Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Medicine

Fast volym eller Fast Tryck: en mus modell av hemorragisk chock

Published: June 6, 2011 doi: 10.3791/2068

Summary

Den Hemorragisk Shock modellen har varit en pålitlig och reproducerbar resurs underlätta identifiering och förståelse av signalering kaskader förknippade med inflammation och slutet organskador efter trauma. Den här artikeln innehåller en steg-för-steg-beskrivning av kirurgiska och mekaniska aspekter som är förknippade med hemorragisk Shock experimentella procedur i möss.

Abstract

Det är allmänt känt att kraftig blodförlust och traumatisk skada kan leda till en kaskad av skadliga signalering händelser som ofta leder till dödlighet. 1, 2, 3, 4, 5 Dessa signalerar händelser kan också leda till blodförgiftning och / eller multipel organsvikt (MOD ). 6, 7, 8, 9 Det är viktigt då att undersöka orsakerna till undertryckta immunförsvar och skadar signalering kaskader för att utveckla mer effektiva sätt att hjälpa patienter som lider av traumatiska skador. 10 Denna fasta tryck Hemorragisk Shock (HS) förfarande, men tekniskt utmanande, är en utmärkt resurs för utredning av dessa patofysiologiska förhållanden. 11, 12, 13 Förskott i bedömningen av biologiska system, dvs har systembiologi gjorde det möjligt för forskarsamhället att ytterligare förstå komplexa fysiologiska nätverk och cellulära mönster kommunikation. 14 Hemorragisk Shock har visat sig vara ett viktigt verktyg för att avtäcka dessa cellulär kommunikation mönster som de relaterar till immunsystemets funktion. 15 kan 16, 17, 18 Detta förfarande skall bemästras! Detta förfarande kan även användas antingen som en fast volym eller fast tryck tillvägagångssätt. Vi anpassat denna teknik i murina modeller för att öka forskningen i medfödda och adaptiva immunförsvaret. 19, 20, 21 På grund av sin ringa storlek HS i möss innebär unika utmaningar. Men på grund av de många tillgängliga musstammar, utgör denna art en enastående resurs för studier av den biologiska svar. HS-modellen är en viktig modell för att studera cellulära kommunikationsmönster och svaren av system som hormonella och inflammatoriska medlare system och signaler fara, det vill säga DAMP och PAMP uppreglering som det framkallar olika reaktioner som skiljer sig från andra former av chock. 22, 23 , 24, har 25 Utvecklingen av transgena murina stammar och framkallande av biologiska läkemedel för att hämma vissa signaler som presenteras värdefulla möjligheter att ytterligare klarlägga vår förståelse av upp och ner reglering av signaltransduktion efter svår blodförlust, dvs HS och trauma 26, 27 , 28, 29, 30.

Det finns många återupplivning metoder (R) i samarbete med HS och trauma. 31, 32, 33, 34 en fast volym återupplivning metod för att enbart Ringer-laktat lösning (LR), vilket motsvarar tre gånger den utgjuta blod volym, som används i denna modell att studera endogena mekanismer som avlägset orgel skador och systemisk inflammation. 35, 36, 38 Denna metod för återupplivning har visat sig vara effektiv i att utvärdera effekterna av HS och trauma 38, 39.

Protocol

1. Instrument och kirurgiska området Beredning:

1. Instrument Förberedelser.

Alla kirurgiska ingrepp utförs med aseptisk teknik. En kirurgisk blå pad och sterila området dressing används. Allt material och alla instrument är steriliserade före användning. 6-0 suturer och bomull applikatorer spets, gasbinda, hane-hane 3-vägs kranar, och instrument autoklav steriliserade. Givare, PE-50 och PE-10 slang är Etenoxid steriliseras. Alla 3-vägs kranar, sprutor och kanyler tas emot sterila.

6-0 Suture är skuren i 1-tums bitar (6 st / djur) och läggs i små sterilisering påsar. Bomull-tip applikatorer, 4x4 rutor gasbinda och hane-hane 3-vägs kranar sätts i antingen små eller medelstora sterilisering påsar och autoklaveras. Vår kirurgiska instrument är autoklaven steriliseras varje kväll. De tvättas efter en operation med antibakteriell tvål och kranvatten. De får torka på en ren kirurgisk blå pad. De är sedan försiktigt placeras i en sterilisering påse och steriliseras för att användas nästa dag.

