Name: Guidée par IRM dmPFC-SMTr comme un traitement pour trouble dépressif majeur résistant au traitement (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-08-11T14:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 20 s
Description: Découvrez la stimulation magnétique transcrânienne répétitive guidée par IRM ciblant le cortex préfrontal dorsomédial pour traiter la dépression majeure. Cette méthode non invasive réduit significativement les symptômes dépressifs.

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Les auteurs tiennent à remercier Aisha Dar, Vanathy Niranjan et le Dr Umar Dar pour leur assistance technique concernant l’administration de la SMTr et la collecte de données. Les auteurs tiennent également à souligner le généreux soutien de la Fondation de l’Hôpital général et de l’Hôpital Western de Toronto, de la Fondation de la famille Buchan et de l’Institut ontarien du cerveau pour le financement de ce travail.

Cette étude a été approuvée par le Comité d&#39;éthique de la recherche à l&#39;University Health Network. Sélection 1. Objet <ol><li> Procéder à une évaluation initiale sur un patient prospective. Les critères d&#39;inclusion comprenaient la présence d&#39;un épisode dépressif actuel qui est résistant à au moins 1 essai adéquat de médicaments, et un Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux, Cinquième édition (DSM-5) le diagnostic de MDD établi par le psychiatre évaluer . Confirmer le diagnostic avec un Mini Mental State Examination normalisé (MINI). </li><li> Veiller à ce que les patients sont sur un médicament stables ou sont lavés de leur routine de médicaments pour au moins 4 semaines avant leur première séance de traitement rTMS. Ne pas modifier ce médicament régiment pendant le traitement pour aider à lever l&#39;ambiguïté SMTr la cause de toute amélioration ou détérioration clinique observé. </li><li> Exclure les patients qui peuvent avoir une contre-indication potentiel de SMTr ou IRM, ihistoire ncluding épileptiques, arythmie cardiaque, des dispositifs implantés ou étrangers / particules métalliques, les conditions médicales instables, ou la grossesse. Les patients atteints de comorbidité post-traumatic stress disorder, trouble obsessionnel-compulsif, d&#39;autres troubles anxieux, trouble d&#39;hyperactivité avec déficit de l&#39;attention, la boulimie ou l&#39;hyperphagie boulimique ou modérés traits de personnalité du groupe B sont également appropriés pour ce traitement et ne doivent pas être exclus. Les patients atteints de trouble bipolaire plutôt que MDD peuvent également convenir pour ce traitement. Les patients présentant des troubles psychotiques, l&#39;utilisation de la substance active, un diagnostic primaire de trouble de la personnalité borderline ou antisocial, ou d&#39;un trouble dépressif persistant (dysthymie) peuvent être moins approprié pour le traitement et peuvent exiger l&#39;exclusion. </li></ol> 2. Acquisition de résonance magnétique Images <ol><li> Acquérir les IRM des patients à tout moment avant le traitement. Ici, utiliser un scanner 3 Tesla avec une bobine de tête-réseau phasé 8 canaux (voir le tableau de Materials), ou de tout scanner capable de créer une représentation en 3D du cerveau d&#39;un patient. </li><li> Adhérant à protocole de site local, acquérir une gâté balayage rapide anatomique écho de gradient pondérée en T1. Utilisez les paramètres suivants: TE = 12 ms, TI = 300 ms, angle de bascule = 20 °, 116 tranches sagittal, épaisseur = 1,5 mm, pas de gap, 256 x 256 matrice, FOV 240 mm. Cette analyse sera utilisée en temps réel SMTr neuronavigation pendant les sessions de seuillage du moteur et de traitement. </li></ol> 3. prétraitement anatomique Scans pour neuronavigation en temps réel <ol><li> Préparez-vous pour des conseils IRM en utilisant un système de neuronavigation. Remarque: Les étapes suivantes utilisent le système de neuronavigation Visor 2.0 (voir le tableau des matériaux), mais d&#39;autres systèmes de navigation tels que l&#39;Brainsight TMS Navigation, StealthStation, Aimnav, et NBS System 4 utilisent des procédures similaires. </li><li> Segment IRM anatomiques dans ses cuir chevelu et du cerveau composants. Enregistrez les deux segments en stereotacti normeespace c, comme Talairach et Tournoux espace 19. </li><li> Lieu marqueurs de cible en sélectionnant les points suivants à l&#39;IRM: Nasion; Gauche et l&#39;oreille droite, en ciblant le tragus; Commissure antérieure; Commissure postérieure; Point Interhemispheric (point entre les deux hémisphères); le point le plus antérieure du cerveau; le point le plus postérieure du cerveau; le point le plus supérieure du cerveau; et la gauche et à droite le point le plus du cerveau. </li><li> Reconstruire les surfaces de cuir chevelu et le cerveau du patient dans l&#39;espace standard pour créer un modèle de tête à base de surface en trois dimensions - cette image sera utilisée pour identifier le cuir chevelu stéréotaxique coordonne recouvrant la dmPFC (Talairach et Tournoux coordonner X0, Y + 60, Z + 60) pour le placement optimal de sommet de la bobine en cours de traitement. Note: Cette méthode utilise la population coordonne d&#39;identifier la cible de stimulation. Autres méthodes pour identifier