Summary
Küçük farelerde teknik olarak kolay, ucuz, hızlı ve uygun fiyatlı ve gelişmiş hassasiyetle yapılabilen bir EKG protokolü salıyoruz. Bu yöntemi farelerde farmakolojik ajanlar, genetik modifikasyonlar ve hastalık modellerini incelemek için bir tarama yaklaşımı olarak öneriyoruz.
Abstract
Elektrokardiyogram kardiyak iletim sistemini değerlendirmek için değerli bir araçtır. Hayvan araştırmaları elektrokardiyogram ile ilgili yeni genetik ve farmakolojik bilgilerin oluşturulmasına yardımcı olmuştur. Ancak, fareler gibi vivo küçük hayvanlarda elektrokardiyogram ölçümleri yapmak zor olmuştur. Bu amaçla, birçok avantajı ile anestezili farelerde bir elektrokardiyogram kayıt yöntemi kullanılır: bu teknik olarak basit bir işlemdir, ucuz, kısa ölçüm süresi vardır, ve uygun fiyatlı, genç fareler bile. Anestezi kullanımı ile sınırlamalara rağmen, kontrol ve deney grupları arasında karşılaştırmalar gelişmiş hassasiyet ile yapılabilir. Bu protokolün geçerliliğini belirlemek için fareleri otonom sinir sisteminin agonistleri ve antagonistleri ile tedavi ettik ve sonuçlarımızı önceki raporlarla karşılaştırdık. EKG protokolümüzde atropin ile tedavide artmış kalp hızları ve QTc aralıkları, karbachol tedavisinden sonra kalp hızlarında ve QTc aralıklarında azalma, izoprenaline ile daha yüksek kalp hızları ve QTc aralıkları saptandı ancak propranolol uygulamasında EKG parametrelerinde herhangi bir değişiklik olmadı. Bu sonuçlar, bu EKG protokolünün güvenilirliğini onaylayan önceki raporlarla desteklenir. Bu nedenle, bu yöntem, yüksek maliyet ve teknik zorluklar nedeniyle aksi takdirde denenmeyecek EKG ölçümlerinin yapılmasında bir tarama yaklaşımı olarak kullanılabilir.
Introduction
Elektrokardiyogram (EKG), kalp atışı elektriksel aktivitesini ölçen bir test, kardiyak iletim sistemini değerlendirmek için değerli bir araçtır. EKG ile ölçülen parametreler arasında kalp hızı, PR aralığı, QRS süresi ve QT aralığı sayılabilir. Kısacası, PR aralığı purkinje lifleri atriyoventriküler düğüm yoluyla atriyal sinüs düğümü nden seyahat etmek için bir elektrik impuls için gerekli olan zamana karşılık gelir; QRS süresi Purkinje sistemi ve ventriküler miyokardiyum yoluyla ventriküler depolarizasyon için zaman; ve QT aralığı ventriküler repolarizasyon süresidir.
Farelerdeki EKG kayıtları, araştırmacıların kardiyak fonksiyonu incelemelerine ve aritmi, atriyal fibrilasyon ve kalp yetmezliği gibi kardiyak fenotiplerin fizyolojik ve patofizyolojik mekanizmalarını belirlemelerine yardımcı olmalıdır. Çoğu kardiyovasküler araştırma genetiği değiştirilmiş fare modellerinde çalışmalar almıştır. Genetik olarak manipüle edilmiş küçük farelerden EKG kayıtları hakkında anlamlı veri elde etmek genellikle zordur.
