L’analyse du sol en éléments nutritifs : Azote, phosphore et Potassium

Environmental Science

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Overview

Source : Laboratoires de Margaret Workman et Kimberly Frye - Depaul University

Dans cette expérience, trois macronutriments de sol sont chimiquement extraite, combinée avec des réactifs à base de couleur, puis analysées à l’aide de couleurs pour déterminer la concentration des éléments nutritifs présente dans l’échantillon de sol.

Azote, phosphore et potassium sont les principaux composants des engrais de sol. Ces méthodes isolent chaque élément nutritif du sol dans une solution qui peut être analysée à l’aide de la turbidité et la couleur pour déterminer la concentration des nutriments présents dans l’échantillon de sol. Connaissant la concentration actuelle informe les scientifiques environnementaux d’une carence nutritionnelle ou d’excédent dans les sols utilisés pour soutenir la production végétale et donne également une idée générale dans les cycles biogéochimiques fondamentales d’un écosystème.

Cite this Video

JoVE Science Education Database. L'essentiel des sciences de l'environnement. L’analyse du sol en éléments nutritifs : Azote, phosphore et Potassium. JoVE, Cambridge, MA, (2017).

Principles

Lorsque chimiquement isolées du sol, éléments nutritifs peuvent être détectés à l’aide de cette technique. Azote et phosphore, trouve généralement sous forme de nitrates et de phosphates, sont extraites avec un extractant chimique qui lie l’élément nutritif d’intérêt. Une fois extrait du sol, chaque élément nutritif est cumulable avec un réactif connu qui provoque la solution nutritive remplacer une couleur de nutriments spécifiques dans une relation linéaire, avec une couleur plus foncée, ce qui indique une concentration accrue d’éléments nutritifs. Pour analyser la concentration de chaque substance nutritive, un réactif chimique serviront à la couleur de chaque échantillon avec une augmentation dans l’intensité de couleur indiquant l’augmentation de la concentration d’éléments nutritifs.

Dans les essais de nitrate élevé et moyen de gamme, cadmium métallique est utilisé pour réduire les nitrates (n °3) en nitrites (NO2). Le cadmium est contenu dans l’acheté 5 Nitraver (haute et moyenne gamme) et 6 Nitraver (gamme basse) oreillers de poudre.

PAS3 + Cd + 2 H+ NO2 + Cd2 + + H2O

Les ions nitrites réagissent ensuite avec l’acide sulfanilique (dans un milieu acide contenu dans la poudre de NitraVer 5) pour former un sel de diazonium intermédiaire. Lorsqu’il est couplé avec l’acide gentisique (également contenue dans les 5 NitraVer), une solution de couleur ambre est formée.  Intensité de la couleur de ce composé est directement proportionnelle à la concentration de nitrates de l’échantillon de l’eau et peut être quantifiée en utilisant la boîte de comparateur de couleur nitrate avec un disque de couleur ambre nitrate continue.

Pour le phosphore, le sodium molydate et pyrosulfate de potassium dans la poudre de réactif PhosVer 3 achetée réagissent avec les phosphates solubles réactifs pour former un complexe phospho-molybdate.

H 2 PO 4 12 Na2MoO4 + → BP12O403-

Le complexe est ensuite réduit par l’acide ascorbique (également contenue dans PhosVer 3 poudre) pour former une couleur bleu de molybdène. La couleur bleue est quantifiée à l’aide d’une boîte de comparateur de couleur de phosphate avec un disque de couleur bleue continue de phosphate.

Une boîte de comparateur de couleur est utilisée pour cette méthode. Cet outil fonctionne selon des intensités de couleur connue pour chaque concentration entre 0-50 mg/L. Un disque de couleur sur la boîte est tourné jusqu'à ce que la couleur dans les deux fenêtres matches (blancs et échantillons). Une fois que les couleurs correspondent, la concentration en éléments nutritifs (mg/L) s’affichera dans une fenêtre séparée plus faible sur la zone de comparaison de couleur. Ces boîtes sont assez robustes pour être utilisé avec les élèves à tous les niveaux jusqu'à cours introductif et peuvent facilement être transportés dans le cadre d’un sol de champ kit qui peut être utilisée à un emplacement de prélèvement d’échantillons pour tester. Ces méthodes permettent de base nutritive tests en laboratoire en classe sans nécessiter de coûteux pièces d’équipement qui n’est peut-être pas disponible. Pour assurer l’exactitude d’essai, les nitrates et les phosphates des solutions standards peuvent être utilisées à la place un échantillon dans les procédures avant de voyager au terrain ou au début de l’analyse des échantillons de sol en laboratoire.

Dans les tests de potassium, les ions de potassium combinent avec tétraphénylborate de sodium contenue dans la poudre de réactif de Potassium 3 achetée pour former de tétraphénylborate de potassium, un précipité blanc. Le précipité reste en suspension dans les échantillons, causant une augmentation de la turbidité.

AUCUN3 + Cd + 2 H+ ne NaB (C6H5)4 + K+ → Ko (C6H5)4 Na+

Une jauge de mesure de potassium est utilisée pour quantifier la quantité de turbidité qui est convertie à la concentration de potassium. La jauge d’huile a un point noir sur une extrémité qui est placée dans l’échantillon jusqu'à ce que le point n’est donc plus visible à travers le précipité blanc. La jauge est progressivement marquée pour indiquer une échelle de visibilité qui est ensuite convertie en concentration de potassium avec un tableau de conversion. Cette méthode est une procédure peu coûteuse avec équipement minimal qui peut être transporté vers un site d’échantillonnage en plein air et assez robuste pour être utilisé avec les étudiants de tout niveau jusqu'à cours introductif.

Procedure

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1. extraction de l’azote (des nitrates non3)

  1. Allumez l’équilibre, la valeur d’un bateau de peser sur le dessus et zéro le solde.
  2. Utilisez une spatule pour peser 10 g de sol (séchées et tamisée) et transfert dans un bécher de 100 mL étiqueté.
  3. Peser à 0,1 g de sulfate de calcium et le transférer dans le bécher.
  4. À l’aide d’un 25 mL graduée mesure cylindre 20 mL d’eau désionisée et transfert dans le bécher.
  5. Répétez les étapes 1.1-1.4 pour chaque échantillon de sol d’azote.
  6. Mélanger soigneusement le contenu de chaque bécher avec une verge de remuer.
  7. Sécuriser les échantillons sur un plateau shaker et agiter pendant 1 min.

