Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Medicine

评估与远藤的PAT 2000内皮血管舒张功能

doi: 10.3791/2167 Published: October 15, 2010

Summary

表现出一种非侵入性的程序,以评估血管内皮功能是使用远藤的PAT 2000。

Abstract

内皮是一个微妙的细胞单层,行所有的血管,并包括全身和毛细淋巴管。凭借的盔甲,它分泌旁分泌的因素,血管内皮细胞调节底层的血管平滑肌收缩和增殖状态,以及与血液循环元素的血管壁的相互作用。由于其在调解船只语调和增长,其作为网关循环免疫细胞的地位,以及其止血和凝血的地方性法规的核心作用,正常运转的血管内皮是心血管健康的关键。相反,在大多数血管疾病的最早的障碍是血管内皮功能障碍。

在动脉循环,健康内皮细胞一般对对血管平滑肌的血管扩张的影响。这里有许多方法来评估内皮的血管扩张功能。远藤PAT的2000是一个新的设备,用于在一个快速,非侵入性的方式来评估内皮的血管扩张功能。与常用的双面超超声技术评估血流介导的血管舒张,它是完全不取决于运营商和设备是为了幅度不太昂贵。波形的PAT(外周动脉音)信号测量用新型改性体积描记探头对位于每只手的食指,被称为内皮细胞介导的​​设备记录的数字脉冲的变化。在PAT信号的内皮细胞介导的​​变化,引起下游的充血反应。充血是诱发咬合通过5分钟,一方面利用充气袖带肱动脉的血流量。反应性充血反应是由系统自动计算。使用后和前闭塞值创建一个PAT的比例。这些值是标准化的测量,从对侧的手臂,作为控制非内皮依赖性的系统性影响。最值得注意的是,这种正常化控制交感神经流出的波动,可能诱发叠加的充血反应的变化,在周围动脉音。

在这个视频中,我们将演示如何使用远藤的PAT 2000执行内皮血管扩张功能的临床相关的评估。

Protocol

一,准备病人远藤的PAT研究

  1. 在研究之前,确保病人禁食至少4个小时,已经有至少8个小时,咖啡因,烟草,维生素或药物,可能会影响血管张力忍住。患者不妨使用厕所前的研究。
  2. 远藤PAT的研究应在一个安静,光线昏暗,温度控制的考场进行,以减少血管张力的波动。
  3. 手机或传呼设备应保持沉默,而限制性的服装可能干扰血流武器应予删除。病人还应该删除的手表,戒指,或其他首饰,手或手指。
  4. 检查任何畸形或受伤,可能会影响研究的病人的手指。不要将一个被切断或受伤的手指上的探针。指甲不应该延长超过5mm或超出1 / 5英寸的手指组织的一角。修剪或文件如有必要,以避免损坏内部膜的PAT探头和传感探头的地区取代手指指甲。
  5. 食指建议为研究对象,但是,如果这个手指是不合适的,不同的数字(拇指除外),可使用,只要使用同一手指双手。
  6. 患者应为15分钟,仰卧和舒适,从而达到心血管稳态。沿每个病人的两侧放置两手臂的支持者。
  7. 测量血压使​​用的控制臂(远藤PAT的研究过程中没有遮​​挡手臂。
  8. 放置在手臂上的血压袖带在远藤的PAT研究闭塞。应用袖带紧贴,但没有多余的压力。不要助长此时的袖口。

II.Prepare内PAT系统的研究

  1. 启动内PAT 2000软件,单击工具栏上创建一个新的病人档案的“以病人信息”图标。
  2. 完整的病人信息的对话框,包括病人编号,姓名(可选),年龄,性别,身高,体重,收缩压和舒张压。可选字段允许自由文本的意见。在预先定义的列表中的Patographer名称字段选择你的名字。如果你的名字尚未插入,添加列表和选择。
  3. 选择两个新的PAT探头和连接的气动电管。要连接的探针,插入探头缝隙连接器“选项卡,并轻轻按压到探头的连接器,直至其卡入到位。
  4. 放入支持臂插座连接的探针,然后按内PAT 2000设备的顶部的“放气”按钮。

