La diffusion thermique et la méthode Flash Laser

Materials Engineering

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Overview

Source : Elise S.D. Buki, Danielle N. Beatty, et Taylor D. Sparks, Department of Materials Science and Engineering, The University of Utah, Salt Lake City, UT

La méthode laser flash (LFA) est une technique utilisée pour mesurer la diffusion thermique, une propriété spécifique au matériau. La diffusion thermique est le rapport entre la quantité de chaleur et la quantité de chaleur stockée dans un matériau. Il est lié àEquation 1la conductivité thermique ( ), combien de chaleur est transférée à travers un matériau en raison d'un gradient de température, par la relation suivante:

Equation 2(Équation 1)

où est la densité du matériau et Cp est la capacité thermique spécifique du matériau à la température d'intérêt donnée. La diffusion thermique et la conductivité thermique sont des propriétés matérielles importantes utilisées pour évaluer comment les matériaux transfèrent la chaleur (énergie thermique) et réagissent aux changements de température. Les mesures thermiques de diffusion sont obtenues le plus souvent par la méthode thermique ou laser flash. Dans cette technique, un échantillon est chauffé en le pulsant avec un flash laser ou xénon d'un côté mais pas de l'autre, induisant ainsi un gradient de température. Ce gradient de température entraîne la propagation de la chaleur à travers l'échantillon vers le côté opposé, chauffant l'échantillon au fur et à mesure. De l'autre côté, un détecteur infrarouge lit et signale le changement de température par rapport au temps sous la forme d'un thermogramme. Une estimation de la diffusion thermique est obtenue après que ces résultats sont comparés et adaptés aux prédictions théoriques en utilisant un modèle de moindre carré.

La méthode flash laser est la seule méthode qui est soutenue par plusieurs normes (ASTM, BS, JIS R) et est la méthode la plus largement utilisée pour déterminer la diffusion thermique.

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JoVE Science Education Database. Ingénierie des matériaux. La diffusion thermique et la méthode Flash Laser. JoVE, Cambridge, MA, (2020).

Principles

Dans la méthode du flash laser, un échantillon avec des surfaces planes, parallèles du haut et du bas est placé dans une atmosphère contrôlée (air, oxygène, argon, azote, etc.) à l'intérieur d'un four scellé. Les échantillons sont souvent des disques minces avec un diamètre de 6 mm à 25,4 mm et des épaisseurs entre 1 mm et 4 mm. Un laser d'une puissance d'environ 15 J/pulse fournit une impulsion d'énergie instantanée à la face inférieure de l'échantillon. Un détecteur infrarouge se trouve au-dessus de la face supérieure de l'échantillon; ce détecteur enregistre le changement de température avec le temps de la face supérieure de l'échantillon après chaque impulsion laser. Les impulsions laser et les données de changement de température qui en résultent sont enregistrées pour les points de mesure de la température, dans la fourchette de -120 à 2800 oC, selon l'instrument. Entre chaque mesure prise, la température de l'échantillon est permise d'équilibre. LFA peut être exécuté sur la poudre, liquide, en vrac, composite, en couches, poreux, et des échantillons semi-transparents (certaines modifications peuvent être nécessaires selon le type d'échantillon).

Les données obtenues sont présentées sous la forme d'un thermogramme et sont comparées à des modèles analytiques de transport de chaleur en 1 dimension, qui supposent l'opacité de l'échantillon, l'homogénéité et une perte de chaleur radiale minimale. Ces modèles supposent également des propriétés thermiques et la densité de l'échantillon restent constantes dans les plages de température mesurées. Les écarts expérimentaux par rapport aux hypothèses du modèle nécessitent souvent des calculs de correction.

Il existe plusieurs modèles mathématiques utilisés pour obtenir la diffusion thermique à partir des résultats de la méthode flash laser. Le modèle original (le modèle idéal de Park) consiste à résoudre une équation différentielle avec des conditions limites qui supposent des températures constantes et qu'aucune chaleur ne s'échappe du système pendant la mesure. Ces deux hypothèses sont fausses pour des mesures réelles. Le Netzsch LFA 457 est souvent exécuté en utilisant le modèle Cowan. Ce modèle corrige le modèle idéal; il prend en considération la perte d'énergie et de chaleur et donne un ajustement plus précis pour de nombreux scans de matériaux différents. Ce modèle est utilisé ici pour un matériau standard en fer.