Farelerde EG yapmak için çeşitli yöntemler vardır1. Yapılan çalışmalar, anestezinin kardiyak fonksiyon üzerindeki etkileri iyi anlaşıldığından, bilinçli hayvanlarda EKG kayıtlarının anestezili hayvanlara göre tercih edildiğini göstermektedir2. Bilinçli farelerde EKG kaydeden iki protokol1not 1'dir. EKG radyotelemetri sistemi bilinçli farelerde EKG sürekli uzun vadeli izleme için altın standart1,3. Bilinçli bir durumda kaydedilmesindeki gücüne rağmen, radyotelemetri-birleştirilmiş EKG ölçümleri kurulum ve implant için yüksek gider, son derece deneyimli bir operatör gereksinimi, 1 haftadan fazla bir stabilizasyon süresi, büyük fareleriçin ihtiyacı (> 20 g) ve EKGkaydınınsadece tek bir kurşununun alınması 1 dahil olmak üzere çeşitli sınırlamalar vardır. Bir platforma gömülü pençe büyüklüğünde iletken elektrotlar kullanan başka bir sistem anestezi veya implantlar olmadan bilinçli farelerde EKG kayıtları sağlar1,4. Bu non-invaziv sistem birçok avantajı vardır beri radyotelemetri sistemleri kullanılamaz durumlarda alternatif bir yöntemdir: cerrahi tedavi gerek yok, anestezi gerek yok, fare başına düşük maliyet (sadece ilk kurulum pahalı), ölçüm için kısa süre, ve neonates uygun fiyatlı1,4. Bu sistemin en büyük dezavantajı sürekli uzun vadeli izleme için uygun olmamasıdır1.
Burada anestezili farelerde başka bir ucuz, basit ve hızlı EKG kayıt yöntemi ni savuruyor uzlaşıyorum ve kardiyak iletim sisteminin otonom bloku/stimülasyonu sonrası EKG yaparak geçerliliğini ve hassasiyetini gösteriyoruz. Farelerde farmakolojik ajanların, genetik modifikasyonların ve hastalık modellerinin etkilerini taramalar için bu EKG yöntemini öneriyoruz.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
Tüm hayvan prosedürleri, Kyung Hee Üniversitesi (lisans numarası: KHUASP(SE)-18-108) laboratuvar hayvanlarının bakımı ve kullanımı için yerel komite tarafından onaylandı ve ABD Ulusal Sağlık Enstitüleri Laboratuvar Hayvanlarının Bakımı ve Kullanımı Kılavuzu'na uygun olarak kabul edildi.
1. Deneysel hayvanlar
- Tüm fareleri (39 fare, Balb/c, erkek, 7\u20129 haftalık) laboratuvar hayvanlarının bakımı ve kullanımı kılavuzuna göre patojensiz bir tesiste tutun.
- Fareleri 12 saat açık/karanlık bir döngüde, yiyecek ve suya ücretsiz erişim le sabit sıcaklıkta koruyun.
2. Anestezilerin hazırlanması
NOT: Tribromoetanol ketamin kombinasyonları ve izofluran üzerinde kullanılır, kalp hızı istikrarı ve tribromoetanol-anestezili farelerde ekokardiyografi tekrarlanabilirlik dayalı1,5,6
- 1 mL tersiyer alik alkol başına 1 g konsantrasyonda 2,2,2-tribromoetanol bir stok çözeltisi olun. 40\u201245 °C'de 24 saat boyunca Sıcak, 4 °C'de 12 ay boyunca saklayın.
- Çalışma çözeltisi için, 19,5 mL tuzlu (%0,9 NaCl) ile 25 mg/mL arasında 0,5 mL stok çözeltisini seyreltin. 40\u201245 °C'de 1 saat boyunca 1 saat boyunca 4 °C'de 1 ay boyunca Sıcak.
3. EKG sistem kurulumu
- Bir faredeki EKG sinyalleri çevresel gürültü ve harekete duyarlı olduğundan, 2 m içinde gürültü veya titreşim olmayacak şekilde sistemi kurduğunuzdan emin olun.
- Donanım kurulumunu hazırlayın: veri toplama sistemi, bir biyo amplifikatörü ve EKG veri analiz yazılımı yla yüklü bir bilgisayar.
