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13.5:

A Lei da Velocidade Integrada: A Dependência da Concentração em Relação ao Tempo

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Chemistry
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The Integrated Rate Law: The Dependence of Concentration on Time

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Uma lei de taxas é utilizada para determinar a taxa de reação das concentrações reagentes, e das constantes de taxas podem ser convertidas em leis de taxas demonstrando a dependência da taxa de reação da concentração do reagente e tempo. Estas leis de taxas podem ser utilizadas para estudar quão lenta ou rapidamente um reagente é consumido ou quanto tempo é necessário para atingir metade da concentração de um reagente. Para começar, a examinar o diferencial da lei das taxas, que exprime a taxa de reação como uma mudança em concentração do reagente durante um intervalo de tempo específico.A integração desta lei conduz à lei da taxa integrada, que exprime a taxa de reação como uma relação entre um reagente, a concentração inicial e a sua concentração após uma duração específica. A lei da taxa integrada está dependente sobre a reação de ordem global e, por conseguinte, varia para cada tipo de reação. No entanto, independentemente da ordem geral, todas as taxas integradas, as leis tomam a forma de uma equação linear padrão com distintos y, m, x, e b componentes e podem ser traçados para gerar uma linha reta.Numa ordem de zero de lei da taxa integrada, _t é o reagente de concentração na altura t, k é a taxa constante, t é o momento, e _0 é a concentração inicial do reagente. Para uma reação de ordem zero, uma malha de concentração do reagente em função do tempo gera uma linha reta. O declive é o valor negativo da constante da taxa, e a intercessão y é a concentração inicial do reagente.Numa reação de primeira ordem, o algoritmo natural de concentração do reagente traçado em função do tempo dá uma linha reta. O declive corresponde ao valor negativo da taxa constante, enquanto a intercessão y dá o logaritmo natural da concentração inicial do reagente. De acordo com a segunda ordem, a lei da taxa integrada, uma trama do inverso da concentração do reagente versus rendimentos temporais, produz uma linha reta.O declive equivale à taxa constante, e a intercessão y representa o inverso da concentração inicial do reagente. A reação global pode ser identificada usando dados experimentais cinéticos através de plotagem das diferentes leis de taxas integradas. Apenas a parcela com um gráfico linear corresponde à ordem correta da reação global.Análise posterior permite determinar a constante de taxa e a concentração do reagente em qualquer momento.

13.5:

A Lei da Velocidade Integrada: A Dependência da Concentração em Relação ao Tempo

Enquanto que a lei de velocidade diferencial relaciona a velocidade e as concentrações de reagentes, uma segunda forma de lei de velocidade chamada lei de velocidade integrada relaciona concentrações de reagentes e tempo. As leis de velocidades integradas podem ser usadas para determinar a quantidade de reagentes ou produtos presentes após um período de tempo ou para estimar o tempo necessário para que uma reação prossiga até certo ponto. Por exemplo, uma lei de velocidade integrada ajuda a determinar o período de tempo durante o qual uma matéria radioativa deve ser armazenada para que a sua radioatividade decaia para um nível seguro.

Usando cálculo, a lei da velocidade diferencial para uma reação química pode ser integrada em relação ao tempo para dar uma equação que relaciona a quantidade de reagente/produto ao tempo decorrido da reação.

Reações de Primeira Ordem

A integração da lei de velocidade para uma reação simples de primeira ordem (velocidade = k[A]) resulta em uma equação que descreve a variação da concentração de reagentes com o tempo:

 Eq1

Aqui, [A]t é a concentração de A a qualquer momento t, [A]0 é a concentração inicial de A, e k é a constante de velocidade de primeira ordem. Para conveniência matemática, esta equação é rearranjada para um formato que mostra uma dependência linear da concentração no tempo que assume a forma de uma equação de linha recta (y = mx + b): :        

 Eq2

A equação sugere que um gráfico de ln[A]t versus t para uma reação de primeira ordem é uma linha recta com um declive de −k e uma intercepção y de ln[A]0. Se um conjunto de dados de velocidade for representado desta forma, mas não resultar em uma linha recta, a reação não é de primeira ordem em A.

Reações de Segunda Ordem

A lei de velocidade diferencial para uma reação simples de segunda ordem é velocidade = k[A]2, e a lei de velocidade integrada é:

Eq3

A lei de velocidade integrada de segunda ordem também assume a forma da equação para uma linha recta. De acordo com a equação, um gráfico de 1/[A]t versus t para uma reação de segunda ordem é uma linha recta com um declive de e uma intercepção y de 1/[A]0. Se o gráfico não for uma linha recta, então a reação não é de segunda ordem.

Reações de Ordem Zero           

Para reações de ordem zero, a lei de velocidade diferencial é velocidade = k. Uma reação de ordem zero apresenta uma velocidade de reação constante, independentemente da concentração do(s) seu(s) reagente(s). A cinética de ordem zero é observada para algumas reações apenas em determinadas condições específicas. Essas mesmas reações apresentam diferentes comportamentos cinéticos quando as condições específicas não são atendidas e, por isso, o termo pseudo-ordem zero mais prudente é às vezes usado.                            

A lei de velocidade integrada para uma reação de ordem zero é também uma função linear, sob a forma de y = mx + b:                 

 Eq4

Um gráfico de [A] versus tempo t para uma reação de ordem zero é uma linha recta com um declive de −k e uma intercepção y de [A]0.

Este texto é adaptado de Openstax, Chemistry 2e, Section 12.4: Integrated Rate Laws.