-1::1
Simple Hit Counter
Skip to content

Products

Solutions

×
×
Sign In

RU

EN - EnglishCN - 简体中文DE - DeutschES - EspañolKR - 한국어IT - ItalianoFR - FrançaisPT - Português do BrasilPL - PolskiHE - עִבְרִיתRU - РусскийJA - 日本語TR - TürkçeAR - العربية
Sign In Start Free Trial

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

Behavior
Biochemistry
Bioengineering
Biology
Cancer Research
Chemistry
Developmental Biology
View All
JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

Biological Techniques
Biology
Cancer Research
Immunology
Neuroscience
Microbiology
JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduate courses

Analytical Chemistry
Anatomy and Physiology
Biology
Calculus
Cell Biology
Chemistry
Civil Engineering
Electrical Engineering
View All
JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

Advanced Biology
Basic Biology
Chemistry
View All
JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

Biology
Chemistry

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

Accounting
Finance
Macroeconomics
Marketing
Microeconomics

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Authors

Teaching Faculty

Librarians

K12 Schools

Biopharma

Products

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduates

JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Solutions

Authors
Teaching Faculty
Librarians
K12 Schools
Biopharma

Language

ru_RU

EN

English

CN

简体中文

DE

Deutsch

ES

Español

KR

한국어

IT

Italiano

FR

Français

PT

Português do Brasil

PL

Polski

HE

עִבְרִית

RU

Русский

JA

日本語

TR

Türkçe

AR

العربية

    Menu

    JoVE Journal

    Behavior

    Biochemistry

    Bioengineering

    Biology

    Cancer Research

    Chemistry

    Developmental Biology

    Engineering

    Environment

    Genetics

    Immunology and Infection

    Medicine

    Neuroscience

    Menu

    JoVE Encyclopedia of Experiments

    Biological Techniques

    Biology

    Cancer Research

    Immunology

    Neuroscience

    Microbiology

    Menu

    JoVE Core

    Analytical Chemistry

    Anatomy and Physiology

    Biology

    Calculus

    Cell Biology

    Chemistry

    Civil Engineering

    Electrical Engineering

    Introduction to Psychology

    Mechanical Engineering

    Medical-Surgical Nursing

    View All

    Menu

    JoVE Science Education

    Advanced Biology

    Basic Biology

    Chemistry

    Clinical Skills

    Engineering

    Environmental Sciences

    Physics

    Psychology

    View All

    Menu

    JoVE Lab Manual

    Biology

    Chemistry

    Menu

    JoVE Business

    Accounting

    Finance

    Macroeconomics

    Marketing

    Microeconomics

Start Free Trial
Loading...
Home
JoVE Journal
Biology
Визуализация всего крепления для визуализации и количественной оценки структуры периферического х...
Визуализация всего крепления для визуализации и количественной оценки структуры периферического х...
JoVE Journal
Biology
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Biology
Whole Mount Imaging to Visualize and Quantify Peripheral Lens Structure, Cell Morphology, and Organization

Визуализация всего крепления для визуализации и количественной оценки структуры периферического хрусталика, морфологии и организации клеток

Full Text
1,548 Views
05:45 min
January 19, 2024

DOI: 10.3791/66017-v

Grace Emin*1, Sadia T. Islam*1, Rylee E. King1, Velia M. Fowler1, Catherine Cheng2, Justin Parreno1,3

1Department of Biological Sciences,University of Delaware, 2School of Optometry and Vision Science Program,Indiana University, 3Department of Biomedical Engineering,University of Delaware

AI Banner

Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

Overview

This study explores the molecular mechanisms establishing the intricate architecture of the ocular lens and how it regulates lens function, specifically transparency and shape changes. Utilizing novel whole mount imaging techniques, the research emphasizes the significance of high spatial resolution for quantitative analysis of lens structures.

Key Study Components

Research Area

  • Ocular lens morphology
  • Molecular biology of lens transparency
  • Imaging methods in developmental biology

Background

  • The lens architecture is critical for its function.
  • Understanding lens development is essential for addressing lens-related diseases.
  • Traditional imaging methods may not adequately preserve 3D structure.

Methods Used

  • Whole mount imaging protocols
  • Mouse ocular lens as the biological model
  • Confocal microscopy for high-resolution imaging

Main Results

  • Successfully visualized and quantified native lens structures.
  • Demonstrated improved imaging techniques compared to traditional methods.
  • Validated the relationship between lens architecture and functionality.

Conclusions

  • This study showcases innovative imaging methods that enhance our understanding of lens structure and function.
  • The findings have broad implications for research in lens development and associated disorders.

Frequently Asked Questions

What is the primary focus of this study?
The study focuses on understanding the molecular mechanisms behind the ocular lens architecture and its function.
What imaging techniques are used?
The study employs whole mount imaging and confocal microscopy for high-resolution imaging of lens structures.
Why is whole mount imaging beneficial?
Whole mount imaging preserves the 3D structure of the lens, allowing for more accurate morphological analysis.
What biological model is utilized in this research?
The research utilizes the mouse ocular lens as the model system for studying lens structures.
How does this research contribute to understanding lens diseases?
By elucidating the relationship between lens architecture and function, it provides insights into potential mechanisms underlying lens-related disorders.
What are the broader implications of this study?
The findings could inform treatments and preventative strategies for lens-related diseases such as cataracts.
Can these imaging methods be applied to other biological systems?
Yes, the imaging methods may be adapted for use in various biological systems to study their structure-function relationships.

