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DOI: 10.3791/59139-v
Sidney Mahan1, Mingjun Liu1, Richard A. Baylis2,3, Delphine Gomez1,4
1Heart, Lung, Blood and Vascular Medicine Institute,University of Pittsburgh, 2Robert M. Berne Cardiovascular Research Center,University of Virginia, 3Department of Biochemistry and Molecular Genetics,University of Virginia, 4Division of Cardiology,University of Pittsburgh School of Medicine
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
Wir schlagen ein standardisiertes Protokoll zur Charakterisierung der zellulären Zusammensetzung der Spätphase murinen atherosklerotische Läsionen einschließlich systematische Methoden der tierischen Dissektion, Gewebe einbetten, schneiden, Färbung und Analyse der Brachiocephalic Arterien Atheroprone glatten Muskulatur Zelle Abstammung Ablaufverfolgung Mäuse.
Unser Protokoll hilft den Forschern, standardisierte experimentelle Pipelines zur phänotypischen Charakterisierung ähnlicher Populationen durch immunfluoreszierende Färbung zu implementieren. Mit dieser Technik können Forscher die ähnliche Zusammensetzung komplexer Krankheitsgewebe rigoros analysieren und qualitative und quantitative Analysen der Phänotypen der Zelltypen durchführen. Demonstriert wird das Verfahren von Sidney Mahan, einem Techniker aus meinem Labor.
Um das Tier auf die brachiocephale Arterienernte vorzubereiten, schneiden Sie das Peritoneum bis zum Brustbein, wobei Sie darauf achten, das Bauchgewebe nicht zu beschädigen. Und machen Sie zwei Schnitte an der mittleren Achsellinie durch den Thorax, wobei Sie darauf achten, das Herz und die Lunge nicht zu beschädigen. Schneiden Sie dann das Zwerchfell, um das Herz teilweise freizulegen.
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