ERRATUM NOTICE
Important: There has been an erratum issued for this article. Read more …
Summary
Her beskrives en headspace gasskromatografi-tandem kvadrupol massespektrometri (HS-GC-MS/MS) metode egnet for bestemmelse av trimetylamin (TMA) i legemidler fra dyr. Protokollen inkluderer prøveforbehandling, headspace-behandling, analysebetingelser, metodologisk validering og bestemmelse av TMA i legemidler avledet fra dyr.
Abstract
Animalske avledede medisiner har særegne egenskaper og signifikante kurative effekter, men de fleste av dem har en åpenbar fiskeaktig lukt, noe som resulterer i dårlig etterlevelse av kliniske pasienter. Trimetylamin (TMA) er en av de viktigste fiskeluktkomponentene i animalsk avledet medisin. Det er vanskelig å identifisere TMA nøyaktig ved hjelp av den eksisterende deteksjonsmetoden på grunn av det økte trykket i headspace-hetteglasset forårsaket av den raske syrebasereaksjonen etter tilsetning av lut, noe som får TMA til å rømme fra headspace-hetteglasset, og stopper forskningsfremgangen til fiskelukten av animalsk avledet medisin. I denne studien foreslo vi en kontrollert deteksjonsmetode som introduserte et parafinlag som et isolasjonslag mellom syre og lut. Hastigheten på TMA-produksjonen kan effektivt kontrolleres ved langsomt å gjøre parafinlaget flytende gjennom termostatovnoppvarming. Denne metoden viste tilfredsstillende linearitet, presisjonseksperimenter og gjenoppretting med god reproduserbarhet og høy sensitivitet. Det ga teknisk støtte til deodorisering av animalsk avledet medisin.
Introduction
Behandling av menneskelige sykdommer ved å benytte produkter avledet fra animalske deler og / eller deres biprodukter (referert til her som animalske avledede medisiner) får økt oppmerksomhet. De spiller en viktig rolle i behandling av kreft, kardiovaskulær sykdom, levercirrhose, mastitt og andre sykdommer, med fordelene med sterk effekt, liten dosering og signifikant og spesifikk klinisk effekt. Imidlertid har dyreavledede medisiner generelt en fremtredende fiskelukt, noe som i stor grad påvirker pasientens etterlevelse, og er spesielt ugunstige for barn 1,2. Fiskelukten kommer hovedsakelig fra proteiner, aminosyrer, fett og andre stoffer som finnes i medisinen, som brytes ned gjennom fettsyreoksidasjon, nedbrytning av aminosyrer og andre måter å produsere en rekke stoffer med en fiskeaktig lukt 2,3,4. Blant dem er trimetylamin (TMA) en flyktig gass med en fiskeaktig lukt som er utbredt i råtnende eller råtne animalske matvarer5.
Hittil har gasskromatografi (GC), væskekromatografi (LC), ionekromatografi, spektrofotometri, væskekromatografi-massespektrometri (LC-MS) og sensormetoder ofte blitt brukt til å oppdage TMA i miljøet, mat og urin 6,7,8,9. På grunn av den lave kontamineringen av GC-kolonnen og injeksjonssystemet, samt den høye følsomheten, reproduserbarheten og den lave deteksjonsgrensen (0,1-1 mg/kg), ble headspace-gasskromatografi-massespektrometri-metoden (HS-GC-MS) foretrukket for mat og biologisk analyse8. For tiden er det bare Kina som har etablert en nasjonal standard for TMA i mat, og HS-GC-MS er den første metoden i GB5009.179-2016-standarden10. Derfor ble ovennevnte HS-GC-MS-metode valgt for å oppdage TMA i animalsk avledet medisin. I det tidlige stadiet fant vår forskningsgruppe at HS-GC-MS-deteksjonsstandarden for TMA i mat kunne oppdage fiskelukt i flere animalske avledede medisiner. Kombinert med resultatene fra studiene11,12, kan det bevises at TMA er det vanlige nøkkelstoffet i fiskelukt i animalske avledede medisiner. Imidlertid ble det funnet at reproduserbarheten av de eksperimentelle resultatene var dårlig, og det var problemer som TMA-flukt og dårlig stabilitet, som ikke kunne verifiseres av metodikken. Dette kan skyldes at luten ble injisert i hetteglasset med headspace, og den raske syrebasereaksjonen førte til økt trykk i hetteglasset, og dermed slapp TMA ut av injeksjonsporen, noe som forhindret stabil og nøyaktig påvisning av TMA. Derfor foreslo denne studien en forbedret headspace gasskromatografi-tandem quadrupole massespektrometri (HS-GC-MS / MS) deteksjonsmetode for å løse disse problemene.