une cible de stimulation, décrit dans la discussion, comprennent l&#39;anatomie unique sujet ou RMFJe activation des cartes. </li><li> Créer cerveau et coordonne le cuir chevelu de l&#39;espace à l&#39;espace stéréotaxique patient pour le placement de la bobine individualisé. </li></ol> 4. Motor évaluation de seuil <ol><li> Seat patient dans le fauteuil de traitement, le réglage de la caméra pour une vue imprenable sur le patient. </li><li> Placez le serre-tête avec le clip marqueur attaché à elle autour de la tête du patient. Le clip de marqueur devrait asseoir dessus de l&#39;arête du nez. </li><li> Prétraiter l&#39;analyse anatomique pour le patient comme décrit ci-dessus à l&#39;étape 3. </li><li> Chargez les scans anatomiques prétraitées au programme de neuronavigation et allumer l&#39;appareil photo. </li><li> En utilisant un stylo de neuronavigation, souligner chaque point sur le patient cible du cuir chevelu. Les mouvements effectués avec la plume de neuronavigation seront projetées sur l&#39;écran de télévision sous la forme de lignes rouges. </li><li> Évaluer les seuils de moteur des patients, l&#39;intensité minimale nécessaire à l&#39;échelle mondiale exciter la voie du moteur, avant SMTr treatment. Pour cette étape, commencer par avoir les membres inférieurs du patient étendus et soutenus par le bas, en utilisant un tabouret ou une chaise munie d&#39;un repose-jambes extensible. </li><li> Pour moteur détermination de seuil, sous neuronavigation, cibler le cortex moteur primaire interne. Placez le sommet de la bobine sur la fissure sagittale, 0,5-1,0 cm devant le sillon central. Utilisez une bobine angle ou à double cône pour une pénétration plus profonde de l&#39;impulsion dans les zones médianes. Utilisation stimulateur équipé d&#39;un serpentin refroidi par fluide, dont les enroulements sont inclinés à 120 ° pour permettre une pénétration plus profonde des impulsions (voir le tableau des matériaux). </li><li> Effectuer moteur seuil séparément pour les hémisphères gauche et droit. Orienter la bobine latéralement pour diriger SMTr évoqué flux de courant à l&#39;hémisphère désiré 20. Par exemple, pour stimuler l&#39;hémisphère gauche, orienter la bobine avec la poignée pointant vers la droite et dans la direction de circulation du courant vers l&#39;hémisphère gauche. Observez la controlatéral (à droite) membre inférieurpour les mouvements au cours de cette procédure. </li><li> De déterminer le seuil et le mouvement du moteur élicite visuellement par le muscle du pouce hallux du gros orteil. Remarque: Contrairement aux tests de seuil moteur classique qui cible le muscle de la main, la stimulation de la paroi interne du cortex moteur va cibler le muscle orteil. Potentiels évoqués moteurs (MPE) peuvent également être utilisés comme une détermination plus précise du seuil moteur, mais il est une approche beaucoup plus longue. <ol><li> Commencez par la stimulation à 55% de l&#39;intensité maximale de la machine, puis ajuster à la hausse ou à la baisse par incréments de ~ 5% selon que la réponse est observée. Réduire la taille de l&#39;incrément de façon constante à ~ 1% comme le seuil de moteur est approché, comme décrit précédemment 21. Stimuler pas plus souvent de 0,2 Hz (une fois toutes les 5 secondes) afin d&#39;éviter des effets inhibiteurs ou excitateurs au fil du temps. </li><li> Une fois un seuil de moteur est établie, déplacer le sommet 1-2 cm avant et en arrière, par incréments exploratoires de 2-3 mm, pour dissuadermoi si un autre site propose un seuil inférieur du moteur. Utilisez le seuil le plus bas atteint le long de cet arc de chaque côté. </li></ol></li></ol> 5. SMTr Traitement &amp; Adaptive titrage <ol><li> Effectuer un cours de neuronavigated dmPFC-rTMS, en utilisant un total de 20-30 séances quotidiennes sur 4-6 semaines. Pour les traitements, utiliser la bobine de 120 ° d&#39;angle, à refroidissement liquide et les paramètres énumérés ci-dessous pour dmPFC stimulation dans chaque séance de traitement (voir le tableau des matériaux). </li><li> Seat le patient dans le fauteuil de traitement, le réglage de la caméra pour une vue imprenable sur le patient. </li><li> Placez un bandeau avec un clip marqueur attaché à elle autour de la tête du patient (placé latéralement afin de ne pas bloquer le placement SMTr de bobine sur le site cible médiane) comme décrit ci-dessus. Grâce à une caméra, le système de neuronavigation, détectera le clip marqueur et permettra de prétraitement et de neuronavigation. </li><li> Chargez le ana prétraitéanatomiques scanne le programme de neuronavigation et allumer l&#39;appareil photo. </li><li> En utilisant un stylo de neuronavigation, souligner chaque point sur le patient cible du cuir chevelu. Les mouvements effectués avec la plume de neuronavigation seront projetées sur l&#39;écran de télévision sous la forme de lignes rouges. </li><li> Placez la bobine sur la cible dmPFC sous la direction IRM en utilisant le système de neuronavigation. Aux fins de vérification, ce point devrait se situer à près de 25% de la distance nasion inion. Latéralement. Orientez la bobine latéralement, avec la poignée pointant loin de l&#39;hémisphère d&#39;être stimulé. Stimuler l&#39;hémisphère gauche, puis