सभी कक्षीय लैक्रिमल ग्रंथियों को शल्य चिकित्सा से हटाकर खरगोशों में पुरानी शुष्क आंखों की बीमारी को प्रेरित करने के लिए एक उपन्यास दृष्टिकोण प्रस्तुत किया जाता है। यह विधि, पहले रिपोर्ट किए गए लोगों से अलग, जलीय कमी सूखी आंख ों का एक स्थिर, प्रजनन योग्य मॉडल पैदा करती है जो आंसू शरीर विज्ञान और रोगविज्ञान और नेत्र चिकित्सा विज्ञान का अध्ययन करने के लिए उपयुक्त है।
शुष्क नेत्र रोग (डीईडी) कई एटिओलोजी और चर लक्षणों के साथ एक जटिल बीमारी है, जिसमें ओकुलर सतह सूजन इसकी प्रमुख रोगविज्ञानी कदम के रूप में होती है। DED के बारे में हमारी समझ में प्रगति के बावजूद, महत्वपूर्ण ज्ञान अंतराल रहते हैं । सूचनात्मक पशु मॉडल की कमी के कारण अग्रिम भाग में सीमित हैं। लेखकों ने हाल ही में लेक्टिन कॉन्सवलिन ए के साथ सभी कक्षीय लैक्रिमल ग्रंथि (एलजी) ऊतकों को इंजेक्शन देकर प्रेरित डीईडी की एक विधि पर रिपोर्ट की। यहां, हम सभी कक्षीय एलजी (dacryoadenetomy) ऊतकों के सर्जिकल रिसेक्शन के आधार पर जलीय-कमी डीईडी के एक उपन्यास मॉडल की रिपोर्ट करते हैं। दोनों विधियां नेत्र सतह के आकार और संरचना के संदर्भ में मानव आंखों में अपनी समानता के कारण खरगोशों का उपयोग करती हैं। एक सप्ताह के बाद nictitating झिल्ली को हटाने के बाद, कक्षीय बेहतर एलजी शल्य चिकित्सा संज्ञाहरण के तहत हटा दिया गया था, पाल्दिवस सुपीरियर एलजी को हटाने के बाद, और अंत में अवर एलजी को हटाने के बाद । Dacryoadenectomy प्रेरित गंभीर DED, एक द्वारा सबूत आंसू तोड़ने के समय परीक्षण और Schirmer आंसू परीक्षण में उल्लेखनीय कमी है, और काफी आंसू osmolarity और गुलाब बंगाल धुंधला वृद्धि हुई है । Dacryoadenectomy प्रेरित DED कम से आठ सप्ताह तक चली । कोई जटिलतानहीं थी और जानवरों ने प्रक्रिया को अच्छी तरह से सहन किया। तकनीक को पर्याप्त शल्य चिकित्सा अनुभव और प्रासंगिक खरगोश शरीर रचना विज्ञान की सराहना वाले लोगों द्वारा अपेक्षाकृत आसानी से महारत हासिल की जा सकती है। चूंकि यह मॉडल मानव जलीय-कमी वाले डीईडी की विशेषताओं को फिर से तैयार करता है, इसलिए यह नेत्र सतह होमोस्टोसिस, डीईडी और उम्मीदवार चिकित्सा विज्ञान के अध्ययन के लिए उपयुक्त है।
नेत्र सतह की सुरक्षा और कॉर्निया के ऑप्टिकल गुणों के रखरखाव के लिए आंसू की आवश्यकता होती है। उनमें तीन परतें होती हैं: एक आंतरिक म्यूसिन कोटिंग, एक मध्य जलीय घटक, और एक लिपिड ओवरले1। म्यूसिन परत मुख्य रूप से कंजक्टिवा की गोबलेट कोशिकाओं में उत्पादित होती है, मुख्य रूप से लक्रिमल ग्रंथियों (एलजी) में जलीय घटक, और मुख्य रूप से मेइबोमियन ग्रंथियोंमेंलिपिड परत1,2। कक्षीय एलजी आंसुओं के जलीय घटक के लिए और सतह को बैक्टीरियल अटैक3से बचाने वाले कई प्रोटीनों के लिए मुख्य स्रोत हैं । नेत्र सतह रोग तब होते हैं जब जलीय आंसू उत्पादन एक महत्वपूर्ण स्तर से नीचे कम हो जाता है, जलीय घटक की आंख की एपिथेलियल सतहों और विकास कारकों, लाइसोजाइम और लैक्टोफेरिन सहित महत्वपूर्ण आंसू घटकों को वंचित कर देता है। एलजी द्वारा कम आंसू उत्पादन के मामलों में, कंजक्टिव और कॉर्नियल ऊतकबदले हुए वातावरण की भरपाई के लिए अनुकूलन से गुजरते हैं ।
