Безлинзовой на-чипе флуоресцентные платформы микроскопия показала, что может флуоресцентные изображения объектов на ультра-широкое поле сектор обзора, например,> 0.6-8 см2 с <4μm разрешение использования сжатие выборки на основе алгоритма декодирования. Такой компактный и широким полем флуоресцентные на-чипе изображения модальности может быть полезен для высокой пропускной цитометрии, редко-клеточной исследований и микрочипов-анализа.
Встроенный в чип безлинзовой изображения в целом направлен на замену громоздкой линзы основе оптических микроскопов с более простой и компактный дизайн, особенно для высокой пропускной способности приложений скрининга. Это новая технология платформы есть потенциал, чтобы исключить необходимость в громоздких и / или дорогостоящих оптических компонентов, благодаря помощи новых теорий и алгоритмов цифровой реконструкции. В том же ключе, то здесь мы демонстрируем на-чипе флуоресцентного метода микроскопии, что можно добиться, например, <4μm пространственным разрешением на ультра-широкое поле сектор обзора (FOV) в> 0.6-8 см 2 без использования каких-либо линзы , механического сканирования или тонкопленочные фильтры на основе интерференции. В этой технике, флуоресцентного возбуждения достигается через призму или полусферической-стекло освещенного некогерентного источника. После взаимодействия со всем объемом объекта, это возбуждение света отклоняется полного внутреннего отражения (ПВО) процесс, который происходит в нижней части образца микро-жидкостный чип. Флуоресцентного излучения из возбужденного объекты Затем собранные волоконно-оптической панелью или конические и поставляется на массив оптико-электронных датчиков, таких как зарядовой связью (ПЗС). Используя сжатие выборки основан алгоритм декодирования, приобретенные lensfree сырья флуоресцентные изображения образца может быть быстро обработаны для получения, например, <4μm разрешение в поле зрения> 0.6-8 см 2. Более того, вертикально друг над другом микро-каналов, которые отделены друг от друга, например, 50-100 мкм, также могут быть успешно отображаемого с использованием тех же lensfree на-чипе микроскопии платформе, что еще больше увеличивает общую пропускную способность этого механизма. Этот компактный встроенный флуоресцентный платформы визуализации, с быстрым сжатие декодер за ней, может быть весьма ценной для высокой пропускной цитометрии, редко-клеточной исследований и микрочипов-анализа.
Мы показали на-чипе флуоресцентного микроскопа платформу, которая может достигать, например, <4μm пространственным разрешением более например,> 0.6-8 см 2 поля-обзора, без использования каких-либо линзами, механическим сканированием или тонкопленочных помех фильтров. В этой техн?…
The authors have nothing to disclose.
А. Озджан выражает благодарность поддержке NSF КАРЬЕРА Award, следователь ОНР Молодые Award 2009 и Нью-премии Новатор NIH директора DP2OD006427 из канцелярии директора, NIH. Авторы также отметить поддержку Билла и Мелинды Гейтс, Фонд Vodafone Америки, и NSF Биш программы (под наград # 0754880 и 0930501).
Material Name | Company | Catalogue number |
---|---|---|
Charge-coupled device(CCD) | KODAK | KAF-8300 |
Charge-coupled device(CCD) | KODAK | KAF-11002 |
Charge-coupled device(CCD) | KODAK | KAF-39000 |
Complementary Metal-Oxide-Semiconductor (CMOS) | Micron | MT9T031C12STCD |
High power LED light source | Thorlabs | M455L2-C2 |
High power LED driver | Thorlabs | LEDD1B |
Fiber coupled LED light source | Mightex | FCS-0625-000 |
Vacuum Pen | Edmund Optics | NT57-636 |
2, 4, 10 μm Fluospheres | Invitrogen | F-8826, F-8859, F-8836 |
RBS lysis buffer 1X | eBioscience | 00-4333 |
SYTO 16 labeling reagent | Invitrogen | S7578 |
Fiber-optic faceplate | Edmund Optics | NT55-142 |
Fiber-optic taper | Edmund Optics | NT55-134 |
Prisms | Edmund Optics | NT47-626, NT45-403 |
Filters | Edmund Optics | NT39-417 |
PDMS Elastomers | Dow Corning | Slygard 184 |