- Güç kablosunu kullanarak veri toplama sistemini şebekeye (AC) bağlayın.
- Usb kablosu kullanarak veri toplama sistemini bilgisayara bağlayın.
- Biyo amplifikatörün arka panelindeki sinyal çıkışını, veri toplama sisteminin ön panelindeki analog girişe kablo kullanarak bağlayın.
- Veri toplama sisteminin I2C çıkışını I2C kablosunu kullanarak biyo amplifikatörün I2C girişine bağlayın.
- 3-kurşunlu biyo amplifikatör kablosunu biyo amplifikatörün ön panelindeki 6 iğneli giriş soketine bağlayın.
- Arka paneldeki anahtarı kullanarak veri toplama sistemini açın.
NOT: Kısaca, sinyaller bir biyo amplifikatör ile yükseltilir ve aşağıdaki kanal ayarları ile bilgisayarlı veri toplama ve analiz sistemi kullanılarak kaydedilir: örnekleme oranı 2 k/s, 20 mV aralığı ve 200 Hz düşük geçişfiltre ayarı.
- Analiz yazılımı programını açın ve EKG veri alımı için ayarlayın.
- Kuruluma Git | Kanal Ayarları. Numune Oranını 2 k/s olarak Range ayarlayın. Giriş Amplifikatörü Low Pass'ın 200 Hz'ine ayarlayın.
- EKG Analizine Git | EKG Ayarları. Algılama ve Analiz Ayarları önceden ayarlanmış "Fare" seçin.
- Ortalama panelinde, Ortalama Görünüm ve Tablo Görünümü için tek bir ortalama sinyaliçine N (örneğin, 4 atım veya 60 s) ardışık kardiyak döngüleri biraraya getirmeyi seçin.
- QTc panelinde QT aralığının kalp hızı düzeltilmiş değeri olarak tanımlanan "Bazett" yöntemini seçin: QTc = QT / (RR/100)0.5, RR aralığı = 60 / kalp hızı7.
4. EKG ölçümü
- Fareyi hassas bir ölçeğe yerleştirin ve ağırlığını kaydedin.
- Tribromoetanol (kg vücut ağırlığı başına 18 mL çalışma çözeltisi (b.w.)) çalışma çözeltisi intraperitoneal (yani) enjeksiyonu ile farede anestezi indüklemek.
- Anestezili fareyi supine pozisyonunda yerleştirin. Farenin tamamen anestezi li olduğundan emin olun (2 dk'dan az).
- Elektrotları akupunktur iğneleri ile subkutan olarak sağ ve sol ön bacaklara ve sol arka ekvonlara kurşun II EKG şemasına göre yerleştirin ve bantla düzeltin(Şekil 1). Eklenen elektrotların derinliğinin ve konumunun deneyler boyunca tutarlı olduğundan emin olun.
- Elektrotların diğer uçlarını 3 kurşunlu biyo amplifikatör kablosunun kurşun kablolarının diğer ucundaki üç koplu konektöre tıklayarak bağlayın.
- Enjektör ilaçları (i.p.) anestezikler teslim edildikten 3 dakika sonra(Şekil 2).
- Anestezikenjekte ettikten sonra EKG 10 dk'yı kaydetmeye başlayın. Kayıt tamamlandıktan sonra, analiz için anestezi kattıktan sonra 12 ila 17 dk EKG verilerini kullanın.
- EKG kayıt seansının sonunda elektrotları dikkatlice çıkarın.
5. EKG veri analizi
- EKG Analizine Git | Ortalama Görünüm ve yazılımın P dalgasının, QRS kompleksinin ve T dalgasının tek tek atımlarının başlangıcını ve sonunu doğru bir şekilde tanımladığından emin olun. Gerekirse, bu dalgaların ve aralıkların el ile düzeltilmesi, yanlış yerleştirilmiş imleçlerin uygun konumlara taşınması ile mümkündür.