ré-orienter la bobine de 180 ° pour stimuler l&#39;hémisphère droit, le maintien du sommet dans le même emplacement sur le site de cuir chevelu dmPFC. </li><li> Assurez-vous que le site du cuir chevelu pour dmFPC reste en contact étroit avec la bobine elle-même pendant tout le traitement. Veiller à ce que le patient et l&#39;opérateur porter des bouchons d&#39;oreilles ou autre protection auditive pendant le traitement. </li><li> Pour 10 stimulation Hz,utiliser un cycle de service de 5 secondes sur 10 secondes d&#39;arrêt pour un total de 60 trains (3000) par impulsions hémisphère par session. Effectuer ce protocole de l&#39;hémisphère gauche puis à droite en orientant la bobine latéralement, comme décrit précédemment 20. Remarque: Le protocole décrit pour 10 Hz SMTr est à l&#39;extérieur des lignes directrices internationales de sécurité (Rossi et al., 2009). Il existe des preuves pour son 18,22 de sécurité. </li><li> Pour SCT stimulation, utiliser un cycle de service de 2 secondes sur, 8 sec éteint pour un total de 600 impulsions par hémisphère par session. Effectuer ce protocole de l&#39;hémisphère gauche puis à droite en orientant la bobine latéralement, comme décrit précédemment 20. </li><li> Titrer de manière adaptative l&#39;intensité de stimulation rTMS vers le haut depuis une valeur initiale de 20% l&#39;intensité de la stimulation maximale, pour permettre au patient d&#39;habituer à l&#39;inconfort du cuir chevelu et de la douleur associée à la rTMS au cours des premières 23 sessions. Incrémenter l&#39;intensité de stimulation par 2-5% sur chaque train de stimulation,comme toléré. <ol><li> Pour évaluer la tolérabilité, avoir la douleur de taux patient sur une échelle analogique verbale (EVA) de 0 à 10 (0 = pas de douleur, 10 = limites de la tolérance sans détresse émotionnelle) après chaque train de stimulation est livré. </li></ol></li><li> Commencez avec une intensité de stimulation plus élevé sur chaque session, en utilisant un niveau associé à la tolérance modérée (VAS 5-6) de la session précédente, jusqu&#39;à ce que le patient commence à l&#39;intensité de l&#39;objectif de 120% du seuil moteur de repos sur chaque hémisphère. Maintenir une échelle analogique verbal inférieur à 9 tout au long des traitements au cours de cette phase de titration. Titrage est généralement achevée en 2-5 jours. </li><li> Surveiller le patient à d&#39;autres effets indésirables pendant le traitement. Remarque: L&#39;effet indésirable du traitement de coupure la plus commune est une syncope, survenant au cours de la première ou de la deuxième session de traitement dans ~ 1% des patients. Le patient peut raconter une sensation de vertige, léger, ou désorienté, et peuvent transitoirement (~ 10 sec) loconscience soi. , Mouvements réguliers ou répétés convulsifs post-épisode de confusion durant plus de quelques secondes devrait être absent, cependant. Dans le cas d&#39;une syncope, abaisser l&#39;appuie-tête sur la chaise si possible et encourager le patient de rester immobile jusqu&#39;à ce que récupéré. La séance peut avoir lieu si le patient est récupéré et prêt à aller sur après quelques minutes. </li><li> Surveiller le patient pour une crise tonico-clonique généralisée pendant le traitement. Remarque: Ces événements sont rares, et nous ont pas observé une saisie dans ~ 8.000 sessions de dmPFC-rTMS travers&gt; 200 patients à ce jour. Régulières, rythmiques, vigoureux mouvements convulsifs durables 10-40 sec, initialement autour de 3 Hz et devenir progressivement moins rapide, accompagné par l&#39;absence de réponse, sont évocateurs de saisie plutôt que la syncope. Cependant, les deux peuvent être difficiles à distinguer pour un observateur non averti. <ol><li> Utilisez surveillance vidéo pendant tous les traitements de sorte que l&#39;épisode peut être examinée par un neurologist à l&#39;évaluation ultérieure, si nécessaire. Dans le cas d&#39;un tel épisode, appliquer des mesures de saisie standard de premiers soins, y compris la compensation de la zone d&#39;objets avec le potentiel de causer un dommage, placer le patient sur le terrain, si possible, ou en abaissant le fauteuil de traitement à la position horizontale, sinon, la pose de la patient sur le côté gauche si possible, assurer des voies aériennes, et veiller à ce que quelqu&#39;un reste avec le patient jusqu&#39;à ce que la saisie se termine et la personne retrouve une pleine vigilance. </li><li> Appelez les services d&#39;urgence si la crise n&#39;a pas d&#39;auto-fin après environ 60 secondes. </li></ol></li></ol> 6. Collecte de données cliniques <ol><li> Collecter des questionnaires auto-déclarés standardisés au départ, hebdomadaire au long du traitement et au suivi (ex., 2, 4, 6, 12, et 26 semaines après le traitement). Recueillir les suivantes données d&#39;auto-rapport: Beck Depression Inventory (BDI-II) 24, et Beck Anxiety Inventory 25 sur une base quotidienne tout au long de traitement. </li><li> Recueillir les scores de dépression de gravité par l&#39;intermédiaire du 17-article Hamilton Rating Scale de clinicien-classé pour la dépression score de 26 (Hamd 17) au départ, hebdomadaire pendant le traitement, et à 2, 4, 6, 12 et 26 semaines après le traitement dans le suivi. </li></ol>

