Back to chapter

13.6:

Ауторепликация в эукариотах

JoVE Core
Biology
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Core Biology
Replication in Eukaryotes

Languages

Share

Большинство прокариотических факторов, используемых во время репликации, имеют эквиваленты, которые играют аналогичную роль в эукариотической ДНК-дупликации. Этот процесс начинается в источнике репликации, к которому привязывается комплекс узнавания. Геликаза затем привлекается на сайт и разделяет цепи ДНК, создавая пузырёк с двумя вилками.Примаза также прибывает, и генерирует праймеры для РНК, которые, в то время, как геликаза движется, ДНК-полимераза удлиняет с новой ДНК. Как и в прокариотах, вновь образованная ведущая цепь постоянно растёт после вилки репликации. И наоборот, отстающая цепочка производится в небольших фрагментах Оказаки, движущихся против вилки.Из-за нескольких факторов шаблон ДНК, используемый для создания ведущий цепочки в половине этой структуры создаёт запаздывающие цепочки в другом. Интересно, что разнообразные источники репликации существуют на линейной эукариотической хромосоме и репликация прекращается, когда их связанные сферы объединяются. После этого удаляются праймеры с помощью ферментов, таких как RNAse и заменяются на ДНК.После этого ДНК-лигаза прикрепляет любые сегменты. Однако, когда исчезает концевой праймер из отстающей цепочки, пространство остаётся пустым и есть нескопированный участок из шаблона ДНК, прилегающий к нему. Для борьбы с этим, фермент теломераза прикрепляется к нависающей области и удлиняет её с помощью последовательности ДНК без кодирования.Примаза и ДНК-полимераза действуют в этом расширенном регионе создавая теломерный кэп, который защищает от потери кодовой ДНК из отстающего цепочки во время нескольких репликаций. Таким образом, эукариотическая репликация ДНК заканчивается двумя молекулами ДНК, каждая с одной родительской и одной новый синтезированный цепочкой, многочисленными истоками репликации и теломерами. й молекуле, в результате образуется две круговые молекулы ДНК.Это считается полуконсервативным процессом, потому что каждая молекула содержит одну старую цепочку и одну новую.

13.6:

Ауторепликация в эукариотах

Обзор

В эукариотических клетках репликация ДНК хорошо сохраняется и жестко регулируется. Несколько линейных хромосом должны быть дублированы с высокой точностью перед делением клеток, так что есть много белков, которые заполняют специализированные роли в процессе репликации. Репликация происходит в три фазы: инициация, удлинение и прекращение, и заканчивается двумя полными наборами хромосом в ядре.

Многие белки управляют репликацией с самого начала

Репликация эукариот следует многим из тех же принципов, что и репликация прокариотической ДНК, но поскольку геном намного больше, а хромосомы являются линейными, а не кольцевыми, для этого процесса требуется больше белков и есть несколько ключевых отличий. Репликация происходит одновременно в нескольких точках репликации вдоль каждой хромосомы. Белки-инициаторы распознают источник и связываются с ним, рекрутируя геликазу для раскручивания двойной спирали ДНК. В каждой точке происхождения формируются две вилки репликации. Затем примаза добавляет короткие праймеры РНК к одиночным цепям ДНК, которые служат отправной точкой для связывания ДНК-полимеразы и начала копирования последовательности. ДНК можно синтезировать только в 5 & rsquo; до 3 & Rsquo; направление, поэтому репликация обеих цепей из одной репликационной вилки происходит в двух разных направлениях. Ведущая цепь синтезируется непрерывно, в то время как отстающая цепь синтезируется короткими отрезками длиной 100-200 пар оснований, называемыми фрагментами Окадзаки. Как только основная часть репликации завершена, ферменты РНКазы удаляют праймеры РНК, а ДНК-лигаза присоединяет любые пробелы в новой цепи.

Разделение работы по репликации между полимеразами

Нагрузка копирования ДНК в эукариот делится между несколькими различными типами ферментов полимеразы ДНК. Основные семьи полимераз ДНК во всех организмах классифицируются по сходств их белковых структур и аминокислотных последовательностей. Первые семьи, которые будут обнаружены, были определены A, B, C и X, с семьями Y и D определены позже. Семья B полимеразы в эукариоты включают Пол Кью, который также функционирует как примаза на вилке репликации, и Пол и З, ферменты, которые делают большую часть работы репликации ДНК на ведущих и отстающих нитей шаблона, соответственно. Другие полимеразы ДНК отвечают за такие задачи, как восстановление повреждения ДНК, копирование митохондриальной и пластидной ДНК, а также заполнение пробелов в последовательности ДНК на отстающей нити после удаления РНК-праймеров.

Теломеры защищают концы хромосом от деградации

Поскольку хромосомы эукариот линейны, они подвержены деградации на концах. Чтобы защитить важную генетическую информацию от повреждений, концы хромосом содержат множество некодирующих повторов высококонсервативной G-богатой ДНК: теломеры. Короткий однониточный 3 & Rsquo; выступы на каждом конце хромосомы взаимодействуют со специализированными белками, которые стабилизируют хромосому в ядре. Из-за того, как синтезируется отстающая цепь, небольшое количество теломерной ДНК не может реплицироваться при каждом делении клетки. В результате теломеры постепенно укорачиваются в течение многих клеточных циклов, и их можно измерить как маркер клеточного старения. Определенные популяции клеток, такие как половые клетки и стволовые клетки, экспрессируют теломеразу, фермент, удлиняющий теломеры, позволяя клетке пройти больше клеточных циклов, прежде чем теломеры укорачиваются.

Suggested Reading

Garcia-Diaz, Miguel, and Katarzyna Bebenek. “Multiple functions of DNA polymerases.” Critical Reviews in Plant Sciences 26 (2007): 105-122. [Source]