2. extraction du phosphore et du Potassium

  1. Allumer la balance, un bateau de peser la valeur sur le dessus et zéro le solde.
  2. Utilisez une spatule pour peser de 2 g de sol (séchées et tamisée) et transfert dans un bécher de 100 mL étiqueté.
  3. Utiliser une éprouvette graduée de 25 mL pour mesurer 20 mL de Mehlich 2 sols d’extraction dans le cylindre. Transférer le bécher.
  4. Répétez les étapes 2.1 à 2.3 pour chaque échantillon de phosphore et de potassium.
  5. Mélanger soigneusement le contenu de chaque bécher avec une verge de remuer.
  6. Obtenir des échantillons sur une table-plateau de table shaker et agiter pendant 5 min.

3. éléments nutritifs Extraction Filtration - cette étape se fera pour tous les trois analytes (nitrate, phosphate et potassium)

  1. Fixer une extrémité du tuyau entonnoir sur un jet sous vide.
  2. Fixez l’autre extrémité du tuyau sur le bras du côté du ballon.
  3. Assembler l’entonnoir en l’enclenchant ensemble cylindre et perforé le disque supérieur. Placez l’entonnoir assemblé sur le flacon de côté-bras en y insérant le bouchon en caoutchouc en haut du ballon pour garantir l’entonnoir sur le dessus.
  4. Placez 1 papier filtre propre sur le dessus de l’entonnoir.
  5. Allumez le jet sous vide.
  6. Versez lentement la solution extrait du sol dans l’entonnoir, ce qui permet de l’extrait s’écouler loin du sol, dans le fond du flacon entonnoir.
  7. Versez l’extrait filtré dans un bécher de 50 mL neuf, étiqueté. Ce filtrat est analysée comme c’est.
  8. Enlever entonnoir, jeter le papier-filtre et entonnoir de rinçage et fiole avec de l’eau désionisée. Jet d’air permet de sécher l’entonnoir et le ballon.
  9. Répétez les étapes de 3,3 à 3,7 pour chaque échantillon de sol.

4. analyse avec comparateur pour les nitrates

  1. Étiqueter une couleur Regarde un tube « S » pour l’échantillon et une autre couleur Regarde un tube « B » sont vides.
  2. Rincer soigneusement les deux tubes de Regarde un de couleur avec de l’eau désionisée. Secouer les tubes pour enlever l’eau de rinçage restants.
  3. Ajouter une petite quantité de l’extrait échantillon (préparée en étapes 1.1-1,7) environ ¼" de profondeur à la couleur Regarde un Tube marqué « S ». Boucher le tube avec un bouchon en caoutchouc et agiter pendant 3 s. jeter cette solution.
  4. Ajouter l’extrait d’échantillon à deux tubes jusqu'à ce que le ménisque soit alignée avec la marque de 5 mL sur les tubes (en bas de la zone givrée).
  5. Ajouter le contenu d’une gélule de 5 NitraVer au tube marqué « S ». Boucher et agiter le tube vigoureusement pendant exactement une minute.
  6. Placer immédiatement les tubes « S » et « B » en comparaison avec le tube « B » dans le trou extérieur et le tube « S » à l’intérieur trou.
  7. Attendre 5 min, puis maintenez le comparateur jusqu'à une source lumineuse. Tourner le disque jusqu'à ce que la couleur dans la fenêtre pour le tube « B » correspond à la couleur dans la fenêtre pour le tube « S ». Enregistrer la valeur de la concentration (mg/L) qui s’affiche dans la fenêtre inférieure de la boîte de comparateur de couleur.
  8. Répétez les étapes 4.1 à 4.7 pour toutes les répétitions et enregistrer la moyenne.
  9. Répétez l’étape 4,8 pour tous les échantillons de nitrate.

5. analyse avec comparateur pour le Phosphate

  1. À l’aide du compte-gouttes de 2,5 mL, ajouter 2,5 mL de l’extrait échantillon filtré (préparé en étapes 2.1-2,6) à une éprouvette graduée de 25 mL.
  2. Compléter au trait avec de l’eau désionisée, casquette avec bouchon, 25 mL et renverser pour mélanger.
  3. Étiqueter une couleur Regarde un tube « S » pour l’échantillon et une autre couleur Regarde un Tube « B » sont vides.
  4. Rincer soigneusement les deux tubes de Regarde un de couleur avec de l’eau désionisée. Secouer les tubes pour enlever l’eau de rinçage restants.
  5. Ajouter une petite quantité de l’extrait dilué environ ¼" profond à l’écoute de couleur tube marqué « S ». Bouchon du tube avec un bouchon en caoutchouc et agiter pendant quelques secondes puis jetez cette solution.
  6. Ajouter l’extrait d’échantillon à deux tubes jusqu'à ce que le ménisque soit alignée avec la marque de 5 mL sur les tubes (en bas de la zone givrée).
  7. Ajouter le contenu d’un PhosVer 3 au tube « S ». Boucher et agiter le tube vigoureusement pendant une minute.
  8. Placer immédiatement les tubes « S » et « B » en comparaison avec le tube « B » dans le trou extérieur et le tube « S » à l’intérieur trou.
  9. 3 min après avoir terminé l’étape 5,8, accueillir comparateur jusqu'à une source lumineuse. Tourner le disque jusqu'à ce que la couleur dans la fenêtre pour le tube « B » correspond à la couleur dans la fenêtre pour le tube « S ». Dans une zone d’affichage inférieure sur la boîte, le disque de couleur affiche simultanément la valeur de la concentration correspondant à l’intensité de la couleur choisie. Enregistrez la valeur de la concentration qui s’affiche dans la fenêtre.
  10. Répétez les étapes 5.1 à 5.10 pour toutes les répétitions et enregistrer la moyenne.
  11. Répétez l’étape 5.10 pour tous les échantillons de phosphore.

