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Artigo de método

Isolamento à base de Afinidade de Tagged Núcleos de

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DOI:

10.3791/51418

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25 de março de 2014

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Neste artigo

Resumo

Tecidos de Drosophila contêm muitas vezes uma mistura heterogénea de tipos celulares. Para examinar a expressão de genes em tipos específicos de células a partir de um tecido em particular, os núcleos podem ser geneticamente marcado e, subsequentemente, isolado usando uma abordagem baseada em afinidade. Isolado núcleos pode ser utilizado para aplicações a jusante, tais como a análise de expressão génica e imunoprecipitação da cromatina.

Resumo

Tecidos embrionários e de larvas de Drosophila melanogaster, muitas vezes contêm uma mistura altamente heterogénea de tipos de células, o que pode complicar a análise da expressão dos genes nestes tecidos. Assim, para analisar os perfis de expressão de genes específicos de células a partir de tecidos de Drosophila, pode ser necessário isolar os tipos de células específicas, com elevada pureza e em rendimentos suficientes para aplicações a jusante, tais como o perfil de transcrição e imunoprecipitação da cromatina. No entanto, a morfologia celular irregular em tecidos, tais como o sistema nervoso central, juntamente com a população rara de tipos específicos de células nestes tecidos, pode apresentar desafios para os métodos tradicionais de isolamento de células, tais como por microdissecção laser e células activadas por fluorescência (FACS) . Aqui, uma abordagem alternativa para caracterizar os perfis de expressão de genes específicos de células usando o isolamento com base em afinidade de núcleos marcados, em vez de células intactas, está descrito. Núcleos do c específicoell tipo de interesse são geneticamente marcado com um marcador EGFP localizada envelope nuclear utilizando o sistema de expressão binário Gal4/UAS. Estes núcleos marcaram-EGFP pode ser isolado utilizando anticorpos contra GFP que são acoplados a esferas magnéticas. A abordagem descrita neste protocolo permite o isolamento de núcleos coerente de tipos de células específicas no sistema central nervoso larvas de Drosophila em elevado grau de pureza e em quantidades suficientes para análise de expressão, mesmo quando estes tipos de células compreendem menos de 2% da população total de células na tecido. Esta abordagem pode ser usada para isolar os núcleos a partir de uma ampla variedade de Drosophila embrionárias e tipos de células de larvas usando condutores Gal4 específicas, e podem ser úteis para o isolamento de núcleos a partir dos tipos de células que não são adequados para FACS ou microdissecção a laser.

Introdução

Tecidos de Drosophila, tais como o sistema nervoso central contém uma mistura complexa de tipos de células. Assim, para analisar os perfis de expressão de genes específicos de células a partir de tecidos de Drosophila, que é necessário em primeiro lugar isolar uma população homogénea de células específicas em quantidades suficientes para permitir aplicações a jusante. Os métodos para isolar as células de tecidos intactos incluem microdissecção a laser, e de células activadas por fluorescência (FACS) de células inteiras. Enquanto FACS tem sido usado para isolar as células e os núcleos a partir de embriões de Drosophila e de Caenorhabditi....

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Protocolo

1. Geração e Caracterização de EGFP :: KASH Drosophila

  1. Cruz Gal4 motorista voa para UAS-EGFP :: MSP-300 KASH voa. Alternativamente, moscas recombinantes que transportam tanto o condutor de Gal4 e do transgene UAS-EGFP :: MSP-300 KASH pode ser gerada utilizando técnicas genéticas convencionais. Esta segunda abordagem é vantajoso se forem necessárias grandes quantidades de progenitura.
  2. Caracterizar a expressão do marcador EGFP :: KASH usando técnicas de microscopia padrão. Nota: expressão EGFP pode ser observada por técnicas de microscopia de padrão em dissecadas, fixas tecidos d....

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Resultados

O controlador de repo-GAL4 (Bloomington número de stock 7415) é expresso especificamente nas células da glia do sistema nervoso Drosophila em vários estágios de desenvolvimento 18. As moscas foram geradas que estavelmente expressam UEA-EGFP :: MSP-300 KASH sob o controlo do controlador de repo-GAL4 utilizando técnicas genéticas convencionais. Para caracterizar o padrão de expressão da EGFP :: KASH transgene nestes moscas, o padrão de expressão da GFP no lóbulo óp.......

