यहाँ चूहों के पीईटी/सीटी इमेजिंग के दौरान निरंतर रक्त नमूने के लिए एक प्रोटोकॉल का वर्णन किया गया है। कैथेटराइजेशन, अंशांकन और प्रणाली की स्थापना और रक्त रेडियोधर्मिता के डेटा विश्लेषण का प्रदर्शन कर रहे हैं. उत्पन्न डेटा बाद में जैव-गतिक मॉडलिंग के लिए इनपुट पैरामीटर प्रदान करते हैं।
मात्रात्मक विश्लेषण और पॉजिट्रॉन उत्सर्जन टोमोग्राफी /कम्प्यूटेड टोमोग्राफी (पीईटी/सीटी) डेटा के जैव-गतिक मॉडलिंग के लिए, अस्थायी रक्त समय-सक्रियता सांद्रता का निर्धारण जिसे धमनी इनपुट फ़ंक्शन (एआईएफ) के रूप में भी जाना जाता है, विशेष रूप से एक महत्वपूर्ण बिंदु है। पशु रोग मॉडल की विशेषता और नए विकसित radiotracers की शुरूआत के लिए. रक्त में रेडियोट्रैकर उपलब्धता का ज्ञान ऊतक गतिविधि के पीईटी/सीटी व्युत्पन्न डेटा की व्याख्या करने में मदद करता है। इस प्रयोजन के लिए, पीईटी/सीटी इमेजिंग के दौरान ऑनलाइन रक्त नमूने एआईएफ को मापने के लिए सलाह दी जाती है। मैनुअल रक्त नमूना और छवि व्युत्पन्न दृष्टिकोण के विपरीत, निरंतर ऑनलाइन रक्त नमूना कई फायदे हैं. कम से कम रक्त हानि के अलावा, वहाँ एक बेहतर संकल्प और रक्त गतिविधि माप के लिए एक बेहतर सटीकता है. हालांकि, ऑनलाइन रक्त नमूने का प्रमुख दोष पशु के ऊरु वाहिकाओं को कैथेटरइज करने के लिए महंगा और समय लेने वाली तैयारी है। यहाँ, हम कैथेटराइजेशन और छोटे पशु पीईटी / सीटी इमेजिंग के दौरान निरंतर रक्त नमूने के लिए एक आसान और पूर्ण कार्यप्रवाह का वर्णन है और यह मैनुअल रक्त नमूना और एक छवि व्युत्पन्न दृष्टिकोण की तुलना में. इस उच्च मानकीकृत कार्यप्रवाह का उपयोग करना, fluorodeoxyglucose के निर्धारण ([18F]FDG) AIF का प्रदर्शन किया है. इसके अलावा, इस प्रक्रिया को विभिन्न पशु मॉडल के साथ संयोजन में किसी भी radiotracer के लिए लागू किया जा सकता अनुरेखक गतिज और मॉडल विशेषताओं के मौलिक ज्ञान बनाने के लिए. यह फार्मास्यूटिकल्स के व्यवहार का एक और अधिक सटीक मूल्यांकन की अनुमति देता है, दोनों ओन्कोलॉजिकल, neurodegenerative और मायोकार्डियल रोगों के पूर्व नैदानिक अनुसंधान में नैदानिक और चिकित्सीय दृष्टिकोण के लिए।
पॉजिट्रॉन उत्सर्जन टोमोग्राफी/कम्प्यूटेड टोमोग्राफी (पीईटी/सीटी) एक परमाणु इमेजिंग तकनीक है जो रेडियोधर्मी लेबल वाले लिगन्ड के इंजेक्शन के बाद शरीर में चयापचय प्रक्रियाओं के दृश्य को सक्षम बनाती है, जिसे ट्रेसर भी कहा जाता है। जबकि Ligand एक अणु है कि एक चयापचय मार्ग में शामिल है या सेल सतह प्रोटीन लक्ष्य है, रेडियोधर्मी लेबल एक positron उत्सर्जक radionuclide है. गामा किरणों को अप्रत्यक्ष रूप से पॉजिट्रॉन क्षय द्वारा उत्सर्जित किया जाता है और अतिरिक्त पीईटी डिटेक्टरों के साथ जीव में इसके वितरण का पता लगाने की अनुमति देते हैं। इस तरह, विभिन्न सेलुलर अणुओं को लक्षित किया जा सकता है: न्यूरोट्रांसमीटर रिसेप्टर्स और ट्रांसपोर्टरों, ग्लाइकोलिसिस या ट्रांसलोकेटर प्रोटीन की तरह mitochondrial प्रोटीन की तरह चयापचय प्रक्रियाओं 18 kDa (TSPO) सक्रिय glia कोशिकाओं का पता लगाने के लिए.
