Vi præsenterer en mikrofluid fremgangsmåde til ekspression af protein arrays. Anordningen består af tusinder af reaktionskamre kontrolleres af mikromekaniske ventiler. Den mikrofluid enhed er parret til en microarray-trykte genbibliotek. Disse gener er dernæst transkriberet og translateret on-chip, hvilket resulterer i et protein-array klar til eksperimentel anvendelse.
Hastigt stigende områder, såsom systembiologi, kræver udviklingen og gennemførelsen af nye teknologier, så high-throughput og high-fidelity målinger af store systemer. Microfluidics lover at opfylde mange af disse krav, såsom at udføre high-throughput screening eksperimenter på chippen, som omfatter biokemiske, biofysiske og cellebaserede assays 1. Eftersom de tidlige dage af mikrofluidik enheder, har dette felt drastisk udviklet, hvilket fører til udviklingen af mikrofluid stor skala integration 2,3. Denne teknologi giver mulighed for integration af tusindvis af mikromekaniske ventiler på en enkelt enhed med en porto-størrelse fodaftryk (figur 1). Vi har udviklet en high-throughput mikrofluid platform til frembringelse af in vitro-ekspression af protein arrays (fig. 2) navngivne PING (Protein Interaction Network Generator). Disse arrays kan tjene som en skabelon for mange eksperimentersåsom protein-protein-4, protein-RNA 5 eller protein-DNA 6 interaktioner.
Anordningen består af tusinder af reaktionskamre, som er individuelt programmerede under anvendelse af en microarrayer. Justering af disse trykte microarrays til MicroFluidics enheder programmer hvert kammer med en enkelt plet eliminere potentiel kontaminering eller krydsreaktivitet Endvidere genererer microarrays under anvendelse af standard microarray spotting teknikker er også meget modulær, hvilket tillader opstillingsindretningen af proteiner 7, DNA 8, små molekyler, og endda kolloide suspensioner. De potentielle virkninger af mikrofluidik på biologiske videnskaber er betydelig. En række MicroFluidics baserede assays har allerede tilvejebragt hidtil ukendte indsigt i strukturen og funktionen af biologiske systemer, og inden for mikrofluidik vil fortsætte med at påvirke biologi.
I denne afhandling præsenterer vi en metode til generation protein arrays i high-throughput ved hjælp af en mikrofluid platform. Array generation er baseret på microarray trykning af DNA-skabeloner og in vitro protein-ekspression fra DNA i mikrofluid enhed.
Vores hidtil ukendte microfluidic platform har flere vigtige fordele i forhold til tiden anvendte metoder, som gør det lovende og generelt værktøj til proteomics. En fordel er med membranbundne proteiner. In vi…
The authors have nothing to disclose.
Dette arbejde blev støttet af Marie Curie international reintegrationsstipendium.
Reagent/Equipment | Company | Catalogue number |
PDMS- SYLGARD 184 | Dow Corning USA | ESSEX-DC |
Chlorotrimethylsilane (TMCS | Sigma-Aldrich | C72854 |
Epoxy coated glass substrates | CEL Associates USA | VEPO-25C |
Poly ethylene glycole (PEG) | Sigma-Aldrich | 81260 |
D-trehalose dihydrate | Sigma-Aldrich | T9531 |
Biotinylated-BSA | Pierce | PIR-29130 |
Neutravidin | Pierce | 31050 |
penta-His-biotin | Qiagen | 34440 |
Hepes | Biological Industries | 03-025-1B |
TNT-T7 | Promega | L5540 |
C-myc Cy3 antibody | Sigma -Aldrich | |
Control box | Stanford Microfluidics Foundry | |
Mold | Stanford Microfluidics Foundry | |
Pin | New England Small Tubes Corporation | |
Tygon microbore tubing | Tygon | S-54-HL |
Microarrayer | Bio Robotics | MicroGrid 610 |
Silicone pins | Parallel Synthesis | SMT-S75 |