III.Conduct一个远藤的PAT研究

  1. 患者食指完全放入探针,与患者确认他或她能感觉到非常探头结束,按“膨胀”内PAT 2000设备的顶部按钮。
  2. 放置在相邻中指基地的泡沫锚环。确保泡沫环和八传感器请勿触摸。否则环机械干扰传感器。
  3. 创建一个大约7 - 10CM,气动电管循环。循环应延长从PAT传感器和相邻的手指上的泡沫环,而其余的油管EndoPAT设备连接到指出油管手指的尖端。
  4. 位置病人的手臂,手臂上的支持和手指晃动着自由关闭的边缘的支持,使前臂支持。确保探头不与任何物体接触,包括手臂的支持,泡沫环,管,床垫或其他手指。
  5. 让患者不要移动手指,因为这将创建机械构件。重要的是要放松整个研究的病人。解释的病人,在测试过程中,你会抬高手臂袖口,并在这段时间里,他们可能会感到有些不适,麻木或刺痛。
  6. 远藤帕特的计算机接口,点击“待机”图标。时基调整到1分钟,并在屏幕上,以最大限度地提高信号的清晰度调整信号增益。检查从两个探头的PAT信号描记,以确认他们artifactual信号。如果artifactual信号存在,veriify探头不接触的任何东西,该病人是不动的手指。
  7. 要开始的研究中,单击“转到”计算机界面上的图标。开始计时,点击“开始/停止计时器”图标。这将启动一个五分钟的计数基线录音期间。五分钟后,停止秒表,通过点击“开始/停止计时器”图标。
  8. 告诉病人,你会在flate闭塞阶段和袖口,他或她应该保持放松,而不是移动手指。
  9. 迅速膨胀到了病人的收缩压200mmHg 60mmHg以上的超收缩压血压袖带,取其较高,再次启动秒表。手血流完全停止从闭塞手臂PAT信号的情况下验证。为了确认闭塞增加渠道闭塞侧的屏幕上的增益至20,000的对侧端的增益,同时保持不变。减少的渠道,既为30秒的时间。验证,你不遵守任何信号在一个周期相匹配的控制臂的信号,说明这是一个不完全闭塞。如果是这种情况,然后再充气袖带,直到没有信号看到。袖带充气至300mmHg最大。
  10. 这将启动一个五分钟的计数动脉闭塞录音期间。对闭塞期的结束,告诉病人你要释放的,他们应该继续,以避免自己的手指移动的袖口和的。整整5分钟后,紧缩的袖口突然尽快通过点击“开始/停止计时器”图标,并停止秒表。
  11. 再次点击“开始/停止计时器”图标,启动五分钟后闭塞,记录周期。五分钟后停止计时器,并点击“停止测试”图标来完成这项研究。该探测器将自动放气。
  12. 删除的探头,磁带,并从患者的手指泡沫环和断开气动电管的PAT探头。丢弃的探头。

IV.Review和分析

  1. 负载的研究文件在屏幕上使用的负载图标。要运行的自动分析,按一下“魔术师坚持”图标。闭塞期间将突出显示为蓝色,和测试结果将显示,包括反应性充血指数(RHI)和心率(HR),在屏幕的右侧栏,。
  2. 审查的其他数据,包括研究的参数,计算变量,病人信息,和信号质量的措施,请点击图标“打开最后计算结果”。这将打开一个试算表,研究参数和执行所有的分析结果与包含从最近期的分析的数据表的最后一行。

五,代表性的成果

一个代表远藤PAT个人内皮血管扩张功能正常进行的一项研究的屏幕如图1所示。个人内皮血管扩张功能不全的远藤的PAT研究的一个代表性的画面如图2所示。

图1
图1:内皮血管舒张功能正常。代表记录的个体与正常内皮血管扩张功能,特点是袖口释放后相对于基线信号的幅度增加。

图2
图2:内皮血管舒张功能障碍。内皮血管扩张功能不全的个人代表录音。

Discussion

全世界的发病率和死亡率的主要原因是动脉粥样硬化性血管疾病,导致中风,心肌梗塞,心脏衰竭,肾功能不全,动脉瘤破裂出血或栓塞,间歇性跛行坏疽1,2。内皮功能障碍是导致这3个动脉粥样硬化疾患的病理生理过程的最早事件之一。另外,血管内皮功能障碍,有助于疾病的进展,促进炎症和血栓形成。4-6。传统的心血管危险因素与血管内皮血管扩张功能不全 7-11 。内皮血管扩张功能障碍,可以检测到在看似健康的个人发展心血管疾病的12风险。此外,内皮血管扩张功能障碍的调查结果,主要不良心血管事件预测,以及死亡率13-16。

由内皮细胞释放的血管扩张剂包括如前列环素,如肾上腺髓质素和心钠素肽,小分子,如内皮依赖性超极化因子,一氧化碳和一氧化氮 17等血管扩张的前列腺素。此外,在血管内皮细胞产生的极化电流的影响可以传输到底层的小型船只的血管平滑肌放松其中18。可以得到一个间接产生这些内皮细胞的血管扩张的影响评估研究血管反应性。最常见的方法来评估内皮调节血管反应性的非侵入性已多普勒超声检测 19肱动脉血流介导的血管舒张。