Procedure

  1. Allumez la machine et attendez la fin du processus d'échauffement (environ 2 heures).
  2. Remplissez le compartiment détecteur d'azote liquide à l'aide d'un petit entonnoir jusqu'à ce que la vapeur d'azote puisse être vue provenant du détecteur. Laissez le liquide se déposer jusqu'à ce qu'il n'y ait plus de vapeur sortant et fermez le détecteur.
  3. Mesurez l'épaisseur de votre échantillon à l'utilisation d'un micromètre sur plusieurs taches et calculez l'épaisseur moyenne et l'écart type. Les bords de l'échantillon doivent être compris entre 6 mm et 25,4 mm, avec une géométrie plane ronde ou rectangulaire. En outre, l'épaisseur de l'échantillon doit être uniforme et entre 1mm et 4mm. Les échantillons de haute diffusion thermique fonctionnent mieux avec des échantillons plus épais. Ici, nous utilisons un échantillon standard de disque de fer.
  4. Afin de maximiser l'absorption de l'échantillon et d'assurer une émissivité uniforme, vaporisez une mince couche de graphite sur l'échantillon à l'aide de graphite colloïdal. Répéter trois fois en laissant sécher l'échantillon entre les passes. Une fois fait avec le premier côté, retournez soigneusement l'échantillon et pulvérisez l'autre côté.
  5. Une fois sec, placez l'échantillon dans la moitié inférieure du support de l'échantillon et recouvrez-le de la moitié supérieure du support de l'échantillon.
  6. Ouvrez le four en appuyant simultanément sur le bouton de sécurité sur le côté droit de la machine et le bouton sur le côté avant du four étiqueté de la machine avec une flèche vers le bas. Faites pivoter le détecteur dans le sens des aiguilles d'une montre en regardant vers le bas afin d'avoir plus de mobilité autour du four.
  1. L'étape de l'échantillon dans le four a trois emplacements conçus pour contenir les échantillons. Placez le support de l'échantillon contenant l'échantillon dans l'un des trois endroits (prenez note de l'un d'entre eux), puis réaligner le détecteur et le four avant de fermer le four. Pour ce faire, appuyez sur le bouton de sécurité et le four étiqueté avec une flèche vers le haut.
  2. Avant d'allumer la pompe à vide, assurez-vous que la soupape d'évent située à droite derrière le détecteur est fermée. Une fois fermé, allumer la pompe à vide. Ouvrez lentement la soupape à vide et pompez un aspirateur jusqu'à ce que la lumière de l'indicateur de pression sur le côté avant de la machine soit stabilisée à son niveau le plus bas. Un aspirateur est tiré pour enlever tout l'air de la chambre avant de purger avec du gaz inerte.
  3. Ouvrez le régulateur sur le cylindre Argon et assurez-vous que la pression est fixée entre 5 psi et 10 psi. Fermez la soupape à vide, ouvrez la soupape de remblai, puis appuyez sur le bouton de purge pour purger l'espace de l'échantillon afin qu'il n'y ait pas de gaz piégé de l'échantillon.
  4. Répétez les étapes 8 et 9 trois fois pour vous assurer qu'il n'y a plus d'air dans la chambre. Il s'agit d'éliminer le risque que l'oxygène, l'azote ou d'autres constituants de l'air réagissent avec des composés présents à la surface de l'échantillon, en particulier à des températures élevées.
  5. Le four doit être laissé avec une très légère pression positive du gaz de purge afin de s'assurer que l'air ne retourne pas dans le four.
  6. Lancez le logiciel de la machine à partir de l'icône de bureau étiquetée "LFA 457". Sélectionnez Service ' Informations matérielles ' Commutateurs puis cliquez sur la boîte pour activer la purge. Cela devrait allumer la lumière Purge sur le devant de la LFA-457.
  7. Ouvrez la soupape d'évent pendant que la lumière de purge est allumée.
  8. Ouvrez une base de données ou créez-en une nouvelle et entrez toutes les informations nécessaires, y compris tous les champs nécessaires dans les onglets général, position d'autosampler, conditions initiales, étapes de température et conditions finales.
  9. Si l'expérience dure plus de 8 heures, le détecteur devra être rempli à nouveau. Cela pourrait se produire, surtout si plusieurs échantillons sont exécutés.
  10. Les échantillons sont ensuite prélevés de la même manière que la façon dont ils ont été insérés. Le logiciel affiche automatiquement les résultats, ici montrés à partir d'un matériau standard en fer.