NOT: Şekil 3A'datasvir edildiği gibi, PR aralığı P dalgasının başlangıcını QRS kompleksinin (çoğunlukla fare EKG'sinde eksik Q dalgası) kapsar. QRS süresi Q dalgasının başlangıcından (öncelikle fare EKG'sindeki Bir R dalgası) S dalgasının sonuna kadar uzanır. QT aralığı, Q dalgasının (çoğunlukla fare EKG'sindeki R dalgası) T dalgasının sonuna kadar başlangıcını oluşturur. İnsan EKG8göre fare EKG bir Q dalgası ve ST segmentinin daha kısa süre ve yokluğu unutmayın. - EKG Analizine Git | Tablo Görünümü ve Ortalama Görünüm penceresinde tek tek vuruşları kontrol ederek doğru tanımlanmış EKG verilerini seçin.
NOT: Şekil 3 gerçek fare EKG sinyallerinin birkaç örneğini göstermektedir. Şekil 3A, P dalgası, QRS kompleksi ve T dalgası ile ilgili olarak doğru şekilde tanımlanmış normal bir yabani tip sinyali temsil eder. PQRS dalgalarının bilgisayarlı seçimi, Şekil 3B'de P dalgasının başlangıcını yanlış yerleştiren normal bir yabani tip sinyal gibi hatalı yanlış yerleşimlere neden olabilir. Şekil 3C'de QRS kompleksinin sonunu yanlış yerleştiren ve QRS süresinin aşırı tahmin edilebilen bir EKG sinyali. Şekil 3D'de QRS kompleksinin ucunu yanlış yerleştiren bir EKG sinyali, belirsiz T dalgası ve Şekil 3E tanımlanmamış T dalgası ile Bir EKG sinyali nedeniyle QRS kompleksinin hafife alınarak sonuçlanır. Dışlama veya manuel düzeltmeler olmadan, PQRS aralıkları üzerinde veya hafife olabilir. Doğru tanımlanmış EKG sinyallerini ve hedef zirveleri kaçırmayan sinyalleri seçtiğinizden emin olun. Sonuç olarak, B, C, D ve E(Şekil 3)gibi olgular genel olarak EKG parametrelerinin doğru bir şekilde tahmin edilmesinde dışlanır. - Tablo Görünümü'ndeki ilgi çekici EKG verilerini seçin ve bunları bir elektronik tablo dosyasına kopyalayın/yapıştırın.
6. İstatistiksel analiz
- İstatistiksel bir programı kullanarak istatistiksel analiz gerçekleştirin. Deneysel koşullar kör ile verileri analiz edin. 2 grup karşılaştırmalar için Öğrencinin t-testive Mann-Whitney U-testini gerçekleştirin. Her şekildeki sayılar, her grup için kullanılan fare sayısını gösterir. Sonuçları ortalama ± SEM olarak bildirin.
- P < 0.05 u-testi ile arasındaki farklılıkları istatistiksel olarak anlamlı olarak göz önünde bulundurun: *, p < 0.05; **, p < 0.01; ve ***, p < 0.005 ile ilgili kontroller.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Farmakolojik deneyler
Noninvaziv EKG ölçümümüzün otonom modülasyonun kardiyak iletim sistemi üzerindeki etkisini yansıtıp yansıtmadığını belirlemek için, normal Balb/c farelere otonom sinir sisteminin (ANS) agonistleri ve antagonistleri ile meydan okundu. Atropin ve karbachol parasempatik otonom blokozekmonve stimülasyon etkisi için kullanılan, sırasıyla, propranolol ve isoprenaline sempatik otonom bloker ve stimülasyon ortaya çıkarmak için uygulandı ise9.
