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21.6:

Tipi di ormoni

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Biology
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Types of Hormones

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– [Narratore] Gli ormoni stanno segnalando molecole che vengono trasportate attraverso il flusso sanguigno verso varie parti del corpo. Agiscono sulle cellule e organi bersaglio per regolare numerosi processi biologici. Gli ormoni sono classificati in tre tipi principali, in base alle loro strutture chimiche: steroidei, amminici e peptidici. Gli ormoni steroidei derivano dal colesterolo. Come il colesterolo, hanno quattro anelli di carbonio fuso con diverse catene laterali attaccate. Gli ormoni steroidei includono estradiolo, dato dalle ovaie, organi riproduttivi femminili, e il testosterone, rilasciato dai testicoli, organi riproduttivi maschili. La seconda classe, gli ormoni amminici, sono sintetizzati da un singolo amminoacido, tirosina o triptofano. L’ormone epinefrina, derivato dall’amminoacido tirosina, innesca la risposta di combattimento o fuga durante una situazione stressante, come l’attacco di un predatore. L’ormone melatonina, derivato dal triptofano, regola l’orologio biologico interno. I livelli di melatonina controllano il ciclo sonno-veglia, con bassi livelli che stimolano la veglia durante il giorno e alti livelli che causano sonnolenza durante la notte. Infine, gli ormoni peptidici sono una catena di aminoacidi. Il pancreas produce l’ormone peptidico dell’insulina. Dopo un pasto, l’insulina viene rilasciata dall’aumento della glicemia che stimola le cellule ad assorbire il glucosio in eccesso. Gli ormoni steroidei sono lipofili o liposolubili e si diffondono facilmente tramite la membrana plasmatica. Gli ormoni amminici e peptidici sono idrofili o insolubili nei lipidi e non attraversano la membrana plasmatica delle cellule, pertanto questi ormoni si legano ai recettori di superficie espressi sulle cellule bersaglio per avere una risposta.

21.6:

Tipi di ormoni

Ormoni possono essere classificati in tre tipi principali in base alle loro strutture chimiche: steroidi, peptidi, e ammine. Le loro azioni sono mediate dai recettori specifici a cui si legano sulle cellule bersaglio.

Gli ormoni steroidei sono derivati dal colesterolo e sono di natura lipofilica. Questo permette loro di attraversare facilmente la membrana cellulare ricca di lipidi per legarsi ai loro recettori intracellulari nel citoplasma o nel nucleo. Una volta legato, il complesso citoplasma-recettore trasloca nel nucleo. Qui, si lega alle sequenze regolatorie sul DNA per alterare l’espressione genica.

Gli ormoni peptidici sono costituiti da catene di aminoacidi e sono idrofili. Quindi, non sono in grado di diffondersi attraverso la membrana cellulare. Invece, si legano ai recettori extracellulari presenti sulla superficie delle cellule bersaglio. Tale legame innesca una serie di reazioni di segnalazione all’interno della cellula per svolgere in ultima analisi le funzioni specifiche dell’ormone.

Gli ormoni di ammina sono derivati da un singolo aminoacido, tirosina o tritofano. Questa classe di ormoni è unico perché condividono il loro meccanismo di azione con entrambi gli steroidi così come gli ormoni peptidici. Per esempio, anche se l’epinefrina e la tirosina sono entrambe derivate dalla tirosina aminoacidina, mediano i loro effetti attraverso meccanismi diversi. L’epinefrina si lega ai recettori accoppiati alle proteine G presenti sulla superficie della membrana plasmatica, che avvia una cascata di segnalazione che attiva i secondi messaggeri nel citoplasma per produrre una risposta specifica per le cellule.

Al contrario, l’ormone tiroideo tirosina (T4) viene convertito nella sua forma attiva triiodotirosina (T3) e trasportato attraverso la membrana plasmatica. All’interno della cellula, i recettori dell’ormone tiroideo sono presenti in un complesso con DNA nucleare. L’ormone tiroideo si lega a questo complesso ormone-DNA per alterare l’espressione genica.

Suggested Reading

Sassone-Corsi, Paolo. “The Cyclic AMP Pathway.” Cold Spring Harbor Perspectives in Biology 4, no. 12 (December 1, 2012): a011148. [Source]

Yen, Paul M. “Physiological and Molecular Basis  of Thyroid Hormone Action.” Physiological Reviews 81, no. 3 (July 1, 2001): 1097–1142. [Source]