La diffusion thermique est une propriété importante utilisée pour évaluer comment un matériau transfère la chaleur et réagit aux changements de température. La diffusion thermique, alpha, est le rapport de la quantité de chaleur est effectuée dans un matériau par rapport à la quantité de chaleur stockée. De même, la conductivité thermique, le kappa, décrit la quantité de chaleur transférée à travers un matériau en raison d'un gradient de température. La diffusion thermique et la conductivité thermique sont liées par l'équation suivante où Roe est densité et Cp est la capacité thermique spécifique du matériau. Un matériau à forte diffusion thermique, comme un métal, est capable de conduire l'énergie thermique rapidement tandis qu'un matériau à faible diffusion thermique, comme le plastique, est beaucoup plus lent. La diffusion thermique d'un matériau est souvent mesurée à l'aide d'une analyse flash laser ou LFA. Dans cette technique, un échantillon est chauffé d'un côté en le pulsant avec un laser induisant un gradient de température qui est ensuite mesuré par rapport au temps. Cette vidéo présentera les bases de la façon dont la méthode flash laser est utilisée pour mesurer la diffusion thermique. Et puis nous allons démontrer la technique en laboratoire à l'aide d'un échantillon standard.

Tout d'abord, la méthode flash laser nécessite un échantillon avec des surfaces plates et parallèles en haut et en bas et prend généralement la forme d'un disque mince. Bien qu'un échantillon de disque solide soit l'échantillon le plus simple, la technique peut être utilisée sur une poudre, un liquide, ou même des échantillons en couches ou poreux. Une fois l'échantillon préparé, il est suspendu à l'intérieur d'un four scellé avec une atmosphère contrôlée. Un laser d'environ 15 joules par impulsion fournit une impulsion d'énergie instantanée à la face inférieure de l'échantillon. Un détecteur infrarouge au-dessus de la face supérieure de l'échantillon enregistre le changement de température avec le temps après chaque impulsion laser. Entre chaque impulsion, l'échantillon est autorisé à l'équilibre. Les impulsions laser et les données sur les changements de température qui en résultent sont enregistrées pour les points de mesure de la température.

Les données obtenues, appelées thermogrammes, sont une parcelle du changement de température ou du signal mesuré par rapport au temps. Une estimation de la diffusion thermique est obtenue après ajustement aux prédictions théoriques à l'aide de modèles de transport de chaleur qui sont généralement incorporés dans le logiciel du système. Le modèle le plus utilisé est le modèle idéal des parcs. Ce modèle consiste à résoudre une équation différentielle avec des conditions limites qui supposent des températures constantes et qu'aucune chaleur ne s'échappe du système pendant la mesure. Ces deux hypothèses sont fausses pour les mesures non idéales de sorte que ce modèle est corrigé à l'aide du modèle Cowan qui prend en considération la perte de chaleur. Maintenant que nous avons introduit la méthode flash laser nous allons jeter un oeil à la façon d'exécuter la mesure à l'aide d'un échantillon de fer standard.

Pour commencer à allumer l'instrument flash laser et lui permettre de se réchauffer pendant environ deux heures. Une fois l'instrument réchauffé, remplissez le compartiment détecteur d'azote liquide à l'aide d'un petit entonnoir. Laissez le liquide se déposer jusqu'à ce qu'il n'y ait plus de vapeur qui s'évapore. Fermez ensuite le compartiment. Maintenant, obtenez votre échantillon. Ici, nous utilisons un disque standard de fer. Mesurer les dimensions de l'échantillon à l'égard des étriers. Il devrait être entre six et 25,4 millimètres de large. L'épaisseur doit être uniforme et entre un et quatre millimètres. Calculer l'épaisseur moyenne de l'échantillon ainsi que l'écart type. Pour assurer un chauffage uniforme de l'échantillon pulvériser une fine couche de graphite colloïdal sur la surface. Répétez trois fois en laissant sécher l'échantillon entre les pulvérisations, puis retournez l'échantillon et vaporisez l'autre côté de la même façon.

Une fois à sec placer l'échantillon dans la moitié inférieure du support de l'échantillon, puis le couvrir avec la moitié supérieure du support. Ouvrez le four en appuyant simultanément sur le bouton de sécurité sur le côté droit de la machine et le bouton sur le four étiqueté côté avant. Faites pivoter le détecteur dans le sens des aiguilles d'une montre afin d'avoir plus de mobilité autour du four. L'étape de l'échantillon à l'intérieur du four comporte trois emplacements conçus pour contenir les échantillons. Placez le support de l'échantillon contenant l'échantillon dans l'un des trois endroits en prenant note de celui qu'il est. Réalignez ensuite le détecteur et fermez le four en appuyant simultanément sur le bouton de sécurité avec le bouton du four. Maintenant, évacuer la chambre avant de la purger avec du gaz inerte. Assurez-vous d'abord que la soupape d'évent est fermée. Ensuite, allumez la pompe à vide et ouvrez lentement la soupape à vide pour évacuer la chambre jusqu'à ce que l'indicateur de pression soit stabilisé. Ensuite, ouvrez le régulateur sur le cylindre Argon et régle la pression entre cinq et 10 PSI. Fermez ensuite la soupape à vide et ouvrez la soupape de remblai pour remplir le compartiment d'argon.