6. réactif et analyse pour le Potassium

  1. À l’aide d’une pipette de 1 mL, ajouter 3 mL d’extrait d’échantillon de potassium (préparé en étapes 2.1-2,6) à un cylindre de 25 mL.
  2. Ajouter l’eau distillée jusqu'à la marque de 21-mL sur le cylindre. Fermement le bouchon de la bouteille avec un bouchon en caoutchouc et inverser pour mélanger.
  3. Ajouter une gélule de réactif potassium 2 au cylindre.
  4. Ajouter 3 mL de solution d’EDTA alcaline au cylindre.
  5. Boucher la bouteille et inverser plusieurs fois pour mélanger. Laisser la solution au repos pendant 3 min.
  6. Ajouter le contenu d’une gélule de réactif 3 potassium.
  7. Fermement boucher la bouteille et agiter vigoureusement pendant 10 s.
  8. Laisser la solution au repos pendant 3 min comme une turbidité blanche se développe.
  9. Tout en regardant vers le bas dans le cylindre, introduire doucement la jauge de potassium verticalement dans la solution jusqu'à ce que le point noir n’est plus visible par le dessus de la bouteille.
  10. Maintenir la jauge dans cette position et faire tourner le cylindre, il peut donc être vu l’échelle de la jauge. Rechercher sur toute la surface de l’échelle de la jauge. Consigner le nombre sur l’échelle de la jauge d’huile où la surface de l’échantillon répond à l’échelle de la jauge.
  11. Répétez 6.1-6.10 pour toutes les répétitions et moyenne. Répétez 6.11 pour tous les échantillons de potassium.
  12. Consultez le tableau de conversion de potassium pour déterminer la concentration de potassium dans des échantillons de sol. Localisez la jauge de lecture sur la colonne de gauche et on enregistre la concentration mg/L correspondant à la colonne de droite.

Analyses des éléments nutritifs du sol peuvent être effectuées pour extraire les trois macronutriments de sol majeur, azote, phosphore et potassium et les combinent avec les réactifs à base de couleur afin de déterminer leur concentration.

Azote, phosphore et potassium sont les principaux composants des engrais de sol. Connaître leur concentration dans les sols peut informer les spécialistes de l’environnement des carences nutritionnelles ou l’excédent dans les sols utilisés pour soutenir la production végétale et fournir un aperçu général sur les cycles biogéochimiques fondamentales d’un écosystème.

Analyse des éléments nutritifs du sol est réalisable à l’aide de produits chimiques pour lier les macronutriments d’intérêt. Pour l’azote ou du phosphore, les réactifs sont ajoutés qui réagissent à la présence de la macronutriments spécifiques et produire des produits de couleur. La concentration de potassium est déterminée en formant des précipités d’un montant proportionnel à la concentration de potassium.

Ces méthodes sont simples, peu coûteux et requièrent un équipement minimal peuvent être effectuées dans un milieu de terrain, si vous le souhaitez. Cette vidéo illustre les techniques employées pour extraire et quantifier ces macronutriments sol commun.

Pour commencer l’analyse, macronutriments sont d’abord extraites d’échantillons de sol collectés. Azote est extraite à l’aide de sulfate de calcium ; phosphore et le potassium sont extraites à l’aide de Mehlich 2 solution, une solution d’acide acétique, chlorure d’ammonium, acide chlorhydrique, l’acide fluorhydrique et l’eau déminéralisée. Boundmacronutrients présents en suspension se distingue alors des autres composantes du sol solide de filtration sous vide.

Une fois les macronutriments sont extraits, leur concentration peut être déterminée. Pour l’azote, cadmium métallique est utilisée pour réduire les nitrates en nitrites. Ce cadmium est présent dans les oreillers préemballés qui sont ajoutés au filtrat, sol. Les ions nitrites réagissent avec l’acide sulfanilique à sel de diazonium de forme. Ceci est couplé à l’acide gentisique et une solution ambre est formée.

Pour le phosphore, molybdate de sodium réagit avec le phosphate soluble réactif pour former un complexe phospho-molybdate. C’est alors réduit par l’acide ascorbique pour former une couleur bleu de molybdène.

L’intensité de la couleur des deux solutions est proportionnelle à la concentration en éléments nutritifs. Boîtes de comparateur de couleurs utilisées pour l’analyse du nitrate et du phosphate. Les échantillons sont comparés à un blanc, et le disque de couleur est tourné jusqu'à ce que les deux fenêtres Regarde un match. La concentration des éléments nutritifs en mg/L s’affichera dans une fenêtre séparée. L’intensité de la couleur des deux solutions est proportionnelle à la concentration en éléments nutritifs.

Afin de quantifier le potassium, les ions du filtrat sol allient tétraphénylborate de sodium pour former de tétraphénylborate de potassium, un précipité blanc. Le précipité reste en suspension, causant une augmentation de la turbidité.

Une jauge de potassium est utilisée pour quantifier la turbidité causée par le précipité. La jauge est placée dans l’échantillon et abaissée jusqu'à ce que le point noir au niveau de la fin n’est plus visible. Le bâton est progressivement marqué et lectures sur cette échelle peuvent être convertis en concentration de potassium à l’aide d’un tableau de conversion.

Maintenant que nous sommes familiers avec les principes qui sous-tendent l’extraction et la quantification des macronutriments de sol, nous allons jeter un oeil à la façon dont les procédures sont effectuées en laboratoire.

Une fois que les échantillons de sol ont été collectés, transportés correctement et stockés, ils peuvent être apportés au laboratoire pour analyse, en commençant par l’extraction de l’azote. Tout d’abord, allumez la balance, la valeur d’un bateau de peser sur le dessus et tare.

À l’aide d’une spatule, peser 10 g de l’échantillon de sol séché, tamisé et le transfert dans un bécher de 100 mL étiqueté. Ensuite, peser 0,1 g de sulfate de calcium et le transférer dans le bécher.

Mesurer 20 mL d’eau désionisée avec une éprouvette graduée et transférer dans le bécher. Bien mélanger le contenu du bécher avec un agitateur. Répétez ces ajouts pour chaque échantillon de sol. Fixer les échantillons sur un agitateur sur table et agiter pendant 1 minute.