कक्षीय एलजी और नेत्र सतह के प्रतिपूरक तंत्र से प्राप्त आंसू घटक के योगदान को समझना जब यह कमी है आंख के पूर्वकाल खंड के शरीर विज्ञान और रोग विज्ञान की हमारी सराहना और, अधिक मोटे तौर पर, पूरी दुनिया में स्वास्थ्य और रोग की । इन मुद्दों के लिए प्रयोगात्मक दृष्टिकोण एक सूचनात्मक पशु मॉडल की आवश्यकता है । नतीजतन, कई समूहों ने पशु मॉडल विकसित करने का प्रयास किया है जिसमें कक्षीय एलजी को हटा दिया जाता है, जिससे नेत्र स्वास्थ्य में आंसुओं की भूमिका के आकलन को सुगम बनाया जा सके । ऐसा ही एक मॉडल हाल ही में माउस4के लिए सूचित किया गया था । खरगोश, हालांकि, एलजी की समान शारीरिक और हिस्टोलॉजिक संरचनाओं सहित कृंतक मॉडलों पर कई अलग-अलग फायदे प्रदान करता है, और शायद अधिक महत्वपूर्ण बात, कॉर्निया और कंजक्टिव ऊतकों के समान आकार और सतह क्षेत्र जब उनके मानव समकक्षों3की तुलना में।
खरगोशों में एलजी ऊतक के सर्जिकल रिसेक्शन द्वारा जलीय कमी सूखी नेत्र रोग (डीईडी) का निर्माण नया नहीं है। कई रिपोर्टों में एलजी ऊतकों के पुनरुत्थान का वर्णन किया गया है, जिसमें शिमर केआंसू परीक्षण5,6,7,8द्वारा मापा गया आंसू उत्पादन में परिवर्तन में भिन्नता दिखाई देरही है । खरगोश की प्रासंगिक शरीर रचना की पूरी समझ और शारीरिक शब्दावली के बारे में स्पष्टता इस विधि को पुन: उत्पन्न करने में बहुत उपयोगी है। नीचे दोनों का पूरी तरह से अवलोकन प्रदान किया गया है।
लैक्रिमल ग्रंथियों की शारीरिक रचना
खरगोश में दो कक्षीय एलजी हैं: बड़ा अवर एलजी (आईएलजी) और छोटे बेहतर एलजी (एसएलजी; चित्रा 1)। आईएलजी कक्षीय रिम के अवर और पीछे के पहलू के साथ फैली हुई है। चर आकार के अपवाद के साथ, आईएलजी के पूर्वकाल भाग में काफी समान बल्बस उपस्थिति होती है जिसे दुनिया के नीचे त्वचा में एक प्रोटबरेंस के रूप में देखा जा सकता है(चित्रा 2)। बाकी ग्रंथि के संबंध में इसकी विशिष्ट उपस्थिति के कारण, इसे आईएलजी के “सिर” के रूप में जाना जाता है। सिर का एक हिस्सा चारों ओर लपेटता है और जाइगोमैटिक हड्डी की बाहरी सतह पर स्थित है। यह आईएलजी में इंजेक्शन का मार्गदर्शन करने के लिए अल्ट्रासाउंड बायोमाइक्रोस्कोपी पर एक उपयोगी मील का पत्थर के रूप में कार्य करता है। सिर का शेष कक्षा में अधिक मध्यस्थता9 रहता है ।
आईएलजी के शेष हिस्से की विशिष्ट उपस्थिति के कारण, जो लंबा और पतला है, इस सेगमेंट को “पूंछ” के रूप में जाना जाता है। पूंछ अवर कक्षीय रिम के साथ चलती है, आईएलजी के सिर से कक्षीय रिम तक जहां यह अवर और पीछे कक्षीय रिम(चित्रा 3ए)में चर शरीर रचना के साथ समाप्त होता है। पूंछ अपने पाठ्यक्रम के अधिकांश के लिए एक fascial बैंड द्वारा कक्षीय सामग्री से अलग zygomatic हड्डी के लिए गहरी (मध्यकालीन) निहित है जब तक यह कक्षा के पीछे रिम तक पहुंचता है, जहां यह एक बार फिर से zygomatic हड्डी की बाहरी सतह पर फैली हुई है । आईएलजी कैरोटिड धमनी की शाखाओं से अपनी रक्त आपूर्ति प्राप्त करता है।