Kalp hızı atropin de önemli ölçüde arttı- (p < 0.05) ve izoprenaline tedavi fareler(p < 0.05) ve karbachol ile düştü (p < 0.005) araçla karşılaştırıldığında (araç, 391 ± 13 bpm karşı atropin, 487 ± 15 bpm karşı karbachol, 158 ± 7 bpm; araç, 382 ± 14 bpm karşı isoprenaline karşı, 548 ± 8 bpm; araç, 404 ± 25 bpm karşı propranolol, 303 ± 16 bpm) ( 4 Şekil4 Şekil). Buna ek olarak, QTc aralığı atropin yükseldi- (p < 0.05) ve izoprenaline tedavi fareler (p < 0.05) ve karbachol ile tedavi edilmiş farelerde(p < 0,005) araç (araç, 46.5 ± 0.6 ms karşı atropin, 51.1 ± 1.3 ms karbachol, 29.4 ± 1.0 ms; araç, 41.8 ± 1.2 ms karşı izoprenaline, 57.5 ± 3.5 ms)(Şekil 4). Şekil 5, atropin, karbachol ve araç la tedavi edilen farelerde EKG sinyalleri için temsili Grafik Görünümleri ve Ortalama Görünümleri gösterir.
Şekil 1: EKG kurşun yerleşimi.
Akupunktur iğne söyitleri kurşun II EKG şemasına (sağ ve sol ön bacaklar ve sol arka ekstremite) göre subkutan olarak yerleştirilir ve bantla sabitlenir. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.
Şekil 2: Anestezi ve ilaç tedavileri şeması.
Anestezik enjeksiyonundan üç dakika sonra (örneğin, tribromoetanol), ilaç uygulayın (örneğin, atrotin, karbachol, izoprenalin, ve propranolol; Anesteziler yapıldıktan 10 dakika sonra EKG'yi kaydetmeye başlayın. Anestezi enjeksiyonundan sonra 12\u201217 dk'dan EKG verilerini toplayın. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.
Şekil 3: Fare EKG sinyalleri örnekleri.
(A) P dalgası, QRS kompleksi ve T dalgası ile ilgili olarak doğru şekilde tanımlanan normal bir yabani tip sinyal. (B) P dalgasının başlangıcını yanlış yerleştiren normal bir yabani tip sinyal. (C) QRS kompleksinin ucunu yanlış yerleştiren bir EKG sinyali. (D) Belirsiz bir T dalgası nedeniyle QRS kompleksinin ucunu yanlış yerleştiren bir EKG sinyali. (E) Tanımlanmamış T dalgasına sahip bir EKG sinyali. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.
Şekil 4: Otonom sinir sisteminin agonistleri ve antagonistleri ile tedavi edilen farelerde EKG ölçümleri.
(A) Atropin (1 mg/kg) uygulaması kalp hızını ve QTc aralığını artırır. (B) Karbachol (0.5 mg/kg) kalp hızı ve QTc aralığını azaltır. (C) İzoprenaline (1 mg/kg) kalp hızını ve QTc aralığını artırır. (D) Propranolol (1 mg/kg) EKG parametrelerini değiştirmez. *, p < 0,05; , p < 0.005. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.
Şekil 5: Parasempatik sinir sisteminin agonistleri ve antagonistleri ile tedavi edilen farelerin temsili EKG sinyalleri.
(A) Grafik Görünümleri ve Ortalama Görünümler (bir veri analiz programı) edinilen araç tedavi fare EKG sinyalleri. (B) Atropinle tedavi edilen farenin sinyalleri. (C) Karbachol ile tedavi edilen farenin sinyalleri. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
Protokolde birkaç kritik adım vardır. Çevredeki ortam gürültü ve titreşimden arındırılmış olmalıdır. EKG elektrotları, ekleme adımı nın teknik olarak deneyimli olana kadar ön deneyler gerektirdiği, tutarlı ve düzenli bir şekilde derinin altına yerleştirilmelidir. Ayrıca anestezi hazırlanıp uygun şekilde depolanmalıdır ve uygun dozda kullanılmalıdır. Son olarak, PQRS dalgaları Ortalama Görünüm penceresinde tek tek EKG vuruşlarında uygun şekilde bulunmalıdır.