Eftersom givare och slangar har plastkomponenter, måste de steriliseras med gas, det vill säga etylenoxid. PE-10 slangar skärs i 5-cm bitar och placeras i en liten sterilisering påse. PE-50 slangar skärs i 18-tums bitar och placeras i ett medium sterilisering påse.

2. Kirurgiska området.

För att ställa upp de kirurgiska området, först, slå på den heta pärlan autoklav så att den når rätt temperatur 300-350 ° C innan operationer. Sedan fortsätta till nästa steg genom att placera kirurgisk blå kuddar ner på en alkohol torkas bänk. En platta går under mikroskop och den andra går på cirkulerande värmedyna där BP analysatorer finns. Placera ett sterilt område dressingen över både kirurgiska blå kuddar. Fyll en rostfri bricka stål instrument 1 / 3 av vägen med 70% alkohol. Använd nog 70% EtOH för att täcka alla kirurgiska instrument. Använd en separat steril fält dressing och placera den bredvid mikroskopet. Placera alla sterila instrument, suturer, gasbinda, och katetrar på detta sterila fältet. Var försiktig när du öppnar sterila instrument och sutur inte kontaminera dem genom att röra vid dem. Det är bäst att använda sterila handskar när du gör denna inställning förfarande.

2. Mekanisk Inställning och procedurer:

1. Kateter Set-up.

För att ställa upp höger ben mus kateter används för att mäta BP, först ta på sterila handskar. Sedan få den sterila PE-10 slang från autoklaveras påsen. Ta tag i mitten av slangen med pekfinger och tumme vilket innebär att ungefär en tum mellan dem. Stretch den här delen av slangen bara lite att göra den tunnare i diameter att hjälpa till med katetrar. Efter stretching slangen skär den i två halvor med steril sax. Det 5-tums slangar bör nu två bitar ca 2 ½ inches i längd. Se till att fasa utsträckt slutet.

* Äger vinkel som inte det avfasade kanter för mycket då detta kan öka chanserna för spännande lumen genom att peta igenom undersidan av kärlväggen.

Sätt i en 30G nål i den trubbiga töjning slutet av slangen. Skaffa en steril 1 ml spruta och en 3-vägs kranen. Använd en spritkompress att sterilisera toppen av 10cc sterila flaskan med hepariniserat saltlösning (0,1 ml Heparin/9.9ml Saline). Fyll sprutan med 0,6-0.7cc av heparin lösningen. Fäst 30G nål och kateter till slutet av 3-sätt som är direkt över från den manliga slutet. Fyll kranen, 30G nål, och PE-10 slang med heparin lösningen. Se till att få alla luftbubblor ur systemet. Det mest effektiva sättet att ta bort alla luftbubblor är att använda gravitation. Rikta nålen mot marken samtidigt låta slangen hänga på bänk. Ge nålen navet en knäpp på fingrarna och bubblorna flyter till toppen av heparin lösningen. Ta bort 30G nålen från 3-vägs och ta bort bubblor. Dra vätska i 3-vägs tillbaka in i 1 ml sprutan för att avlägsna eventuella bubblor som fastnar i 3-vägs och sätt tillbaka slangen till 3-vägs. Ungefär 1 ml av blandningen bör finnas kvar i sprutan. Musen får om 0.05cc av denna blandning (som ett resultat av rodnad katetern att upprätthålla patency vid isättning) motsvarande ca 1U heparin / mus. Placera det ifyllda kateter in det sterila området förband med kirurgiska instrument.

För att ställa upp vänster ben murina kateter följa samma procedur som beskrivits ovan med undantag för 3-vägs kranen. Vänster ben används för att dra blod och 3-vägs kran är inte nödvändig. Fyll en annan steril 1 ml spruta med 0,15-0.2cc av hepariniserad koksaltlösning blandningen. Haka upp 30G nål och PE-10 Tubing direkt till 1 ml sprutan. Fyll Detta lämnade systemet ben kateter med lösningen. Ta bort bubblorna från detta system också. Placera den färdiga katetern på det sterila området förband med sterila instrument.