Pour commencer l’extraction du phosphore et du potassium dans les sols, utilisez une spatule pour peser 2 g d’échantillon de sol séché, tamisé et transvaser dans un bécher de 100 mL étiqueté. Avec une éprouvette graduée, mesure 20 mL de Mehlich 2 sol extractant et transférer dans le bécher. Bien mélanger le contenu du bécher avec une verge de remuer. Fixer les échantillons sur un agitateur sur table et agiter pendant 5 min. Après extraction, tous les trois ensembles d’échantillons des éléments nutritifs doivent être vide filtrée à l’aide d’une fiole à vide et l’entonnoir Büchner.

Tout d’abord, allumez le jet sous vide et verser lentement la solution d’extraction du sol dans l’entonnoir. Extrait doit entièrement vider de l’entonnoir, dans le ballon. Versez le filtrat dans un bécher de 50 mL propre, étiqueté. Enlever l’entonnoir, jeter le papier filtre et entonnoir de rinçage et fiole avec de l’eau désionisée. Utiliser un jet d’air pour sécher l’entonnoir et le ballon.

Maintenant, les échantillons des éléments nutritifs ont été filtrés, analyse de contenu peut commencer. Pour chaque essai en éléments nutritifs, commencer par marquage une couleur Regarde un tube avec un « S », pour l’échantillon. Étiqueter un deuxième avec un « B » sont vides.

Bien rincer les deux couleur Regarde un tubes avec de l’eau déionisée, puis secouer pour enlever l’eau de rinçage restants. Ajouter l’extrait de l’échantillon à une profondeur de ¼ de pouce dans la couleur Regarde un tube marqué « S ». Boucher le tube avec un bouchon en caoutchouc et agiter pendant 3 s, puis jetez la solution.

Ensuite, ajoutez l’extrait de l’échantillon pour les deux tubes jusqu'à ce que le ménisque soit alignée avec la marque de 5 mL sur les tubes, au bas de la zone givré. Ajouter le contenu d’un oreiller de réactif d’azote dans le tube marqué « S ». Boucher et agiter le tube vigoureusement pendant 1 min. immédiatement placer les tubes dans la comparaison, avec le tube « B » dans le trou à l’extérieur et le tube « S » à l’intérieur. Laissez pendant 5 min.

Tenez le comparateur jusqu'à une source lumineuse et tourner le disque jusqu'à ce que la couleur dans la fenêtre pour le tube « B » qui correspond à la fenêtre pour le tube « S ». Consigner la valeur de concentration affichée dans la fenêtre inférieure de la boîte de comparateur de couleur.

Des échantillons peuvent également être analysés pour la teneur en phosphate à l’aide du comparateur. À l’aide d’une pipette, ajouter 2,5 mL de l’extrait d’échantillon de phosphore filtrée à un cylindre jaugée de 25 mL. Ajouter de l’eau désionisée jusqu'à la marque de 25 mL, bouchon avec un bouchon et renverser pour mélanger. Ajouter l’extrait d’échantillon dilué à environ ¼ de pouce de profondeur dans la couleur Regarde un tube marqué « S » pour rincer le tube. Boucher avec un bouchon en caoutchouc et agiter pendant quelques secondes avant de jeter la solution.

Dans les deux tubes, ajouter l’extrait de l’échantillon jusqu'à ce que le ménisque soit alignée avec la marque de 5 mL. Ajouter le contenu d’un oreiller de réactif de phosphore au tube « S », le bouchon et agiter vigoureusement pendant 1 min. Placer immédiatement les tubes de couleur en comparateur, avec le tube vide dans le trou à l’extérieur et le tube à essais dans l’intérieur trou. Laissez pendant 3 min. Maintenez le comparateur jusqu'à une source lumineuse et tourner le disque jusqu'à ce que la fenêtre pour le tube « B » correspond à la couleur dans la fenêtre pour le tube « S ». Consigner la valeur affichée dans la fenêtre.

Enfin, les échantillons peuvent être analysés pour la teneur en potassium. À l’aide d’une pipette, ajouter 3 mL d’extrait d’échantillon de potassium à un cylindre de 25 mL. Ajouter de l’eau désionisée jusqu'à la marque de 21 mL sur le cylindre, cap fermement avec un bouchon en caoutchouc, puis retournez. Ensuite, ajoutez un oreiller de réactif de potassium 2 au cylindre. Ajouter 3 mL d’une solution alcaline de EDTA à la bouteille, bouchon avec un bouchon en caoutchouc, puis retournez plusieurs fois pour mélanger. Laisser le support de la solution pendant 3 min. Ajoutez le contenu de l’oreiller d’un potassium réactif, bouchon de la bouteille et agiter vigoureusement pour 10 s. autoriser la solution au repos pendant 3 min comme une turbidité blanche se développe.

Regardant vers le bas dans le cylindre, introduire doucement la jauge de potassium verticalement dans la solution, jusqu'à ce que le point noir n’est plus visible d’en haut. Tenir la jauge d’huile et faites tourner le cylindre pour afficher l’échelle. Consigner le nombre sur l’échelle de la jauge d’huile où la surface de l’échantillon répond à la jauge. Consultez le tableau de conversion de potassium afin de déterminer la concentration des échantillons en mg/L. localiser la jauge de lecture dans la colonne de gauche, et record la concentration en mg/L correspondant indiqué dans la colonne de droite.

Une fois que les concentrations sont obtenues, un tableau des éléments nutritifs varie peut être utilisé pour évaluer la qualité de l’échantillon et déterminer si l’échantillon de sol a besoin de fertilisation et dans l’affirmative, combien. Fertilisation peut être effectuée par application d’engrais spécifiques.

La capacité d’analyser la composition du sol en éléments nutritifs des sols a une grande variété d’applications, avec des implications potentielles pour les populations humaines ou les écosystèmes agricoles.

Cultures différentes plantes auront différents potentiels besoins nutritifs pour une croissance optimale. Par exemple, des niveaux élevés d’azote sont nécessaires aux cultures exigeants en azote, comme le soja et le maïs. Des niveaux élevés de phosphore peuvent stimuler et améliorer la production de fleurs ou de fruits. La capacité de mesurer la composition en éléments nutritifs du sol dans une récolte prévue, zone de culture peut donc permettre agriculteurs ou gestionnaires des terres afin de compléter le sol avec les éléments nutritifs nécessaires pour grandir leur récolte prévue avec succès.