Çalışmalarımız uyuşturucu testlerini içeriyordu. Ancak, farmakolojik testler atlanırsa, adım 4.7 anestezi enjeksiyonundan sonra kayıt 5 dakika başlayarak değiştirilebilir, ve EKG verileri 10 ila 15 dakika kullanılabilir. EKG değerleri 15 dk anestezi sonrası nispeten istikrarlı ve ilkölçüm5 sonra aynı fare 6 saat çoğaltılmıştır .
Otonom abluka ve ilaçlarla uyarılması kalp hızı açısından diferansiyel tepkiler ortaya çıkarır. EKG araştırmalarında çeşitli protokoller kullanılmıştır. Farelerdeki telemetreli EKG kayıtlarına dayanarak, atropin, isoprenaline ve propranolol önemli ölçüde kalp hızını değiştirmezken, karbachol önemli ölçüde azaldı (yabani tip, 739 ± 33 bpm; atropin, 726 ± 5 bpm; karbachol, 205 ± 54 bpm; isoprenaline, 722 ± 32 bpm; propranolol, 560 ± 21 bpm)9. Bir platforma gömülü pençe büyüklüğünde iletken elektrotlar kullanan noninvaziv sistem tarafından EKG kayıtlarına dayanarak, atrofin ve izoprenaline önemli ölçüde farelerde kalp hızı arttı(p < 0.05), propranolol(p = NS) (yabani tip, 706 ± 13 bpm; atropin, 727 ± 12 bpm; izoprenaline karşı kontrol; propranolol, 584 ± 53 bpm)40.10 Bu noninvaziv EKG sistemi ile, İzoprenazin indüklenen ST segment depresyon4.
Yüzey EKG sinyalleri (ekstremite elektrotları ile kurşun II) ultrason sistemi ile yüksek çözünürlüklü transtorasik ekokardiyografi (TTE) sırasında isofluran anestezi altında elde edilir11. TTE tarafından EKG kayıtları kalp hızı 15 dk atropin11uygulanmasından sonra arttığını ileri sürdü. Protokolümüze benzer şekilde, 5 iğne elektrotları kullanılarak tribromoetanol ile anestezi altında 6 kurşunlu EKG kayıtları (her ekstremitede deri altı implante edilmiş 1 elektrot ve 1 adet precordial pozisyona yerleştirilmiş) amplifikatör seti12ile veri toplama sistemine bağlanır. Bu yöntemle, 6 kurşunlu EKG kullanılarak, karbachol önemli ölçüde kalp hızını düşürdü(p < 0.001) ve artmış QT aralığı(p < 0.001), ancak propranolol önemli ölçüde ya parametre (yabani tip, 395 ± 65 bpm; karbachol, 177 ± 36 bpm; propranolol, 351 ± 30 bpm)12değişmedi . Tribromoetanol ile anestezi altında 3 kurşunlu EKG ölçümleri yapılan bir diğer rapor, yabani tip farelerde(p < 0.01) (yabani tip, 422 ± 17 bpm; izoprenaline, 503 ± 27 bpm)13izoprenaline kalp hızını önemli ölçüde artırdığını göstermiştir. 14 Genel olarak anestezi altındaki EKG ölçümlerinde kalp hızı bilinçli bir faredekilere göre daha düşüktür. Kontrol ve ilaç tedavi grupları arasındaki farklar iyi anestezi altında EKG kayıtları nda yansıtılır ve bir platform gömülü pençe boyutlu iletken elektrotlar kullanan sistem tarafından, bilinçli bir fare, kalp hızı ve QT aralığı değişiklikleri atropin ile tedavi tespit çünkü, karbachol, ve izoprenalin ama propranolol tek başına10,11,12,13. Buna karşılık, telemetreli EKG kayıtları karbachol9ile kalp hızında sadece değişiklikleri algılar.