流体流动的牵引力刺激血管内皮细胞释放血管扩张,最突出的一氧化氮20。在前臂血流增加,在反应性充血 19诱发的肱动脉超声可以观察到这种现象。这项技术已被广泛利用文件内皮血管扩张功能障碍与心血管病危险因素的关联;内皮血管扩张功能障碍的各种生物标志物的关系,如C -反应肽,或不对称二甲基精氨酸(一氧化氮合酶的内源性拮抗剂),;内皮血管扩张功能与营养和生活方式的修改以及使用血管紧张素转换酶抑制剂,血管紧张素受体 ​​阻滞剂,他汀类药物,胰岛素增敏剂或阿司匹林 21-23校正。

的血流介导的血管舒张的肱动脉超声评估需要昂贵的设备,是运营商高度依赖,响应有一个非常小的动态范围和信号信噪比低。新的方法来解决这些问题,内皮血管扩张功能的评估都需要 24。远藤PAT的2000是一个快速的非侵入性的方式,以评估内皮血管扩张功能的一种新的方法。该技术提供的一个反应性充血指数(RHI),使内皮血管扩张功能的指示的计算值。 RHI是后前在闭塞的手臂,在对照组相同的比例相对闭塞的PAT信号比,并为基线血管张力纠正。 EndoPAT使用的研究表明,奥镁得分反映NO的生物利用度25。奥镁在26冠状动脉内皮血管扩张功能的测量和肱口蹄疫 27相关。更大程度的心血管疾病患者表现出分数较低的28和价值观也与血管内皮功能受损及心血管疾病的29-33风险相关的其他条件。值得注意的是,奥镁出现35心血管结局的预测。一个低的奥镁(血管内皮功能障碍)是可以逆转与治疗 36 。

总之,我们已经演示了如何执行一个可靠和可重复性的测试与远藤的PAT 2000内皮血管扩张功能。测试是无创,易于操作,是一个有用的研究工具。其在血管内皮功能的临床监测和剪裁疾病管理的效用正在调查中。

Disclosures

支持视频开发伊塔马尔医药有限公司博士库克是NOS途径,从他收到版税的诊断和治疗应用的斯坦福大学拥有的专利的发明者。

Acknowledgments

作者想,持续的支持和技术援助,以感谢他对这项工作的精辟的审查和威廉Sotka Koby Sheffy,博士。

这项工作是支持的,一部分由来自美国国立卫生研究院的资助(K12 HL087746,RC2HL103400,1U01HL100397),以及加州烟草相关疾病的研究计划的加州大学(18XT - 0098)。