La composition du sol peut également avoir des répercussions sur sa capacité à retenir l’eau, qui à leur tour peut influer sur sa capacité à supporter les différent flore ou la faune. Par exemple, faible en potassium sols ont la tolérance à la sécheresse pauvre et peuvent exiger la fertilisation, de fertilisation du sol avec des quantités appropriées d’éléments nutritifs manquants. Alternativement, l’irrigation peut être nécessaire pour cultiver des plantes qui n’affichent pas de tolérance à la sécheresse élevé.

Qualité de composition et d’éléments nutritifs des sols peut également contribuer à éclairer les gestionnaires des terres afin de désigner l’aménagement approprié. Dans les zones où le sol a mauvaise qualité nutritive, qui exigerait la modification lourde ou supplémentation à cultiver des plantes cultivées, annulant les terres pour le développement de bâtiments ou structures peut être plus approprié. Alternativement, les zones avec une composition idéale pour la culture de la récolte prévue peuvent être affectés et mis de côté, protégés contre le développement.

Vous avez juste regardé introduction de Jupiter à l’analyse des éléments nutritifs du sol. Vous devez maintenant comprendre l’importance des macronutriments de sol, comment faire pour extraire du sol et comment déterminer leurs concentrations. Merci de regarder !

Results

Chaque analyse des éléments nutritifs se traduira par une concentration en mg/L.

Les concentrations de nitrates et de phosphates seront déterminées avec les boîtes de comparateur de couleurs et affichent le résultat dans la fenêtre.

Figure 1
Figure 1. Disques couleur exemple de nitrate (à gauche) et boîtes de comparateur de couleur (à droite) phosphate. Intensité des couleurs est sur le pourtour des disques et teneur en nutriments (mg/L) sont sur le bord interne des disques.

Table 1
Tableau 1. Tableau de Conversion de potassium utilisé pour convertir le potassium jauge lecture en mg/L. Localisez la jauge de lecture sur la colonne de gauche et on enregistre la concentration mg/L correspondant à la colonne de droite.

Azote Phosphore Potassium
Plage de niveau des éléments nutritifs en ppm
Faible 0-15 0-25 0-60
Médium 15-30 25-50 60-100
Haute 30 + 50 + 100 +

Le tableau 2. Tableau des éléments nutritifs varie classés par catégories.

Applications and Summary

Déterminer les concentrations d’éléments nutritifs pour les nitrates, phosphates et potassium peut révéler un sol fonctionnement en ce qui concerne son utilisation prévue et comment les nutriments sont vélo à travers un sol. Un test de nutriments fournit un rapport de concentration des éléments nutritifs moyenne (mg/L) pour tous les nutriments testés.  Dans un milieu agricole, sachant que la concentration d’éléments nutritifs peut aider les producteurs d’aliments savent quand il faut ajouter de l’engrais, pour ajouter combien et qui nutriments besoin complétée et en quelle quantité. Les sols constamment élevée en azote, par exemple, serait bons pour de plus en plus exigeants en azote des cultures comme le soja et le maïs. Des niveaux élevés d’azote sont également particulièrement utiles pour les plantes non florifères parce que l’azote est nécessaire pour toute partie verte des plantes. Des niveaux élevés d’azote peuvent supprimer floraison cependant, s’ils restent plus élevés que les niveaux de phosphore. Phosphore contrôle la floraison chez les plantes et est important pour toute floraison impliquant la production de plante ou de phosphore et la fructification des plantes est souvent ajouté aux sols ou directement aux plantes avant et Pendant la floraison et la fructification des étapes du cycle de vie afin d’accroître les rendements agricoles dans la plus grande importance de la récolte et des quantités accrues de production de fruits par plant. Potassium est impliqué dans la catalyse de nombreuses réactions chimiques nécessaires pour soutenir la vie végétale, y compris la régulation de la tolérance et l’humidité la sécheresse. Les sols de faible en potassium devront probablement être irrigué si l’amendement du sol n’est pas possible. Concentration des éléments nutritifs peut également indiquer à des carences nutritionnelles ou excédents qui peuvent nuire à la croissance des plantes.  Si un nutriment est trop élevé, les modifications peuvent être effectuées pour réduire un excédent, comme l’ajout de paillis ou labourer le sol. Si les éléments nutritifs sont trop faibles pour soutenir la production de végétaux, la fertilisation peut être utilisée pour ajouter des éléments nutritifs en quantité nécessaire pour une culture spécifique. Sol nutritif faible peut aussi avoir des usages plus applicables aux gestionnaires des terres pour les loisirs ou développés (surfaces pavées ou construction de bâtiments) espaces.

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1. extraction de l’azote (des nitrates non3)

  1. Allumez l’équilibre, la valeur d’un bateau de peser sur le dessus et zéro le solde.
  2. Utilisez une spatule pour peser 10 g de sol (séchées et tamisée) et transfert dans un bécher de 100 mL étiqueté.
  3. Peser à 0,1 g de sulfate de calcium et le transférer dans le bécher.
  4. À l’aide d’un 25 mL graduée mesure cylindre 20 mL d’eau désionisée et transfert dans le bécher.
  5. Répétez les étapes 1.1-1.4 pour chaque échantillon de sol d’azote.
  6. Mélanger soigneusement le contenu de chaque bécher avec une verge de remuer.
  7. Sécuriser les échantillons sur un plateau shaker et agiter pendant 1 min.

2. extraction du phosphore et du Potassium

  1. Allumer la balance, un bateau de peser la valeur sur le dessus et zéro le solde.
  2. Utilisez une spatule pour peser de 2 g de sol (séchées et tamisée) et transfert dans un bécher de 100 mL étiqueté.
  3. Utiliser une éprouvette graduée de 25 mL pour mesurer 20 mL de Mehlich 2 sols d’extraction dans le cylindre. Transférer le bécher.
  4. Répétez les étapes 2.1 à 2.3 pour chaque échantillon de phosphore et de potassium.
  5. Mélanger soigneusement le contenu de chaque bécher avec une verge de remuer.
  6. Obtenir des échantillons sur une table-plateau de table shaker et agiter pendant 5 min.