2. Givare Set-up.

Anslut en steril givaren till digi-med BPA 400 analysator enligt mikro-med specifikationer. Bifoga en 3-vägs kran att båda ändarna av givaren. Fyll en 10cc spruta med Ringer-laktat lösning (LR) och bifoga den till 3-vägs så att givaren kommer att ligga platt på bänk. Sätt i en 23G nål i båda ändarna av bit av färdigskurna presterilized 18-inches PE-50 slangar. Fäst ena änden av PE-50 slangen till 3-vägs med 10cc spruta bifogas. Fyll 3-vägs och PE-50 set-up med LR. Se till att få all luft bubblorna ur systemet som beskrivs i föregående avsnitt. Sätt tillbaka 3-vägs till givaren och fyll givaren och 2: a 3-vägs med LR. Slutligen, fäst metall hane-hane Leur-lås kranen till 23G nålen för PE-50 slang för montering på höger ben murina kateter.

* Det är viktigt att vätska kvar i givaren under drift.

* Följ kalibrering och noll förfaranden i enlighet med Micro-med protokollet.

3. Kirurgiska och experimentell Förfarande:

1. Kirurgiska ingrepp.

Börja med att administrera en intraperitoneal injektion av Pentobarbitol Natrium (Nembutol) (70mg/kg @ 1:10 utspädning). Detta förfarande sker genom dels plocka musen upp från sin bur med basen (mest proximala änden) av sin svans. Placera djuret på toppen av buren, medan du fortfarande håller sin svans. Ta tag i nacken nackskinnet av musen med tummen och långfingret på var sin sida av musen precis bakom framtassarna. Pekfingret används för att dra i huden på huvud / halsregionen tillbaka mot nackskinnet att immobilisera huvudet. Musens svans är sedan lindade och hålls mellan lillfingret och ringfingret medan ringfingret trycks in i ländryggen av musen ryggrad. Musen ska sova inom 5 minuter. Efter att djuret bedövas placera dem på metallen kirurgiska plattan i ryggläge. Den lösa slingan tejp teknik används för att immobilisera djuren genom att tejpa sina extremiteter. Den lösa slingan Tekniken innebär helt enkelt att skära tunna remsor av tejp och inslagning bandet löst runt varje förgrunden lemmar underlägsen den tassen och runt varje bakbenen underlägsen den tassen. Bandet är sedan fastnat tillbaka till sig själv och vänster över tejpen sitter i styrelsen. Detta gör att armar och ben av möss att anta en mer naturlig anatomiska läge. Djurets buk-och ljumsk-områden är sedan rakade med Oster A5 Clippers storlek 40 blad. En 4x4 gasväv är doused med Betadine och operationsområdet är sedan torkas för sterilitet.

Efter immobilisering och sterilisering, är en noskon med 1 ml av isofluran placeras över musens nos i några sekunder innan det första snittet. Den noskon består av en 50cc koniskt rör fyllt med gasbinda. Hälften av botten av röret skärs ut att skapa ett utrymme för musen näsa för att vila inne utan kontakt. Ett lock (botten av en vävnad förvaringsbehållare) placeras på slutet av 50cc koniska för att säkerställa att isofluran ångor inte fly. När djurets andetag börjar långsamt, är en liten 4-5mm snitt i huden parallellt med vänster interna sneda muskler i buken och vänster tvärgående abdominus muskler. Dissekering av femoral ven och artär följer. Se till att inte skada omgivande muskler eller nerver touch. Till att börja denna dissektion, separera fettvävnad från sneda och tvärgående magmusklerna genom att ta tag i fettväven med dumonts på buken anslutningen. Dra denna vävnad bort från muskeln väggen. Sedan trubbigt dissekera längs magmusklerna retas bort fascia och fettvävnad använda den andra par dumonts. Bara under den här fettvävnaden ligger femoral ven och artär tillsammans med femoralisblockad.

* Var noga med att inte skada vastus intermedius, medialis och lateralis muskeln i quadriceps femoris eller femoris rectus. Det finns egentligen ingen anledning att ta, eller ens röra dessa muskler.

* RÖR INTE femoralisblockad

Dissekera bort nerven genom att ta tag i fettvävnad som ligger bredvid. Dra denna vävnad i sidled från ven och artär och nerv kommer att följa som det är inbäddad i denna vävnad. Eftersom nerven dras i sidled, trubbigt dissekera fascian genom att placera andra dumonts, peka nedåt, mot artären samt öppna och stänga dem. Fartygen är mycket ytlig så se till att integräva i den underliggande muskler. När nerven är åtskilda, använd dumonts att separera fascian hålla fartygen till musklerna. Håll dumonts stängd och sätt de dumonts rygg till fartyg. Som toppen av dumonts visas på andra sidan av ven, öppna dem för trubbigt dissekera fascia. Håll dumonts rygg på fartyget och ta den första sutur. Sätt sutur i dumonts och dra sutur tillbaka genom öppningen mellan fartygen och den underliggande muskler. Återigen finns det ingen anledning att skada någon omgivande muskler.