Protokollen forbedrer prøveforbehandlingen ved å separere syrebasereaktantene i forbehandlingen ved hjelp av fast parafin, et godt fast-væske faseendringsmateriale. Da parafinen langsomt ble flytende med temperaturstigningen i den termostatiske ovnen, ble TMA også sakte frigjort i hetteglasset med forseglet headspace, noe som unngikk trykkøkningen forårsaket av den voldsomme og raske syrebasereaksjonen og sikret stabil og nøyaktig TMA-deteksjon. Videre undertrykte headspace-injeksjonen kombinert med flere reaksjonsovervåkingsmoduser (MRM) i GC-MS/MS effektivt matrikskjemisk interferens og sikret påliteligheten av resultatene. Resultatene av den metodiske valideringen viste at linearitet, presisjonstest og utvinningsgrad av den forbedrede deteksjonsmetoden kunne oppfylle kravene, med god reproduserbarhet og høy følsomhet.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
Se tabell 1 for informasjon om legemidler fra Pheretima, Periplaneta americana og Hirudo. De ble identifisert av professor Xu Runchun, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, som de tørkede kroppene til Pheretima aspergillum (E.Perrier), Periplaneta americana L. og Whitmania pigra Whitman.
1. Utvinning av prøver
- Knus Pheretima, Periplaneta americana og Hirudo med en urtekvern (se materialfortegnelse), sikt det medisinske pulveret gjennom nr. 2 (siktåpning: 0,8 mm) og nr. 4 (siktåpning: 0,25 mm) standard legemiddelsikt, og samle pulveret mellom de to siktene for å oppnå det nødvendige prøvepulveret.
MERK: Pheretima er myk etter knusing, så pulveret trenger ikke å siktes. - Ta 1 g pulver (nøyaktig til 0,001 g) i et 50 ml plastisk sentrifugerør, tilsett 20 ml 5% trikloreddiksyre (TCA) løsning (se materialtabellen) og homogeniser ved 1000 rmin-1 i 1 min med en høyhastighets dispersjonshomogenisator.
- Etter homogenisering, sentrifuge ved 1,717 x g i 5 minutter ved romtemperatur, tilsett litt absorberende bomull i glasstrakten, og filtrer supernatanten i en 50 ml volumetrisk kolbe.
- Gjenta ekstraksjonsprosessen ovenfor to ganger med 15 ml og 10 ml 5 % TCA-oppløsning. Kombiner filtratet og fortynn det til 50 ml med 5% TCA-løsning.
2. Reagens forberedelse
- Forbered 20% natriumhydroksidløsning: vei 20 g natriumhydroksid og bruk avionisert vann for å fikse volumet i en 100 ml volumetrisk kolbe.
- Forbered 5% TCA-løsning: vei 25 g TCA og bruk avionisert vann for å fikse volumet i en 500 ml volumetrisk kolbe.
3. Klargjøring av TMA standard lagerløsning
- Forbered TMA standard stamløsning: vei 0,0162 g TMA hydroklorid standardprøve, oppløs den i 5% TCA-løsning, og fest volumet til 100 ml, lik konsentrasjonen av 100 μg / ml TMA standard stamløsning. Oppbevares ved 4 °C.
- Forbered TMA standard bruksløsning: ta et visst volum TMA standard stamoppløsning og fortynn den trinn for trinn med 5 % TCA-oppløsning til konsentrasjoner på 0,1 μg/ml, 0,5 μg/ml, 1 μg/ml, 2 μg/ml, 5 μg/ml og 10 μg/ml TMA standardløsning.