References

  1. Pasternak, R. C., Criqui, M. H., Benjamin, E. J., Fowkes, F. G., Isselbacher, E. M., McCullough, P. A., Wolf, P. A., Zheng, Z. J. Atherosclerotic Vascular Disease Conference. Writing Group I: Epidemiology. Circulation. 109, 21-2605 (2004).
  2. Mozaffarian, D., Wilson, P. W., Kannel, W. B. Beyond established and novel risk factors: lifestyle risk factors for cardiovascular disease. Circulation. 117, (23), 3031-3038 (2008).
  3. Davies, P. F. Endothelial mechanisms of flow-mediated athero-protection and susceptibility. Circ Res. 101, (1), 10-12 (2007).
  4. Libby, P., Ridker, P. M., Hansson, G. K. Leducq. Inflammation in atherosclerosis: from pathophysiology to practice. J Am Coll Cardiol. 54, (23), 2129-2138 (2009).
  5. Lamon, B. D., Hajjar, D. P. Inflammation at the molecular interface of atherogenesis: an anthropological journey. Am J Pathol. 173, (5), 1253-1264 (2008).
  6. Napoli, C., Ignarro, L. J. Nitric oxide and pathogenic mechanisms involved in the development of vascular diseases. Arch Pharm Res. 32, (8), 1103-1108 (2009).
  7. Creager, M. A., Cooke, J. P., Mendelsohn, M. E., Gallagher, S. J., Coleman, S. M., Loscalzo, J., Dzau, V. J. Impaired vasodilation of forearm resistance vessels in hypercholesterolemic humans. J Clin Invest. 86, (1), 228-234 (1990).
  8. Celermajer, D. S., Sorensen, K. E., Georgakopoulos, D., Bull, C., Thomas, O., Robinson, J., Deanfield, J. E. Cigarette smoking is associated with dose-related and potentially reversible impairment of endothelium-dependent dilation in healthy young adults. Circulation. 88, (5 Pt 1), 2149-2155 (1993).
  9. Celermajer, D. S., Sorensen, K. E., Bull, C., Robinson, J., Deanfield, J. E. Endothelium-dependent dilation in the systemic arteries of asymptomatic subjects relates to coronary risk factors and their interaction. J Am Coll Cardiol. 24, (6), 1468-1474 (1994).
  10. Stuhlinger, M. C., Abbasi, F., Chu, J. W., Lamendola, C., McLaughlin, T. L., Cooke, J. P., Reaven, G. M., Tsao, P. S. Relationship Between Insulin Resistance and an Endogenous Nitric Oxide Synthase Inhibitor. Journal of the American Medical Association. 287, (11), 1420-1426 (2002).
  11. Stühlinger, M. C., Oka, R. K., Graf, E. E., Schmölzer, I., Upson, B. M., Kapoor, O., Szuba, A., Malinow, M. R., Wascher, T. C., Pachinger, O., Cooke, J. P. Endothelial dysfunction induced by hyperhomocyst(e)inemia: role of asymmetric dimethylarginine. Circulation. 108, (8), 933-938 (2003).
  12. Celermajer, D. S., Sorensen, K. E., Gooch, V. M., Spiegelhalter, D. J., Miller, O. I., Sullivan, I. D., Lloyd, J. K., Deanfield, J. E. Non-invasive detection of endothelial dysfunction in children and adults at risk of atherosclerosis. Lancet. 340, (8828), 1111-1115 (1992).
  13. Schächinger, V., Britten, M. B., Zeiher, A. M. Prognostic impact of coronary vasodilator dysfunction on adverse long-term outcome of coronary heart disease. Circulation. 101, (6), 1899-1906 (2000).
  14. Heitzer, T., Schlinzig, T., Krohn, K., Meinertz, T., Münzel, T. Endothelial dysfunction, oxidative stress, and risk of cardiovascular events in patients with coronary artery disease. Circulation. 104, (22), 2673-268 (2001).
  15. Halcox, J. P. J., Schenke, W. H., Zalos, G., Mincemoyer, R., Prasad, A., Waclawiw, M. A., Nour, K. R. A., Quyyumi, A. Prognostic value of coronary vascular endothelial dysfunction. Circulation. 106, (6), 653-658 (2002).
  16. Gokce, N., Keaney, J. F. Jr, Hunter, L. M., Watkins, M. T., Menzoian, J. O., Vita, J. A. Risk stratification for postoperative cardiovascular events via noninvasive assessment of endothelial function: a prospective study. Circulation. 105, (13), 1567-1572 (2002).
  17. Aird, W. C. The diversity of vascular disease: a clinician's perspective. Endothelial Cells in Health and Disease. Publ Taylor and Francis Group. (2005).
  18. Olesen, S. P., Clapham, D. E., Davies, P. F. Haemodynamic shear stress activates a K+ current in vascular endothelial cells. Nature. 331, (6152), 168-170 (1988).
  19. Corretti, M. C., Anderson, T. J., Benjamin, E. J., Celermajer, D., Charbonneau, F., Creager, M. A., Deanfield, J., Drexler, H., Gerhard-Herman, M., Herrington, D., Vallance, P., Vita, J., Vogel, R. International Brachial Artery Reactivity Task Force. Guidelines for the ultrasound assessment of endothelial-dependent flow-mediated vasodilation of the brachial artery: a report of the International Brachial Artery Reactivity Task Force. J Am Coll Cardiol. 39, (2), 257-2565 (2002).