पूर्व नैदानिक अनुसंधान में, पीईटी/सीटी विवो में एक गैर-आक्रामक तरीके से जैव रासायनिक प्रक्रियाओं का अध्ययन करने के लिए एक आकर्षक तरीका है, जिससे अनुदैर्घ्य अध्ययन की अनुमति मिल जाती है। पीईटी/सीटी डेटा रोग तंत्रों के विश्लेषण, नई औषधियों की विशेषताओं और फार्माकोकाइनेटिक्स के मूल्यांकन और अनुवाद अनुसंधान के लिए वर्तमान और उपन्यास रेडियोट्रेसर्स दोनों के सत्यापन का समर्थन करता है।
पीईटी/सीटी विश्लेषण के दौरान तीन अनुरेखक राज्यों को परिभाषित किया जा सकता है (2-ऊतक कम्पार्टमेंट मॉडल का उदाहरण): सबसे पहले, ट्रेसर अपने आवेदन के बाद रक्त के भीतर बहता है (राज्य 1; कंक.[रक्त])। दूसरा, यह केशिका बिस्तर के माध्यम से ऊतक में प्रवेश करती है और वहाँ या तो स्वतंत्र रूप से extracellular अंतरिक्ष के भीतर स्थानांतरित कर सकते हैं या unविशेष रूप से विविध सेलुलर या extracellular संरचनाओं के लिए बाध्य है (राज्य 2; conc.[unspec]). तीसरा, अनुरेखक को विशेष रूप से अपने लक्ष्य अणु (राज्य 3, कंक.[स्पेक्ट]के लिए (साथ या चयापचय ट्रैपिंग के बिना) के साथ विशेष रूप से बाध्य किया जा सकता है। डिब्बों के बीच ये सभी गतिशील प्रक्रियाएँ कुछ हद तक द्विदिशीय हैं और विसरण प्रक्रमों का वर्णन दर स्थिरांकों (K1, K2, k3, k4 तथा k4) द्वारा किया गया है। जबकि रक्त में अनुरेखक की एकाग्रता (यानी, राज्य 1) कहा जाता है “इनपुट”, unsible और विशेष रूप से बाध्य अनुरेखक की एकाग्रता (यानी, राज्य 2 और राज्य 3) कहा जाता है “आउटपुट” और सीधे पीईटी छवि से प्राप्त किया जा सकता है. यह शारीरिक संबंध 2-ऊतक कम्पार्टमेंट मॉडल में प्रदर्शित किया जा सकता है (चित्र 1)।
चित्र 1 : दो ऊतक कम्पार्टमेंटल मॉडल. तीन अलग-अलग अनुरेखक राज्यों की शारीरिक स्थितियां और उनके बीच गतिशील प्रक्रियाओं को प्रदर्शित किया जाता है। कृपया इस चित्र का एक बड़ा संस्करण देखने के लिए यहाँ क्लिक करें.