4. Eksempel på headspace-behandling
- Vei nøyaktig 2 ml natriumhydroksidoppløsning og 0,5 g fast parafin (smeltepunkt: 58-60 °C) i et 20 ml headspace-hetteglass (se materialfortegnelsen).
- Sett hetteglasset med headspace i en ovn ved 70 °C i ca. 30 minutter. Den faste parafinen smelter helt.
- Ta den ut, og la den avkjøles til romtemperatur slik at parafinen stivner. Den størknede parafinen vil forsegle natriumhydroksid.
- Ta 2 ml av hver prøveekstraksjonsløsning og legg den på toppen av parafinlaget, trykk på hetten og forsegl.
- Sett hetteglasset med forseglet headspace på maskinen (se Materialfortegnelse) for måling.
5. Innstilling av HS-GC-MS/MS-analysebetingelser
- Se tabell 2 for headspace-forhold og GC-MS-forhold.
- Se tabell 3 for informasjon om ioner.
6. Standard kurvetegning
- Se prøvebehandlingen av headspace i trinn 4.1-4.3 for å klargjøre hetteglasset med headspace som inneholder lut og parafinforseglingslag.
- Aspirer 2 ml med 0,1 μg/ml, 0,5 μg/ml, 1 mikrog/ml, 2 μg/ml, 5 mikrog/ml og 10 mikrog/ml TMA-standardoppløsning til et hetteglass med 20 ml headspace, forsegl hetten og mål på maskinen.
7. Presisjonstest
- Se prøvebehandlingen av headspace i trinn 4.1-4.3 for å klargjøre hetteglasset med hodeavstand som inneholder lut og parafinforseglingslaget.
- Aspirer 2 ml med 0,1 mikrog/ml TMA standardoppløsning til et 20 ml headspace hetteglass og forsegle korken. Utfør seks parallelle tester i maskinen i henhold til produsentens instruksjoner (se Materialfortegnelse).
8. Eksperiment med utvinningsgrad
- Ta en gruppe Pheretima, Periplaneta Americana og Hirudo (S02, S05, S07; Tabell 1) som representative medisiner for utvinningsgradseksperimentet.
- Ta flere partier med prøvepulver (S02, S05, S07) og stek dem i en ovn ved 50 °C i 72 timer til det ikke oppdages TMA.
- Se prøveprepareringsmetoden i §§ 4-6 for å påvise innholdet av TMA i bakt legemiddelpulver.
- Ta 1 g bakt pulver (nøyaktig til 0,001 g), legg det i et 50 ml plastsentrifugerør, og tilsett 50 μL TMA standardløsning.
MERK: Konsentrasjonen av TMAs standardløsning er 100 μg/ml, 1000 μg/ml og 10000 μg/ml. - Tilsett 20 ml 5 % TCA-oppløsning og homogeniser ved 1000 rmin-1 i 1 min.
- Etter homogenisering, sentrifuge ved 1717 x g i 5 minutter, tilsett litt absorberende bomull i glasstrakten og filtrer supernatanten i en 50 ml volumetrisk kolbe.
- Gjenta ekstraksjonsprosessen ovenfor to ganger med 15 ml og 10 ml 5 % TCA-oppløsning; kombiner filtratet og fortynn det til 50 ml med 5 % TCA-løsning.
9. Bestemmelse av grensene for deteksjon (LOD) og kvantifisering (LOQ)
- Bestem LOD med den tilsvarende konsentrasjonen når signal-støy-forholdet (S / N) = 3.
- Bestem LOQ med den tilsvarende konsentrasjonen når S / N = 10.
