Forberedelse af stabile bicykliske Aziridinium ioner og deres Ring-åbning for syntese af Azaheterocycles

Bicykliske aziridinium ioner som 1-azoniabicyclo [4.1.0] heptan tosylate blev genereret fra 2-[4-tolenesulfonyloxybutyl] aziridine, som blev udnyttet til fremstilling af substituerede piperidines og azepanes via regio- og stereospecific ring-udvidelse med forskellige nukleofiler. Denne højeffektive protokol tillod os at forberede forskellige azaheterocycles herunder naturlige produkter som fagomine, febrifugine analog og balanol.