आदर्श स्थिति में, कंक.[स्पेक्ट] अपने लक्ष्य अणु की सांद्रता के लिए आनुपातिक है. तथापि, पीईटी/सीटी मापन का आउटपुट conc.[spec] और conc.[unspec]का योग है। [हित के क्षेत्र में, समानांतर conc.[अनस्पेक] लक्ष्य प्रोटीन से रहित एक संदर्भ क्षेत्र के[स्पेक] निर्धारित किया जाता है. उपयुक्त गणितीय समीकरणों का उपयोग करके एक अब conc की गणना कर सकते हैं.[स्पेक्ट], सबसे अधिक डिब्बे मॉडल का उपयोग कर (एक जैव-गतिक मॉडलिंग दृष्टिकोण). तथापि, कई मामलों में, लक्ष्य प्रोटीन से रहित ऐसा संदर्भ क्षेत्र1,2उपलब्ध नहीं है। इन मामलों में, conc.[रक्त] conc.[spec]निर्धारित करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है. चूंकि कंक.[रक्त] अलग जिगर और गुर्दे की निकासी, उत्सर्जन, रक्त प्रवाह, विभिन्न मस्तिष्क रक्त बाधा प्रवेश और रोग से संबंधित कारकों3के कारण अलग है, वर्तमान सोने के मानक को मापता है. लगातार रक्त नमूने द्वारा पीईटी/सीटी स्कैन के समानांतर रक्त। यह धमनी इनपुट फ़ंक्शन (AIF) देता है, जिसे समयकेसाथ conc.[रक्त] के रूप में परिभाषित किया गया है। ध्यान दें, निरंतर रक्त नमूने प्रदर्शन तकनीकी रूप से अत्यधिक चुनौतीपूर्ण माना जाता है, विशेष रूप से चूहों या चूहों के रूप में छोटे जानवरों में5.
यहाँ, हम लगातार एक धमनी (एक वी) ऊरु नस और धमनी के बीच शंट के माध्यम से चूहों से रक्त का नमूना करने के लिए एक आसान और व्यावहारिक प्रोटोकॉल प्रदान करते हैं। एक व्यावसायिक रूप से उपलब्ध डिटेक्टर पंप प्रणाली के लिए युग्मित, हम एक वास्तविक समय उत्पन्न करने में सक्षम हैं, गतिशील के दौरान निरंतर AIF [18F]fluorodoxyglucose ([18F]FDG)-पीईटी / पीईटी /सीटी इमेजिंग एक multimodality पीईटी / सीटी स्कैनर का उपयोग कर 4 महीने की उम्र में 462 ग्राम के औसत वजन के साथ पुरुष sprague dawley चूहों में किया गया था ।
उपकरणों की एक विस्तृत विविधता माप की श्रृंखला के दौरान प्रयोग किया जाता है के बाद से (डोज कैलिब्रेटर, ऑनलाइन रक्त पारखी, पीईटी / मतभेद के लिए क्षतिपूर्ति. ऑनलाइन रक्त नमूने के संदर्भ में क्रॉस अंशांकन का मतलब है कि सही पीईटी छवियों में मापा एक दिया गतिविधि एकाग्रता के लिए गिनती दर एक ही एकाग्रता के लिए twilite प्रणाली के साथ मापा एकाग्रता में परिवर्तित किया जा सकता है. इसलिए, पीईटी/सीटी, रक्त नमूना प्रणाली, और अच्छी तरह से काउंटर के बीच एक क्रॉस अंशांकन प्रक्रिया स्थापित की गई है।
यह अत्यधिक मानकीकृत पद्धति पूर्व नैदानिक छोटे पशु अनुसंधान में चयापचय और सेलुलर प्रक्रियाओं की मात्रा निर्धारित करने के लिए एक शक्तिशाली दृष्टिकोण प्रदान करता है और AIF की विश्वसनीयता और reproducibility में सुधार करने के लिए एक सुंदर तरीका है. एआईएफ का उपयोग करके पूर्व नैदानिक पीईटी/सीटी डेटा में ऊतक में विशेष रूप से बाउंड ट्रेसर को जैव-गतिक मॉडलिंग का उपयोग करने के लिए मात्रा निर्धारित करने के लिए किया जा सकता है।
प्रस्तुत परिणाम Wildtype चूहों की तुलना में हंटिंगटन की बीमारी के एक ट्रांसजेनिक पशु मॉडल में न्यूरॉन गतिविधि पर एक बड़े पैमाने पर परियोजना से निकाले जाते हैं. कुल मिलाकर 30 ट्रांसजेनिक और वाइल्डटाइप चूहों कैथेटरीकृत और मैनुअल और ऑनलाइन रक्त नमूने के समानांतर में किया गया था [18F]FDG-PET/ Wildtype चूहों के तीन AIFs प्रोटोकॉल के संभावित परिणामों की सीमा प्रदर्शित करने के लिए यहाँ दिखाए जाते हैं. हंटिंगटन रोग के एक पशु मॉडल में न्यूरॉन गतिविधि के परिवर्तन पर पूरी परियोजना के परिणाम कहीं और प्रकाशित किया जाएगा.