Tribromoetanol ile anestezi altında bu EKG yöntemi de atropin ile uygulama kalp hızı ve QTc aralığında farklılıklar dikkat çekiyor, karbachol, ve izoprenalin ama propranolol değil, yüksek duyarlılık ima. Burada otonom bozukluklar ile, biz kalp hızı ve QTc aralığında değişiklikler gösterdi. Ayrıca biz PR aralığı nda bir değişiklik ve QRS süresi ve QTc aralığında ki değişiklikleri gideren başka bir açıklar bizim EKG yöntemi ile bir el yazması yayınladık, kısmen tüm PQRS dalgaları15duyarlılığı destekleyen15 ,16.
Protokol, bir platforma gömülü pençe büyüklüğünde elektrotlar ile bilinçli bir fare de EKG kaydı sağlayan non-invaziv yöntemi ile karşılaştırılabilir birçok avantajı vardır. Ancak, protokolümüzün en önemli sınırlamatribromoetanol gibi anesteziklerin kullanımıdır. Tribromoetanol ketamin kombinasyonları ve isofluran üzerinde kullanılır, kalp hızı istikrarı ve tribromoetanol-anestezili farelerde ekokardiyografi tekrarlanabilirlik dayalı1,5,6 Bilinçli bir hayvan EKG kayıtları anestezi altında olanlara tercih olmasına rağmen, sempatik ve parasempatik ton varyasyonları, ve nispeten yüksek kalp hızı bazen ekokardiyografi tüm uygulamalar için ideal daha bilinçli farelerde ölçümler yapmak6.
Genel olarak, sınırlamalarına rağmen (örneğin, anestezi kullanımı), EKG yöntemimizin birçok avantajı vardır: (i) teknik olarak basit bir işlemdir ve sadece cilt altına EKG elektrotlarının sabit bir şekilde yerleştirilmesini gerektiren bir işlemdir, (ii) düşük deneysel maliyetlere sahiptir—kullanım öncelikle ilk donanım kurulumu içindir; (iii) fare başına 20 dakikadan az kısa ölçüm süreye sahiptir ve genç fareler (>15 g vücut ağırlığı, deneyimlerimize göre)16 ve hatta yenidoğan (doğum sonrası günleri 2\u20124)17üzerinde yapılabilir. Böylece, ilaçlar ve çeşitli fare türleri (örneğin, genetiği değiştirilmiş, hastalık modelleri) için tarama deneyleri hızlı ve fare başına çok fazla maliyet olmadan, güvenilir ve hassas bir analiz oluşturan yapılabilir ve telemetreli EKG kayıtları ötesinde ek destekleyici veri olarak kullanılabilir.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Hiçbir çıkar çatışması, mali veya başka türlü, yazarlar tarafından ilan edilir.
Acknowledgments
Bu çalışma, Kore Ulusal Araştırma Vakfı (NRF) (2015R1C1A2A01052419 ve 2018R1D1A1B07042484) tarafından yönetilen Temel Bilim Araştırma Programları tarafından desteklenmiştir.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| 2,2,2-tribromoethanol | Sigma-Aldrich | T48402-25G | anesthetics, Avertin |
| Animal | Japan SLC, Inc., Shizuoka, Japan | Balb/c mice, male, aged 7-9 weeks | |
| Atropine | Sigma-Aldrich | A0123 | parasympathetic antagonist |
| BioAmp | AD Instruments, Bella Vista, Australia | ML132 | bio amplifier |
| Carbachol | Sigma-Aldrich | C4382 | parasympathetic agonist |
| Electrodes with acupuncture needles | DongBang Acupuncture Inc., Sungnam, Korea | DB106 | 0.20 x 15 mm |
| Isoprenaline | Sigma-Aldrich | I2760 | sympathetic agonist |
| LabChart 8 | AD Instruments, Bella Vista, Australia | data analysis software | |
| Mouse food | LabDiet, St. Louis, MO, USA | 5L79 | Mouse diet |
| PowerLab 2/28 | AD Instruments, Bella Vista, Australia | data acquisition system | |
| Propranolol | Sigma-Aldrich | P0884 | sympathetic antagonist |
| SPSS Statistics program | SPSS | SPSS 25.0 | statistics program |
References
- Ho, D., et al. Heart rate and electrocardiography monitoring in mice. Current Protocols in Mouse Biology. 1, 123-139 (2011).
