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Neuroscience

Évaluation des changements liés aux élèves dans l'excitation médiée par Locus Coeruleus suscitée par la stimulation trigéninale

Published: November 26, 2019 doi: 10.3791/59970
* These authors contributed equally

Summary

Pour vérifier si les effets trigéminaux sur la performance cognitive impliquent l'activité locus coeruleus, deux protocoles sont présentés qui visent à évaluer les corrélations possibles entre les performances et les changements de taille des pupilles liés à la tâche induits par la mastication. Ces protocoles peuvent être appliqués aux conditions dans lesquelles la contribution locus coeruleus est suspectée.

Abstract

La littérature scientifique actuelle fournit l'évidence que l'activité sensorimotrice trigeminal liée à la mastication peut affecter l'excitation, l'attention, et la performance cognitive. Ces effets peuvent être dus aux connexions répandues du système trigeminal au système d'activation réticulaire ascendant (ARAS), auquel les neurones noradrénergiques du locus coeruleus (LC) appartiennent. Les neurones LC contiennent des projections sur l'ensemble du cerveau, et on sait que leur décharge co-varie avec la taille de la pupille. L'activation de LC est nécessaire pour obtenir la mydriasis liée à la tâche. Si les effets de mastication sur la performance cognitive sont médiés par le LC, il est raisonnable de s'attendre à ce que les changements dans les performances cognitives sont corrélés à des changements dans la mydriase liée aux tâches. Deux nouveaux protocoles sont présentés ici pour vérifier cette hypothèse et documenter que les effets de mastication ne sont pas attribuables à une activation moteur spécifique. Dans les deux protocoles, les changements de performance et de taille des pupilles observés lors de tâches spécifiques sont enregistrés avant, peu après, et une demi-heure après une période de 2 minutes de l'un ou l'autre: a) pas d'activité, b) rythmique, poignée bilatérale, c) mastication bilatérale de granule molle, et d) la mastication bilatérale de granules durs. Le premier protocole mesure le niveau de performance dans la repérage des nombres cibles affichés dans les matrices numériques. Étant donné que les enregistrements de la taille des pupilles sont enregistrés par un pupillomètre approprié qui empêche la vision d'assurer des niveaux constants d'illumination, la mydriase liée aux tâches est évaluée au cours d'une tâche haptique. Les résultats de ce protocole révèlent que 1) les changements induits par la mastication dans les performances et la mydriase liée aux tâches sont corrélés et 2) ni la performance ni la mydriase ne sont améliorées par la poignée. Dans le deuxième protocole, l'utilisation d'un pupillomètre portable permet de mesurer les changements de taille et de performance de la pupille au cours d'une même tâche, permettant ainsi d'obtenir des preuves encore plus solides concernant l'implication de LC dans les effets trigéminaux sur l'activité cognitive. Les deux protocoles ont été exécutés dans le bureau historique du professeur Giuseppe Moruzzi, le découvreur de l'ARAS, à l'Université de Pise.

Introduction

Chez l'homme, il est connu que la mastication accélère le traitement cognitif1,2 et améliore l'excitation3,4, attention5, l'apprentissage, et la mémoire6,7. Ces effets sont associés au raccourcissement des latences des potentiels liés à l'événement cortical8 et à une augmentation de la perfusion de plusieurs structures corticales et subcorticales2,9.

Dans les nerfs crâniens, l'information la plus pertinente soutenant la désynchronisation corticale et l'excitation est transportée par les fibres trigéminales10, probablement en raison de fortes connexions trigéninales au système d'activation réticulaire ascendant (ARAS)11. Parmi les structures ARAS, le locus coeruleus (LC) reçoit des apports trigéminaux11 et module l'excitation12,13, et son activité covaries avec la taille de la pupille14,15,16,17,18. Bien que la relation entre l'activité de repos de LC et la performance cognitive soit complexe, l'amélioration liée à la tâche de l'activité de LC mène à l'excitation-associée19 mydriasisd'élève 20 et à la performance cognitive améliorée21. Il existe une covariation fiable entre l'activité LC et la taille des pupilles, et ce dernier est actuellement considéré comme un proxy de l'activité noradrénergique centrale22,23,24,25,26.

