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DOI: 10.3791/64321-v
Rajannya Sen1, Alexander V. Zhdanov1, Ciaran Devoy2, Mark Tangney2, Liisa M. Hirvonen3, Andrei Nomerotski4, Dmitri B. Papkovsky1
1School of Biochemistry and Cell Biology,University College Cork, 2Cancer Research@UCC,University College Cork, 3Centre for Microscopy, Characterisation and Analysis (CMCA),The University of Western Australia, 4Physics Department,Brookhaven National Laboratory
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
This study presents a new optical imager designed for macroscopic photoluminescence lifetime imaging, particularly useful in biological samples like live animal tissue. The protocol allows for detailed mapping of phosphorescence lifetime and oxygen concentration, which is crucial for understanding various biological processes.
Este artigo descreve o uso de um novo imageador óptico rápido para a imagem macroscópica da vida útil da fotoluminescência de amostras emissoras de decaimento longo. Os procedimentos de integração, aquisição e análise das imagens são descritos, juntamente com a preparação e caracterização dos materiais sensores para a aquisição de imagens e a aplicação do imageador no estudo de amostras biológicas.
Nosso protocolo fornece mapeamento 2D detalhado da vida útil da fosforescência e da concentração de oxigênio em objetos macroscópicos, particularmente tecidos de animais vivos e animais inteiros, por meio de sondas dedicadas e materiais de detecção. Essas informações são importantes para muitas áreas de pesquisa. Nosso protocolo usa um módulo de imagem integrado e compacto que opera no modo TCSPC e fornece visualização fácil e precisa da vida útil e da distribuição de oxigênio em amostras biológicas complexas, como tecido vital.
Pegue o adaptador de críquete e inspecione-o de diferentes lados. Remova o adaptador de montagem C frontal para mostrar o intensificador de PP0360EF Photonis alojado no Cricket e, em seguida, coloque o adaptador de montagem em C de volta. Remova o adaptador de montagem C frontal do Cricket e insira o filtro de emissão de 650 mais/menos 50 nanômetros.
Corrija-o colocando de volta o C-mount. Em seguida, conecte o módulo de câmera de três cames TPX à parte traseira do módulo Cricket através de seus adaptadores de anel. Conecte a lente à parte frontal do módulo Cricket através do adaptador C-mount.
Conecte o LED a uma fonte de alimentação e a um gerador de pulsos. Agora, monte o LED super brilhante de 390 nanômetros em um poste preso a uma protoboard dentro da caixa preta. Ligue o LED e foque-o para garantir a excitação eficaz e uniforme da amostra que está sendo fotografada.
Monte o conjunto da câmera em cima da caixa preta óptica voltada para baixo em direção ao palco onde as amostras serão fotografadas. Conecte a câmera e o LED a geradores de dois pulsos e a um osciloscópio de quatro canais. Usando configurações no osciloscópio e geradores de pulsos, sincronize os pulsos enviados para a câmera e o LED.
Utilize o cabo e a tomada especiais na unidade Cricket para conectar o intensificador a uma fonte de alimentação padrão e defina o ganho para 2,7 volts. Posicione a amostra antes da lente da câmera. Em seguida, ligue a câmera e todos os módulos elétricos, exceto o intensificador.
Ative o software SOFI para ajustar os parâmetros operacionais, como foco e alinhamento de amostras. Nos módulos, defina a exposição de quadros como 0,01 segundos. Selecione Quadros infinitos e defina o modo de operação de pixel para tempo acima do limite.
Em seguida, vá para Visualizar e selecione Módulo ativo para abrir a janela de quadros Medipix/Timepix. Na etapa seguinte, após iniciar a gravação, ajuste a escala de cores e gire a imagem para a orientação desejada. Depois disso, apague as luzes da sala e ligue o intensificador.
Concentre a óptica da câmera no estágio de amostra com os recursos de foco da lente e do adaptador Cricket para gerar imagens claras de amostras com bom contraste e brilho. Quando o foco estiver concluído, feche o software SOFI. Em seguida, vá para o terminal, execute os comandos do software de design personalizado para adquirir os dados brutos no formato binário e feche o terminal.
Abra um novo terminal para processar os dados adquiridos. Carregue o arquivo de dados e execute o redutor de dados. Analise os dados pós-processo com um programa dedicado escrito em linguagem C que gravará os dados em um arquivo de imagem ICS.
Posteriormente, abra os arquivos de imagem ICS usando o software Time Resolved Imaging disponível gratuitamente e use duas funções exponenciais para ajustar os decaimentos de fosforescência. Por fim, abra o Fitted. Arquivos de imagem ICS com o software de análise de imagem disponível.
Gere imagens de vida útil de fosforescência usando tabelas de pesquisa e codifique-as em pseudoescala de cores. Utilize a função Medir para calcular os valores médios de tempo de vida para toda a imagem ou regiões de interesse. Imagens de microscopia de imagem de intensidade de fosforescência e tempo de vida de fosforescência do ponto sensor do corante octaetilporfirina de platina nos estados oxigenado e desoxigenado são mostradas.
Certifique-se de que o filtro de emissão correto esteja montado dentro do Cricket e que o LED, as conexões de cabo e as configurações de pulso corretos sejam usados. Atualmente, esse protocolo é limitado a modelos animais, mas potencialmente pode ser aplicado para diagnosticar e tratar estados patológicos associados à hipóxia tecidual, como câncer, acidente vascular cerebral e inflamação.
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