- Vatner, S. F., Takagi, G., Asai, K., Shannon, R. P. Cardiovascular physiology in mice: Conscious measurements and effects of anesthesia. Cardiovascular Physiology in the Genetically Engineered Mouse. , 257-275 (2002).
- Cesarovic, N., Jirkof, P., Rettich, A., Arras, M. Implantation of radiotelemetry transmitters yielding data on ecg, heart rate, core body temperature and activity in free-moving laboratory mice. Journal of visualized experiments : JoVE. (57), (2011).
- Chu, V., et al. Method for non-invasively recording electrocardiograms in conscious mice. BMC Physiology. 1, 6 (2001).
- Kim, M. J., Lim, J. E., Oh, B. Validation of non-invasive method for electrocardiogram recording in mouse using lead ii. Biomedical Science Letters. 21, 135-143 (2015).
- Roth, D. M., Swaney, J. S., Dalton, N. D., Gilpin, E. A., Ross, J. Impact of anesthesia on cardiac function during echocardiography in mice. American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology. 282 (6), 2134-2140 (2002).
- Mitchell, G. F., Jeron, A., Koren, G. Measurement of heart rate and q-t interval in the conscious mouse. The American Journal of Physiology. 274 (3), 747-751 (1998).
- Farraj, A. K., Hazari, M. S., Cascio, W. E. The utility of the small rodent electrocardiogram in toxicology. Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology. 121 (1), 11-30 (2011).
- Gehrmann, J., et al. Impaired parasympathetic heart rate control in mice with a reduction of functional g protein betagamma-subunits. American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology. 282 (2), 445-456 (2002).
- Chu, V., et al. Electrocardiographic findings in mdx mice: A cardiac phenotype of duchenne muscular dystrophy. Muscle & Nerve. 26 (4), 513-519 (2002).
- Merentie, M., et al. Mouse ecg findings in aging, with conduction system affecting drugs and in cardiac pathologies: Development and validation of ecg analysis algorithm in mice. Physiological Reports. 3 (12), (2015).
- Calvillo, L., et al. Propranolol prevents life-threatening arrhythmias in lqt3 transgenic mice: Implications for the clinical management of lqt3 patients. Heart Rhythm : the Official Journal of the Heart Rhythm Society. 11 (1), 126-132 (2014).
- Zhang, Y., et al. Acute atrial arrhythmogenicity and altered ca(2+) homeostasis in murine ryr2-p2328s hearts. Cardiovascular Research. 89 (4), 794-804 (2011).
- Kmecova, J., Klimas, J. Heart rate correction of the qt duration in rats. European Journal of Pharmacology. 641 (2-3), 187-192 (2010).
- Kim, H. O., et al. Garem1 regulates the pr interval on electrocardiograms. Journal of Human Genetics. 63 (3), 297-307 (2018).
- Nam, J. M., Lim, J. E., Ha, T. W., Oh, B., Kang, J. O. Cardiac-specific inactivation of prdm16 effects cardiac conduction abnormalities and cardiomyopathy-associated phenotypes. American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology. 318 (4), 764-777 (2020).
- Knollmann, B. C., et al. Isoproterenol exacerbates a long qt phenotype in kcnq1-deficient neonatal mice: Possible roles for human-like kcnq1 isoform 1 and slow delayed rectifier k+ current. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 310 (1), 311-318 (2004).