यहाँ वर्णित विधि एक बड़े सहगण में तेजी से और सटीक निरंतर रक्त नमूने सक्षम बनाता है और छोटे जानवरों में गतिशील पीईटी / सीटी डेटा की गतिज मॉडलिंग के लिए एक अंतरालहीन AIF प्रदान करता है। एक बाहरी रक्त परिसंचरण जानवरों के रक्त में वास्तविक समय गतिविधि का पता लगाने के लिए उत्पन्न होता है; फलस्वरूप रक्त की हानि से बचा जाता है। शल्य चिकित्सा प्रक्रिया Jespersen एट अलपर आधारित है 8 और पीईटी / सीटी माप के दौरान धमनी रक्त नमूने के लिए जरूरतों को पूरा करने के लिए संशोधित किया गया था। शंट प्रणाली वेबर एट अल9द्वारा मान्य किया गया था. यहाँ सेटअप इस्तेमाल के साथ, के बारे में एक बाहरी रक्त की मात्रा 1.1 एमएल डिटेक्टर पंप प्रणाली के माध्यम से चल रहा है. 4 महीने के एक चूहे में लगभग 30 एमएल रक्त की कुल मात्रा होती है। ऊरु नस और धमनी का व्यास लगभग 0.45-0.6 मिमी10 है और कैथेटर को डालने के लिए थोड़ा स्टार्च होना चाहिए।
AIF भी छिटपुट मैनुअल रक्त संग्रह के माध्यम से मापा जा सकता है या पीईटी छवियों के प्रारंभिक समय अंक से ही पुनर्निर्माण (छवि व्युत्पन्न). दोनों दृष्टिकोण यहाँ प्रस्तुत डेटा के साथ प्रदर्शन किया गया और निरंतर रक्त नमूने की तुलना में.
मैनुअल रक्त नमूने की तुलना में, ऑनलाइन रक्त नमूना के साथ एक ध्यान देने योग्य उच्च लौकिक संकल्प (यहाँ: 1800 डेटा अंक प्रति 30 मिनट) संभव हो जाता है. मैनुअल रक्त खींचता है (यहाँ: 5 डेटा अंक प्रति 30 मिनट) छोटे जानवर में मौजूद रक्त की मात्रा तक ही सीमित हैं, क्योंकि इन नमूनों को वापस जानवर के परिसंचरण में पंप नहीं कर रहे हैं. इसके अलावा, 10-15 एस की एक अधिकतम अंतराल तकनीकी रूप से लागू करने योग्य है और गतिज मॉडलिंग के लिए महत्वपूर्ण जानकारी याद किया जाता है. यह भी प्रस्तुत डेटा में देखा जा सकता है, निरंतर और मैनुअल रक्त नमूने का पता चला अधिकतम में एक अंतर के रूप में स्पष्ट है (चित्र 3ए, सी, ई). ऑनलाइन रक्त नमूने के साथ पता चला चोटी आरोही aorta11 की छवि व्युत्पन्न इनपुट समारोह के साथ की तुलना में अधिक था (चित्र 3बी, डी, एफ) . छवि व्युत्पन्न इनपुट समारोह पीईटी स्कैनर जो आंशिक मात्रा प्रभाव12 में परिणाम के स्थानिक संकल्प करने के लिए प्रतिबंधित है और पुनर्निर्माण समय फ्रेम से प्रभावित है.