Sätt ett sammanlagt 3, 6-0 suturer runt ven och artär. Sutur 1 är den mest proximalt om magmusklerna. Knyt en knut, men lämna den lös och hemostat det. Den konkava kanten av hemostat bör vila på djurets bukhåla. Sutur 2 är den mest distala på plats. Detta sutur kan knytas omedelbart underbindning av fartyg och hemostated, återigen konkav nedåt. Den distala och proximala suturer används för att dra fartyg spänd (för att förhindra blodförlust) och lyfta dem lite till stöd i katetrar. Suture 3 är en kateter stöd sutur. Placera sutur mellan distala och proximala suturer. Knyt en lös knut som kommer att användas för att säkra katetern inne i fartyget efter insättningen. När suturerna är säkra, identifiera pulsådern genom den tjocka kärlväggen. Det är mycket vitt. Gör ett litet snitt på toppen av artären med microscissors. Gör detta hål nära distala suturen så det finns en riklig mängd artär för den första katetrar. Använd dumonts att öppna hålet genom att placera ena änden av dumonts i den arteriella kärl lumen och stänga dem över kärlväggen. Var noga med mitten suturen är proximalt om arteriell hålet så att den kan användas för att hålla katetern på plats efter första insättningen. Håll kärlväggen tryck kateter in i lumen samtidigt dra fartyget över katetern. Lätt binda mitt stöd suturen för att hålla katetern på plats. Släpp proximala hemostat. Denna release kommer att lossa proximala sutur och öppna sutur runt fartygen. Vid det här laget bör det arteriella trycket pressa blodet tillbaka i katetern. Pulserande blod ska visas i katetern. Håll fartyg runt katetern med en Dumont och använda de övriga att pressa kateter i kärlet ca 4-5mm. Hålla fartyget runt katetern hjälper till att förhindra att riva av artären. Spetsen på katetern bör vila precis under den interna sneda och tvärgående abdominus muskler. För blodpropp förebyggande i de arteriella linjen, dra tillbaka blod i katetern och tryck tillbaka den i musen flera gånger för att ingjuta hepariniserat vätska. Upprepa proceduren för det andra benet för bilaterala lårbensartären kanylering. Haka djuret upp till den fysiologiska parametern bildskärmen, dvs BPA-400 analysator och spola arteriella linjer. Ställ 1 eller 2 droppar steril koksaltlösning i den kirurgiska öppningen för att hålla den omgivande vävnaden fuktig. Se till att hålla detta område mättade under hela förfarandet. Placera ett sterilt område dressingen över djuret under hela förfarandet för att bibehålla sterilitet.

Placera kirurgiska instrument till 70% alkohol och torka dem med steril gasbinda. Lägg dem i den varma pärla autoklav för ~ 20 sekunder för sterilisering mellan djur. Ta bort kirurgiska instrument och spraya dem med 70% alkohol för att hjälpa dem svalna. Placera dem på steril kompress. Se till att det inte finns någon alkohol kvar på instrument som kommer droppa tillbaka in i nästa djur.

2. Hemorragisk Shock.

Över en 15min. tidsram, är ca 1 / 2 av musens blodvolym tillbaka uppnå ett genomsnittligt blodtryck på 28-32mm Hg.

* För en 25-27g mus den ursprungliga volymen av blod ut för att uppnå önskat tryck är cirka 0.6cc

Detta förfarande är ett fast tryck metod i motsats till en fast volym. Dessa förfaranden kan vara dock följas för både fast tryck och fast volym blödning. Samtidigt som konsekvent övervakas, kommer djuret kvar i hemorragisk chock för 1,5-3 timmarna. Eftersom djuret försöker kompensera och medelartärtryck börjar stiga igen något (synlig via BP / HR analysator) återkalla mer blod för att uppnå önskat tryck. Även kosttillskott (0.05cc Nembutol IP) är sällan någonsin behövt under HS förfarandet kommer djurens andning, morrhår rörelse, reflex tester, och den digitala BP / HR läsa att avgöra när ett djur behöver ett tillägg av anestesi. Djuren hålls under lampan och på ett cirkulerande värmedyna för att upprätthålla en temperatur på 36-37 ° C genom Hemorragisk Shock förfarande. Temperaturen kontrolleras via en rektalsond.

