January 19th, 2024
В представленных протоколах описаны новые методы визуализации с помощью всей монтировки для визуализации периферических структур в окулярном хрусталике с методами количественной оценки изображения. Эти протоколы могут быть использованы в исследованиях, чтобы лучше понять взаимосвязь между микромасштабными структурами хрусталика и развитием/функцией хрусталика.
Мы стремимся определить молекулярные механизмы, которые устанавливают сложную архитектуру хрусталика, и то, как эта установленная архитектура регулирует функцию хрусталика в прозрачности и изменении формы линзы. Для продвижения исследований в нашей области мы используем новые методы визуализации, которые позволяют визуализировать особенности хрусталика с высоким пространственным разрешением, что позволяет проводить количественный анализ структур хрусталика и клеточных особенностей. Визуализация всего крепления имеет преимущество по сравнению с визуализацией срезов тканей или процедурами плоского монтажа, поскольку она позволяет сохранить общую 3D-структуру ткани.
Это позволяет нам проводить углубленное морфометрическое исследование и количественную оценку нативной структуры хрусталика. Хрусталик представляет собой интегрированную биологическую ткань со специализированными функциями, которые зависят от локализации и геометрии клеток и связанных с ними структур, зависящих от глубины. Использование протоколов визуализации и демонстрируемых методов количественной оценки позволит лучше понять, как формируются структуры хрусталика и сложная организация хрусталика.
Это исследование исследует молекулярные механизмы, определяющие сложную архитектуру глазного хрусталика и то, как она регулирует функции хрусталика, в частности прозрачность и изменения формы. Используя новые методы визуализации целостных образов, исследование подчеркивает важность высокого пространственного разрешения для количественного анализа структур хрусталика.
Quantitative whole mount imaging of the ocular lens enables high-resolution visualization of peripheral lens structures and cellular organization, supporting early discovery efforts in ocular biology. This approach provides critical morphometric data for understanding lens development, age-related changes, and disease mechanisms, directly informing target validation and mechanistic de-risking in ophthalmic R&D. Integrating these imaging protocols enhances predictive confidence at key inflection points in the discovery pipeline.
This imaging protocol integrates into the discovery continuum from early hypothesis testing through lead identification and preclinical research in ocular biology.