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13.6:

진핵생물에서의 복제

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Biology
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Replication in Eukaryotes

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– [강사] 복제 시 사용되는 대부분의 원핵성 인자는진핵성 DNA 복제에 대해서도비슷한 역할을 합니다이 복제 프로세스는 인식 콤플렉스(ORC)가 결합되는복제 원점에서 시작됩니다그런 다음 나선효소가 유인되어(끌려 와서)DNA 가닥을 풀어내고두 개의 복제 분기점으로 기포를 만들어냅니다또한 프리마제도 도착해서 RNA 프라이머를 합성하는데이것은 나선효소가 움직이면서DNA 중합효소가 새로운 DNA로 연장되는 것입니다원핵 생물에서와 같이, 새롭게 형성된 앞서는 가닥은계속해서 성장하며, 반대로 뒤처지는 가닥은 복제 분기점을 따라작은 오카자키 분절로 생성되어분기점과 반대 방향으로 이동합니다여러 요인들 때문에, 이 구조의 절반에서앞서는 가닥을 생성하는데 사용되는 DNA 주형이다른 절반에서는 뒤처지는 가닥을 생성합니다흥미롭게도, 다양한 복제 기점은선형 진핵 염색체에 존재하며복제는 연관된 구가 결합될 때 종료됩니다그러고 나서 프라이머는 RNAse와 같은 효소를 통해 제거되고DNA용으로 채취됩니다이후 DNA 리가아제는 모든 세그먼트에 부착합니다하지만 엔드 프라이머가 뒤처지는 가닥에서 사라지면공간은이 비어 있게 됩니다그리고 복사되지 않은 DNA 주형이 그 위에 펼쳐져 있게 됩니다이것과 싸우기 위해, 텔로머라아제라고 불리는 효소는과도하게 뻗은 부위에 붙어코딩되지 않은 DNA 염기서열로 그것을 연장시킵니다프리메이즈 및 DNA 중합효소는 이 확장된 영역에 작용하여다중 복제 도중에 뒤처지는 가닥에서DNA 코딩 손실을 보호하는 텔로미어 캡을 만듭니다따라서 진핵 DNA 복제는 어버이 가닥 및새로 합성된 가닥을 가진 두 개의 DNA 분자로다양한 복제 기점과 텔로미어로 끝납니다

13.6:

진핵생물에서의 복제

개요

진핵세포(eukaryotic cell)의 DNA 복제(replication)는 고도로 보존되고 엄격하게 조절됩니다. 여러 개의 선형(linear) 염색체는 세포 분열 전에 높은 정확도(fidelity)로 복제되어야 하기 때문에 복제 과정에서 전문화된 역할을 하는 단백질이 많습니다. 복제는 개시(initiation; 시작), 연장(elongation; 신장), 종결(termination; 종료), 이렇게 세 단계로 이루어지며, 종결 후엔 핵 안에 두 개의 완전한 염색체 집합이 있게 됩니다.

많은 단백질이 복제기점에서 복제를 조정합니다.

진핵 DNA 복제는 원핵 DNA 복제와 동일한 여러 원리들을 따르지만, 유전체가 훨씬 더 크고 염색체가 원형이 아니라 선형이기 때문에 더 많은 단백질이 필요하며, 따라서 몇 가지 중요한 차이를 보입니다. 복제는 각 염색체를 따라 여러 복제기점(origin of replication; origin; 복제원점)에서 동시에 일어납니다. 개시 단백질(initiator protein)은 복제기점을 인식해 결합하고, DNA 이중 나선을 풀기 위해 나선효소(helicase; 헬리케이스)를 모집합니다. 각 복제기점에서 2개의 복제 분기점(replication fork; 복제 포크)이 형성됩니다. 그런 다음 프리메이즈(primase; 프라이메이즈)가 DNA의 단일 가닥에 짧은 RNA 프라이머(RNA primer; RNA 시발체)를 추가하는데, 이 프라이머는 DNA 중합효소(DNA polymerase; DNA 폴리머레이스)가 결합하고 염기서열을 복제하기 시작하는 출발점 역할을 합니다. DNA는 5’에서 3’ 방향으로만 합성될 수 있으므로, 복제가 한 복제 분기점의 양쪽 가닥에서 두 방향으로 진행됩니다. 선도가닥(leading strand; 앞서는 가닥)은 연속해서 합성되는 반면, 지연가닥(lagging strand; 뒤쳐지는 가닥)은 길이가 100-200개의 염기쌍으로 짧게 합성되는데, 이를 오카자키 절편(Okazaki fragment; 오카자키 분절)이라고 부릅니다. 복제가 거의 완료되면 RNase(ribonuclease; 리보핵산가수분해효소) 효소가 RNA 프라이머를 제거하고 DNA 연결효소(DNA ligase)가 새로운 가닥의 틈을 채웁니다.

중합효소 간 복제 작업의 분업

진핵생물의 DNA를 복제하는 작업은 여러 종류의 DNA 중합효소 간 분업됩니다. 모든 유기체의 DNA 중합효소 계열은 단백질 구조와 아미노산 서열의 유사성에 따라 분류됩니다. 처음 발견된 계열은 A, B, C, X로 불렸고, Y, D 계열은 나중에 확인되었습니다. 진핵생물의 B 계열 중합효소( Family B polymerase)는 복제 분기점의 프리메이즈 역할도 하는 Pol α와 DNA 복제 작업의 대부분을 하는 효소 Pol δ와 Pol ε(각각 주형(template)의 지연가닥과 선도가닥에서 작업)을 포함합니다. 다른 DNA 중합효소는 DNA 손상을 복구하고, 미토콘드리아와 색소체(plastid) DNA를 복사하고, RNA 프라이머가 제거된 후 지연가닥의 DNA 서열의 틈새를 채우는 것과 같은 작업을 담당합니다.

텔로미어는 염색체의 끝을 분해로부터 보호합니다

진핵생물 염색체는 선형이기 때문에 끝부분에서 분해되기 쉽습니다. 염색체의 끝에는 중요한 유전 정보를 손상으로부터 보호하기 위해 텔로미어(telomere; 말단소체)가 있습니다. 텔로미어는 비암호화(non-coding; 비부호화; 논코딩)되고 고도로 보존된 G-rich(즉 구아닌(guanine)이 많은) 서열이 반복된 DNA 구간입니다. 염색체의 양쪽 끝에 있는 짧은 단일 가닥 3’ 돌출부는 핵 내에서 염색체를 안정시키는 특수 단백질과 상호작용합니다. 매 세포 분할 시 텔로미어 구간 일부는 지연가닥이 합성되는 방식 때문에 복제될 수 없습니다. 그 결과, 텔로미어는 여러 세포 주기를 거치며 점점 짧아지고, 따라서 세포 노화의 지표로 측정될 수 있습니다. 생식세포(germ cell)와 줄기세포(stem cell) 같은 특정 세포군은 텔로미어를 연장하는 효소인 텔로머레이즈(telomerase; 텔로머레이스)를 발현하여 텔로미어가 짧아지기 전에 세포가 더 많은 세포 주기를 거칠 수 있도록 만듭니다.

Suggested Reading

Garcia-Diaz, Miguel, and Katarzyna Bebenek. “Multiple functions of DNA polymerases.” Critical Reviews in Plant Sciences 26 (2007): 105-122. [Source]