SLG मानव के अनुरूप दो घटक है । एक है पालेब्राल सुपीरियर एलजी (पीएसएलजी), जो ऊपरी पीछे पलक में रहता है tarsal थाली के लिए मध्यस्थ । यह प्रकृति में बल्बस दिखाई देता है और इसमें कई विराम के उद्घाटन होते हैं जो जलीय आंसू तरल पदार्थ को अधिक आसानी से देखा जाता है जब 2% फ्लोरेससिन(चित्रा 3बी)के साथ कवर किया जाता है।
दूसरा कक्षीय सुपीरियर एलजी (OSLG) है, जो बेहतर कक्षा(चित्रा 3सी)में एक मध्यस्थ स्थिति में रहते हैं । खोपड़ी के मिडलाइन के पास अपनी स्थिति के कारण, लौकिक या अवर कक्षा से बाहरी सर्जिकल दृष्टिकोण का उपयोग करके इसे सफलतापूर्वक पहचानना असंभव हो गया है। ताजा नेक्रॉप्सी नमूनों या शल्य चिकित्सा मामलों में, इस ग्रंथि खोपड़ी की पृष्ठीय सतह में स्थित पीछे के बीमा के माध्यम से prolapseed किया जा सकता है जब कोमल मध्यस्थ दबाव दुनिया के लिए लागू किया जाता है । इस ग्रंथि ऊतक के प्रोलैप्स को अल्ट्रासाउंड बायोमाइक्रोस्कोपी के साथ प्रलेखित किया जा सकता है।
पीएसएलजी और ओएसपीजी समीपस्थ संरचनाएं हैं। ओएसएलजी एक ट्यूबलोएल्वेलर संरचना है जिसकी डक्टल वास्तुकला मुख्य उत्सर्जक वाहिनी में शामिल है। यह डक्ट सुप्रा-कक्षीय रिज के नीचे से गुजरता है और पीएसएलजी में समाप्त होने वाले ऊपरी ढक्कन ऊतकों में चलता है। मल-मूत्र वाहिनी के साथ, डेविस के मूल विवरणों के अनुरूप ग्रंथि ऊतक10 (चित्रा 3डी)की पहचान की गई है।
शब्दावली पर एक नोट
उत्कृष्ट और व्यापक शारीरिक विवरण अलग-अलग शब्दावली का भी उपयोग करते हैं। डेविस द्वारा क्लासिक कक्षीय शरीर रचना केवल एक ऊपरी और निचले एलजी10को परिभाषित करता है । हालांकि, ऊपरी एलजी के अपने विवरण स्पष्ट रूप से अधिक विशेष रूप से पीएसएलजी और OSLG के रूप में यहां परिभाषित भागों विवरण, जबकि कम एलजी के अपने विवरण के सिर और ILG की पूंछ के रूप में यहां परिभाषित भागों विवरण । एक और हाल ही में और पूरी तरह से शारीरिक एटलस11 zygomatic ग्रंथि और गौण एलजी के रूप में इन ऊतकों को परिभाषित करता है । “लैक्रिमल ग्रंथि” शब्द का उपयोग उपरोक्त पीएसएएलजी और ओएसएलजी को शामिल करने के लिए किया जाता है। यह शब्दावली अनुचित भ्रम के बिना इस विधि को पुन: उत्पन्न करने के लिए बेहतर अनुकूल है।
DED को आंसू फिल्म स्थिरता पर प्रभाव के आधार पर दो प्रमुख समूहों में वर्गीकृत किया गया है: जलीय कमी (आंसू फिल्म के जलीय घटक का उत्पादन कम; ~ 20% डीईडी) और वाष्पीकरण (आंसू फिल्म का वाष्पीकरण; ~ 50% डीडी)। डीईडी रोगियों के बारे में 30% दोनों (मिश्रित DED) के सबूत दिखाते हैं । सूजन डीईडी का मुख्य तंत्र है जिसके लिए इसकी विविध एटिओलोगियां13,14को एकाग्र करती हैं . हमारी विधि मॉडल जलीय-कमी DED।
जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है, हमारी विधि को पुन: उत्पन्न करने में महत्वपूर्ण पहला कदम खरगोश की कक्षीय लैक्रिमल ग्रंथियों (एलजीएस) के शरीर रचना विज्ञान के ठीक बिंदुओं की सराहना करते हैं और विविध और कभी-कभी परस्पर विरोधी शारीरिक शब्दावली द्वारा भ्रम से बचते हैं। पोपस्को एट अल11 द्वारा शारीरिक एटलस बेहद पूरी तरह से है । खरगोश की शरीर रचना विज्ञान के साथ कम आरामदायक लोगों के लिए, नेक्रॉप्सी नमूनों का विच्छेदन इन संरचनाओं के साथ आसान परिचित प्रदान करता है और जीवित नमूनों में उनके शल्य चिकित्सा हटाने को एड्स करता है।