3. éléments nutritifs Extraction Filtration - cette étape se fera pour tous les trois analytes (nitrate, phosphate et potassium)

  1. Fixer une extrémité du tuyau entonnoir sur un jet sous vide.
  2. Fixez l’autre extrémité du tuyau sur le bras du côté du ballon.
  3. Assembler l’entonnoir en l’enclenchant ensemble cylindre et perforé le disque supérieur. Placez l’entonnoir assemblé sur le flacon de côté-bras en y insérant le bouchon en caoutchouc en haut du ballon pour garantir l’entonnoir sur le dessus.
  4. Placez 1 papier filtre propre sur le dessus de l’entonnoir.
  5. Allumez le jet sous vide.
  6. Versez lentement la solution extrait du sol dans l’entonnoir, ce qui permet de l’extrait s’écouler loin du sol, dans le fond du flacon entonnoir.
  7. Versez l’extrait filtré dans un bécher de 50 mL neuf, étiqueté. Ce filtrat est analysée comme c’est.
  8. Enlever entonnoir, jeter le papier-filtre et entonnoir de rinçage et fiole avec de l’eau désionisée. Jet d’air permet de sécher l’entonnoir et le ballon.
  9. Répétez les étapes de 3,3 à 3,7 pour chaque échantillon de sol.

4. analyse avec comparateur pour les nitrates

  1. Étiqueter une couleur Regarde un tube « S » pour l’échantillon et une autre couleur Regarde un tube « B » sont vides.
  2. Rincer soigneusement les deux tubes de Regarde un de couleur avec de l’eau désionisée. Secouer les tubes pour enlever l’eau de rinçage restants.
  3. Ajouter une petite quantité de l’extrait échantillon (préparée en étapes 1.1-1,7) environ ¼" de profondeur à la couleur Regarde un Tube marqué « S ». Boucher le tube avec un bouchon en caoutchouc et agiter pendant 3 s. jeter cette solution.
  4. Ajouter l’extrait d’échantillon à deux tubes jusqu'à ce que le ménisque soit alignée avec la marque de 5 mL sur les tubes (en bas de la zone givrée).
  5. Ajouter le contenu d’une gélule de 5 NitraVer au tube marqué « S ». Boucher et agiter le tube vigoureusement pendant exactement une minute.
  6. Placer immédiatement les tubes « S » et « B » en comparaison avec le tube « B » dans le trou extérieur et le tube « S » à l’intérieur trou.
  7. Attendre 5 min, puis maintenez le comparateur jusqu'à une source lumineuse. Tourner le disque jusqu'à ce que la couleur dans la fenêtre pour le tube « B » correspond à la couleur dans la fenêtre pour le tube « S ». Enregistrer la valeur de la concentration (mg/L) qui s’affiche dans la fenêtre inférieure de la boîte de comparateur de couleur.
  8. Répétez les étapes 4.1 à 4.7 pour toutes les répétitions et enregistrer la moyenne.
  9. Répétez l’étape 4,8 pour tous les échantillons de nitrate.

5. analyse avec comparateur pour le Phosphate

  1. À l’aide du compte-gouttes de 2,5 mL, ajouter 2,5 mL de l’extrait échantillon filtré (préparé en étapes 2.1-2,6) à une éprouvette graduée de 25 mL.
  2. Compléter au trait avec de l’eau désionisée, casquette avec bouchon, 25 mL et renverser pour mélanger.
  3. Étiqueter une couleur Regarde un tube « S » pour l’échantillon et une autre couleur Regarde un Tube « B » sont vides.
  4. Rincer soigneusement les deux tubes de Regarde un de couleur avec de l’eau désionisée. Secouer les tubes pour enlever l’eau de rinçage restants.
  5. Ajouter une petite quantité de l’extrait dilué environ ¼" profond à l’écoute de couleur tube marqué « S ». Bouchon du tube avec un bouchon en caoutchouc et agiter pendant quelques secondes puis jetez cette solution.
  6. Ajouter l’extrait d’échantillon à deux tubes jusqu'à ce que le ménisque soit alignée avec la marque de 5 mL sur les tubes (en bas de la zone givrée).
  7. Ajouter le contenu d’un PhosVer 3 au tube « S ». Boucher et agiter le tube vigoureusement pendant une minute.
  8. Placer immédiatement les tubes « S » et « B » en comparaison avec le tube « B » dans le trou extérieur et le tube « S » à l’intérieur trou.
  9. 3 min après avoir terminé l’étape 5,8, accueillir comparateur jusqu'à une source lumineuse. Tourner le disque jusqu'à ce que la couleur dans la fenêtre pour le tube « B » correspond à la couleur dans la fenêtre pour le tube « S ». Dans une zone d’affichage inférieure sur la boîte, le disque de couleur affiche simultanément la valeur de la concentration correspondant à l’intensité de la couleur choisie. Enregistrez la valeur de la concentration qui s’affiche dans la fenêtre.
  10. Répétez les étapes 5.1 à 5.10 pour toutes les répétitions et enregistrer la moyenne.
  11. Répétez l’étape 5.10 pour tous les échantillons de phosphore.

6. réactif et analyse pour le Potassium

  1. À l’aide d’une pipette de 1 mL, ajouter 3 mL d’extrait d’échantillon de potassium (préparé en étapes 2.1-2,6) à un cylindre de 25 mL.
  2. Ajouter l’eau distillée jusqu'à la marque de 21-mL sur le cylindre. Fermement le bouchon de la bouteille avec un bouchon en caoutchouc et inverser pour mélanger.
  3. Ajouter une gélule de réactif potassium 2 au cylindre.
  4. Ajouter 3 mL de solution d’EDTA alcaline au cylindre.
  5. Boucher la bouteille et inverser plusieurs fois pour mélanger. Laisser la solution au repos pendant 3 min.
  6. Ajouter le contenu d’une gélule de réactif 3 potassium.
  7. Fermement boucher la bouteille et agiter vigoureusement pendant 10 s.
  8. Laisser la solution au repos pendant 3 min comme une turbidité blanche se développe.
  9. Tout en regardant vers le bas dans le cylindre, introduire doucement la jauge de potassium verticalement dans la solution jusqu'à ce que le point noir n’est plus visible par le dessus de la bouteille.
  10. Maintenir la jauge dans cette position et faire tourner le cylindre, il peut donc être vu l’échelle de la jauge. Rechercher sur toute la surface de l’échelle de la jauge. Consigner le nombre sur l’échelle de la jauge d’huile où la surface de l’échantillon répond à l’échelle de la jauge.
  11. Répétez 6.1-6.10 pour toutes les répétitions et moyenne. Répétez 6.11 pour tous les échantillons de potassium.
  12. Consultez le tableau de conversion de potassium pour déterminer la concentration de potassium dans des échantillons de sol. Localisez la jauge de lecture sur la colonne de gauche et on enregistre la concentration mg/L correspondant à la colonne de droite.