Les auteures, Mme Dunlop et Mme Gapriellian, n’ont aucune divulgation à signaler.

Ici, guidée par IRM dmPFC-rTMS a été appliquée pour le traitement résistant MDD. En général, la SMTr sur ce site a été bien toléré, avec un inconfort du cuir chevelu doux et douleur au site de stimulation qui ont été gérés de manière adéquate en utilisant le titrage adaptatif. Dans des essais ouverts et un examen des dossiers, à la fois à 10 Hz et thêta stimulation éclater entraîné des améliorations importantes de la gravité dépressif tel que mesuré par le Hamd 17 et BDI-II. Il ya...

La stimulation magnétique transcrânienne répétitive (SMTr) est une forme de stimulation corticale focale indirecte. SMTr emploie brèves impulsions de champ électromagnétiques focaux qui pénètrent dans le crâne pour stimuler régions cible du cerveau. SMTr est pensé pour engager les mécanismes de synaptique potentialisation à long terme et la dépression à long terme, augmentant ou diminuant l&#39;excitabilité corticale de la région stimulée 1. En général, la fréquence des impulsions détermine la rTMS ses effets: la stimulation de la fréquence la plus élevée tend à être excitatrice, tandis que la fréquence est plus faible inhibiteur. Procédures de stimulation non-invasives sont aussi largement utilisés comme sonde de causalité pour induire «lésions corticales« temporaires, et établir des relations neural comportement ou régions fonctionnelles en désactivant temporairement la fonction d&#39;une région corticale souhaité 2 - 4. Thérapeutique SMTr implique de multiples séances de stimulation, habituellement appliqués une fois daily sur plusieurs semaines, pour traiter une variété de troubles, y compris le trouble dépressif majeur (MDD) 5, 6 troubles de manger, et le trouble obsessionnel-compulsif 7. SMTr pour MDD est une option potentielle pour les patients médicalement réfractaires, et permet au clinicien de cibler et de modifier l&#39;excitabilité d&#39;une région corticale directement impliqués avec étiologie dépressif ou physiopathologie de manière non invasive. La cible corticale classique pour MDD-rTMS est le cortex préfrontal dorsolatéral (DLPFC) 8. Toutefois, des preuves convergentes de la neuro-imagerie, lésion, et les études de stimulation identifie le cortex préfrontal dorso-médian (dmPFC) comme une cible potentiellement important thérapeutique pour MDD 9 et une variété d&#39;autres troubles psychiatriques caractérisés par des déficits dans l&#39;auto-régulation des pensées, des comportements, et émotionnelle 10 États. Le dmPFC est une région d&#39;activation cohérent dans la régulation émotionnelle 11, régulation comportementale 12,13. LadmPFC est également associée à neurochimique 14, 15 de structure, fonctionnelles et 16 anomalies dans MDD Décrit ici est la procédure pour 20 séances (4 semaines) de l&#39;imagerie par résonance magnétique (IRM) guidée SMTr à l&#39;dmPFC bilatéralement, comme un traitement pour un trouble dépressif majeur. En plus d&#39;un protocole de 10 Hz conventionnel appliqué plus de 30 min, un protocole de stimulation thêta rafale intermittente (SCT) est discuté, qui applique 50 Hz triplet rafales à 5 Hz sur une session de 6 min 17. Ces deux protocoles sont considérés comme excitateur, avec le protocole SCT ayant le potentiel de produire des effets comparables en utilisant une session beaucoup plus court 18. Dans les deux protocoles, IRM anatomiques ainsi que les évaluations cliniques sont acquis avant la SMTr. Neuronavigation utilise les analyses anatomiques pour tenir compte de la variabilité anatomique de dmPFC et d&#39;optimiser l&#39;emplacement de la SMTr. Une relativement nouvelle bobine 120 ° SMTr de liquide refroidi coudée à était également noused afin de stimuler les structures corticales médianes plus profond. Enfin, la rTMS titrage d&#39;intensité a été utilisé au cours de la première semaine de sessions rTMS faire en sorte que les patients pourraient habituer aux niveaux de douleur plus élevés associés à dmPFC stimulation par rapport à la stimulation de DLPFC classique.

