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24.7:

过敏反应

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Allergic Reactions

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过敏是一种过敏症 对通常无害的物质的免疫反应。 第一个必要的过程 建立过敏是敏感。 例如,对草花粉过敏的个体 已经过敏感。 他们的免疫细胞排列在呼吸道上 吸收并将过敏原降解成碎片。 这些免疫细胞被称为 抗原呈递细胞,或APC,因为它们显示 表面上的降解过敏原碎片。 APC激活另一个遇到的细胞, 输入两个T辅助细胞,缩写为Th2。 然后激活的Th2释放化学信号 导致另一种类型的免疫细胞,B细胞, 发展成抗体产生浆细胞 这使得免疫球蛋白E或IgE成为一类抗体。 在这种情况下,将产生暴露于草花粉 这种花粉特有的IgE,引起过敏反应 与草花粉不同,没有其他类型。 一旦产生,IgE与特化细胞的表面结合 称为肥大细胞,存在于组织中 像粘膜和皮肤。 致敏后,发生过敏反应 每次个人遇到过敏原 对他们过敏 在过敏原与肥大细胞上的特异性IgE结合后。 例如,当草花粉过敏原 它与IgE结合,导致释放 过敏症状引起的化学物质, 如白三烯和组胺 导致打喷嚏,流鼻涕, 和鼻腔炎症。 过敏原暴露也会导致肥大细胞和Th2 释放招募和激活的化学信号 其他炎症诱导免疫细胞 如嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞 进一步放大症状。

24.7:

过敏反应

概观

当免疫系统触发针对良性外来结构的反应时,我们谈到过敏,如食物,花粉或宠物皮屑。这些诱导剂被称为过敏原。如果过敏个体的免疫系统针对特定的过敏原进行引发,则在每次后续的过敏原遭遇过程中都会引发过敏症状。症状可能是轻微的,如花粉症,可能很严重,如可能致命的过敏性休克。“

致敏是过敏的第一步

免疫系统对于抵御有机体、细菌、病毒、真菌、毒素和寄生虫至关重要。然而,在一种超敏反应中,它可能由无害物质引发,引起不愉快或潜在的危及生命的过度反应,称为过敏症。建立过敏的第一步是致敏。例如,当呼吸通道中的免疫细胞第一次吸收花粉并将变应原降解成碎片时,个体对豚草花粉过敏。这些免疫细胞被称为抗原递呈细胞(APCs),因为它们的表面显示出降解的过敏原片段。APCs的例子有树突状细胞、巨噬细胞和B细胞。

随后,APCs激活遇到的2型辅助性T细胞 ( Th2 )。活化的 Th2 然后释放化学信号(如细胞因子),使B细胞分化为产生抗体的浆细胞。血浆细胞,反过来,产生免疫球蛋白E(IgE),一类抗体。

IgE一旦形成,就与肥大细胞表面结合。肥大细胞特别普遍存在于分离生物体内外的组织中,如皮肤、肺粘膜、消化道、口腔和鼻子。IgE与肥大细胞的结合最终导致致敏。

反复接触过敏原会引起不适当的免疫反应

下次身体遇到豚草花粉时,IgE会刺激肥大细胞产生炎性化学物质,如组胺、白三烯和细胞因子。这些化学物质产生典型的花粉热过敏症状:打喷嚏、流鼻涕和鼻道炎症。过敏原暴露也会导致肥大细胞和 Th2 释放化学信号, 吸收和激活其它炎症诱导免疫细胞,如嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞,进一步放大症状。

在敏化过程中对豚草花粉产生的IgE是豚草特有的。这意味着,当它们遇到豚草花粉时,这些IgE将触发免疫反应(即过敏反应)。在某些情况下,豚草花粉特异性IgE也可能引发对其他过敏原的过敏反应。这个过程叫做交叉反应。

过敏性休克是一种潜在的致命性全身过敏反应

虽然有些过敏事件可能只是一个麻烦,其他有潜在的致命后果,如果不迅速治疗。虽然过敏反应的流行在地域上是不同的,但据估计,有0.05-2%的人患有过敏性休克。诱因可以是食物、药物、乳胶和昆虫的毒液。在过敏原暴露的几分钟内,肥大细胞向血液中释放大量介质。这些介质,如组胺、白三烯和类胰蛋白酶,导致气道受限(支气管收缩)、血管扩张(血管舒张)、黏液分泌增加、心率改变和血管通透性改变。

因此,为了诊断过敏反应,应在过敏原暴露后的几分钟到几小时内寻找皮疹、快速增加粘液、呼吸困难、降低血压和胃肠道症状。肾上腺素是唯一有效的药物,以对抗复杂的生理变化过敏反应期间。它能引起血管收缩,增加心率,稳定心脏收缩力,增加通过气道的气流。肾上腺素通常使用 EpiPen自动应用,因为过敏反应发生后的快速反应是至关重要的。

Suggested Reading

Reber, Laurent L., Joseph D. Hernandez, and Stephen J. Galli. “The Pathophysiology of Anaphylaxis.” Journal of Allergy and Clinical Immunology 140, no. 2 (August 2017): 335–48. [Source]

Valenta, Rudolf, Heidrun Hochwallner, Birgit Linhart, and Sandra Pahr. “Food Allergies: The Basics.” Gastroenterology 148, no. 6 (May 1, 2015): 1120-1131.e4. [Source]