Fermez la soupape de remblai puis ouvrez lentement la soupape à vide pour évacuer à nouveau la chambre et laisser la pression se stabiliser. Fermez ensuite la soupape à vide et ouvrez à nouveau la soupape de remblai pour remplir avec de l'argon. Puis fermez la soupape de remblai une fois de plus après que la pression se stabilise. Faites-le plusieurs fois de plus pour vous assurer qu'il n'y a plus d'air dans la chambre. Il s'agit d'éliminer le risque de réaction de l'oxygène ou de l'azote avec les composés présents à la surface de l'échantillon à haute température. Ensuite, allumez la purge et ouvrez la soupape d'évent avant d'allumer le contrôleur. Maintenant, le four doit être laissé avec une très légère pression positive du gaz de purge afin de s'assurer que l'air ne coule pas dans le four. Ensuite, lancez le logiciel de la machine. L'échantillon sera chauffé de 25 à 600 degrés Celsius puis reviendra à 25 degrés. Trois impulsions seront faites à chaque température avec des mesures faites tous les 50 degrés. Maintenant, ajustez le débit de purge sur la jauge de débit jusqu'à ce que le débit se stabilise, puis lancez l'expérience. Vérifiez périodiquement le niveau d'azote liquide dans le détecteur et remplissez-le au besoin. Une fois l'essai terminé, retirez l'échantillon du four et du porte-échantillon.

Maintenant, nous allons jeter un oeil aux données. D'abord, nous voyons deux parcelles de signal mesuré par rapport au temps pour une impulsion laser sur notre échantillon standard de fer. Celui de gauche est la réponse à une impulsion laser à 48,2 degrés et celle de droite est la réponse à une impulsion laser à 600 degrés. La trace bleue montre les données de température recueillies à partir de l'échantillon et la mince ligne rouge montre les données calculées du modèle Cowan. Les deux ensembles de données s'adaptent bien au modèle parce qu'il s'agit d'un matériau standard bien défini. En général, les valeurs calculées expérimentalement correspondent le mieux au modèle Cowan à des températures élevées, comme le montre la plus grande déviation par rapport à la trace du modèle pour les impulsions laser à basse température par rapport à la température élevée. Si nous prenons un coup d'oeil à la diffusion thermique calculée par rapport à la température où chaque point représente une impulsion laser, nous pouvons voir qu'il ya plus de bruit à basse température, mais un meilleur ajustement à une température plus élevée comme prévu.

Il est essentiel de comprendre les propriétés thermiques d'un matériau lors de la sélection d'un matériau approprié pour toute application impliquant le flux de chaleur ou les fluctuations de température. En regardant les engins spatiaux par exemple, les tuiles de protection thermique jouent un rôle important dans la rentrée atmosphérique réussie. Lorsqu'il pénètre dans l'atmosphère, un engin spatial est exposé à des températures élevées et fond, s'oxyde ou brûle sans couche protectrice. Les tuiles thermiques sont généralement faites de fibres de verre de silice pures avec de minuscules pores remplis d'air. Ces deux composants ont une faible conductivité thermique et minimisent donc le flux de chaleur à travers les tuiles. À mesure que les composants électroniques sont miniaturisés, la question de la dissipation de la chaleur dans les circuits intégrés est devenue un problème clé. Le chauffage est généralement causé par le chauffage de joule où le passage du courant électrique à travers un matériau produit la chaleur comme dans les bobines de ce chauffage électrique. Ces composants de circuit peuvent générer des points chauds donc des matériaux doivent être sélectionnés qui sont capables de dissiper la chaleur et c'est pourquoi le cuivre et l'argent ont été traditionnellement sélectionnés. Vous venez de regarder JoVE,

Introduction à l'étude dans la diffusion thermique par l'intermédiaire de la méthode Flash Laser. Vous devez maintenant comprendre pourquoi l'analyse de la diffusion thermique est essentielle à un large éventail d'applications d'ingénierie et comment mesurer la diffusion thermique d'un échantillon à l'aide de la méthode flash laser. Merci d'avoir regardé.