हमारे साथी प्रकाशन12में पशु आवास और अनुकूलन पर महत्वपूर्ण सलाह दी गई है । एक ही लेख भी दोनों तरीकों में इस्तेमाल DED के मापदंडों को परसते के लिए उपयोगी टिप्पणियां प्रस्तुत करता है ।
पिछली विधि12के विपरीत, एलजीएस को हटाने के लिए आवश्यक तकनीकों की सीमा और अधिक आक्रामक प्रकृति के कारण इसके लिए उच्च स्तर के शल्य कौशल की आवश्यकता होती है। इन resections के दौरान सबसे बड़ा खतरा भयावह प्रमुख जहाजों कि कैरोटिड धमनी की शाखाओं के रूप में LGs के करीब निकटता में है घायल होने की वजह से खून बह रहा है । यह शल्य चिकित्सा क्षेत्र के भीतर प्रत्येक एलजी और उसके मार्जिन की पर्याप्त रूप से कल्पना करके बचा जाता है। अंत में, निसीटीटिंग झिल्ली को अति उत्साही हटाने से हार्डियन ग्रंथि का पतन हो सकता है, जो आंसू फिल्म मूल्यांकन को बाधित कर सकता है।
देखभाल के लिए PSLG, हमारी विधि का एक उपंयास पहलू है कि प्रजनन क्षमता में सुधार और DED की गंभीरता को बढ़ाता है हटाने के साथ कंजक्टिव व्यवधान की मात्रा को कम करने के लिए लिया जाना चाहिए । विच्छेदन विमान की स्थापना करना आश्चर्यजनक रूप से आसान है और इसे तब तक बेहतर कक्षीय रिज पर वापस ले जाना है जब तक कि ऊतकों पर कर्षण लागू नहीं होता है। ओएसपीजी के ट्रंकेशन से कॉटरी मार्क्स देखने में सक्षम होना आश्वस्त करने वाला है; वे ग्रंथि के मुख्य उत्सर्जक वाहिनी को पूरी तरह से हटाने की पुष्टि करते हैं।
अपनी संपूर्णता में आईएलजी को हटाने के रूप में अच्छी तरह से चुनौतियों प्रस्तुत करता है । पहले ग्रंथि के सिर को अलग करें, क्योंकि कल्पना करने के लिए यह सबसे आसान हिस्सा है। ग्रंथि ऊतक का पूरा सिर आसपास के ऊतकों से आसानी से अलग हो जाता है; हालांकि, कुछ देखभाल बड़े venous sinus, जो ILG के सिर पर मध्यस्थता झूठ को नुकसान को रोकने के लिए इस्तेमाल किया जाना चाहिए । ILG की पूंछ तो वापस पीछा किया जा सकता है के रूप में यह zygomatic हड्डी के नीचे से गुजरता है । पूंछ के बहुमत को अलग करना आसान है। हालांकि, पूंछ का सबसे पीछे का पहलू चर शरीर रचना विज्ञान और कैरोटिड की मध्यम आकार की शाखा से निकटता के कारण अधिक चुनौतीपूर्ण साबित हो सकता है। सावधान विच्छेदन को आईएलजी के सभी मार्जिन को स्पष्ट रूप से देखने की अनुमति देनी चाहिए, जिससे इसे पूरी तरह से हटाने की सुविधा मिल सके । अन्वेषक को उन मामलों में विच्छेदन को अधिक बेहतर ढंग से ले जाने के लिए तैयार रहना चाहिए जहां ग्रंथि की पूंछ पार्श्व कैंटस के तहत समाप्त होती है, जैसा कि लैक्रिमल ग्रंथियों के शरीर रचना विज्ञान की पहले की चर्चा में समझाया गया था। ध्यान दें, लेखकों को OSLG के किसी भी हिस्से की पहचान करने में सक्षम नहीं किया गया है जब लौकिक और अवर ग्लोब के साथ एक curvilinear चीरा के माध्यम से ILG विच्छेदन । हालांकि यह तकनीकी रूप से संभव हो सकता है, कि शल्य चिकित्सा दृष्टिकोण गंभीर रक्तस्राव के लिए बहुत अधिक जोखिम किया जाता है । पीछे बीमा के माध्यम से OSLG आ अभी तक सुरक्षित साबित होता है ।
