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DOI: 10.3791/66020-v
Abinaya Sundari Thooyamani*1, Elias Shahin*2, Sanako Takano1, Amnon Sharir2, Jimmy K. Hu1,3
1School of Dentistry,University of California Los Angeles, 2The Institute of Biomedical and Oral Research, Faculty of Dental Medicine,Hebrew University of Jerusalem, 3Molecular Biology Institute,University of California Los Angeles
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
La imagen en vivo ex vivo es una técnica poderosa para estudiar los procesos dinámicos de los movimientos e interacciones celulares en los tejidos vivos. Aquí, presentamos un protocolo que implementa la microscopía de dos fotones para rastrear en vivo las células epiteliales dentales en incisivos de ratones adultos enteros cultivados.
Para mantener la correcta organización celular durante la renovación de órganos, el tejido que se acerca a las células se mueve y se divide en orientaciones y patrones específicos. Por lo tanto, es importante comprender las reglas y regulaciones de estos eventos celulares dinámicos. El incisivo de ratón es un modelo emergente para la investigación con células madre adultas, y hay muchas herramientas genéticas disponibles en el sistema para estudiar las funciones de los genes y para etiquetar las células para el rastreo del linaje.
La mayoría de los estudios realizados hasta la fecha utilizan muestras dentales de adultos recogidas y fijan sus puntos temporales específicos, y esto nos impide examinar el comportamiento de las células vivas. En este protocolo, describimos un método para rastrear los estilos de vida en el incisivo de ratón adulto, y esta técnica permitirá futuros estudios que tengan como objetivo comprender cómo los comportamientos celulares dinámicos contribuyen a la renovación y reparación de los tejidos dentales.
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