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Discussão

Este protocolo pode ser utilizado para isolar ou enriquecer especificamente altamente núcleos marcados a partir de populações de células mistas na Drosophila embrionárias ou tecidos larvais. Usando este protocolo, os núcleos podem ser isoladas a partir de tecidos dissecados em aproximadamente 1 hora. A pureza e o rendimento dos núcleos isolados devem ser determinadas experimentalmente para cada tipo de célula. Pode ser difícil de quantificar os núcleos de talão ligado a na fase de pós-isolamento do protocolo us.......

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Divulgações

Os autores não têm nada a revelar.

Agradecimentos

Agradecemos Janice Fischer para fornecer o plasmídeo UAS-EGFP :: MSP-300 KASH. O anticorpo mAB24B10 foi obtido a partir do Desenvolvimento Estudos Hybridoma Banco desenvolvido sob os auspícios do NICHD e mantido pela Universidade de Iowa, Departamento de Biologia. O estoque de repo-GAL4 (BL7415) foi obtido a partir do Bloomington Stock Center na Universidade de Indiana. O apoio da American Cancer Society Institutional Research Grant (IRG # 58-006-53) para a Universidade Purdue Centro para Pesquisa do Câncer é reconhecida com gratidão. Jingqun Ma é apoiado por uma Pesquisa Agrícola em Purdue Estágios em Alimentação e Agricultura da Univers....

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Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo
NomeEmpresaNúmero de catálogoComentários
Anticorpo anti-chaoptin (camundongo, monoclonal)Estudos de desenvolvimento Banco de hibridomamAB24B10
Anticorpo anti-GFP (camundongo, monoclonal)Roche11814460001Este anticorpo específico é recomendado para este protocolo. No entanto, anticorpos alternativos também podem ser usados.
2x Bullseye EvaGreen qPCR Mastermix com ROXMidSciBEQPCR-R
DAPI (4',6-diamidino-2-fenilindol, sal de dicloridrato)Biotium40011
Dounce Homogeneizador (1 ml)VWR62400-595
Pinça Dumont #5, 11 cmWorld Precision Instruments14095
Dynabeads Protein G para ImunoprecipitaçãoInvitrogen10003DEsta marca específica de contas magnéticas é recomendada para este protocolo.
Epicentro Epicentro da Transcriptase ReversaERT12910Khttp://www.epibio.com/docs/default-source/protocols/episcript-reverse-transcriptase.pdf
Filtros de células Falcon, 40 μ m tamanho dos porosVWR21008-949Podem ser utilizados tamanhos de poros alternativos, dependendo do tamanho dos núcleos das células-alvo.
Suporte magnético (8 x tubos de 1,5 ml)MilliporeLSKMAGS08 
Mini rotador de tuboGenemateH-6700
Qubit starter kitLife TechnologiesQ32871Métodos semelhantes baseados em fluorescência para quantificar o rendimento de RNA podem ser usados. http://tools.invitrogen.com/content/sfs/manuals/mp32852.pdfZ
RNAsecure (Ambion)Life TechnologiesAM7010O uso deste reagente para inativar RNAses é opcional.
Máquina RT-PCR Termociclador BioRadCFX Connect Termociclador
Placa de vidro siliconizada de 9 poçosHampton ResearchHR3-134
(excitação azul royal (440-460 nm) + barreira amarelaNightseaEste adaptador permite que a fluorescência GFP seja examinada usando um microscópio de dissecação típico (por exemplo, Nikon)
Conjunto de Microscópio StereoZoom 83604 com Oculares de Campo Amplo 10X e Suporte Universal para BoomTermociclador NikonSMZ 745
BioRadT100
Trizol reagenteLife Technologies15596018CUIDADO; Métodos alternativos de extração de RNA podem ser usados. http://tools.invitrogen.com/content/sfs/manuals/trizol_reagent.pdf
Tween 20Amresco0777-1L
Adaptador de fluorescência de estereomicroscópio

Referências

  1. Weake, V. M., et al. Post-transcription initiation function of the ubiquitous SAGA complex in tissue-specific gene activation. Genes Dev. 25, 1499-1509 (2011).
  2. Bonn, S., et al. Cell type-specific chro....

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Reimpressões e permissões

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