Results

Les figures 1, 2 et 3 montrent les données d'un échantillon Standard de l'ALF. Les figures 1 et 2 montrent des impulsions laser par rapport à des diagrammes temporels pour deux températures (48,2 oC et 600 oC); la trace bleue montre l'impulsion laser recueillie de l'échantillon de fer et la mince ligne rouge montre l'impulsion calculée du modèle Cowan. Les deux impulsions de température s'adaptent bien au modèle parce qu'il s'agit d'un matériau standard bien défini. En général, les valeurs calculées expérimentalement correspondent le mieux au modèle Cowan à des températures élevées, comme le montre la plus grande déviation par rapport à la trace du modèle pour les impulsions laser à basse température (Figure 1) vs températures élevées (Figure 2). Les basses températures s'adaptent relativement bien au modèle pour ce matériau standard, mais s'écartent plus que les résultats de température élevée parce que les températures plus basses peuvent ne pas être atteintes dans le temps prévu pour l'équilibre entre chaque impulsion. Chaque point de données (cercle rouge) de la figure 2 représente une impulsion laser; plus les points de données correspondent au modèle Cowan, mieux les valeurs de diffusion thermique qui en résultent sont précises et précises.

Figure 2
Figure 1: Signal laser vs parcelle temporelleà 48,2 oC pour une course standard de fer dans le LFA 457. La trace bleue représente le signal du laser frappant l'échantillon. La fine ligne rouge représente l'impulsion calculée pour le modèle Cowan.

Figure 3
Figure 2: Signal laser vs parcelle temporelleà 600,6 oC pour une course standard de fer dans le LFA 457. La trace bleue représente le signal du laser frappant l'échantillon. La fine ligne rouge représente l'impulsion calculée pour le modèle Cowan.

Figure 4
Figure 3: Diffusion thermique () vs parcelle de température pour un disque standard defer, exécuté dans le LFA 457. Chaque cercle rouge représente une impulsion laser.

Applications and Summary

La méthode du flash laser est une technique largement utilisée pour la détermination de la diffusion thermique qui consiste à radier un côté d'un échantillon avec de l'énergie thermique (à partir d'une source laser) et à placer un détecteur d'IR de l'autre côté pour capter le pouls. La large gamme de température des différents modèles permet de mesurer sur différents types d'échantillons. La LFA nécessite des échantillons relativement petits. D'autres outils qui mesurent la conductivité thermique directement, plutôt que la diffusion thermique, incluent la plaque chaude gardée, le compteur de flux de chaleur et d'autres. Le système guarded Hot Plate peut contenir des échantillons carrés relativement grands (300mm x 300mm) et nécessite un étalonnage soigneux afin de calculer le flux thermique nécessaire au calcul de la conductivité thermique. Aucun de ces outils ne peut mesurer la diffusion thermique à des températures élevées et fonctionnent généralement en dessous de 250oC.

La diffusion thermique est une propriété importante qui doit être connue lors du choix du matériau approprié pour toute application impliquant le flux de chaleur ou qui sont sensibles aux fluctuations de chaleur. Par exemple, la conductivité thermique, aong avec la diffusion, jouent également un rôle important dans l'isolation. Lors de la sélection d'un matériau à utiliser pour l'isolation, il est important d'être en mesure de mesurer et de comparer les propriétés thermiques de différents matériaux. Ces propriétés thermiques sont encore plus critiques dans l'aérospatiale. Les tuiles de protection thermique jouent un rôle important dans la rentrée atmosphérique réussie d'un engin spatial. En entrant dans l'atmosphère, un engin spatial est exposé à des températures extrêmement élevées et fond, oxyde ou brûle sans couche protectrice. Les carreaux de protection thermique sont généralement faits de fibres de verre de silice pure avec de minuscules pores remplis d'air. Ces deux composants ont une faible conductivité thermique et minimisent donc le flux de chaleur à travers les tuiles. La conductivité thermique des matériaux àEquation 3forte porosité ( ) peut être calculée avec la relation suivante de Maxwell :
 Equation 4(Équation 2)

