JoVE Encyclopedia of Experiments
Иммунология
0 просмотров • 3:28 мин • July 8th, 2025
Начните с трубки, содержащей слюнные железы самок комаров, инфицированных Plasmodium berghei — паразитом, вызывающим малярию.
Механически нарушают работу желез, выделяя в среду спорозоиты — инфекционную форму паразита.
Гранулируем железистые фракции и мусор. Соберите спорозоит-содержащие надосадочные жидкости и введите их в хвостовую вену сдерживаемой мыши.
Введенные спорозоиты путешествуют по кровотоку и достигают печени, где они заражают гепатоциты и размножаются, образуя мерозоиты — инвазивную форму паразита.
Со временем гепатоциты выделяют мерозоиты в кровоток, вторгаясь в эритроциты, или эритроциты.
Внутри эритроцитов мерозоиты размножаются бесполым путем, развиваясь в зрелую форму и экспрессируя антигены, полученные от паразитов, на поверхности эритроцитов.
Эти антигены связываются с эндотелиальными рецепторами, в том числе в кровеносных сосудах головного мозга, что приводит к секвестрации инфицированных и неинфицированных эритроцитов.
Это аномальное накопление эритроцитов нарушает гематоэнцефалический барьер, вызывая накопление жидкости в паренхиме мозга и развитие церебральной малярии у мышей.
Начните со сбора самок комаров из клетки через 17-22 дня после приема пищи кровью. С помощью щипцов поместите от 3 до 4 комаров на предметное стекло, покрытое каплей холодной среды RPMI. Затем поместите предметное стекло под микроскоп.
Осторожно растяните комара между головой и телом с помощью щипцов, а с помощью шприца и иглы изолируйте слюнную железу. Далее соберите слюнные железы со предметного стекла, всасыв их стеклянной пипеткой, и перенесите в 1,5-миллилитровую центрифужную пробирку. Затем с помощью небольшой пластиковой палочки раздавите изолированные слюнные железы в центрифужной пробирке в течение трех минут, чтобы изолировать спорозоиты от ткани слюнных желез.
Центрифугируйте в течение трех минут при температуре 1000 g при 4 градусах Цельсия, чтобы очистить спорозоиты от оставшейся ткани. Пипеткой надосадочная жидкость, содержащая спорозоиты, подается в новую центрифужную пробирку и подсчитываются очищенные спорозоиты в гемоцитометре Нейбауэра. Спорозоиты демонстрируют типичное движение против часовой стрелки.
Затем отрегулируйте концентрацию очищенных спорозоитов до 10 000 на миллилитр, добавив фосфатно-солевой буфер. Наконец, поместите мышь C57BL6 в удерживающее устройство и опустите ее хвост в теплую воду, чтобы лучше визуализировать хвостовую вену. Затем введите в общей сложности 1000 спорозоитов, или 0,1 миллилитра, в хвостовую вену, чтобы инициировать инфекцию.
В данном исследовании изучается процесс заражения Plasmodium berghei, паразитом, вызывающим малярию, с использованием слюнных желез самок комара. В работе описывается метод выделения спорозоитов и их последующего введения мышам, что приводит к развитию церебральной малярии.
Данная модель позволяет механистически снизить риски при изучении патогенеза церебральной малярии путем воспроизведения нарушения гематоэнцефалического барьера и нейровоспаления in vivo. Она обеспечивает валидацию мишеней взаимодействий между паразитом и хозяином, что имеет решающее значение для доклинического скрининга противомалярийных кандидатов. Система представляет собой релевантную заболеванию платформу для оценки терапевтического воздействия на микрососудистую патологию и воспалительные каскады.
Данная модель связывает исследования ранних стадий жизненного цикла паразита с доклиническими испытаниями эффективности, обеспечивая преемственность от этапа взаимодействия с мишенью до фенотипической модуляции заболевания.
Похожие видео
0 Просмотры
Похожие видео
0 Просмотры
Похожие видео
0 Просмотры
Похожие видео
0 Просмотры
Похожие видео
0 Просмотры
Похожие видео
0 Просмотры
Похожие видео
0 Просмотры
Похожие видео
0 Просмотры
Похожие видео
0 Просмотры
Похожие видео
0 Просмотры
Последнее обновление: 29 августа 2026