de Q varía a medida que una reacción avanza hacia el equilibrio; por lo tanto, puede servir como indicador útil del estado de la reacción. Para ilustrar este punto, considere la oxidación del dióxido de azufre:

 Eq1

Considere dos escenarios experimentales diferentes, uno en el que esta reacción se inicia solamente con una mezcla de reactivos, SO2 y O2, y otro que comienza sólo con el producto, SO3. Para la reacción que comienza solamente con una mezcla de reactivos, Q es inicialmente igual a cero:

 Eq1

A medida que la reacción avanza hacia el equilibrio en la dirección de avance, las concentraciones de los reactivos disminuyen (al igual que el denominador del Qc), la concentración del producto aumenta (al igual que el numerador del Qc) y el cociente de reacción aumenta consecuentemente. Cuando se alcanza el equilibrio, las concentraciones de reactivos y productos permanecen constantes, al igual que el valor de Qc.

Si la reacción comienza sólo con el producto presente, el valor de Qc no está definido inicialmente (inmensurablemente grande o infinito):

 Eq1

En este caso, la reacción avanza hacia el equilibrio en la dirección inversa. La concentración del producto y el numerador del Qc disminuyen con el tiempo, las concentraciones de reactivos y el denominador del Qc aumentan, y el cociente de reacción disminuye consecuentemente hasta que se vuelve constante en equilibrio.

Este texto está adaptado de Openstax, Química 2e, Capítulo 16.4: Energía Libre y Openstax, Química 2e, Capítulo 13.2: Constantes de Equilibrio.