<table><tbody><tr><td>3T GE Signa HDx Scanner</td><td>GE</td><td>n/a</td><td></td></tr><tr><td>Visor 2.0 Système de neuronavigation</td><td>ANT Neuro</td><td>n/a</td><td></td></tr><tr><td>MagPro R30 Stimulateur</td><td>MagVenture</td><td>n/a</td><td></td></tr><tr><td>Cool-DB80 Coil</td><td>MagVenture</td><td>n/a</td><td></td></tr></tbody></table>

guidée par irm dmpfc-smtr comme un traitement pour trouble dépressif majeur résistant au traitement

MRI-guided dmPFC-rTMS as a Treatment for Treatment-resistant Major Depressive Disorder

Nous décrivons ici le protocole de stimulation magnétique transcrânienne répétitive (rTMS) guidée par imagerie par résonance magnétique (IRM) du cortex préfrontal médial dorsal (dmPFC) chez les patients atteints de trouble dépressif majeur (TDM). Les techniciens ont utilisé un système de neuronavigation pour traiter les IRM des patients afin de générer un modèle de tête en 3 dimensions. Le modèle de la tête a ensuite été utilisé pour identifier des cibles stimulatoires spécifiques au patient. Le dmPFC a été stimulé quotidiennement pendant 20 séances. L’intensité de la stimulation a été ajustée pour traiter la douleur du cuir chevelu associée à la SMTr. Des évaluations hebdomadaires ont été effectuées sur les patients à l’aide de l’échelle d’évaluation de la dépression de Hamilton (HamD17) et de l’indice de dépression de Beck II (BDI-II). Les patients atteints de TDM résistants au traitement ont obtenu des améliorations significatives à la fois sur HAMD et BDI-II. Il convient de noter que la rTMS à double bobine inclinée à 120 % du seuil moteur au repos permet une stimulation optimale des régions préfrontales médianes plus profondes, ce qui entraîne une application thérapeutique possible pour le TDM. L’une des principales limites du domaine de la SMTr est l’hétérogénéité des paramètres de traitement entre les études, y compris le cycle d’utilisation, le nombre d’impulsions par séance et l’intensité. D’autres travaux devraient être effectués pour clarifier l’effet des paramètres de stimulation sur le pronostic. Les travaux futurs sur la dmPFC-rTMS devraient inclure des études contrôlées fictives pour confirmer son efficacité clinique dans le TDM.

Dans des travaux antérieurs, Hamd 17 a été utilisé comme une mesure de la réponse au traitement pour 10 Hz dmPFC-SMTr. Le tableau 1 présente les pré et post-traitement Hamd 17 scores dans une série de cas déjà publié 27. Parmi tous les sujets, de pré-traitement Hamd 17 score était 21.66.9 qui a diminué significativement par 4,331% à 12.58.2 post-SMTr (22 t = 6,54, p &lt;0,0001) 27. L&#39;utilisation d&#39;un critère de rémission de 1...