इस सतत रक्त नमूना प्रक्रिया का एक सामान्य लाभ यह है कि अनुरेखक कैथेटर के माध्यम से लागू किया जा सकता है, जो पार्श्व पूंछ नस के माध्यम से इंजेक्शन से अशांति के लिए कम प्रवण है. ध्यान रखें कि अनुरेखक को एक मध्यम मात्रा में लागू किया जाना चाहिए ताकि अनुरेखक को ट्यूब सिस्टम की शुरुआत में शेष रहने से रोका जा सके। यह सुनिश्चित करने के लिए कि कोई गतिविधि टी-पीस के मृत मात्रा में नहीं है, इसे बाद में हेपरिनीकृत लवण समाधान से निकाल दिया जाता है। इसके अलावा, एक जलसेक पंप के उपयोग की सलाह दी है क्योंकि यह अनुरेखक इंजेक्शन की गति के समायोजन में सक्षम बनाता है और मैनुअल रक्त नमूने13के साथ अधिकतम रेडियोधर्मिता चोटी के अधिक समन्वित अधिग्रहण करने के लिए योगदान कर सकते हैं।
कुछ संभावित समस्याएँ जो प्रोटोकॉल संसाधन के दौरान हो सकती हैं और निम्न समस्या निवारण द्वारा हैंडल किया जा सकता है। कैथेटर के एक उप इष्टतम स्थिति प्रोटोकॉल का एक अधूरा निष्पादन करने के लिए नेतृत्व कर सकते हैं, इसलिए सुनिश्चित करें कि वे सही proximal सीवन के साथ तय कर रहे हैं और कैथेटर जहाज में 2-3 सेमी proximal धक्का दिया है कि. इसके अलावा, फाइब्रिन चिपकने वाला इस्तेमाल किया जा सकता है। इसके अलावा थ्रोम्बी के गठन से कैथेटर ों को रोक नाका मिल सकता है। यह heparin एकाग्रता और कैथेटर या ट्यूब प्रणाली के बाद फ्लशिंग बढ़ाने के द्वारा नियंत्रित किया जा सकता है. कैथेटर के clogging के कारण इस तरह के एक उप इष्टतम परिणाम परिणामों में दिखाया गया है, अधिकतम चोटी याद किया जाता है (चित्र 3ई). पशु संरक्षण और भलाई से संबंधित एक अन्य महत्वपूर्ण बात यह है कि अतिरिक्त रक्त प्रवाह की लंबाई है। इसलिए ट्यूब प्रणाली की लंबाई को कम करने का सुझाव दिया जाता है।
जब रक्त नमूना किया जाता है, परिणामस्वरूप एआईएफ के तीन सुधार को ध्यान में रखा जाना चाहिए। सबसे पहले, प्लाज्मा सुधार. ट्रेसर्स प्लाज्मा और रक्त कोशिकाओं के बीच संतुलन, मुख्य रूप से एरिथ्रोसाइट्स. कितनी तेजी से इन प्रसार प्रक्रियाओं पर निर्भर करता है, उपलब्ध अनुरेखक मुख्य रूप से प्लाज्मा में मौजूद है. कुछ अनुरेखकों के लिए, पूरे रक्त में प्लाज्मा के अनुपात पर विचार करने की आवश्यकता है, जैसे अधिक लिपोफिलिक वाले। इन मामलों में, प्लाज्मा गतिविधि का निर्धारण किया जाना है। यदिप्लाज्मागतिविधि का निर्धारण करने के लिए रक्त को अपकेंद्रण करने की आवश्यकता नहीं है, क्योंकि यह प्लाज्मा