आईएलजी की मल-मूत्र वाहिनी को अवर मल विमान के माध्यम से मर्मज्ञ देखा जा सकता है क्योंकि यह निचले कंजक्टिव फोर्निक्स में गुजरता है । कभी-कभी, ग्रंथि दिखने वाले ऊतकों के छोटे लोबुल यहां भी देखे जाते हैं और इसे सावधानीपूर्वक हटाया जा सकता है।
यहां पेश किए गए एलजी रिसेक्शन के आदेश को बनाए रखना काफी मददगार है। अगर पहले आईएलजी को हटा दिया जाए तो ओएलजी का अलगाव तकनीकी रूप से कहीं ज्यादा मुश्किल हो जाता है। इसका मुख्य कारण यह है कि आईएलजी को हटाने के बाद ओएलजी को आसानी से प्रोप्ड नहीं किया जा सकता और इस तरह पहचान की जा सकती है।
हमारे मॉडल का एक महत्वपूर्ण लाभ यह है कि यह “मॉड्यूलर” हो सकता है। दूसरे शब्दों में, dacryoadenectomy द्वारा प्रेरित DED की डिग्री प्रयोगात्मक जरूरतों को पूरा करने के लिए अंशांकित किया जा सकता है । उदाहरण के लिए, सभी एलजी के रीसेक्शन से अधिकतम डीडी का कारण बनेगा, लेकिन केवल एसएलजी के पुनर्खंड से डीईडी का सबसे हल्का रूप पैदा होगा और केवल आईएलजी का पुनर्खंड मध्यवर्ती गंभीरता की बीमारी उत्पन्न करेगा।
हमारा दृष्टिकोण, जो कम आंसू उत्पादन की विशिष्ट रोगविज्ञानी घटना को संक्षिप्त करता है, पहले से ही सूचित तरीकों की तुलना में अतिरिक्त लाभ प्रदान करता है। संक्षेप में, किसी अन्य शल्य चिकित्सा मॉडल ने सभी कक्षीय एलजीएस5,6,7,15,16द्वारा आंसू उत्पादन को समाप्त नहीं किया ; एलजीएस17के पैरापेनुसी डेनेरवेशन और आंसू उत्पादन18,19के औषधीय दमन सहित, बाद के दो महत्वपूर्ण confounders के रूप में अपने बंद लक्ष्य प्रभाव होने के साथ । अंत में, यह मॉडल मुख्य अन्वेषक-निर्भर पूर्वाग्रह को कम करता है, अर्थात् एलजी का अधूरा पुनर्खंड, क्योंकि सर्जिकल तकनीक उनके पूर्ण दृश्य प्रदान करती है; यह इस तथ्य से सहायता प्राप्त है कि किसी भी हेमोस्टेसिस, कॉटरी के अलावा, आवश्यक नहीं है।
अन्वेषक को जानकार होना चाहिए कि सभी कक्षीय एलजी का पूर्ण पुनर्धारा आंसू की पूर्ण अनुपस्थिति उत्पन्न नहीं करता है, और उदाहरण के लिए, शिमर के आंसू परीक्षण मूल्यों की उम्मीद नहीं की जानी चाहिए । इसका कारण यह है कि आंसू तरल पदार्थ के अन्य स्रोत हमेशा होते हैं जैसे वोल्फिंग और क्राउस के सहायक एलजी और कंजक्टिव लसों से प्लाज्मा रिसाव20,21,22। एक प्रयोगात्मक दृष्टिकोण से, इसे विधि के सकारात्मक पहलू के रूप में देखा जाना चाहिए क्योंकि यह नेत्र सतह को बनाए रखता है; पूर्ण ज़ीरोफ्थेलमिया पूरी तरह से मॉडल की उपयोगिता को नकार कॉर्निया को नष्ट कर देगा। इसके अतिरिक्त, अपने वर्तमान अवतार में, यह मॉडल इन छोटे डिब्बों में इस तरह के प्रतिपूरक तंत्र और तरल पदार्थ परिवहन का अध्ययन करने का एक उत्कृष्ट अवसर प्रदान करता है।
निष्कर्ष में, यहां प्रस्तुत जलीय-कमी वाले डीईडी को प्रेरित करने की एक उपन्यास और बहुमुखी विधि की बारीकियों हैं जो आंसू शरीर विज्ञान के अध्ययन के लिए खुद को उधार देता है, डीईडी के रोगजनक और इस संकेत के लिए विकसित किए जा रहे चिकित्सीय एजेंटों का अध्ययन।
The authors have nothing to disclose.