  1. Allumez la machine et attendez la fin du processus d'échauffement (environ 2 heures).
  2. Remplissez le compartiment détecteur d'azote liquide à l'aide d'un petit entonnoir jusqu'à ce que la vapeur d'azote puisse être vue provenant du détecteur. Laissez le liquide se déposer jusqu'à ce qu'il n'y ait plus de vapeur sortant et fermez le détecteur.
  3. Mesurez l'épaisseur de votre échantillon à l'utilisation d'un micromètre sur plusieurs taches et calculez l'épaisseur moyenne et l'écart type. Les bords de l'échantillon doivent être compris entre 6 mm et 25,4 mm, avec une géométrie plane ronde ou rectangulaire. En outre, l'épaisseur de l'échantillon doit être uniforme et entre 1mm et 4mm. Les échantillons de haute diffusion thermique fonctionnent mieux avec des échantillons plus épais. Ici, nous utilisons un échantillon standard de disque de fer.
  4. Afin de maximiser l'absorption de l'échantillon et d'assurer une émissivité uniforme, vaporisez une mince couche de graphite sur l'échantillon à l'aide de graphite colloïdal. Répéter trois fois en laissant sécher l'échantillon entre les passes. Une fois fait avec le premier côté, retournez soigneusement l'échantillon et pulvérisez l'autre côté.
  5. Une fois sec, placez l'échantillon dans la moitié inférieure du support de l'échantillon et recouvrez-le de la moitié supérieure du support de l'échantillon.
  6. Ouvrez le four en appuyant simultanément sur le bouton de sécurité sur le côté droit de la machine et le bouton sur le côté avant du four étiqueté de la machine avec une flèche vers le bas. Faites pivoter le détecteur dans le sens des aiguilles d'une montre en regardant vers le bas afin d'avoir plus de mobilité autour du four.
  1. L'étape de l'échantillon dans le four a trois emplacements conçus pour contenir les échantillons. Placez le support de l'échantillon contenant l'échantillon dans l'un des trois endroits (prenez note de l'un d'entre eux), puis réaligner le détecteur et le four avant de fermer le four. Pour ce faire, appuyez sur le bouton de sécurité et le four étiqueté avec une flèche vers le haut.
  2. Avant d'allumer la pompe à vide, assurez-vous que la soupape d'évent située à droite derrière le détecteur est fermée. Une fois fermé, allumer la pompe à vide. Ouvrez lentement la soupape à vide et pompez un aspirateur jusqu'à ce que la lumière de l'indicateur de pression sur le côté avant de la machine soit stabilisée à son niveau le plus bas. Un aspirateur est tiré pour enlever tout l'air de la chambre avant de purger avec du gaz inerte.
  3. Ouvrez le régulateur sur le cylindre Argon et assurez-vous que la pression est fixée entre 5 psi et 10 psi. Fermez la soupape à vide, ouvrez la soupape de remblai, puis appuyez sur le bouton de purge pour purger l'espace de l'échantillon afin qu'il n'y ait pas de gaz piégé de l'échantillon.
  4. Répétez les étapes 8 et 9 trois fois pour vous assurer qu'il n'y a plus d'air dans la chambre. Il s'agit d'éliminer le risque que l'oxygène, l'azote ou d'autres constituants de l'air réagissent avec des composés présents à la surface de l'échantillon, en particulier à des températures élevées.
  5. Le four doit être laissé avec une très légère pression positive du gaz de purge afin de s'assurer que l'air ne retourne pas dans le four.
  6. Lancez le logiciel de la machine à partir de l'icône de bureau étiquetée "LFA 457". Sélectionnez Service ' Informations matérielles ' Commutateurs puis cliquez sur la boîte pour activer la purge. Cela devrait allumer la lumière Purge sur le devant de la LFA-457.
  7. Ouvrez la soupape d'évent pendant que la lumière de purge est allumée.
  8. Ouvrez une base de données ou créez-en une nouvelle et entrez toutes les informations nécessaires, y compris tous les champs nécessaires dans les onglets général, position d'autosampler, conditions initiales, étapes de température et conditions finales.
  9. Si l'expérience dure plus de 8 heures, le détecteur devra être rempli à nouveau. Cela pourrait se produire, surtout si plusieurs échantillons sont exécutés.
  10. Les échantillons sont ensuite prélevés de la même manière que la façon dont ils ont été insérés. Le logiciel affiche automatiquement les résultats, ici montrés à partir d'un matériau standard en fer.