L'activation asymétrique des branches trigeminales sensorimotrices induit des asymétries pupilles (anisocoria)27,28, confirmant la force de la connexion trigemino-coerulear. Si le LC participe aux effets stimulants de la mastication sur la performance cognitive, il peut affecter la mydriase liée à la tâche parallèle, qui est un indicateur de l'activation phasique LC au cours d'une tâche. Il peut également affecter les performances, de sorte qu'une corrélation peut être attendue entre les changements induits par la mastication dans les performances et la mydriase. En outre, si les effets trigéminaux sont spécifiques, les effets de mastication devraient être plus grands que ceux suscités par une autre tâche motrice rythmique. Afin de tester ces hypothèses, deux protocoles expérimentaux sont présentés par la présente. Ils sont basés sur des mesures combinées de la performance cognitive et de la taille de la pupille, effectuées avant et après une courte période d'activité de mastication. Ces protocoles utilisent un test consistant à trouver des nombres cibles affichés dans des matrices oriques attentives29, ainsi que des nombres non ciblés. Ce test vérifie les performances attentives et cognitives.

L'objectif global de ces protocoles est d'illustrer que la stimulation trigéninale provoque des changements spécifiques dans la performance cognitive, qui ne peuvent pas être attribués spécifiquement à la génération de commandes motrices et sont liés à des changements liés aux pupilles dans l'indice LC-mediated Excitation. Les applications des protocoles s'étendent à toutes les conditions comportementales dans lesquelles les performances peuvent être mesurées et la participation du LC est suspectée.

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Protocol

Toutes les étapes suivent les directives du Comité d'éthique de l'Université de Pise.

1. Recrutement des participants

  1. Recruter une population de sujets selon l'objectif spécifique de l'étude (c.-à-d. les sujets normaux et/ou les patients, les hommes et/ou les femmes, les jeunes et/ou les aînés).

2. Préparation des matériaux

  1. Préparer une boulette molle; utiliser du chewing-gum disponible dans le commerce(Tableau des matériaux;dureté initiale 20 Shore OO).
  2. Préparer une boulette dure; utiliser des granulés de caoutchouc de silicium(Tableau des matériaux; dureté constante 60 Shore OO)30.
  3. Préparer une balle anti-stress pour une tâche handgrip. Utilisez une boule en mousse de polyuréthane(Table des Matériaux; dureté constante 30 Shore OO)30.
  4. Préparer un puzzle tangram(Tableau des Matériaux;nombre de pièces - sept) pour effectuer la tâche haptique.