Ici, nous décrivons la procédure de stimulation magnétique transcrânienne répétitive guidée par IRM au cortex préfrontal dorsomédial en tant que traitement expérimental du trouble dépressif majeur.

Guidée par IRM dmPFC-SMTr comme un traitement pour trouble dépressif majeur résistant au traitement

Here we outline the protocol for magnetic resonance imaging (MRI) guided repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) to the dorsal medial ...

L'objectif général de l'expérience suivante est de stimuler le cortex préfrontal médian dorsal à l'aide d'une stimulation magnétique transcrânienne répétitive, ou SMTR, en tant que traitement de la dépression majeure. Cela est réalisé en premier lieu en acquérant une IRM anatomique permettant une neuronavigation en temps réel pendant la stimulation. Dans un deuxième temps, le seuil moteur au repos est évalué, ce qui permet de déterminer l'intensité de stimulation du patient pour le traitement par SMTR.Ensuite, une stimulation magnétique transcrânienne répétée (SMT-r) est appliquée au C-F-P-M-d afin de réduire la gravité de la dépression. Les résultats montrent une réduction significative de la sévérité dépressive dans les études pilotes en simple aveugle, fondées sur des questionnaires auto-administrés et des évaluations cliniques de la dépression. Ainsi, la méthode de stimulation magnétique transcrânienne répétée dorsomédiale, ou SMT-r du C-F-P-M, est la plus couramment utilisée pour le traitement de la dépression majeure et pour la recherche sur les mécanismes fondamentaux de la dépression majeure.Cependant, elle présente également des applications dans d'autres troubles psychiatriques, notamment les troubles alimentaires, le trouble obsessionnel-compulsif et le trouble de stress post-traumatique. La procédure démontrée aujourd'hui sera réalisée par quelques membres de notre laboratoire qui auront recours à la stimulation magnétique transcrânienne répétitive et à l'imagerie par résonance magnétique. Commencez par sélectionner les patients selon un ensemble de critères d'inclusion et d'exclusion décrits dans le protocole accompagnant ce texte. Excluez les patients présentant des contre-indications potentielles à la stimulation magnétique transcrânienne répétitive ou à l'imagerie par résonance magnétique avant le traitement. Réalisez un examen d'imagerie par résonance magnétique à haute résolution pouvant être reconstruit en trois dimensions, à l'aide d'un scanner 3 Tesla équipé d'une bobine crânienne en réseau phasé à huit canaux. Une telle bobine est utilisée ici, mais tout scanner capable d'acquérir des images à haute résolution peut convenir.Ensuite, préparez-vous à l'orientation par IRM en utilisant un système de neuronavigation. Ici, le système de neuronavigation visor 2.0 est utilisé. Tout d'abord, enregistrez ces deux segments dans un espace stéréotaxique standard, tel que l'espace RAK et Turno. Puis, segmentez l'IRM anatomique en composantes séparées du cuir chevelu et du cerveau.Le cerveau et le cuir chevelu du patient seront enregistrés selon des coordonnées stéréotaxiques afin de permettre un positionnement individuel de la bobine pendant le traitement. Une fois que le patient est confortablement installé, placer la bandeau munie d'une pince marqueur autour de la tête du patient. La pince marqueur doit être positionnée au-dessus du pont du nez.Ensuite, chargez les scans anatomiques prétraités dans le programme de NEURONAVIGATION et allumez la caméra. À l’aide d’un stylet de neuronavigation, repérez maintenant chaque point cible sur le cuir chevelu du patient. Les mouvements effectués avec le stylet de neuronavigation seront projetés sur l’écran sous forme de lignes rouges.Ensuite, les seuils moteurs du patient ou l'intensité minimale nécessaire pour exciter globalement la voie motrice doivent être évalués avant le traitement par STMR. Pour cette étape, commencez par étendre les membres inférieurs du patient et les soutenir par en dessous à l’aide d’un tabouret ou d’une chaise munie d’un repose-pieds extensible, en utilisant un stimulateur équipé d’une bobine refroidie par liquide. Utilisez également une bobine angulaire ou en double cône pour une pénétration plus profonde des impulsions dans les zones médiales.Le bobinage doit être incliné à 120 degrés afin de permettre une pénétration plus profonde des impulsions. Réaliser le seuil moteur séparément pour les hémisphères gauche et droit. En utilisant la neuro-navigation.Ciblez le cortex moteur primaire médian du patient en plaçant le vertex de la bobine au-dessus de la scissure sagittale, à 0,5 à 1,0 centimètre en avant du sillon central. Orientez la bobine latéralement afin d'orienter le flux de courant induit par la STMR vers l'hémisphère souhaité.Par exemple, orientez la bobine de manière à ce que la poignée pointe