Ayrılan Sinir Sakatlık hayvan modeli kalan sural sinir zedelemeden, siyatik sinirin kısmi denervasyon aşağıdaki tibial ve peroneal sinir dallarının lezyon periferik nöropatik ağrı bir fare modeli olarak burada açıklanmıştır. Mekanik allodini kaynaklanan davranış değişikliği von Frey filamentler miktarı.
Periferik nöropatik ağrı, travma, periferik sinir sisteminin duyu sinirleri neden olabilir ağır bir kronik ağrı bir durumdur. Ayrılan sinir hasarı (SNI) modeli, nöropatik ağrı, mekanik allodini yani ağrı gibi belirtileri nedeniyle normalde acı bir cevabı provoke dokunsal uyaranlara yol açar [1].
Sural sinir değişmeden kalır ise SNI fare modelinde, siyatik sinir (tibial sinir ve peroneal sinir) üç şube iki ligasyonu içerir [2]. Lezyon sonuçları ayrılan sural sinir tarafından innerve pençe, lateral alanda belirgin aşırı duyarlılık. Fare olmayan çalışan yan bir kontrol olarak kullanılabilir. SNI modelinin avantajları yanıt sağlamlık ve uzman mikrocerrahi beceri gerektirmez.
Tekrarlayan pençe lateral alanına karşı bastırdı artan bükme kuvveti von Frey filamentler, test, mekanik ağrı yanıtı için eşik tarafından belirlenir [3] [4]. Filament tarafından uyarılan yalamaya ve / veya pençe flinching olumlu bir ağrı reaksiyonu, ani bir pençe geri çekilme olarak tanımlanır. Üç beş tekrarlayan uyaranlara olumlu bir yanıt ağrı eşiği olarak tanımlanır.
Video protokolü gösterdiği gibi, C57BL / 6 fareler cerrahi sonrası gün olarak en erken zamanda derin allodini deneyim ve birkaç hafta boyunca bu korumak.
Kritik adımlar
Sural sinir hasar tibial ve peroneal sinirlerin sağlam sural sinir yaralanma sonrası patolojik değişiklikler araştırmak için kaçınılmalıdır. Kollateral hasar sural sinir felce yol açabilir ve böylece çalışan arka bacak sürükleyerek olarak görünür olabilir.
Sadece pençe lateral tarafında ayrılan sural sinir tarafından innerve ve dolayısıyla, bu alanda sadece nöropati gelişir. Güçlü bir önyargı değişmiş mekanik eşik değerlendirme transeksiyon sinirler tarafından innerve diğer alanlarda Test.
Olası değişiklikler
[5] ligasyonu diğer türleri gibi kronik daralma yaralanma gibi periferik sinir hasarı sonrası patolojik ağrı durumları, eğitim açısından tamamlayıcı olabilir veya kısmi sinir ligasyonu [6]. Önce ameliyat sonrası test düşünülmelidir farklı fenotipik değişiklikler her deneysel işlemin sonuçları.
Ayrıca, termal hiperaljezi gibi diğer duyusal testler, bu fenotip, daha sağlam aşağıdaki SNI olmasına rağmen [7] uygulanan olabilir.
Gelecekteki uygulamalar
Bu teknik, mekanik allodini geliştirme ya da bakım yapıcı ilaçların test edilmesi için kullanılabilir [8]. Analizi siyatik sinir, dorsal kök gangliyon (DRG) ve / veya lomber spinal kord kaynaklı fenotip moleküler mekanizmaları araştırma sorumlu izin verir.
Iyi laboratuvar uygulamaları ile tam bir uyum içinde, Danimarka ve Avrupa yönetmeliklerine uygun olarak hayvan deneyleri yapıldı. Tüm deneyler kapsamında Danimarka Hayvan Deneyleri Müfettişliği, Adalet Bakanlığı (izin numarası 2006/561-1206) tarafından kabul edildi.
The authors have nothing to disclose.
Bu çalışma Lundbeck Vakfı, Carlsberg Vakfı ve Dagmar Marshall Vakfı tarafından desteklenmiştir.
Anesthesia: Ketamine and Xylazine | Scalpel |
Ophthalmic ointment | Pair of tweezers nr. 2 |
Electric razor | Pair of tweezers nr. 5 |
Gloves | Pair of scissors for blunt dissection |
70% (v/v) ethanol | Micro scissors |
Cotton-wool buds/gaze | 6.0 Prolene non-absorbable suture |
Stereo microscope | 2 x needle holders |
Adhesive tape | Heat pad |
von Frey filaments (0.02 – 2.0 g for mice) (Stoelting) |