और लाल रक्त कोशिकाओं के बीच बहुत तेजी से बढ़ जाता है और प्लाज्मा में18एफजेडडीजी की उपलब्धता पूरे रक्त के समान होती है। दूसरे, चयापचय सुधार. कई ट्रेसर पूरे रक्त में चयापचय कर रहे हैं और इन चयापचयों में से कुछ अभी भी रेडियोधर्मी लेबल रहे हैं14. यह अंश एआईएफ में मौजूद है लेकिन ऊतक तेज के लिए उपलब्ध नहीं है। कुछ अनुरेखक चयापचयों के लिए पूरे रक्त या प्लाज्मा में निर्धारित किया जाना चाहिए और AIF को सही करने की जरूरत है. तीसरे, फैलाव सुधार. प्रसार कई कारकों के कारण होता है, सहित (क) परिधीय नमूना साइट के सापेक्ष ऊतक में अनुरेखक आगमन समय के बीच व्यवस्थित समय अंतर (देरी सुधार) और (ख) और एआईएफ के आकार की स्मीयरिंग, अनुरेखक परिवहन के रूप में ट्यूब प्रणाली के भीतर अपनी पहली क्रम अंतराल (PT1) गतिज से प्रभावित है. deconvolution के आधार पर कई सुधार का प्रस्ताव किया गया है, मुख्य रूप से Iida एट अल द्वारा मॉडल के आधार पर15, लेकिन उनमें से ज्यादातर शोर करने के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं. एक सुधार विधि जो deconvolution को दरकिनार करती है और इसलिए शोर से कम प्रवण है , मुंक एट अल16द्वारा प्रस्तावित किया गया है . सुधार मापदंडों का अनुमान लगाने के लिए आवश्यक माप ट्यूबिंग और इस्तेमाल अनुरेखक के हर संयोजन के लिए प्रदर्शन किया जाना है. समय विलंब सुधार17से पहले विक्षेपण सुधार किया जाना चाहिए . हालांकि, मुख्य रूप से तेजी से ऊतक perfusion प्रक्रियाओं फैलाव से प्रभावित होते हैं और यह भी दिखाया गया है, कि के मॉडलिंग के लिए [18F]FDG अध्ययन एक फैलाव सुधार बिल्कुल आवश्यक नहीं है18. इसलिए, प्रस्तुत उदाहरण में AIF के फैलाव सुधार लागू नहीं किया गया है।
साइट पर खुराक अंशांकन और इसके नियमित गुणवत्ता नियंत्रण का एक उचित अंशांकन यहाँ प्रस्तुत पार अंशांकन प्रक्रियाओं के प्रकार के लिए एक शर्त है. हालांकि, अगर पशु के लिए प्रशासित गतिविधि एक ही खुराक अंशांक के साथ मापा जाता है, सटीकता में किसी भी विचलन बाहर रद्द कर दिया जाएगा, बशर्ते कि विचलन स्थिर है और पूरा पार अंशांकन प्रक्रिया का पालन किया गया है, सहित न्यूक्लाइड-विशिष्ट सुधार (उदाहरण के लिए, अलग आधा जीवन या विभिन्न शाखा अनुपात के लिए). मानव स्वास्थ्य देखभाल और अनुसंधान में प्रयुक्त पीईटी/सीटी प्रणालियों के सामंजस्य के लिए ऐसी अंशांकन प्रक्रिया का उपयोग करते हुए , कम से कम 5-10% की सटीकता19,20प्राप्त की जा सकती है .