10. Bestemmelse av eksempel på TMA-innhold
- Ta ca 1 g fint pulver av henholdsvis Pheretima, Periplaneta americana og Hirudo, trekk ut prøven i henhold til metoden ovenfor, og bestem den på maskinen.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Skjematiske diagrammer over forbehandlingsprinsippet og driften av denne protokollen er vist i henholdsvis figur 1 og figur 2. Topptiden for TMA var 2,3 min, med en skarp toppform og ingen interferens fra andre urenheter (figur 3). Ved å måle det lineære området på 0,1-10 μg/ml TMA standardløsning, med TMA-konsentrasjon som abscissa og toppareal som ordinater, ble det tegnet en standardkurve. Den lineære regresjonsligningen ble oppnådd som y = 2522482x + 24255, med korrelasjonskoeffisienten (R2) = 0,9998, som viser et godt lineært forhold. LOD og LOQ ble beregnet med henholdsvis S/N = 3 og S/N = 10. LOD var 0,03 mg/kg og LOQ var 0,11 mg/kg. For å undersøke presisjonen av denne metoden ble innholdet av TMA (0,1 μg/ml) bestemt seks ganger parallelt med et relativt standardavvik (RSD) på 5,84%, noe som viste at denne metoden var god presisjon. En gruppe prøver fra Pheretima, Periplaneta americana og Hirudo ble valgt som representative prøver for utvinningseksperimentet (henholdsvis S02, S05, S07); Disse ble utsatt for piggete restitusjonstester ved tørking for å redusere TMA i urtene, og gjennomsnittlig utvinningsgrad var henholdsvis 84,49%, 94,66% og 85,67%, med nøyaktigheten som oppfylte analysekravene (tabell 4). TMA ble påvist i ni partier urter fra Pheretima, Periplaneta Americana og Hirudo, med konsentrasjoner fra 13,23-271,63 mg/kg (tabell 5). Denne protokollmetoden har gode metodologiske valideringsresultater og påviste også TMA-innhold i animalske avledede legemidler med en åpenbar fiskelukt.
Figur 1: Skjematisk diagram over reaksjonsprinsippet for lut-parafinekstraksjonsløsning. (1) Vei 2 ml natriumhydroksidoppløsning nøyaktig i et hetteglass med 20 ml headspace. (2) Tilsett 0,5 g fast parafin i hetteglasset med headspace. (3) Varme for å smelte den faste parafinen, som er lagdelt med natriumhydroksidoppløsning og flyter over natriumhydroksidoppløsningen. (4) Etter avkjøling stivner parafinen og tetter godt over natriumhydroksidoppløsningen. (5) Ta 2 ml prøveekstraksjonsløsning og legg den på toppen av parafinlaget, trykk på hetten og forsegl. (6) Sett hetteglasset med forseglet headspace på maskinen for måling. Oppvarming av termostatovnen smelter parafinlaget, og syrebasereaktantene over og under parafinlaget reagerer for å produsere TMA i et forseglet miljø. Headspace-behandlingen av prøven foregår grovt sett i §§ 1 til 6. Klikk her for å se en større versjon av denne figuren.
Figur 2: Skjematisk diagram over prøveforbehandlingsoperasjon. (A) Tetningslut: trinn 4.1-4.3 i protokollen. (B) Prøveuttrekk: seksjon 1 og trinn 4.4 i protokollen. (C) TMA-deteksjon: trinn 4.5 og avsnitt 5 i protokollen. Klikk her for å se en større versjon av denne figuren.
Figur 3: Totalt ionekromatogram av TMA. Spektrogram av 1 μg/ml TMA standardløsning. Klikk her for å se en større versjon av denne figuren.
| Batch | Opprinnelse | |
| Pheretima | S01 | Leshan by, Sichuan-provinsen |
| Pheretima | S02 | Dianbai by, Guangdong-provinsen |
| Pheretima | S03 | Maoming City, Guangdong-provinsen |
| Periplaneta americana | S04 | Xichang by, Liangshan Yi autonome prefektur, Sichuan-provinsen |
| Periplaneta americana | S05 | Midu fylke, Dali-prefekturet, Yunnan-provinsen |
| Periplaneta americana | S06 | Bozhou by, Anhui-provinsen |
| Hirudo | S07 | Weishan fylke, Jining by, Shandong-provinsen |
| Hirudo | S08 | Kunshan by, Jiangsu-provinsen |
| Hirudo | S09 | Laiwu-distriktet, Jinan by, Shandong-provinsen |
Tabell 1: Informasjon om legemidler fra dyr.