3. Graphique de flux de l'expérience

  1. Graphique de flux du protocole 1
    1. Évaluer les performances de base (voir la section 4.1) dans le test cognitif (matrices) (T0, contrôle).
    2. Évaluer la taille de l'élève (voir la section 4.2) au repos (aucune activité demandée au sujet) (T0, contrôle).
    3. Évaluer la taille de la pupille au cours d'une tâche haptique basée sur le tangram (T0, contrôle).
      1. Retirez l'une des pièces du puzzle et placez-la dans la main du sujet.
      2. Demandez au sujet de remettre la pièce dans le puzzle, sans regarder le puzzle.
    4. Demandez à chaque sujet d'effectuer trois activités spécifiques pendant 2 min ou de se reposer pendant 2 min, selon les étapes 3.1.4.1-3.1.4.4. Demandez aux sujets d'effectuer ces activités dans des séances séparées qui se déroulent sur différents jours (2 à 3 jours entre les séances).
      1. Demandez au sujet de mâcher une boulette molle auto-administrée pendant 2 min, lui permettant de choisir spontanément à la fois le taux de mastication et le côté de la bouche sur lequel mâcher. Après 1 min de mastication, demandez-lui de changer le côté mastication (et le granule).
      2. Demandez au sujet de mâcher une boulette dure auto-administrée pendant 2 min. Après 1 min, demandez-lui de changer le côté mastication (mais pas le granule).
      3. Demandez au sujet d'effectuer une compression rythmique d'une boule anti-stress (exercice de poignée de main) pendant 2 min au rythme et sur la main de leur choix. Après 1 min, demandez au sujet de changer de mains.
      4. Demandez au sujet de se reposer (pas d'activité) pendant 2 min.
    5. Juste après la fin de chaque étape (3.1.4.1-3.1.4.4), évaluez la performance dans le test de matrices et la taille de la pupille au repos et pendant la tâche haptique (T7).
      REMARQUE: Le terme « au repos » signifie que le sujet pendant la mesure de la taille de la pupille est relaxant. Le terme « pendant la tâche haptique » signifie que le sujet pendant la mesure de la taille de l'élève effectue la tâche en fonction du tangram.
    6. Trente minutes après la fin de chaque étape (3.1.4.1-3.1.4.4), évaluez le rendement et la taille de la pupille au repos et pendant la tâche haptique (T37).
  2. Flowchart du protocole 2
    1. Évaluer la taille de la pupille pendant que le sujet est au repos (T0, contrôle; voir la section 4.3).
    2. Évaluer les performances de base dans le test cognitif (matrices) tout en testant simultanément la taille de la pupille (T0, contrôle).
    3. Demandez à chaque sujet d'effectuer trois activités spécifiques pendant 2 min ou de se reposer pendant 2 min, selon les étapes 3.2.3.1-3.2.3.4. Demandez aux sujets d'effectuer ces activités dans des séances séparées qui se déroulent sur différents jours (2 à 3 jours entre les séances).
      1. Demandez au sujet de mâcher une boulette molle auto-administrée pendant 2 min, lui permettant de choisir spontanément à la fois le taux de mastication et le côté de la bouche sur lequel mâcher. Après 1 min de mastication, demandez-lui de changer le côté mastication (et le granule).
      2. Demandez au sujet de mâcher une boulette dure auto-administrée pendant 2 min. Après 1 min, demandez-lui de changer le côté mastication (mais pas le granule).
      3. Demandez au sujet d'effectuer une compression rythmique d'une boule anti-stress (exercice de poignée de main) pendant 2 min au rythme et sur le côté de leur choix. Après 1 min, demandez au sujet de changer de mains.
      4. Demandez au sujet de se détendre (pas d'activité) pendant 2 min.
    4. Juste après la fin de chaque étape (étapes 3.2.3.1-3.2.3.4), évaluez la taille de la pupille au repos et la performance et la taille de la pupille dans le test de matrices (T7).
    5. Trente minutes après la fin de chaque étape (étapes 3.2.3.1-3.2.3.4), évaluez la taille de la pupille au repos et la performance et la taille de la pupille dans le test de matrices (T37).