  20. Cooke, J. P., Rossitch, E. Jr, Andon, N. A., Loscalzo, J., Dzau, V. J. Flow activates an endothelial potassium channel to release an endogenous nitrovasodilator. J Clin Invest. 88, (5), 1663-1671 (1991).
  21. Deanfield, J. E., Halcox, J. P., Rabelink, T. J. Endothelial Function and Dysfunction Testing and Clinical Relevance. Circulation. 115, 1285-1295 (2007).
  22. Boger, R., Bode-Boger, S., Szuba, A., Tsao, P. S., Chan, J., Tangphao, O., Blaschke, T., Cooke, J. P. Asymmetric dimethylarginine (ADMA): a novel risk factor for endothelial dysfunction: its role in hypercholesterolemia. Circulation. 98, (18), 1842-1847 (1998).
  23. Charakida, M., Masi, S., Loukogeorgakis, S. P., Deanfield, J. E. The role of flow-mediated dilatation in the evaluation and development of antiatherosclerotic drugs. Curr Opin Lipidol. 20, (6), 460-466 (2009).
  24. Celermajer, D. S. Reliable Endothelial Function Testing At Our Fingertips? Circulation. 117, (19), 2428-2430 (2008).
  25. Nohira, A., Gerhard-Herman, M., Creager, M. A., Hurley, S., Mitra, D., Ganz, P. Role of Nitric Oxide in Regulation of Digital pulse Volume Amplitude in Humans. J Appl Physiology. 101, (2), 545-548 (2006).
  26. Bonetti, P. O., Pumper, G. M., Higano, S. T., Holmes, D. R., Kuvin, J. T., Lerman, A. Noninvasive Identification of Patients with Early Coronary Atherosclerosis by Assessment of Digital Reactive Hyperemia. J Am Coll Cardiol. 44, (11), 2137-2141 (2004).
  27. Kuvin, J. T., Patel, R. P., Sliney, K. A., Pandian, N. G., Sheffy, J., Schnall, R. P., Karas, R. H., Udelson, J. E. Assessment of Peripheral Vascular Endothelial Function with Finger Arterial Pulse Wave Amplitude. Am Heart J. 146, (1), 168-174 (2003).
  28. Bonetti, P. O. Attenuation of Digital Reactive Hyperemia in Patients with Early and Advanced Coronary Artery Disease. J Am Coll Cardiol. 45, (3), 407A-407A (2005).
  29. Mahmud, F. H., Earing, M. G., Lee, R. A., Lteif, A. N., Driscoll, D. J., Lerman, A. Altered Endothelial Function in Asymptomatic Male Adolescents with Type I Diabetes. Congenit Heart Dis. 1, (3), 98-103 (2006).
  30. Shachor-Meyouhas, Y., Pillar, G., Shehadeh, N. Uncontrolled Type 1 Diabetes Mellitus and Endothelial Dysfunction in Adolescents. Isr Med Assoc J. 9, (9), 637-640 (2007).
  31. Mahmud, F. H., Hill, D. J., Cuerden, M. S., Clarson, C. L. Impaired Vascular Function in Obese Adolescents with Insulin Resistance. J Pediatr. 155, (5), 678-682 (2009).
  32. Hirata, Y., Nagata, D., Suzuki, E., Nishimatsu, H., Suzuki, J., Nagai, R. Diagnosis and treatment of endothelial dysfunction in cardiovascular disease. Int Heart J. 51, (1), 1-6 (2010).
  33. Hamburg, N. M., Keyes, M. J., Larson, M. G., Vasan, R. S., Schnabel, R., Pryde, M. M., Mitchell, G. F., Sheffy, J., Vita, J. A., Benjamin, E. J. Cross-Sectional Relations of Digital Vascular Function to Cardiovascular Risk Factors in the Framingham Heart Study. Circulation. 117, (19), 2467-2474 (2008).
  34. Truschel, E., Jarczok, M. N., Fischer, J. E., Terris, D. D. High-throughput ambulatory assessment of digital reactive hyperemia: Concurrent validity with known cardiovascular risk factors and potential confounding. Prev Med. 49, (6), 468-4672 (2009).
  35. Rubinshtein, R., Kuvin, J. T., Soffler, M., Lennon, R. J., Lavi, S., Nelson, R. E., Pumper, G. M., Lerman, L. O., Lerman, A. Assessment of Endothelial Function by Non-invasive Peripheral Arterial Tonometry Predicts Late Cardiovascular Adverse Events. Eur Heart. (2010).
  36. Yamaoka-Tojo, M., Tojo, T., Kosugi, R., Hatakeyama, Y., Yoshida, Y., Machida, Y., Aoyama, N., Masuda, T., Izumi, T. Effects of ezetimibe add-on therapy for high-risk patients with dyslipidemia. Lipids Health Dis. 8, (1), 41-41 (2009).
评估与远藤的PAT 2000内皮血管舒张功能
Play Video
PDF DOI

Cite this Article

Axtell, A. L., Gomari, F. A., Cooke, J. P. Assessing Endothelial Vasodilator Function with the Endo-PAT 2000. J. Vis. Exp. (44), e2167, doi:10.3791/2167 (2010).More

Axtell, A. L., Gomari, F. A., Cooke, J. P. Assessing Endothelial Vasodilator Function with the Endo-PAT 2000. J. Vis. Exp. (44), e2167, doi:10.3791/2167 (2010).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
simple hit counter