| Headspace-tilstand | |
| Temperatur på termostatovn | 80 °C |
| Tid for prøve b termostatering | 30 min |
| Headspace nål temperatur | 100 °C |
| Utvalgets størrelse | 1 ml |
| GC-MS forhold | |
| Kromatografisk kolonne | SH-flyktig amin, 30m×0.32mm×5μm |
| Kolonne temperatur program | 40 °C (0,5 min) _20 °C /min _200 °C (5 min) |
| Injektor temperatur | 200 °C |
| Kontrollmodus for bærergass | konstant lineær hastighet |
| Injeksjonsmodus | delt injeksjon |
| Delt forhold | 10:01 |
| Kolonneflyt | 2 ml/min |
| Utvalgets størrelse | 1 ml |
| Ioniseringsmodus | EI |
| Ion kilde temperatur | 200 °C |
| GC-MS grensesnitt temperatur | 230 °C |
| Detektor spenning | Innstillingsspenning +0,6 kV |
| Informasjon om anskaffelsesmodus | MRM |
Tabell 2: Headspace-tilstand og GC-MS/MS-betingelser.
| Sammensatt navn | CAS | Oppbevaringstid (min) | Kvantitative ion (m/z) | CE | Referanseion (m/z) | CE |
| Trimetylamin | 75-50-3 | 2.308 | 58>42 | 20 | 58>30 | 7 |
Tabell 3: TMA-sammensatt informasjon.
| Eksempel | Prøvekonsentrasjon (mg/kg) | Toppkonsentrasjon (mg/kg) | Målt konsentrasjon (mg/kg) | Gjennomsnittlig utvinningsgrad (%) | RSD (%) |
| S02 | 128.99 | 500.00 | 548.50 | 84.49 | 2.12% |
| S05 | 49.08 | 500.00 | 520.93 | 94.66 | 0.96% |
| S07 | 101.36 | 500.00 | 527.07 | 85.67 | 1.87% |
Tabell 4: Resultater av utvinningsgradseksperiment for TMA i legemidler avledet fra dyr.
| Eksempel | Prøvekonsentrasjon (mg/kg) |
| S01 | 88.11 |
| S02 | 137.34 |
| S03 | 18.63 |
| S04 | 19.10 |
| S05 | 40.50 |
| S06 | 13.23 |
| S07 | 271.63 |
| S08 | 69.73 |
| S09 | 67.70 |
Tabell 5: Resultater av bestemmelse av TMA-konsentrasjon i legemidler avledet fra dyr.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
Animalske legemidler kommer fra hele kroppen, organer eller vev, fysiologiske eller patologiske produkter, utskillelser eller sekresjoner og bearbeidede produkter fra dyr. TMA er en viktig kilde til fiskelukt i dyreavledede medisiner; Det er et typisk illeluktende stoff med en svært lav olfaktorisk terskel (0,000032 × 10-6 V / V) og en sterk fiskelukt13. For tiden kan den vanlige HS-GC-MS-metoden ikke oppdage TMA i dyreavledede medisiner stabilt og nøyaktig.
Denne protokollen er forbedret i flere aspekter: (1) TMA er mer polar og alkalisk. I denne protokollen velges en spesiell kolonne for flyktig amingasskromatografi for å oppdage TMA, noe som sikrer nøyaktigheten og følsomheten til TMA-deteksjon. (2) I prøveprepareringsprosessen av HC-GC-MS-metoden i GB5009.179-2016 injiseres en natriumhydroksidoppløsning med høy konsentrasjon i hetteglasset med forseglet headspace10. På dette tidspunktet fører forekomsten av syrebasereaksjonen til en økning i trykket i hetteglasset med headspace, noe som kan forårsake rømning av TMA, noe som resulterer i unøyaktig påvisning av TMA. Denne protokollen refererte til deteksjonsmetoden for svoveldioksidrester i tradisjonell kinesisk medisin14. I prøveforbehandlingen brukes fast parafin som medium for å isolere syrebasereaktanter. Etter at hetteglasset med headspace er forseglet, smelter parafinen sakte under oppvarming av den termostatiske ovnen, unngår den alvorlige syrebasereaksjonen, og gir et godt lufttett miljø for TMA-reaksjon, noe som sikrer stabiliteten og nøyaktigheten av TMA-deteksjon. (3) Denne protokollen bruker MRM-modus i GC-MS / MS for innsamling og optimaliserer deteksjonsparametrene (kolonnetemperaturprogram, etc.) for å sikre analytisk effektivitet og nøyaktighet.