4. Variables mesurées dans les protocoles 1 et 2

  1. Performance cognitive
    REMARQUE: Dans les deux protocoles 1 et 2, mesurez les performances cognitives à l'aide d'un test basé sur une version modifiée du test de matrices numériques Spinnler-Tognoni29.
    1. Afficher trois matrices numériques (10 x 10) imprimées sur papier au sujet. Ensuite, demandez au sujet de scanner séquentiellement les lignes de matrice, tout en cochant avec un crayon autant de nombres cibles que possible (60 cibles sur 300 nombres affichés au total) indiquées au-dessus de chaque matrice (figure 1) dans les 15 s.
    2. Utilisez des matrices avec différentes positions de nombres cibles à T0, T7 et T37 pour éviter l'introduction de confusions liées aux processus d'apprentissage.
    3. Évaluer hors ligne l'indice de performance (IP), le taux de numérisation (SR) et le taux d'erreur (ER) comme suit : PI -(nombres cibles soulignés en 15 s)/15; SR (nombres cibles et non cibles numérisés en 15 s)/15; ER (nombres cibles manquées et nombres non cibles soulignés en 15 s)/15.
  2. Taille de l'élève dans le protocole 1
    1. Préparer le sujet pour la mesure de la taille de la pupille avec un topographe cornée-pupillographe (Tableau des matériaux), qui empêche la vision de l'environnement, en utilisant l'une des deux procédures d'acquisition suivantes.
      1. Enregistrez une seule caméra de la pupille (Figure 2A,B) avec un niveau d'éclairage constant de 40 lux, en appuyant sur le bouton spécifique sur le topographe-élèvelographe cornéen. Maintenir une distance de travail optimale de 56 mm entre la caméra et la pupille.
        REMARQUE: Une seule mesure est suffisante, en raison du faible niveau de variabilité de la taille de la pupille mesurée à l'éclairage constant.
      2. Effectuer un enregistrement continu de la pupille (taux d'échantillonnage de 5 Hz; Figure 2C,D) dans la modalité d'acquisition continue. Jetez les premières mesures de 20 à 50 (4 à 10 s), car pendant ce laps de temps, le diamètre de la pupille augmente (l'acquisition commence par éteindre l'éclairage des pupilles à 40 lux). Moyenne des mesures restantes.
    2. Enregistrez la taille de la pupille des yeux gauche et droit séparément au repos (étapes 3.1.2, 3.1.5 et 3.1.6).
    3. Enregistrez la taille de l'élève pendant la tâche haptique (étapes 3.1.3, 3.1.5 et 3.1.6; gauche et droite séparément). Lors de l'utilisation de la modalité de tir unique (étape 4.2.1.1), acquérir la photo au cours de la deuxième des deux répétitions de tâches, au début de l'exploration de surface du puzzle. Dans le mode continu d'enregistrement (étape 4.2.1.2), commencez l'acquisition lorsque la pièce du puzzle a été placée dans la main du sujet.
    4. Évaluer la taille de la pupille gauche et droite hors ligne au repos et pendant la tâche haptique par acquisition directe des valeurs (en mm) affichées par le logiciel. Calculez la mydriase liée à la tâche en soustrayant la taille de la pupille au repos de la taille de la pupille pendant la tâche haptique, et obtenez toutes les valeurs moyennes gauche-droite.
  3. Taille de l'élève dans le protocole 2
    1. Préparer le sujet pour la mesure de la taille de la pupille à l'aide d'un pupillomètre portable / eye tracker (Figure 3A), doté d'une structure de cadre en verre imprimé en 3D, en utilisant la procédure suivante.
      1. Demandez au sujet de porter le pupillomètre portable. Ajuster la position des deux caméras infrarouges (Figure 3A-2,3) montées sur des barres provenant du cadre (Tableau des matériaux), de sorte que les yeux sont dans le champ de vision des caméras et au point.
      2. Acquérir des images des élèves (taux d'échantillonnage de 120 Hz), qui sont traitées en ligne par le logiciel fourni avec le pupilomètre portable et fournit un diamètre pupillaire (en mm) à l'aide d'un modèle géométrique de l'oculaire humain « moyen ». Ne pas tenir compte des artefacts clignotants.
      3. Enregistrez en permanence le niveau d'éclairage environnemental à l'aide d'un capteur de lumière logarithmique calibré monté sur le cadre pupillomètre portable. Utilisez une caméra RGB frontale montée sur le pupillomètre portable (figure 3A-1) pour enregistrer le champ de vision du sujet (taux d'échantillonnage de 30 Hz) utile pour étudier le comportement du regard.
    2. Enregistrez simultanément la taille des deux élèves au repos pour 20 s (Figure 3B).
    3. Enregistrez la taille des élèves pendant que le sujet effectue le test Spinnler-Tognoni, afin d'enregistrer simultanément la taille et la performance cognitive des élèves (étapes 3.2.2, 3.2.4 et 3.2.5).
    4. Évaluer la taille de la pupille gauche et droite hors ligne au repos et pendant le test Spinnler-Tognoni, en faisant la moyenne des valeurs acquises (n - 2 400) pour chaque élève. Calculez la mydriase liée à la tâche en soustrayant la taille de la pupille au repos de la taille de la pupille pendant le test des matrices, puis toutes les valeurs moyennes gauche-droite.
  4. Position de regard
    REMARQUE: Reconstruire en ligne le point de fixation à l'aide des images des deux élèves obtenues à partir de la section 4.3. Traiter les cadres acquis en temps réel et estimer le point de fixation du regard à l'aide d'une fonction de transfert précédemment calculée31 spécifique pour chaque sujet portant le traqueur oculaire.
    1. Si nécessaire, lors de l'exécution du protocole 2, reconstruire la position du regard à partir des images de la pupille. Pour ce faire, ajoutez quatre marqueurs de vision détectables par ordinateur (bibliothèques ArUco ou AprilTag du logiciel d'instrument) aux quatre coins de la feuille de matrices utilisés dans la section 4.1.
    2. Permettre au système d'étalonnage (intégré dans le logiciel de suivi des yeux comme pour le casque d'élève utilisé) d'acquérir les données, et d'évaluer les paramètres de la fonction de transfert qui cartographient le point de fixation, à partir des images des deux élèves. Par exemple, demandez au sujet de regarder une séquence prédéfinie de points qui sont montrés dans son champ de vision (c.-à-d., les quatre coins de la feuille de matrices et au centre de la feuille elle-même), qui sont enregistrés simultanément par la caméra RGB supplémentaire montée sur le cadre et face au champ de vision.
    3. Enregistrez la taille de la pupille pendant le test des matrices.
    4. Calculez la position du regard hors ligne qui apparaît comme une marque sur chaque image du champ de vision du sujet. Utilisez les quatre marqueurs pour suivre la position du regard sur les matrices à travers les cadres.