Analyses des éléments nutritifs du sol peuvent être effectuées pour extraire les trois macronutriments de sol majeur, azote, phosphore et potassium et les combinent avec les réactifs à base de couleur afin de déterminer leur concentration.

Azote, phosphore et potassium sont les principaux composants des engrais de sol. Connaître leur concentration dans les sols peut informer les spécialistes de l’environnement des carences nutritionnelles ou l’excédent dans les sols utilisés pour soutenir la production végétale et fournir un aperçu général sur les cycles biogéochimiques fondamentales d’un écosystème.

Analyse des éléments nutritifs du sol est réalisable à l’aide de produits chimiques pour lier les macronutriments d’intérêt. Pour l’azote ou du phosphore, les réactifs sont ajoutés qui réagissent à la présence de la macronutriments spécifiques et produire des produits de couleur. La concentration de potassium est déterminée en formant des précipités d’un montant proportionnel à la concentration de potassium.

Ces méthodes sont simples, peu coûteux et requièrent un équipement minimal peuvent être effectuées dans un milieu de terrain, si vous le souhaitez. Cette vidéo illustre les techniques employées pour extraire et quantifier ces macronutriments sol commun.

Pour commencer l’analyse, macronutriments sont d’abord extraites d’échantillons de sol collectés. Azote est extraite à l’aide de sulfate de calcium ; phosphore et le potassium sont extraites à l’aide de Mehlich 2 solution, une solution d’acide acétique, chlorure d’ammonium, acide chlorhydrique, l’acide fluorhydrique et l’eau déminéralisée. Boundmacronutrients présents en suspension se distingue alors des autres composantes du sol solide de filtration sous vide.

Une fois les macronutriments sont extraits, leur concentration peut être déterminée. Pour l’azote, cadmium métallique est utilisée pour réduire les nitrates en nitrites. Ce cadmium est présent dans les oreillers préemballés qui sont ajoutés au filtrat, sol. Les ions nitrites réagissent avec l’acide sulfanilique à sel de diazonium de forme. Ceci est couplé à l’acide gentisique et une solution ambre est formée.

Pour le phosphore, molybdate de sodium réagit avec le phosphate soluble réactif pour former un complexe phospho-molybdate. C’est alors réduit par l’acide ascorbique pour former une couleur bleu de molybdène.

L’intensité de la couleur des deux solutions est proportionnelle à la concentration en éléments nutritifs. Boîtes de comparateur de couleurs utilisées pour l’analyse du nitrate et du phosphate. Les échantillons sont comparés à un blanc, et le disque de couleur est tourné jusqu'à ce que les deux fenêtres Regarde un match. La concentration des éléments nutritifs en mg/L s’affichera dans une fenêtre séparée. L’intensité de la couleur des deux solutions est proportionnelle à la concentration en éléments nutritifs.

Afin de quantifier le potassium, les ions du filtrat sol allient tétraphénylborate de sodium pour former de tétraphénylborate de potassium, un précipité blanc. Le précipité reste en suspension, causant une augmentation de la turbidité.

Une jauge de potassium est utilisée pour quantifier la turbidité causée par le précipité. La jauge est placée dans l’échantillon et abaissée jusqu'à ce que le point noir au niveau de la fin n’est plus visible. Le bâton est progressivement marqué et lectures sur cette échelle peuvent être convertis en concentration de potassium à l’aide d’un tableau de conversion.

Maintenant que nous sommes familiers avec les principes qui sous-tendent l’extraction et la quantification des macronutriments de sol, nous allons jeter un oeil à la façon dont les procédures sont effectuées en laboratoire.

Une fois que les échantillons de sol ont été collectés, transportés correctement et stockés, ils peuvent être apportés au laboratoire pour analyse, en commençant par l’extraction de l’azote. Tout d’abord, allumez la balance, la valeur d’un bateau de peser sur le dessus et tare.

À l’aide d’une spatule, peser 10 g de l’échantillon de sol séché, tamisé et le transfert dans un bécher de 100 mL étiqueté. Ensuite, peser 0,1 g de sulfate de calcium et le transférer dans le bécher.

Mesurer 20 mL d’eau désionisée avec une éprouvette graduée et transférer dans le bécher. Bien mélanger le contenu du bécher avec un agitateur. Répétez ces ajouts pour chaque échantillon de sol. Fixer les échantillons sur un agitateur sur table et agiter pendant 1 minute.

Pour commencer l’extraction du phosphore et du potassium dans les sols, utilisez une spatule pour peser 2 g d’échantillon de sol séché, tamisé et transvaser dans un bécher de 100 mL étiqueté. Avec une éprouvette graduée, mesure 20 mL de Mehlich 2 sol extractant et transférer dans le bécher. Bien mélanger le contenu du bécher avec une verge de remuer. Fixer les échantillons sur un agitateur sur table et agiter pendant 5 min. Après extraction, tous les trois ensembles d’échantillons des éléments nutritifs doivent être vide filtrée à l’aide d’une fiole à vide et l’entonnoir Büchner.

Tout d’abord, allumez le jet sous vide et verser lentement la solution d’extraction du sol dans l’entonnoir. Extrait doit entièrement vider de l’entonnoir, dans le ballon. Versez le filtrat dans un bécher de 50 mL propre, étiqueté. Enlever l’entonnoir, jeter le papier filtre et entonnoir de rinçage et fiole avec de l’eau désionisée. Utiliser un jet d’air pour sécher l’entonnoir et le ballon.

Maintenant, les échantillons des éléments nutritifs ont été filtrés, analyse de contenu peut commencer. Pour chaque essai en éléments nutritifs, commencer par marquage une couleur Regarde un tube avec un « S », pour l’échantillon. Étiqueter un deuxième avec un « B » sont vides.