Følgende punkter må tas hensyn til i driften av denne protokollen: (1) En passende mengde fast parafinvoks må velges. En mindre parafindosering vil føre til et uforseglet parafinlag og den umiddelbare reaksjonen av syrebasereaktanter, noe som resulterer i generering og rømming av TMA før forsegling. En høyere parafindosering kan hindre frigjøring, anrikning og påvisning av TMA. (2) Kjertelen må være tett og forseglingen intakt. I tillegg er det noen begrensninger i protokollen. TMA i legemidler fra dyr er endogent og kan ikke fjernes rent ved tørking. En lav konsentrasjon av TMA hydroklorid standardløsning ble brukt i gjenvinningsforsøket, men effekten var utilfredsstillende. Derfor ble bare den samme konsentrasjonen av TMA-hydrokloridstandardløsning valgt for gjenvinningseksperimentet i denne protokollen.
Avslutningsvis ga denne protokollen en prøvebehandlingsmetode og nøyaktig påvisning av TMA i legemidler avledet fra dyr. Etableringen av denne metoden fylte gapet i deteksjonsmetoden for TMA i dyreavledede medisiner og ga teknisk støtte til forskning av fiskeluktstoffer i animalske avledede medisiner, noe som er av stor betydning for å fremme forskning, utvikling og anvendelse av animalske avledede medisiner.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Forfatterne har ingenting å avsløre.
Acknowledgments
Dette arbeidet ble støttet av tilskudd fra National Natural Science Foundation of China (82173991), og Sichuan Science and Technology Program (2022YFS0442).
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Centrifuge | Beckman Coulter Trading (China) Co. | SSC-2-0213 | |
| Chinese herbal medicine grinder | Zhejiang Yongkang Xi'an Hardware and Pharmaceutical Factory | HX-200K | |
| Convection oven | Sanyo Electric Co., Ltd | MOV-112F | |
| Decapper for 20 mm Aluminum caps | ANPEL Laboratory Technologies (Shanghai) Inc | V1750004 | |
| Electronic balance | Shimadzu Corporation Japan | AUW220D | |
| Gas chromatography mass spectrometry | Shimadzu Corporation Japan | TQ-8050 NX | |
| Headspace Vial | ANPEL Laboratory Technologies (Shanghai) Inc | 25760200 | |
| Homogenizer | Shanghai biaomo Factory | FJ200-SH | |
| Preassembled Cap | ANPEL Laboratory Technologies (Shanghai) Inc | L4150050 | |
| Sample sieve | Zhenxing Sieve Factory | / | |
| SH-Volatile Amine | Chengdu Meimelte Technology Co., Ltd | 227-3626-01 | |
| Sodium hydroxide | Chengdu Chron Chemicals Co., Ltd | 2022101401 | |
| Solid paraffin wax | Shanghai Hualing Kangfu apparatus factory | 20221112 | |
| Trichloroacetic acid | Chengdu Chron Chemicals Co., Ltd | 2022102001 | |
| Trimethylamine hydrochloride | Chengdu Aifa Biotechnology Co., Ltd | AF22022108 | |
| Ultra-pure water system | Sichuan Youpu Ultrapure Technology Co., Ltd | UPR-11-5T |
References
- Fan, H., et al. Material basis of stench of animal medicine: a review. China Journal of Chinese Materia Medica. 47 (20), 5452-5459 (2022).
- Deng, Y. J., et al. Progress on formation and taste-masking technology of stench of animal medicines. China Journal of Chinese Materia Medica. 45 (10), 2353-2359 (2020).
- Casaburi, A., Piombino, P., Nychas, G. J., Villani, F., Ercolini, D. Bacterial populations and the volatilome associated to meat spoilage. Food Microbiology. 45 (Pt A), 83-102 (2015).