हम पथरीले ब्रूक विश्वविद्यालय स्कूल ऑफ मेडिसिन से एक लक्षित अनुसंधान अवसर अनुदान और मेडिसन फार्मास्यूटिकल्स, इंक, Setauket, NY से एक अनुसंधान अनुदान से वित्तीय सहायता स्वीकार करते हैं । हम संपादकीय समर्थन के लिए मिशेल मैकटर्नन का शुक्रिया अदा करते हैं ।
acepromazine, Aceproinj | Henry Schein Animal Health, Dublin, OH | NDC11695-0079-8 | 0.1ml/kg subcutaneously injection for rabbit sedation |
anesthesia vaporizer | VetEquip, Pleasanton, CA | Item # 911103 | Protocol 4.8 |
animal restraining bag | Henry Schein Animal Health, Dublin, OH | Jorvet J0170 | Use appropriately sized bag. |
bupivacaine, 0.5% | Hospira Inc, Lake Forest IL | NDC: 0409-1162-02 | Mixed 50:50 with 2% lidocaine with 1:100,000 epinephrine for infiltration of incision sites, protocol 5.1 |
buprenorphine | Henry Schein Animal Health, Dublin, OH | 0.01 mg/kg, for postprocedural care, 6.1.4 | |
cautery unit, high-temperature, battery-powered | Medline Industries Inc, Northfield, IL | REF ESCT001 | Keep on hand in case of bleeding, protocol 2.7 |
clipper, Wahl Mini Arco | Henry Schein Animal Health, Dublin, OH | No. 022573 | Cordless shears for fur removal, protocol 4.2 |
Colorado needle | Stryker Craniomaxillofacial, Kalamazoo, MI | N103A | Use with electrosurgical unit to make incisions, protocol 5.1 & 5.3 |
electrosurgical unit with monopolar cautery plate | Valleylab, Boulder, CO | Force FXc | Use with electrosurgical unit to make incisions, protocol 5.1 & 5.3 |
fluorescein, Ak-Fluor 10% | AKRON, Lake Forest, IL | NDC17478-253 | Dilute to 0.2% with PBS to measure TBUT, measurement of dry eye parameters, protocol 3.1 |
foceps, curved dressing | Bausch and Lomb (Storz), Bridgewater, NJ | Storz E1406 | delicate serrated dressing forceps |
forceps, 0.3 | Bausch and Lomb (Storz), Bridgewater, NJ | ET6319 | For removal of nictating membrane, protocol 2.5 |
forceps, Bishop Harmon | Bausch and Lomb (Storz), Bridgewater, NJ | E1500-C | Use toothed forceps for dacryoadenectomy, protocol 5.1 & 5.2 |
hair remover lotion, Nair | Widely available | Softening Baby oil | Dipilitory cream for sensitive skin, protocol 4.2 |
isoflurane | Henry Schein Animal Health, Dublin, OH | 29405 | Possible alternative sedation, protocol 4.7 |
IV catheter, Terumo Surflo ETFE 24-gauge | Terumo, Tokyo, Japan; available from Fisher Sci., VWR, McKesson, etc. | SR-OX2419CA | 25-gauge for smaller rabbits; protocol 4.6 |
ketamine | Henry Schein Animal Health, Dublin, OH | NDC 11695-0701-1; NADA 200-055 | 15 mg/kg, protocol 4.7 |
ketoprofen | Hospira, Inc., Lake Forest, IL | 3 mg/kg, for postprocedural care, 6.1.4 | |
laryngeal mask airway | Docsinnovent Ltd, London, UK | Vgel R3 | Protocol 4.8 |
lid speculum, wire | Bausch and Lomb (Storz), Bridgewater, NJ | Barraquer SUH01 | For removal of nictating membrane, protocol 2.4 |
lidocaine 2% with epinephrine 1:100,000; 50:50 mixture | Hospira Inc, Lake Forest IL | NDC 0409-3182-02 | Pre-treat before removal of nictating membranes, protocol 2.4 |
lidocaine, preservative-free | Sigma-Aldrich, St. Louis, MO | L5647 | 1% in PBS for anesthesia agent, for application to eye, protocol 2.4 |