5. Analyse statistique

  1. Analyser la taille des pupilles au repos et pendant la tâche, la mydriase induite par la tâche, l'IP, la SR et les urgences dans quatre conditions (pas d'activité, poignée de main, granule molle, granule dur) pendant trois fois (T0, T7, T37) à l'aide de mesures répétées ANOVA et de logiciels statistiques.
  2. Analyser les changements de variables par rapport aux valeurs de base (T0) dans quatre conditions (pas d'activité, poignée de main, granule molle, granule dur) pendant deux fois (T7, T37) à l'aide de mesures répétées ANOVA.
  3. Lors de l'exécution d'ANOVA, si le logiciel indique que la distribution de données n'est pas sphérique, prenez la valeur p correspondant à la correction Greenhouse-Geisser - à partir du tableau statistique outputted.
  4. Corrélisez les changements de performance (PI, SR, ER) à T7 et T37 avec ceux observés dans la mydriase liée à la tâche par l'analyse linéaire de régression.

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Representative Results

La figure 4 montre un exemple représentatif des résultats obtenus lorsque le protocole 1 a été appliqué à un seul sujet (46 ans, femme). L'IP a été augmenté peu de temps après avoir mâché (T7) à la fois un dur (de 1,73 engourdi/s à 2,27 engourdissement/s) et une pastille molle (de 1,67 engourdi/s à 1,87 engourdi/s) (Figure 4A). Cependant, 30 min plus tard (T37), les performances accrues n'ont persisté que pour le granule dur. D'autre part, un manque d'activité et l'exercice de poignée ont eu un effet négatif sur la performance, qui a chuté de 1.73 engourdi/s à 1.67 engourdi/s et de 1.6 engourdi/s à 1.53 engourdi/s, avec une tendance à récupérer observée 30 min plus tard, pendant la dernière évaluation expérimentale.

Comme on l'a observé à la figure 4B, des changements qualitativement similaires ont été observés pour la mydriase liée aux tâches. Dans ce cas, les mesures consistaient en des échantillons individuels prélevés au hasard au moment du repos du sujet. Au cours de la tâche haptique, deux échantillons ont été enregistrés, mais le premier a été jeté. Alternativement, dans le mode d'acquisition continue de l'instrument, 100 échantillons ont été enregistrés en 20 s, les premières mesures 20 à 50 n'ayant pas été prises en compte, et les autres ont ensuite été en moyenne après l'enlèvement d'artefacts clignotants(figure 2C,D). Les échantillons individuels reflètent étroitement la valeur moyenne, en raison du fait que la taille de la pupille atteint un niveau très stable de 4 à 10 s après l'arrêt de l'éclairage oculaire (figure 2C,D). Les données illustrées dans la figure 4 et la figure 5 ont été reproduites dans une population de 30 sujets, et les changements induits par la mastication et la poignée ont été confirmés statistiquement. D'autre part, quand les sujets n'ont été impliqués dans aucune activité, il n'y avait aucune modification dans la performance cognitive et la mydriase30 à la fois à T7 et T37.

Malgré le fait que 1) la performance et la mydriase ont été enregistrées dans différentes tâches et 2) les 12 points expérimentaux illustrés dans la figure 5A,B ont été enregistrés sur 4 jours distincts, il est remarquable qu'une forte corrélation a été observée entre la performance et la mydriase liée à la tâche (r - 0,939, p lt; 0,0005, y - 1,166x - 0,417). Comme on peut en déduire de la figure 5A, cette relation était due aux modifications induites par la mastication des granulés durs et mous. Encore plus surprenant, une corrélation était également évidente lorsque les changements correspondants en ce qui concerne les valeurs de référence ont été pris en considération (r 0,924, p 'lt; 0,001, y ' 1,210x ' 0,101; Figure 5B).

Parmi les 30 sujets analysés dans l'étude de Tramonti Fantozzi et autres30, PI et mydriasis ont été significativement corrélés dans 26 d'entre eux, avec des pentes des lignes correspondantes de régression allant de 0.310-1.327 engourdi/s/mm. Les changements correspondants ont été significativement corrélés dans 22 sujets (gamme des pentes : 0.390-1.408).