vers la droite afin d'orienter le courant vers l'hémisphère gauche. Observez le membre inférieur controlatéral à la recherche de mouvements pendant la procédure suivante. Déterminez le seuil et le mouvement moteur provoqué en observant le muscle hallucal long du gros orteil.Commencez par stimuler à 55 % de l'intensité maximale de l'appareil. Ensuite, selon qu'une réponse est observée ou non, ajustez en augmentant ou en diminuant par incréments d'environ 5 %. Réduisez progressivement la taille des incréments jusqu'à environ 1 % lors de l'approche du seuil moteur. Stimulez avec une fréquence maximale de 0,2 hertz afin d'éviter des effets inhibiteurs ou excitateurs cumulatifs dans le temps.Pour effectuer un traitement de NeuroD RTMS vers le cortex préfrontal médian dorsal, utiliser un total de 20 à 30 séances quotidiennes sur une période de quatre à six semaines. Utiliser à nouveau la bobine refroidie par fluide à angle de 120 degrés et les paramètres décrits ici pour la stimulation lors de chaque séance de traitement. Tout d'abord, s'assurer que le patient et l'opérateur portent des bouchons d'oreilles ou tout autre dispositif de protection auditive pendant le traitement.Ensuite, placer la bobine au-dessus du cortex préfrontal médial dorsal. Cibler à l'aide de l'imagerie par résonance magnétique (IRM) à l'aide du système de neuronavigation pour une stimulation de 10 hertz. Utiliser un cycle de travail de cinq secondes activées, dix secondes désactivées, pour un total de 60 trains ou 3000 impulsions par hémisphère et par séance.Réalisez ce protocole sur l’hémisphère gauche, puis sur l’hémisphère droit en orientant le dispositif latéralement. Si vous effectuez un traitement avec une stimulation par impulsions thêta, utilisez un cycle de fonctionnement de deux secondes activées pour huit secondes désactivées, pour un total de 600 impulsions par hémisphère et par séance. Réalisez également ce protocole en commençant par l’hémisphère gauche, puis l’hémisphère droit.Au cours des séances initiales, augmentez progressivement de manière adaptative à partir d'une valeur initiale de 20 % de l'intensité maximale du stimulateur. La titration de l'intensité du stimulus de TSME vise à permettre au patient de s'habituer à la douleur et aux inconforts au niveau du cuir chevelu associés à la stimulation. Ajustez l'intensité de stimulation de 2 à 5 % après chaque train de stimulation, selon la tolérance du patient, après la délivrance de chaque train.Évaluer la tolérance en demandant au patient d'évaluer la douleur sur une échelle analogique verbale, allant de zéro à 10, où zéro signifie aucune douleur et 10 correspond à la limite de tolérance sans détresse émotionnelle pour chaque séance. Commencer avec une intensité de stimulation plus élevée, en utilisant un niveau associé à une tolérance modérée lors de la séance précédente.Faites cela jusqu'à ce que le patient puisse commencer à l'intensité cible de 120 % du seuil moteur au repos pour chaque hémisphère. Veillez à maintenir une échelle verbale analogique inférieure à neuf tout au long des traitements durant ce processus de titrage. Généralement terminé en deux à cinq jours.Surveillez le patient pour détecter tout effet indésirable pendant le traitement. L'effet indésirable le plus fréquent entraînant l'interruption du traitement est un épisode syncope survenant lors de la première ou de la deuxième séance de traitement chez environ 1 % des patients. Bien que ces événements soient rares.Surveiller également le patient pour détecter une éventuelle activité épileptique. Utiliser une surveillance vidéo afin qu'un neurologue puisse revoir un épisode lors d'une évaluation ultérieure si nécessaire. Cette figure illustre le pourcentage d'amélioration du score de dépression de Hamilton avant et après traitement dans une série de cas publiée précédemment ; chez tous les sujets, le score avant traitement a été significativement réduit.Après le traitement par SMRT. Cette figure affiche l'amélioration en pourcentage de l'inventaire de dépression de Beck avant et après le traitement, dans la même série de cas ; le score a diminué de manière significative après la SMRT dorsomédiale utilisant le protocole de 10 hertz. Cette approche de stimulation n'est qu'une parmi d'autres : de nombreuses autres méthodes sont actuellement en développement et offrent un potentiel prometteur pour aboutir à de nouveaux types de traitements.Ces approches incluent une stimulation inhibitrice, la stimulation de régions cérébrales autres que le cortex préfrontal médian dorsal, ainsi que des protocoles accélérés utilisant plusieurs séances par jour afin d'accélérer la réponse au traitement. Ce type d'approches pourrait conduire à de nouveaux traitements, plus puissants, pour la dépression majeure et d'autres troubles psychiatriques.