La diffusion thermique est une propriété importante utilisée pour évaluer comment un matériau transfère la chaleur et réagit aux changements de température. La diffusion thermique, alpha, est le rapport de la quantité de chaleur est effectuée dans un matériau par rapport à la quantité de chaleur stockée. De même, la conductivité thermique, le kappa, décrit la quantité de chaleur transférée à travers un matériau en raison d'un gradient de température. La diffusion thermique et la conductivité thermique sont liées par l'équation suivante où Roe est densité et Cp est la capacité thermique spécifique du matériau. Un matériau à forte diffusion thermique, comme un métal, est capable de conduire l'énergie thermique rapidement tandis qu'un matériau à faible diffusion thermique, comme le plastique, est beaucoup plus lent. La diffusion thermique d'un matériau est souvent mesurée à l'aide d'une analyse flash laser ou LFA. Dans cette technique, un échantillon est chauffé d'un côté en le pulsant avec un laser induisant un gradient de température qui est ensuite mesuré par rapport au temps. Cette vidéo présentera les bases de la façon dont la méthode flash laser est utilisée pour mesurer la diffusion thermique. Et puis nous allons démontrer la technique en laboratoire à l'aide d'un échantillon standard.

Tout d'abord, la méthode flash laser nécessite un échantillon avec des surfaces plates et parallèles en haut et en bas et prend généralement la forme d'un disque mince. Bien qu'un échantillon de disque solide soit l'échantillon le plus simple, la technique peut être utilisée sur une poudre, un liquide, ou même des échantillons en couches ou poreux. Une fois l'échantillon préparé, il est suspendu à l'intérieur d'un four scellé avec une atmosphère contrôlée. Un laser d'environ 15 joules par impulsion fournit une impulsion d'énergie instantanée à la face inférieure de l'échantillon. Un détecteur infrarouge au-dessus de la face supérieure de l'échantillon enregistre le changement de température avec le temps après chaque impulsion laser. Entre chaque impulsion, l'échantillon est autorisé à l'équilibre. Les impulsions laser et les données sur les changements de température qui en résultent sont enregistrées pour les points de mesure de la température.

Les données obtenues, appelées thermogrammes, sont une parcelle du changement de température ou du signal mesuré par rapport au temps. Une estimation de la diffusion thermique est obtenue après ajustement aux prédictions théoriques à l'aide de modèles de transport de chaleur qui sont généralement incorporés dans le logiciel du système. Le modèle le plus utilisé est le modèle idéal des parcs. Ce modèle consiste à résoudre une équation différentielle avec des conditions limites qui supposent des températures constantes et qu'aucune chaleur ne s'échappe du système pendant la mesure. Ces deux hypothèses sont fausses pour les mesures non idéales de sorte que ce modèle est corrigé à l'aide du modèle Cowan qui prend en considération la perte de chaleur. Maintenant que nous avons introduit la méthode flash laser nous allons jeter un oeil à la façon d'exécuter la mesure à l'aide d'un échantillon de fer standard.

Pour commencer à allumer l'instrument flash laser et lui permettre de se réchauffer pendant environ deux heures. Une fois l'instrument réchauffé, remplissez le compartiment détecteur d'azote liquide à l'aide d'un petit entonnoir. Laissez le liquide se déposer jusqu'à ce qu'il n'y ait plus de vapeur qui s'évapore. Fermez ensuite le compartiment. Maintenant, obtenez votre échantillon. Ici, nous utilisons un disque standard de fer. Mesurer les dimensions de l'échantillon à l'égard des étriers. Il devrait être entre six et 25,4 millimètres de large. L'épaisseur doit être uniforme et entre un et quatre millimètres. Calculer l'épaisseur moyenne de l'échantillon ainsi que l'écart type. Pour assurer un chauffage uniforme de l'échantillon pulvériser une fine couche de graphite colloïdal sur la surface. Répétez trois fois en laissant sécher l'échantillon entre les pulvérisations, puis retournez l'échantillon et vaporisez l'autre côté de la même façon.

Une fois à sec placer l'échantillon dans la moitié inférieure du support de l'échantillon, puis le couvrir avec la moitié supérieure du support. Ouvrez le four en appuyant simultanément sur le bouton de sécurité sur le côté droit de la machine et le bouton sur le four étiqueté côté avant. Faites pivoter le détecteur dans le sens des aiguilles d'une montre afin d'avoir plus de mobilité autour du four. L'étape de l'échantillon à l'intérieur du four comporte trois emplacements conçus pour contenir les échantillons. Placez le support de l'échantillon contenant l'échantillon dans l'un des trois endroits en prenant note de celui qu'il est. Réalignez ensuite le détecteur et fermez le four en appuyant simultanément sur le bouton de sécurité avec le bouton du four. Maintenant, évacuer la chambre avant de la purger avec du gaz inerte. Assurez-vous d'abord que la soupape d'évent est fermée. Ensuite, allumez la pompe à vide et ouvrez lentement la soupape à vide pour évacuer la chambre jusqu'à ce que l'indicateur de pression soit stabilisé. Ensuite, ouvrez le régulateur sur le cylindre Argon et régle la pression entre cinq et 10 PSI. Fermez ensuite la soupape à vide et ouvrez la soupape de remblai pour remplir le compartiment d'argon.