Des preuves encore plus fortes de la participation de LC dans les effets stimulants de la mastication sur la performance cognitive peuvent être obtenues en corrélant les changements mastic-induits dans L'IP avec le changement dans le mydriasis observé seulement pendant l'exécution du essai de matrices. Ceci peut être réalisé dans les conditions plus naturelles du protocole 2, dans lequel les sujets effectuent le test de matrices tandis que la taille de la pupille est simultanément enregistrée (Figure 6).

Figure 1
Figure 1 : Exemple de matrices numériques Spinnler-Tognoni. Le test consiste à identifier les nombres cibles indiqués au-dessus de chaque matrice, qui ont été cochés par le sujet. Veuillez cliquer ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.

Figure 2
Figure 2 : Exemple d'enregistrements de la taille des pupilles d'un seul sujet dans le protocole 1. (A) Enregistrement de la taille de la pupille au repos, seul coup. (B) Enregistrement de la taille de l'élève pendant la tâche haptique, seul coup. (C) Enregistrement continu de la taille de la pupille au repos pendant 20 s. (D) Enregistrement continu de la taille de la pupille pendant la tâche haptique pendant 20 s. Les flèches indiquent des artefacts clignotants. Dans (C) et (D), les données prises de 0 à temps 4 s sont écartées de l'analyse. Veuillez cliquer ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.

Figure 3
Figure 3 : Exemple d'enregistrements de la taille des pupilles dans le protocole 2. (A) Photo d'un sujet portant le pupillomètre. Les numéros 1 à 3 indiquent la position des trois caméras, qui permettent le comportement (1) et la taille de la pupille (2-3) enregistrements. (B) Trace supérieure : niveau de l'éclaircissement de l'environnement. Traces du milieu et du bas : taille de la pupille gauche et droite pendant l'exécution du test de matrices Spinnler-Tognoni. Veuillez cliquer ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.

Figure 4
Figure 4 : Changements de performance et de mydriase liée aux tâches induits par différentes activités sensorimotrices dans le protocole 1. (A) Changements dans L'IP. (B) Changements dans l'mydriase liée aux tâches. Dans (A) et (B), les points, les carrés noirs, les cercles et les carrés blancs représentent des données relatives à la mastication des granulés durs, à la mastication des granulés mous, à la poignée de main et à l'absence d'activité, respectivement. Chaque activité a été effectuée pendant 2 min de temps 5 min à temps 7 min. S'il vous plaît cliquez ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.

Figure 5
Figure 5 : Relation entre l'IP et la mydriase liée aux tâches. (A) PI les valeurs obtenues à différents moments au cours des différentes activités illustrées à la figure 4 sont tracées en fonction des valeurs correspondantes de la mydriase liée aux tâches. (B) Les changements dans l'IP en ce qui concerne T0 (évalué comme une différence) ont été tracés en fonction des changements correspondants dans la mydriase liée aux tâches. Dans (A) et (B), les points, les carrés noirs, les cercles et les carrés blancs représentent des données relatives à la mastication des granulés durs, à la mastication des granulés mous, à la poignée de main et à l'absence d'activité, respectivement. Les lignes pointillées sont des lignes de régression de tous les points de données. Veuillez cliquer ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.

Figure 6
Figure 6 : Enregistrement simultané des performances et de la mydriase liée aux tâches. Vue d'image simple d'un sujet exécutant le test attentif de matrices, prise de la caméra montée sur le cadre d'élèveomètre. L'enset sur le coin supérieur droit montre les images simultanées des deux élèves. Le cercle vert représente le point de fixation. La tache rouge et les cercles se noient sur la pupille sont le centre de la pupille et le contour, tel qu'évalué par le système de suivi fonctionnant sur les vidéos de l'œil. Veuillez cliquer ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.

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Discussion

Les protocoles présentés dans cette étude traitent des effets aigus de l'activité trigéninale sensorimotrice sur la performance cognitive et le rôle du LC dans ce processus. Ce sujet a une certaine pertinence, étant donné que 1) pendant le vieillissement, la détérioration de l'activité masticale est en corrélation avec la carie cognitive32,33,34; les personnes qui préservent la santé buccodentaire sont moins sujettes aux phénomènes neurodégénératifs; 2) la malocclusion et l'extraction des dents induit des effets neurodégénératifs chez les animaux au niveau hippocampique et cortical35,36,37,38,39; 3) le LC exerce une action trophique sur le cerveau, régule le couplage neurovasculaire, et inhibe la neuroinflammation et l'accumulation de bêta-amyloïde11,40; 4) il y a des preuves que les maladies neurodegenerative peuvent être déclenchées par des processus neurodegenerative au niveau de LC11,40.