3. Återupplivning.

Efter chocken tid elapsES, är djuret återupplivat (R) med hjälp av laktat Ringers (LR) lösning till en fast volym på 3x varje djurs utgjuta blod volym. LR volym administreras via en sprutpump som att dosera, med en konstant hastighet, volym över en 15min. intervall. Ta bort katetern och ligate de fartyg som använder 3 suturer. Dra kateter precis förbi proximala suturen och knyta denna sutur helt av. Det kommer att förhindra blodförlust. Säkerheter flöde förhindrar bakbenen blir ischemisk.

4. Inlägg Rescitation.

Efter R båda bakbenen öppningar sys upp med sterila 4-0 PDSII sutur. Den lösa slingan tejpen tas bort och att djuren placeras i en ren bur, som hålls på en cirkulerande värmedyna under flera timmar efter tillfrisknandet. Smärtstillande måste administreras som djuren börjar vakna ur narkosen att korrekt hantera smärta. Buprenorfin (0.1mg/kg) injiceras subkutant som djuren börjar fysisk aktivitet, men inte innan, för att inte äventyra lungfunktion. Användning av aggressiv postoperativ övervakning som motiveras av IACUC godkänt protokoll, individuella beteenden djur, och nuvarande medicinska tillstånd rekommenderas.

4. Hemligheter för framgång:

  1. När dissekera kärlen, se till att inte röra femoralisblockad
  2. Var noga med att inte skada rectus femoris, rectus lateralis och vastus medialis muskler. Det finns egentligen ingen anledning att ta, eller ens röra dessa muskler.
  3. Gör inte vinkeln på avfasning av katetern alltför skarp som detta kommer att leda till att katetern ut ur lumen och okontrollerad blödning
  4. Se till att ta det extra besväret att förbli så sterilt som möjligt.
  5. Se till att det finns några luftbubblor i någon av katetern eller givaren system.
  6. Se till att ha LR vätska i givaren när den är i drift. En torr köra kan skada ditt BP-system.
  7. Gör arteriella hålet liten.
  8. Gör arteriell hålet nära den distala sutur.
  9. Tryck katetern samtidigt som du drar fartyg över det för katetrar för att undvika rippning artären.
  10. Var noga med att hålla den kirurgiska öppningar i benen mättad med steril koksaltlösning för att förhindra okontrollerade vävnadsskada eller vätskeförlust.
  11. Tålamod och finess är kritiska.
  12. Var uppmärksam på djurets fysiologi under hela försöksperioden.

5. Postoperativa Oro:

  1. Kontrollera om ischemi i benet. Även säkerheter flöde bör förhindra detta.
  2. Djuret kan ha problem med att använda bakbenen som en följd av kirurgisk manipulation och tillhörande inflammation. Hantera smärta på lämpligt sätt.
  3. Röra och därefter skadar nerven kan leda till oförmåga djuret att mobilisera.

Disclosures

Försök på djur var över och utförts i enlighet med de riktlinjer och regler som anges av Institutional Animal Care och använda kommittén och forskning uppförandekoden och regelefterlevnad vid University of Pittsburgh, ett fullt ackrediterad AALAS / AALAC institution. Animaliska källor inkluderar Jackson Laboratories och Charles Rivers Laboratories. Alla djur genomgå en omfattande hälso-och kvalitetssäkring genom varje leverantör samt University of Pittsburgh interna kontroll djurhälsa program. Denna forskning bedrivs i enlighet med den amerikanska regeringen principer för användning av ryggradsdjur. Programmet är registrerad hos USDA, och har ett brev av säkerhet med Public Health Service Office of Laboratory Animal Welfare.