В представленных протоколах описаны новые методы визуализации с помощью всей монтировки для визуализации периферических структур в окулярном хрусталике с методами количественной оценки изображения. Эти протоколы могут быть использованы в исследованиях, чтобы лучше понять взаимосвязь между микромасштабными структурами хрусталика и развитием/функцией хрусталика.

Мы стремимся определить молекулярные механизмы, которые устанавливают сложную архитектуру хрусталика, и то, как эта установленная архитектура регулирует функцию хрусталика в прозрачности и изменении формы линзы. Для продвижения исследований в нашей области мы используем новые методы визуализации, которые позволяют визуализировать особенности хрусталика с высоким пространственным разрешением, что позволяет проводить количественный анализ структур хрусталика и клеточных особенностей. Визуализация всего крепления имеет преимущество по сравнению с визуализацией срезов тканей или процедурами плоского монтажа, поскольку она позволяет сохранить общую 3D-структуру ткани.

Это позволяет нам проводить углубленное морфометрическое исследование и количественную оценку нативной структуры хрусталика. Хрусталик представляет собой интегрированную биологическую ткань со специализированными функциями, которые зависят от локализации и геометрии клеток и связанных с ними структур, зависящих от глубины. Использование протоколов визуализации и демонстрируемых методов количественной оценки позволит лучше понять, как формируются структуры хрусталика и сложная организация хрусталика.

View the full transcript and gain access to thousands of scientific videos

Sign In Start Free Trial

Explore More Videos

Биология выпуск 203

Related Videos

Безлинзовой на кристалле изображений клеток обеспечивает новый инструмент для высокой пропускной Cell-биологии и медицинской диагностики

08:19

Безлинзовой на кристалле изображений клеток обеспечивает новый инструмент для высокой пропускной Cell-биологии и медицинской диагностики

Related Videos

12.4K Views

Высокое разрешение Волоконно-оптические Microendoscopy для На месте Сотовые изображений

13:49

Высокое разрешение Волоконно-оптические Microendoscopy для На месте Сотовые изображений

Related Videos

35.2K Views

Улучшенная Визуализация и количественный анализ на наркотики эффекты с помощью Micropatterned Клетки

15:41

Улучшенная Визуализация и количественный анализ на наркотики эффекты с помощью Micropatterned Клетки

Related Videos

18K Views

Lensfree On-чип томографический микроскопии Используя Multi-угол освещения и Pixel супер-разрешение

08:41

Lensfree On-чип томографический микроскопии Используя Multi-угол освещения и Pixel супер-разрешение

Related Videos

12K Views

Количественный оптическая микроскопия: Измерение Cellular биофизических Особенности с использованием стандартного оптического микроскопа

14:09

Количественный оптическая микроскопия: Измерение Cellular биофизических Особенности с использованием стандартного оптического микроскопа

Related Videos

16.2K Views

Объектив Бесплатные видео микроскопии для динамического и количественный анализ культуры адэрентных клеток

09:04

Объектив Бесплатные видео микроскопии для динамического и количественный анализ культуры адэрентных клеток

Related Videos

10K Views

Картирование возобновительной пространственной организации клеток млекопитающих с использованием микрошаблонов и количественных изображений

09:56

Картирование возобновительной пространственной организации клеток млекопитающих с использованием микрошаблонов и количественных изображений

Related Videos

7K Views

Пользовательская многофотонная микроскопическая платформа для живого изображения мыши Корнеа и Конъюнктивы

06:53

Пользовательская многофотонная микроскопическая платформа для живого изображения мыши Корнеа и Конъюнктивы

Related Videos

6.1K Views

Подготовка и структурная оценка монослоев эпителиальных клеток в физиологически размерном микрофлюидном культуральном устройстве

07:38

Подготовка и структурная оценка монослоев эпителиальных клеток в физиологически размерном микрофлюидном культуральном устройстве

Related Videos

1.7K Views

Подготовка и иммунофлуоресцентное окрашивание пучков и клеток отдельных волокон коры и ядра хрусталика глаза

06:08

Подготовка и иммунофлуоресцентное окрашивание пучков и клеток отдельных волокон коры и ядра хрусталика глаза

Related Videos

2.8K Views

JoVE logo
Contact Us Recommend to Library
Research
  • JoVE Journal
  • JoVE Encyclopedia of Experiments
  • JoVE Visualize
Business
  • JoVE Business
Education
  • JoVE Core
  • JoVE Science Education
  • JoVE Lab Manual
  • JoVE Quizzes
Solutions
  • Authors
  • Teaching Faculty
  • Librarians
  • K12 Schools
  • Biopharma
About JoVE
  • Overview
  • Leadership
Others
  • JoVE Newsletters
  • JoVE Help Center
  • Blogs
  • JoVE Newsroom
  • Site Maps
Contact Us Recommend to Library
JoVE logo

Copyright © 2026 MyJoVE Corporation. All rights reserved

Privacy Terms of Use Policies
WeChat QR code