Protocole 1 permet la définition des effets spécifiques de la mastication par rapport à a) processus d'apprentissage suscités par des répétitions successives de la tâche et b) d'autres types d'activité motrice ordinaire. En outre, il établit la présence/absence d'une corrélation entre les changements de performance et la mydriase, ce dernier étant considéré comme un indicateur d'activation phasique de LC pendant la tâche. Cette évidence suggère fortement la participation du LC dans les effets de l'activation trigéminale sensorimotrice. Un tel protocole a été appliqué avec succès par Tramonti Fantozzi et al.,30. Comme on le voit dans la section des résultats, il peut également être utilisé pour évaluer le degré de dépendance de la performance sur les changements des pupilles liés à l'excitation Médiée par LC au niveau des sujets individuels. L'obtention de cette mesure (performance/activation de LC) représente une nouvelle et importante variable neuropsychologique qui peut être étudiée en fonction du sexe, de l'âge, de l'administration des médicaments et de toute condition comportementale.

La principale limitation du protocole 1 est que les mesures de la taille des pupilles sont effectuées à l'éclaircissement constant, empêchant la vision et empêchant l'évaluation de la mydriase obtenue pendant le balayage des matrices. Cela oblige l'enregistrement de la mydriase lors d'une tâche différente. Ce problème est résolu par l'exécution du protocole 2, dans lequel un pupillomètre portable doté d'un capteur de lumière est introduit. De cette façon, il est possible d'enregistrer contextuellement à la fois la performance cognitive et la mydriase au cours de la même tâche, fournissant des preuves encore plus convaincantes sur les effets de l'activité sensorimotrice sur LC et la performance. Cela permet également d'aborder les études visant à relier l'activation lC aux conditions comportementales. Pour une application correcte du protocole 2, il faut prendre soin de maintenir un niveau constant d'éclairage environnemental et d'étalonnage préliminaire des instruments portables.

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Disclosures

Les auteurs n'ont rien à révéler.

Acknowledgments

La recherche a été soutenue par des subventions de l'Université de Pise. Nous remercions M. Paolo Orsini, M. Francesco Montanari et Mme Cristina Pucci pour leur précieuse assistance technique, ainsi que la société I.A.C.E.R. S.r.L. pour avoir soutenu le Dr Maria Paola Tramonti Fantozzi avec une bourse. Enfin, nous remercions l'entreprise OCM Projects d'avoir préparé des granulés durs et d'avoir effectué des mesures constantes de dureté et de printemps.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Anti-stress ball Artengo, Decathlon, France TB600
Chewing gum Vigorsol, Perfetti, Italy Commercially available product
Infrared Camera-Wearable pupillometer Pupil Labs, Berlin, Germany Pupil Labs headset
Pupillographer CSO, Florence, Italy MOD i02, with chin support
Silicon rubber Prochima, Italy gls50
Software for pupil detection - wearable pupillometer Pupil Labs, Berlin, Germany Pupil Labs headset
Tangram Puzzle Città del Sole srl, Milano, Italy Tangram Puzzle
Wearable pupillometer Pupil Labs, Berlin, Germany Pupil labs model Dimension of the frame: 13.5 cm x 15.5 cm

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

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Neurosciences Numéro 153 apport trigéminal taille des pupilles performance cognitive locus coeruleus excitation pupilomètre portable
Évaluation des changements liés aux élèves dans l'excitation médiée par Locus Coeruleus suscitée par la stimulation trigéninale
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Fantozzi, M. P. T., Banfi, T., DeMore

Fantozzi, M. P. T., Banfi, T., De Cicco, V., Barresi, M., Cataldo, E., De Cicco, D., Bruschini, L., d'Ascanio, P., Ciuti, G., Faraguna, U., Manzoni, D. Assessing Pupil-linked Changes in Locus Coeruleus-mediated Arousal Elicited by Trigeminal Stimulation. J. Vis. Exp. (153), e59970, doi:10.3791/59970 (2019).

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