骨转移的实验小鼠模型,建立乳腺肿瘤细胞荧光素酶表达心内交货。纵向与生物发光和微型CT成像监测肿瘤的发展,并导致溶骨性病变。
以下腔内交付的MDA – MB – 231 – LUC – D3H2LN细胞NU / nu小鼠,在注射的动物全身转移。生物发光成像使用IVIS频谱监察交付程序,包括DLIT重建测量肿瘤的信号和它的位置后,肿瘤细胞的分布和发展。
转移病灶骨组织的发展引发的溶骨性活动和病变胫骨和股骨评估纵向采用微型CT。成像是使用快速成像和X射线剂量低一个量子FX微型CT系统。允许多种成像会是一个累积的X射线剂量远远低于LD50低的辐射剂量。鼠标成像穿梭设备是使用顺序的形象IVIS Spectrum和量子FX小鼠实现准确的动物在生物发光和CT图像定位。光学和CT数据集共3 dimentions注册使用的生活图像4.1软件。这种多模式的方法,使肿瘤的生长和发展与溶骨性活动,同时密切监测。
与microCT小动物成像已应用于监测溶骨性病变,如肿瘤的发展(2007年Cowey等人。Labrinidis等,2009),病理情况下。由于生物发光成像的荧光素酶标记的肿瘤已被广泛采用预临床,共同注册生物发光和microCT图像提供了一个更好的生物发光信号的(Kaijzel等。2007)的解剖位置的定义。荧光素酶标记的乳腺肿瘤细胞株MDA – MB – 231 – LUC – D3H2LN以前的研究表明骨和溶骨性病变的发展转移到心脏内注射(Jenkins等2005年之后。明尼苏达州等,2005)。在这项研究中,我们探索与组合的光学低剂量辐射成像microCT与全身的MDA – MB – 231 – LUC – D3H2LN转移模型的肿瘤转移和溶骨性活动的纵向研究。我们进行了IVIS Spectrum和量子外汇microCT系统和实现生物发光和我们新开发的生活图像4.1软件(恒等,2010)的CT联合登记顺序成像。 IVIS与生物发光成像提供了非侵入性检测具有高灵敏度的肿瘤细胞,使肿瘤在早期发现。与量子外汇成像可以准确的三维重建,骨病变和详细的解剖信息。量子FX系统提供低的辐射剂量成像,从而使病情恶化的纵向监测。骨病变和肿瘤转移的相关性被描绘的共同登记的形象,和纵向的多模跟踪病变的发展优势,清楚地表明。
The authors have nothing to disclose.