micropipette | Eppendorf | Research Plus 100 uL | For application of preservative-free lidocaine to eye, protocol 2.4 |
micropipette tips | World Wide Medical Products | 41071052 | For application of preservative-free lidocaine to eye, protocol 2.4 |
monitoring device, multi-parameter | SurgiVet, Waukesha, WI | V9201 | For monitoring of vitals, protocol 4.9 |
needle, 26-gauge | BD, Franklin Lakes, NJ | REF 305115 | For injection of lidocaine/epinephrine, protocol 2.3 & 2.5 |
needle, 30-gauge | BD, Franklin Lakes, NJ | REF 305106 | For infiltration of incision sites; syringe and needle size are not critical, protocol 5.1 |
osmolarity tips | TearLab Corp., San Diego, CA | #100003 REV R | Measure tear osmolarity measurement of dry eye parameters, protocol 3.1 |
osmometer, TearLab | TearLab Corp., San Diego, CA | Model#200000W REV A | Measure tear osmolarity, measurement of dry eye parameters, protocol 3.1 |
povidone-iodine solution | Medline Industries Inc, Northfield, IL | PVP Prep Solution, NDC: 53329-939-04, REF MDS 093944 | To maintain sterile field, protocol 4.11 |
rabbit, New Zealand White | Charles River Labs, Waltham, MA (NZW) | 2-3 kg | Research animals |
Rose bengal stain | Amcon Laboratories Inc., St. Louis, MO | NDC51801-004-40 | 1% in PBS, for staining the ocular surface, measurement of dry eye parameters, protocol 3.1 |
saline, normal | B. Braun Medical, Irvine, CA | REF R5200-01 | For postprocedural care, protocol 6.1.3 |
Schirmer Tear Test strips | Eaglevision, Katena products. Denville, NJ | AX13613 | Measure tear production, measurement of dry eye parameters, protocol 3.1 |
scissors, Vannas | McKesson Medical-Surgical, San Francisco, CA | Miltex 2-130 | Capsulotomy scissors for dacryoadenectomy, protocol 5.1 & 5.2 |
scissors, Westcott tenotomy | McKesson Medical-Surgical, San Francisco, CA | Miltex 18-1480 | For removal of nictating membrane, protocol 2.7 |
sedation gas mask | DRE Veterinary, Louisville, KY | #1381 | Possible alternative sedation, protocol 4.7 |
surgical marking pen | Medical Action Industries, Arden, ND | REF 115 | Protocol 4.2 |
sutures, 5-0 Mersilene | Ethicon US, LLC | Ethylene terephthalate sutures, used for deep connective tissue closure, protocol 5.3.11 | |
sutures, Vicryl 6-0 | Ethicon US, LLC | Polyglactin 910 sutures, used for superficial muscle and skin closure, protocol 5.3.11 | |
syringe, 1 cc | BD, Franklin Lakes, NJ | ref 309659 | For injection of lidocaine/epinephrine, protocol 2.3 & 2.5 |
syringe, 5 cc | BD, Franklin Lakes, NJ | REF 309603 | For infiltration of incision sites; syringe and needle size are not critical, protocol 5.1 |
tissue forceps, 0.8mm Graefe | Roboz Surgical Store, Gaithersburg, MD | RS-5150 | Curved Weck forceps |
topical antibiotic ointment (neomycin, polymyxin, bacitracin, and hydrocortisone) | Bausch and Lomb, Tampa, FL | NDC 24208-785-55 | Applied after removal of nictating membrane, protocol 2.8, and for postprocedural care, protocol 6.1.2 |
ultrasound gel | Parker Laboratories, Inc., Fairfield, NJ | Aquasonic 100 | To ensure electrical contact with monopolar cautery plate, protocol 4.5 |
xylazine | Henry Schein Animal Health, Dublin, OH | NADA: 139-236 | 1 mg/kg, protocol 4.7 |