Fermez la soupape de remblai puis ouvrez lentement la soupape à vide pour évacuer à nouveau la chambre et laisser la pression se stabiliser. Fermez ensuite la soupape à vide et ouvrez à nouveau la soupape de remblai pour remplir avec de l'argon. Puis fermez la soupape de remblai une fois de plus après que la pression se stabilise. Faites-le plusieurs fois de plus pour vous assurer qu'il n'y a plus d'air dans la chambre. Il s'agit d'éliminer le risque de réaction de l'oxygène ou de l'azote avec les composés présents à la surface de l'échantillon à haute température. Ensuite, allumez la purge et ouvrez la soupape d'évent avant d'allumer le contrôleur. Maintenant, le four doit être laissé avec une très légère pression positive du gaz de purge afin de s'assurer que l'air ne coule pas dans le four. Ensuite, lancez le logiciel de la machine. L'échantillon sera chauffé de 25 à 600 degrés Celsius puis reviendra à 25 degrés. Trois impulsions seront faites à chaque température avec des mesures faites tous les 50 degrés. Maintenant, ajustez le débit de purge sur la jauge de débit jusqu'à ce que le débit se stabilise, puis lancez l'expérience. Vérifiez périodiquement le niveau d'azote liquide dans le détecteur et remplissez-le au besoin. Une fois l'essai terminé, retirez l'échantillon du four et du porte-échantillon.

Maintenant, nous allons jeter un oeil aux données. D'abord, nous voyons deux parcelles de signal mesuré par rapport au temps pour une impulsion laser sur notre échantillon standard de fer. Celui de gauche est la réponse à une impulsion laser à 48,2 degrés et celle de droite est la réponse à une impulsion laser à 600 degrés. La trace bleue montre les données de température recueillies à partir de l'échantillon et la mince ligne rouge montre les données calculées du modèle Cowan. Les deux ensembles de données s'adaptent bien au modèle parce qu'il s'agit d'un matériau standard bien défini. En général, les valeurs calculées expérimentalement correspondent le mieux au modèle Cowan à des températures élevées, comme le montre la plus grande déviation par rapport à la trace du modèle pour les impulsions laser à basse température par rapport à la température élevée. Si nous prenons un coup d'oeil à la diffusion thermique calculée par rapport à la température où chaque point représente une impulsion laser, nous pouvons voir qu'il ya plus de bruit à basse température, mais un meilleur ajustement à une température plus élevée comme prévu.

Il est essentiel de comprendre les propriétés thermiques d'un matériau lors de la sélection d'un matériau approprié pour toute application impliquant le flux de chaleur ou les fluctuations de température. En regardant les engins spatiaux par exemple, les tuiles de protection thermique jouent un rôle important dans la rentrée atmosphérique réussie. Lorsqu'il pénètre dans l'atmosphère, un engin spatial est exposé à des températures élevées et fond, s'oxyde ou brûle sans couche protectrice. Les tuiles thermiques sont généralement faites de fibres de verre de silice pures avec de minuscules pores remplis d'air. Ces deux composants ont une faible conductivité thermique et minimisent donc le flux de chaleur à travers les tuiles. À mesure que les composants électroniques sont miniaturisés, la question de la dissipation de la chaleur dans les circuits intégrés est devenue un problème clé. Le chauffage est généralement causé par le chauffage de joule où le passage du courant électrique à travers un matériau produit la chaleur comme dans les bobines de ce chauffage électrique. Ces composants de circuit peuvent générer des points chauds donc des matériaux doivent être sélectionnés qui sont capables de dissiper la chaleur et c'est pourquoi le cuivre et l'argent ont été traditionnellement sélectionnés. Vous venez de regarder JoVE,

Introduction à l'étude dans la diffusion thermique par l'intermédiaire de la méthode Flash Laser. Vous devez maintenant comprendre pourquoi l'analyse de la diffusion thermique est essentielle à un large éventail d'applications d'ingénierie et comment mesurer la diffusion thermique d'un échantillon à l'aide de la méthode flash laser. Merci d'avoir regardé.

JoVE Science Education is free through June 15th 2020.

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