- Rouger, A., Tresse, O., Zagorec, M. Bacterial contaminants of poultry meat: sources, species, and dynamics. Microorganisms. 5 (3), 50 (2017).
- Baliño-Zuazo, L., Barranco, A. A novel liquid chromatography-mass spectrometric method for the simultaneous determination of trimethylamine, dimethylamine and methylamine in fishery products. Food Chemistry. 196, 1207-1214 (2016).
- Zhao, C., et al. Ultra-efficient trimethylamine gas sensor based on Au nanoparticles sensitized WO3 nanosheets for rapid assessment of seafood freshness. Food Chemistry. 392, 133318 (2022).
- Bota, G. M., Harrington, P. B. Direct detection of trimethylamine in meat food products using ion mobility spectrometry. Talanta. 68 (3), 629-635 (2006).
- Neyer, P., Bernasconi, L., Fuchs, J. A., Allenspach, M. D., Steuer, C. Derivatization-free determination of short-chain volatile amines in human plasma and urine by headspace gas chromatography-mass spectrometry. Journal of Clinical Laboratory Analysis. 34 (2), e23062 (2020).
- Mitsubayashi, K., et al. Trimethylamine biosensor with flavin-containing monooxygenase type 3 (FMO3) for fish-freshness analysis. Sensors & Actuators B: Chemical. 103 (1-2), 463-467 (2004).
- National Health and Family Planning Commission of the People's Republic of China. GB 5009. 179-2016. , 12 (2016).
- Liu, X. M., et al. Study on material basis and processing principle of fishy smell of Pheretima aspergillum by electronic nose and HS-GC-MS. Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae. 26 (12), 154-161 (2020).
- Zheng, X., Sun, F., Du, L., Huang, Y., Zhang, Z. Comparison on changes of volatile components in Gecko before and after processing by HS-SPME-GC-MS. Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae. 28 (15), 145-152 (2022).
- Yoshiharu, I. Odor olfactory measurement. , Japan Association on Odor Environment. Tokyo. (2004).
- Jia, Z. W., Mao, B. P., Miao, S., Mao, X. H., Ji, S. Determination of sulfur dioxide residues in sulfur fumigated Chinese herbs with headspace gas chromatography. Acta Pharmaceutica Sinica. 49 (2), 277-281 (2014).
Tags
Kjemi utgave 193 animalsk avledet medisin trimetylamin fiskelukt headspace gasskromatografi-tandem kvadrupol massespektrometriErratum
Formal Correction: Erratum: An Improved Technique for Trimethylamine Detection in Animal-Derived Medicine by Headspace Gas Chromatography-Tandem Quadrupole Mass Spectrometry
Posted by JoVE Editors on 11/28/2023.
Citeable Link.
An erratum was issued for: An Improved Technique for Trimethylamine Detection in Animal-Derived Medicine by Headspace Gas Chromatography-Tandem Quadrupole Mass Spectrometry. The Authors section was updated from:
Hui Ye1
Xuemei Liu1
Haozhou Huang2
Lin Huang1
Yang Bao1
Hongyan Ma1
Junzhi Lin3
Xiaoming Bao4
Dingkun Zhang1
Runchun Xu1
1State Key Laboratory of Southwestern Chinese Medicine Resources, Pharmacy School, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
2Innovative Institute of Chinese Medicine and Pharmacy, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
3TCM Regulating Metabolic Diseases Key Laboratory of Sichuan Province, Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
4Shimadzu (China) Co., Ltd
to:
Hui Ye1
Xuemei Liu1
JiaBao Liao2
Haozhou Huang3
Lin Huang1
Yang Bao1
Hongyan Ma1
Junzhi Lin4
Xiaoming Bao5
Dingkun Zhang1
Runchun Xu1
1State Key Laboratory of Southwestern Chinese Medicine Resources, Pharmacy School, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
2China Resources Sanjiu Modern Chinese Medicine Pharmaceutical Co., Ltd
3Innovative Institute of Chinese Medicine and Pharmacy, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
4TCM Regulating Metabolic Diseases Key Laboratory of Sichuan Province, Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
5Shimadzu (China) Co., Ltd