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Source : Dunlop, K., et al. La dmPFC-rTMS guidée par IRM comme traitement du trouble dépressif majeur résistant au traitement. J. Vis. Exp. (2015)Cette vidéo montre la procédure de stimulation magnétique transcrânienne répétitive (SMTr) guidée par IRM ciblant le cortex préfrontal dorsomédial (dmPFC) pour traiter la dépression.

Stimulation magnétique transcrânienne répétitive guidée par IRM au cortex préfrontal dorsomédian

Nous présentons ici un protocole décrivant la méthodologie pour le traitement du trouble dépressif majeur à l'aide du système profond stimulation magnétique transcrânienne (MNT).

Traitement de la dépression clinique avec Répétitive profonde stimulation magnétique transcrânienne Utilisation du Brainsway H1-bobine

Le présent protocole décrit l’application de la stimulation magnétique transcrânienne répétitive (SMTr), où une sous-région du cortex préfrontal dorsolatéral (DLPFC) avec l’anticorrélation fonctionnelle la plus forte avec le cortex cingulaire antérieur sous-génital (SGACC) était située comme cible de stimulation à l’aide d’un système de neuronavigation basé sur l’IRMf.

Traitement individualisé de la SMTr pour la dépression à l’aide d’une méthode de ciblage basée sur l’IRMf

Un nouveau protocole de stimulation magnétique transcrânienne personnalisée en combinaison avec la cartographie par électroencéphalographie (TMS-EEG) des réseaux corticaux, informé par plusieurs modalités de données d’imagerie par résonance magnétique (IRM).

TMS-EEG guidé par neuroimagerie pour la cartographie du réseau cortical en temps réel

Ce protocole présente un guide pour l’application précise et centrée sur le patient de la stimulation magnétique transcrânienne répétée pour la dépression majeure résistante au traitement. Des détails sont fournis sur les procédures pour une localisation précise des résistances, un dosage de stimulus ajustable, des mesures de sécurité rigoureuses et des stratégies maximisant le confort, la reproductibilité et l’efficacité clinique à long terme lors des séances aiguës et de maintenance.

Stimulation magnétique transcrânienne répétitive conventionnelle pour la dépression : un protocole étape par étape

Ce protocole décrit le flux de travail de la thérapie de stimulation magnétique transcrânienne personnalisée guidée par IRMf délivrée robotisément pour la dépression résistante au traitement. La mise en œuvre clinique à l’aide de ce protocole est réalisable, et les résultats en open label confirment l’efficacité réelle de cette approche.

Thérapie de stimulation magnétique transcrânienne personnalisée guidée par IRMf livrée robotiquement pour la dépression résistante au traitement

Microbulles médiée par la perturbation des ultrasons focalisés de la barrière hémato-encéphalique (BHE) est une technique prometteuse pour les non-invasive administration ciblée de médicaments dans le...

Guidée par IRM rupture de la barrière hémato-encéphalique en utilisant transcrânienne d&#39;ultrasons focalisés dans un modèle de rat

La pneumonie est l'une des dix principales causes de décès dans les techniques de manipulation des États-Unis en ostéopathie (OMT) peut être utilisé comme traitement d'appoint dans le traitement de la pneumonie à améliorer la fonction biomécanique et immunitaire; et, finalement, de réduire séjour à l'hôpital, la durée des antibiotiques, l'incidence de l'insuffisance respiratoire, et la mortalité. Dans cette vidéo, article, nous passerons en revue les études randomisées et contrôlées sur...

Traitement ostéopathique comme outil d&#39;appoint utile pour la pneumonie

Ici, nous présentons un protocole comment effectuer une perfusion hépatique isolée (PHI) avec du melphalan et nous discutons également de la PHI comme option de traitement des métastases hépatiques du mélanome uvéal.

Perfusion hépatique isolée comme un traitement pour les métastases hépatiques de mélanome uvéal

Dans ce manuscrit, nous décrivons la perfusion hépatique isolée percutanée avec chimiofiltration simultanée en tant que traitement des métastases hépatiques non résécables. Cette procédure est réalisée sous anesthésie générale dans le angiosuite par une équipe expérimentée, composée d'un radiologue interventionnel, un perfusionniste clinique et anesthésiologiste.

Percutanée hépatique Perfusion (PHP) avec le melphalan comme un traitement pour inopérables Métastases Confiné au foie

Découvrez la stimulation magnétique transcrânienne répétitive guidée par IRM ciblant le cortex préfrontal dorsomédial pour traiter la dépression majeure. Cette méthode non invasive réduit significativement les symptômes dépressifs.

Guidée par IRM dmPFC-SMTr comme un traitement pour trouble dépressif majeur résistant au traitement

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