Acknowledgments

Finansieringskälla / Antal molekylärbiologi av hemorragisk chock GM053789

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Dumonts(SS/45° angle 0.2x0.12mm-tip, 13.5cm length) Fine Science Tools 11203-25
Surgical scissors (straight-12cm) Fine Science Tools 14068-12
Hemostats (curved-12.5cm) Fine Science Tools 13009-12
Microscissors (spring scissors- straight-8cm) Fine Science Tools 15000-00
Forceps (0.8mm-tip, curved-10cm) Fine Science Tools 11050-10
suture reel 6-0 Fine Science Tools 18020-60
suture 4-0 PDSII Penn Vet ETHZ304H
gauze 4x4 Any Supplier
cotton-tip applicator Any Supplier
30G needle Any Supplier
23G needle Any Supplier
3cc syringe Any Supplier
5cc syringe Any Supplier
10cc syringe Any Supplier
50cc conical tube Any Supplier
1cc syringe w/ 25G needle Fisher Scientific 14-826-88
Polyethylene 10 tubing 100`(PE-10) Fisher Scientific 14-170-12P
Polyethylene 50 tubing 100`(PE-50) Fisher Scientific 14-170-12B
3-way stopcock Fisher Scientific NC9779127
surgical blue pad Fisher Scientific 50-7105
Sterile Field dressings Fisher Scientific NC9517505
tape rolls 1" Corporate Express MMM26001
straight side wide mouth jars (used as cap for nose cone) VWR international 159000-058
stainless steel tray 8" x 11" VWR international 62687-049
male-male leur lock 3-way VWR international 20068-909
sterilization pouch 3"x8" VWR international 24008
sterilization pouch 5"x10" VWR international 24010
Wild M650 microscope w/ boom stand Leica Microsystems
Leica IC D digital camera/live image Leica Microsystems
Digi-Med BPA-400 analyzer & systems integrator Micro-Med SYS-400
TXD-310 (Digi-Med Transducer) Micro-Med TXD-300
Computer Dell
Hot bead instrument sterilizer VWR international 18000-45
Oster A5 clippers w. size 40 blade VWR international 10749-020
circulating heating pad 18x26 Harvard Apparatus py872-5272
rectal thermometer Kent Scientific RET-3
Pentobarbital Sodium (Nembutol Sodium Solution) (70mg/kg) OVATION Pharmaceuticals
Buprenorphine HCl (0.1mg/kg) Bedford Laboratories
Lactated Ringers Injection 250cc IV bag Baxter Internationl Inc.
Aerrane (Isoflurane) (99.9%) NLS Animal Health 105996
Heparin Sodium (1000U) Abraxis BioScience
Bacteriostatic Sodium Chloride (0.9%) Hospira Inc.
Ethyl Alcohol (70%) Pharmco-AAPER
Triadine Povidone Iodine (Betadine) Triad disposables