इस प्रोटोकॉल के सफल कार्यान्वयन द्वारा उत्पन्न अंशांकित और संशोधित एआईएफ पशु रोग मॉडलों की विशेषता के लिए पीईटी/सीटी डेटा का परिमाणीकरण, नए चिकित्सा विकल्पों का परीक्षण, नए ट्रेसरों की स्थापना, और स्थानांतरित करने में सक्षम बनाता है एक और प्रजाति में मौजूदा अनुरेखक. ऐसा प्रतीत होता हैकि चूहों में लगातार रक्त प्रतिपलों का नमूना जैव-गतिक मॉडलिंग में इनपुट की गणना के लिए सर्वाधिक विश्वसनीय जानकारी प्रदान करता है। खाते में व्यक्तिगत चयापचय लेने से, विशेष रूप से जिगर निकासी, प्रासंगिक रोग या चिकित्सीय प्रभाव का एक अधिक सटीक मूल्यांकन संभव है. इस व्यावहारिक प्रोटोकॉल के साथ, पूर्व नैदानिक पीईटी/सीटी डेटा विश्लेषण की उच्च दक्षता आसानी से लागू की जा सकती है।
The authors have nothing to disclose.
लेखकों आभारी सुसान Lehmann, Iloana Klamfu और पशु आवास और देखभाल और चिकित्सा Wys के लिए पेट्रा Wolff ऑनलाइन रक्त नमूना प्रणाली की स्थापना के दौरान समर्थन के लिए स्वीकार करते हैं. छोटे जानवर पीईटी / सीटी ड्यूश Forschungsgemeinschaft द्वारा वित्त पोषित किया गया (INST 2268/
Sugery for arteriovenous shunt | |||
anesthesia station | Groppler | ||
aneurysm clips | Aesculap | FT190T | 5 mm, closing force 70 g |
bulldog clamp | Aesculap | 35 mm | |
dissectiong scissors BC165 | Aesculap | 490-866 | dull, for skin preparation |
heating mat | |||
insulin syringe | Braun | 30G | |
needle holder | medicon | 11.62.18 | micro surgical |
pliers for aneurysm clips | Aesculap | FT 470T | Yasargil |
portex fine bore polythene tubing | Smith Medical | 800/100/200 | ID 0.58 mm, OD 0.96 mm; PE50 equivalent tubing |
surgical microscope with camera | Leica | M50 + MC120 HD | |
suture filaments 6.0 | 6.0, polypropylene | ||
suture filaments 3.0 | 3.0, absorbable, braided | ||
two anatomical forceps | Hammacher Soling | HSC601-11 | micro surgery, 45° |
vascular or corneal scissors | Geuder | G19605 | micro surgery scissors |
PET/CT imaging | |||
dose calibrator ISOMED 2010 | nivia instruments GmbH | for tracer portioning | |
Inveon PET/CT | Siemens | ||
tracer (e.g. 18F-FDG) | |||
manuel bloodsampling | |||
capillary blood collection EDTA tube | KABE Labortechnik GmbH | GK 150 EDTA 200 µl | |
test tubes | SARSTEDT | 5 ml, 75 x 12 mm, PS | |
well counter CAPTUS 700t | Capintec | manuel measurement of blood activity | |
automatic blood sampling | |||
BD Venflon TM pro safety shielded IV catheter; 18 G (1.3 mm x 32 mm) | BD | 3932269 | luer connections (to fit in t-connections) |
bloodsampler twilite two | swisstrace GmbH | ||
combi stopper | Braun | 4495101 | |
heparin | 50U/ml for tube flushing before the experiment and aspiration during catheter surgery | ||
hypodermic needle | G23 x 1 1/4" / 0.6 x 30 mm | ||
microprocessor controlled tubing pump | Ismatec/Cole-Parmer | ISM596 | 12 rollers, 2 channels |
PSAMPLE modul of PMOD | PMOD | ||
reduction connectors | Ismatec/Cole-Parmer | ISM569A | from ID 2.5 mm to ID 1.5 mm |
silicone pump tubes | Ismatec/Cole-Parmer | 070535-17-ND /SC0065N | for roller pump (yellow/blue/yellow ID 1.52 mm, WT 0.84 mm, OD 3.2 mm) |
silicone pump tubes – adapter tubing | Ismatec/Cole-Parmer | SC 0107 | black/black/black ID 0.76 mm, WT 0.86 mm, OD: 2.48 mm |
t-piece or t-connections | Ismatec/Cole-Parmer | ISM 693A | ID 2.5 mm |