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DOI: 10.3791/66528-v
Phillip Brennan1, Nyah Patel1, Tarek Aridi1, Michelle Zhan1, Cleide Angolano1, Christiane Ferran1,2
1Division of Vascular and Endovascular Surgery and the Center for Vascular Biology Research, Department of Surgery,Beth Israel Deaconess Medical Center and Harvard Medical School, 2The Transplant Institute and the Division of Nephrology, Department of Medicine,Beth Israel Deaconess Medical Center and Harvard Medical School
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
This study investigates a mouse model of an extended 78% hepatectomy, which better mimics small-for-size syndrome after liver transplantation. The findings indicate a postoperative survival rate of approximately 50% in healthy mice, contrasting sharply with the near 100% survival associated with traditional two-thirds partial hepatectomy.
부분 2/3(66%) 간절제술의 마우스 모델은 문헌에 잘 설명되어 있지만, 간 이식 후 소형 증후군을 모방한 더 확장된 간절제술은 거의 사용되지 않았습니다. 우리는 건강한 마우스에서 약 50%의 수술 후 치사율을 초래하는 마우스 모델에서 확장된 78% 간 절제술 절차에 대해 설명합니다.
본 연구의 범위는 원발성 기능 부전 및 급성 간부전의 위험이 높은 암에 대한 장기 절제술뿐만 아니라 변연 간 이식을 사용하여 간 이식 환경에서 환자의 결과를 개선하는 데 도움이 될 수 있는 간 재생 및 복구를 향상시키기 위한 치료 전략을 평가하는 것입니다. 우리 팀은 유전체, 단백질체 및 대사체 플랫폼을 활용하여 간 재생을 연구하고 결과를 개선하기 위한 새로운 치료 표적을 식별합니다. 우리 실험실의 초점은 간 보호 및 간 재생 유전자 A20을 전달하기 위한 최첨단 유전자 치료 플랫폼을 개발하는 것입니다.
우리는 간세포에서 항염증, 항세포사멸 및 증식 기능을 결합하여 TNFAIP3이라고도 하는 A20에 대한 강력한 간 보호 기능을 발견했습니다. 간 표적 A20 유전자 치료는 독성 간염의 마우스 모델에서 치사율로부터 보호되며, 78%와 치명적인 근치적 간절제술 90%를 확장하고 또한 간 허혈을 연장했습니다. 이 치료법의 대동물 전주곡 임상 번역에 대한 최근의 유망한 사전 번역 연구.
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