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Baker, C. C., Oppenheimer, L., Stephens, B. Epidemiology of trauma deaths. Am J Surg. 140, 44-50 (1980).
  2. Hierholzer, C., Billiar, T. R. Molecular mechanisms in the early phase of hemorrhagic shock. Langenbeck's Arch Surg. 386, 302-308 (2001).
  3. Dutton, R. P., Stansbury, L. G., Leone, S., Kramer, E., Hess, J. R., Scalea, T. M. Trauma Mortality in Mature Trauma Systems: Are We Doing Better? An Analysis of Trauma Mortality Patterns. J Trauma. , Forthcoming (2010).
  4. Frink, M., van Griensven, M., Kobbe, P., Brin, T., Zeckey, C., Vaske, B., Krettek, C., Hildebrand, F. IL- 6 predicts organ dysfunction and mortality in patients with multiple injuries. Scand J Trauma Resusc Emerg Med. 17, 49-49 (2009).
  5. DeCamp, M. M., Demling, R. H. Posttraumatic multisystem organ failure. JAMA. 260, 530-534 (1988).
  6. Faist, E., Baue, A. E., Dittmer, H., Heberer, G. Multiple Organ Failure in Polytrauma Patients. Journal of Trauma. 23, 775-787 (1983).
  7. Kalff, J. C., Hierholzer, C., Tsukada, K., Billiar, T. R., Bauer, A. J. Hemorrhagic shock results in intestinal muscularis intercellular adhesion molecule (ICAM-1) expression, neutrophil infiltration, and smooth muscle dysfunction. Arch Orthop Trauma Surg. 119, 89-93 (1999).
  8. Kobbe, P., Stoffels, B., Schmidt, J., Tsukamoto, T., Gutkin, D., Bauer, A., Pape, H. C. IL-10 deficiency augments acute lung but not liver injury in hemorrhagic shock. Cytokine. 45, 26-31 (2009).
  9. Ulloa, L., Tracey, K. J. The 'cytokine profile' a code for sepsis. Trends in Mol. Med. 11, 56-63 (2005).
  10. Darwiche, S., Kobbe, P., Pfeifer, R., Kohut, L., Pape, H. C., Billiar, T. R. Pseudofracture: an acute peripheral tissue trauma model. J Vis Exp. , (2010).
  11. Tsukamoto, T., Pape, H. C. Animal models for trauma research: what are the options. Shock. 31, 3-10 (2009).
  12. Moochhala, S., Wu, J., Lu, J. Hemorrhagic shock: an overview of animal models. Front Biosci. 14, 4631-469 (2009).
  13. Chaudry, I. H., Ayala, A., Ertel, W., Stephan, R. N. Hemorrhage and resuscitation: immunological aspects. Am J Physiol Regulatory Integrative Comp Physiol. 259, 663-678 (1990).
  14. Lagoa, C. E., Bartels, J., Baratt, A., Tseng, G., Clermont, G., Fink, M. P., Billiar, T. R., Vodovotz, Y. The role of initial trauma in the host's response to injury and hemorrhage: insights from a correlation of mathematical simulations and hepatic transcriptomic analysis. Shock. 26, 592-600 (2006).
  15. Prince, J. M., Levy, R. M., Yang, R., Mollen, K. P., Fink, M. P., Vodovotz, Y., Billiar, T. R. Toll-like receptor-4 signaling mediates hepatic injury and systemic inflammation in hemorrhagic shock. J Am Coll Surg. 202, 407-417 (2006).
  16. Meng, Z. H., Dyer, K., Billiar, T. R., Tweardy, D. J. Essential role for IL-6 in postresuscitation inflammation in hemorrhagic shock. Am J Physiol Cell Physiol. 280, C343-C351 (2001).
  17. McCloskey, C. A., Kameneva, M. V., Uryash, A., Gallo, D. J., Billiar, T. R. Tissue Hypoxia activates JNK in the liver during hemorrhagic shock. Shock. 22, 380-386 (2004).
  18. Li, Y., Xiang, M., Yuan, Y., Xiao, G., Zhang, J., Jiang, Y., Vodovotz, Y., Billiar, T. R., Wilson, M. A., Fan, J. Hemorrhagic shock augments lung endothelial cell activation: role of temporal alterations of TLR4 and TLR2. Am J Phsyiol Regul Integr Comp Physiol. 297, 1670-1680 (2009).
  19. Xu, Y. X., Ayala, A., Chaudry, I. H. Prolonged immunodepression after trauma and hemorrhagic shock. J Trauma. 44, 335-341 (1998).
  20. Abraham, E., Chang, Y. H. Haemorrhage-induced alterations in function and cytokine production of T cells and T cell subpopulations. Clin. Exp. Immunol. 90, 497-502 (1992).
  21. Peitzman, A. B., Billiar, T. R., Harbrecht, B. G., Kelly, E., Udekwu, A. O., Simmons, R. L. Hemorrhagic Shock. Curr Probl Surg. 32, 925-1002 (1995).
  22. Angele, M. K., Knoferl, M. W., Schwacha, M. G., Ayala, A., Cioffi, W. G., Bland, K. I., Chaudry, I. H. Sex steriods regulate pro- and anti- inflammatory cytokine release by macrophages after trauma-hemorrhage. Am. J. Physiol. 277, C35-C42 (1999).