Bien rincer les deux couleur Regarde un tubes avec de l’eau déionisée, puis secouer pour enlever l’eau de rinçage restants. Ajouter l’extrait de l’échantillon à une profondeur de ¼ de pouce dans la couleur Regarde un tube marqué « S ». Boucher le tube avec un bouchon en caoutchouc et agiter pendant 3 s, puis jetez la solution.

Ensuite, ajoutez l’extrait de l’échantillon pour les deux tubes jusqu'à ce que le ménisque soit alignée avec la marque de 5 mL sur les tubes, au bas de la zone givré. Ajouter le contenu d’un oreiller de réactif d’azote dans le tube marqué « S ». Boucher et agiter le tube vigoureusement pendant 1 min. immédiatement placer les tubes dans la comparaison, avec le tube « B » dans le trou à l’extérieur et le tube « S » à l’intérieur. Laissez pendant 5 min.

Tenez le comparateur jusqu'à une source lumineuse et tourner le disque jusqu'à ce que la couleur dans la fenêtre pour le tube « B » qui correspond à la fenêtre pour le tube « S ». Consigner la valeur de concentration affichée dans la fenêtre inférieure de la boîte de comparateur de couleur.

Des échantillons peuvent également être analysés pour la teneur en phosphate à l’aide du comparateur. À l’aide d’une pipette, ajouter 2,5 mL de l’extrait d’échantillon de phosphore filtrée à un cylindre jaugée de 25 mL. Ajouter de l’eau désionisée jusqu'à la marque de 25 mL, bouchon avec un bouchon et renverser pour mélanger. Ajouter l’extrait d’échantillon dilué à environ ¼ de pouce de profondeur dans la couleur Regarde un tube marqué « S » pour rincer le tube. Boucher avec un bouchon en caoutchouc et agiter pendant quelques secondes avant de jeter la solution.

Dans les deux tubes, ajouter l’extrait de l’échantillon jusqu'à ce que le ménisque soit alignée avec la marque de 5 mL. Ajouter le contenu d’un oreiller de réactif de phosphore au tube « S », le bouchon et agiter vigoureusement pendant 1 min. Placer immédiatement les tubes de couleur en comparateur, avec le tube vide dans le trou à l’extérieur et le tube à essais dans l’intérieur trou. Laissez pendant 3 min. Maintenez le comparateur jusqu'à une source lumineuse et tourner le disque jusqu'à ce que la fenêtre pour le tube « B » correspond à la couleur dans la fenêtre pour le tube « S ». Consigner la valeur affichée dans la fenêtre.

Enfin, les échantillons peuvent être analysés pour la teneur en potassium. À l’aide d’une pipette, ajouter 3 mL d’extrait d’échantillon de potassium à un cylindre de 25 mL. Ajouter de l’eau désionisée jusqu'à la marque de 21 mL sur le cylindre, cap fermement avec un bouchon en caoutchouc, puis retournez. Ensuite, ajoutez un oreiller de réactif de potassium 2 au cylindre. Ajouter 3 mL d’une solution alcaline de EDTA à la bouteille, bouchon avec un bouchon en caoutchouc, puis retournez plusieurs fois pour mélanger. Laisser le support de la solution pendant 3 min. Ajoutez le contenu de l’oreiller d’un potassium réactif, bouchon de la bouteille et agiter vigoureusement pour 10 s. autoriser la solution au repos pendant 3 min comme une turbidité blanche se développe.

Regardant vers le bas dans le cylindre, introduire doucement la jauge de potassium verticalement dans la solution, jusqu'à ce que le point noir n’est plus visible d’en haut. Tenir la jauge d’huile et faites tourner le cylindre pour afficher l’échelle. Consigner le nombre sur l’échelle de la jauge d’huile où la surface de l’échantillon répond à la jauge. Consultez le tableau de conversion de potassium afin de déterminer la concentration des échantillons en mg/L. localiser la jauge de lecture dans la colonne de gauche, et record la concentration en mg/L correspondant indiqué dans la colonne de droite.

Une fois que les concentrations sont obtenues, un tableau des éléments nutritifs varie peut être utilisé pour évaluer la qualité de l’échantillon et déterminer si l’échantillon de sol a besoin de fertilisation et dans l’affirmative, combien. Fertilisation peut être effectuée par application d’engrais spécifiques.

La capacité d’analyser la composition du sol en éléments nutritifs des sols a une grande variété d’applications, avec des implications potentielles pour les populations humaines ou les écosystèmes agricoles.

Cultures différentes plantes auront différents potentiels besoins nutritifs pour une croissance optimale. Par exemple, des niveaux élevés d’azote sont nécessaires aux cultures exigeants en azote, comme le soja et le maïs. Des niveaux élevés de phosphore peuvent stimuler et améliorer la production de fleurs ou de fruits. La capacité de mesurer la composition en éléments nutritifs du sol dans une récolte prévue, zone de culture peut donc permettre agriculteurs ou gestionnaires des terres afin de compléter le sol avec les éléments nutritifs nécessaires pour grandir leur récolte prévue avec succès.

La composition du sol peut également avoir des répercussions sur sa capacité à retenir l’eau, qui à leur tour peut influer sur sa capacité à supporter les différent flore ou la faune. Par exemple, faible en potassium sols ont la tolérance à la sécheresse pauvre et peuvent exiger la fertilisation, de fertilisation du sol avec des quantités appropriées d’éléments nutritifs manquants. Alternativement, l’irrigation peut être nécessaire pour cultiver des plantes qui n’affichent pas de tolérance à la sécheresse élevé.

Qualité de composition et d’éléments nutritifs des sols peut également contribuer à éclairer les gestionnaires des terres afin de désigner l’aménagement approprié. Dans les zones où le sol a mauvaise qualité nutritive, qui exigerait la modification lourde ou supplémentation à cultiver des plantes cultivées, annulant les terres pour le développement de bâtiments ou structures peut être plus approprié. Alternativement, les zones avec une composition idéale pour la culture de la récolte prévue peuvent être affectés et mis de côté, protégés contre le développement.

Vous avez juste regardé introduction de Jupiter à l’analyse des éléments nutritifs du sol. Vous devez maintenant comprendre l’importance des macronutriments de sol, comment faire pour extraire du sol et comment déterminer leurs concentrations. Merci de regarder !

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