  23. Takashi, K., Hubbard, W. J., Choudhry, M. A., Schwacha, M. G., Bland, K. I., Chaudry, I. H. Trauam- Hemorrhage induces depressed splenic dendritic cell function in mice. J of Immunology. 177, 4514-4520 (2006).
  24. Lenz, A., Franklin, G. A., Cheadle, W. G. Systemic inflammation after trauma. Injury, Int. J. Care Injured. 38, 1336-1345 (2007).
  25. Frei, R., Steinle, J., Birchler, T., Loeliger, S., Roduit, C., Steinhoff, D., Seibl, R., Buchner, K., Seger, R., Reith, W., Lauener, R. P. MHC class II molecules enhance Toll-like receptor mediated innate immune responses. PloS One. 5, 8808-8808 (2010).
  26. Matsutani, T., Anantha Samy, T. S., Kang, S. C., Bland, K. I., Chaudry, I. H. Mouse genetic background influences severity of immune responses following trauma-hemorrhage. Cytokine. 30, 168-176 (2004).
  27. Prince, J. M., Levy, R. M., Bartels, J., Baratt, A., Kane, J. M., Lagoa, C., Rubin, J., Day, J., Wei, J., Fink, M. P. In silico and in vivo approach to elucidate the inflammatory complexity of CD14-deficient mice. Mol Med. 12, 88-96 (2006).
  28. Kobbe, P., Stoffels, B., Schmidt, J., Tsukamoto, T., Gutkin, D. W., Bauer, A. J., Pape, H. C. IL-10 deficiency augments acute lung but not liver injury in hemorrhagic shock. Cytokine. 45, 26-31 (2009).
  29. Prince, J. M., Ming, M. J., Levy, R. M., Liu, S., Pinsky, D. J., Vodovotz, Y., Billiar, T. R. Early Growth Response 1 mediates the systemic and hepatic inflammatory response initiated by hemorrhagic shock. Shock. 27, 157-164 (2007).
  30. Matsutani, T., Samy, A. nantha, Kang, T. S., Bland, S. -C., Chaudry, K. I., H, I. Mouse genetic background influences severity of immune responses following trauma-hemorrhage. Cytokine. 30, 168-176 (2005).
  31. Rushing, G. D., Britt, L. D. Reperfusion injury after hemorrhage: a collective review. Ann Surg. 247, 929-937 (2008).
  32. Makley, A. T., Goodman, M. D., Friend, L. W., Bailey, S. R., Lentsch, A. B., Pritts, T. A. Damage control resuscitation with fresh blood products attenuates the systemic inflammatory response following hemorrhagic shock. J Surg Res. 158, 423-423 (2010).
  33. Stansbury, L. G., Dutton, R. P., Stein, D. M., Bochicchio, G. V., Scalea, T. M., Hess, J. R. Controversy in trauma resuscitation: do ratios of plasma to red blood cells matter? Transfus Med Rev. 23, 255-265 (2009).
  34. Gao, J., Zhao, W. X., Xue, F. S., Zhou, L. J., Yu, Y. H., Zhou, H. B. Effects of different resuscitation fluids on acute lung injury in a rat model of uncontrolled hemorrhagic shock and infection. J Trauma. 6, 1213-1219 (2009).
  35. Maier, S., Holz-Holzl, C., Pajk, W., Ulmer, H., Hengl, C., Dunser, M., Haas, T., Velik-Salchner, C., Fries, D., Greiner, A., Hasibeder, W., Knotzer, H. Microcirculatory parameters after isotonic and hypertonic colloidal fluid resuscitation in acute hemorrhagic shock. J Trauma. 66, 33-45 (2009).
  36. Stahel, P. F., Smith, W. R., Moore, E. E. Current trends in resuscitation strategy for the multiply injured patient. Injury. 40, 27-35 (2009).
  37. Dar, D. E., Soustiel, J. F., Zaaroor, M., Em, B., L, A., Shapira, Y., Semenikhina, L., Solopov, A., Krausz, M. M. Moderate lactated ringer's resuscitation yields best neurological outcome in controlled hemorrhagic shock combined with brain injury in rats. Shock. , Forthcoming (2009).
  38. Moon, P. F., Hollyfield-Gilbert, M. A., Myers, T. L., Uchida, T., Kramer, G. C. Fluid compartment in hemorrhaged rats after hyperosmotic crystalloid and hyperoncotic crystalloid resuscitation. Am J Physiol. 270, F1-F8 (1996).
  39. Perel, P., Roberts, I. Colloids vs crystalloids for fluid resuscitation in critically ill patients. Cochrane Database System Rev. 4, CD000567-CD000567 (2007).

Tags

Medicin 52 trauma chock blödning inflammation immunologi murina
Fast volym eller Fast Tryck: en mus modell av hemorragisk chock
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Kohut, L. K., Darwiche, S. S.,More

Kohut, L. K., Darwiche, S. S., Brumfield, J. M., Frank, A. M., Billiar, T. R. Fixed Volume or Fixed Pressure: A Murine Model of Hemorrhagic Shock. J. Vis. Exp. (52), e2068, doi:10.3791/2068 (2011).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter