1. הכנת קרות כקרח מחומצן נוזל השדרה מלאכותית (ACSF) הכינו 2 ליטר של "Ca 2 +-free" ACSF. בבקבוק Erlenmeyer 2L, להוסיף כ -1.5 ליטר של סטרילית או פעמיים מזוקקים H 2 O, ומתחיל לבחוש במרץ בצלחת ומערבבים. מוסיפים את הרכיבים הבאים ACSF (מ"מ): 124 NaCl, KCl 2, 1.25 KH 2 PO 4, 2 MgSO 4, 26 NaHCO 3, ו – 10 דקסטרוז (ראה לוח 1). מביאים בהיקף של 2 ליטר עם מזוקקים H 2 O. שימוש bubbler אקווריום צינורות המחוברים של 95% O 2 / 5% CO 2 טנקים אוויר, חמצן ACSF במרץ כ 20-30 דקות. בדוק את ה-pH, ובמידת הצורך, להסתגל 7.4 באמצעות NaOH או HCl. יוצקים 750 מ"ל של Ca 2 + מחומצן ללא ACSF לתוך בקבוק Erlenmeyer נפרדים, לכסות את הפתח עם parafilm, ולהעביר ultrafreezer (-80 מעלות צלזיוס) במשך 20-30 דקות. מדיה זה ישמש לניתוח של פרוסות בהיפוקמפוס במוח חריפה *. הוסף 2 מ"מ CaCl 2 לנפח 1.25 הנותרים L של ACSF #, ומערבבים היטב, ולהמשיך חמצון עם 95% O 2 / 5% CO 2. מדיה זה ישמש לאחסון פרוסות המוח לאחר והניתוחים, ועל המרוססת פרוסות במהלך הקלטות אלקטרו. * קרות כקרח Ca 2 + חינם התקשורת משמש כדי להאט את חילוף החומרים ולמזער Ca 2 + תלויי excitotoxicity במהלך לנתיחה. # שינויים Ca 2 + dysregulation במהלך ההזדקנות לספירה יכולה להיות השפעה גדולה על אינדוקציה של Ca 2 + תלויי הפלסטיות הסינפטית 4-9. דיווחים סותרים על השוני בגיל בע"מ ניתן לייחס בחלקו לשימוש שונה ACSF Ca 2 +: Mg2 + יחסי במהלך ההקלטות פרוסה (ראה 2,4,10). חשיבותה של Ca 2 + תקנה את ACSF Ca 2 + רמת לימודי הזדקנות מופנית ביתר פירוט בסעיף דיון. בעוד 2 Ca + ללא ACSF הוא מקפיא, להכין חדר מחזיק לשמירה על פרוסות המוח לפני ובמהלך ההקלטות אלקטרו *. אנו משתמשים קאמרית אישית המאקרו אחזקות מכיל ארבעה microchambers הפרט (ראה איור 2). Macrochamber מלא סטרילי, חמצן H 2 O ו microchambers הם למעשה איים הבולטות מעל פני המים. בתוך כל microchamber, פרוסות לנוח על הכנס מרושת בבריכה רדודה של ACSF מחומצן. Slices אינם שקועים לחלוטין, אבל לשבת עם ממשק האוויר humidified. החימום מבודדים בתוך macrochamber מאפשר התאמת הטמפרטורה. * סוגים אחדים של תאים מחזיק גם הם זמינים מסחרית (לדוגמה וורנר עושה Instruments השקיעה בסגנון "קדם לשכת # BSC-PC) והוא אמור להיות מתאים לשימוש הזדקנות מהונדס פרוסה מחקרים העכבר. באין ברירה, פרוסות יכול להישמר עבור כמה שעות בצלחת פטרי קטן מלא ACSF. לעשות חור קטן במכסה פטרי עבור צינור העברת חמצן. היזהר כי בועות חמצן לא פיזית להתסיס את הפרוסות. Slices יקבל מספיק חמצן אם צינור אספקת מועלות רק מעל פני השטח ACSF (פיזור הגז אמור לגרום חריץ במשטח נוזל). 2. מוח להסרת ו Dissection בהיפוקמפוס גיל (> 20 בן חודש, חולדות) הכן את השטח לנתיחה * ליד הכיור גדול (ראה תרשים 1 ו טבלה 2). מניחים הגיליוטינה חיה קטנה הכיור לפרוס מכשירי ניתוח חומרים להסרת המוח לנתיחה בהיפוקמפוס כולל מגבת נייר מקופל, להב # 11 אזמל, מספריים beebee, rongeurs העצם, "כלי היפוקמפוס" (מרית כפול התמחה מ כלי כירורגי פיין), מספריים כירורגיות קטנות, מרית דקה פעמיים הסתיים, פיפטה פסטר מפלסטיק, בקוטר 110 מ"מ Whatman סנן נייר, זכוכית עפעפיים 100 מ"מ צלחת פטרי מלאות קרח, כפית פלסטיק. כמו כן לשמור על שקית פלסטיק סמוך לסילוק של הגווייה. * שאיבת מוח יש להשלים מהר ככל האפשר, כך שזה רעיון טוב מבחינה מנטלית "לעבור" הליך ולהניח המכשירים שלך לפי סדר השימוש. הסר Ca 2 + ללא ACSF מהמקפיא. התקשורת צריכה להיות חלקית, לא לחלוטין, קפוא. יוצקים כ – 50 מ"ל של ACSF לתוך כוס זכוכית, מכסים Parafilm, ומקום ליד אזור לנתיחה. מדיה זה ישמש בקצרה לאחסן את המוח ברגע שהוא מוסר. Ca 2 + הנותרים ללא התקשורת ישמש כדי למלא את המאגר בתוך Vibratome להכנת פרוסה. מדיה זה יכול להיות reoxygenated, או שפשוט כיסה עם parafilm והניח במקרר ב 4 ° C. להרדים את העכברוש בשיטות אושרה על ידי טיפול בבעלי חיים מוסדיים ועדת שימוש (IACUC). החיות שלנו ממוקמים בתא פלסטיק קטן מלא בהדרגה עם 100% CO 2. איבוד הכרה מתרחש בדרך כלל תוך חמש דקות, והוא אושר על ידי היעדר פעילות רפלקסלהלן קמצוץ הבוהן. לערוף את העכברוש מקורי מיד לחוליה הראשונה של הצואר מקום ראש על מגבת נייר מקופלת. באמצעות אזמל # 11, במהירות עושים חתך באמצע הקרקפת מתחיל ליד עצם האף ריצה caudally לעצם העורפית. הקפידו לחתוך לחלוטין את השריר עורית, מלא לחשוף את התפרים על פני השטח הגבי של הגולגולת. לחתוך את צלחות לחתור במספריים beebee. ב חולדות ועכברים צעירים, הגולגולת ניתן להסיר במהירות עם השימוש rongeurs העצם לבד. עם זאת, חולדות בגילאי יש גולגלות עבה יותר חולדות ועכברים בוגרים צעירים שיכולים להפוך הליך זה קשה. מצאנו כי חיתוך דרך הגולגולת הסרת העצם מאוד מקל עם rongeurs, מפחית פגיעה במוח, ושומר שניות יקרות. עם ראש של חולדה בתוקף על גבי הדלפק, למקום את חוד החנית של הצרופה התחתון של המספריים beebee לאזור מעולה של מגנום ב foramen החלק האחורי של הגולגולת. שמירה העצום נמוך בתקיפות נגד פני השטח הפנימי של הגולגולת (והרחק המוח) *, לחתוך הצלחת העורפית, ולאחר מכן לאורך תפר את קו האמצע של צלחות הקודקודית. המשך rostrally עד לחתוך את לוחות הגולגולת הקדמי. * חשוב ביותר כי הלחץ מופנה הרחק המוח כדי למנוע מודד בשוגג. הפרד את העורפית, הקודקודית, וצלחות הגולגולת הזמני מהמוח. המשך מחזיק את הראש היטב הדלפק ליציבות למנף והחלק את הלסת התחתונה של rongeurs תחת הלחץ צלחת הקודקודית השמאלית שמירה על המשטח הפנימי של הגולגולת. בשלב הבא, לסחוט את הלסתות של rongeurs ביחד לגלגל את פרק כף היד כלפי מעלה וכלפי לך למשוך את הקודקודית וצלחות העורפית מן המוח. זה צריך לחשוף את רוב השטח הגבי של האונה השמאלית. במידת הצורך, להשתמש rongeurs להסיר את צלחת חזיתית שמאל גם כן. חזור על תהליך זה עבור חצי הכדור השני. לאחר הצלחות הם עקורים, לבדוק במהירות לכל עניין הדורה שעשויים להיות מחוברים לוחות הזמני נמתח על פני השטח של המוח. משוך בעדינות אלה משם עם rongeurs או לחתוך עם מספריים *. עכשיו, החלק את הלסת העליונה של rongeurs בין המוח לבין הצלחת המצחית הימנית, שוב שמירה על לחץ כלפי הגולגולת מן המוח. לסחוט ולסובב את הצלחת הזמני מן המוח. אתה צריך לשמוע / להרגיש "מחנק", כפי שאתה עושה את זה. חזור על הצד השמאלי. * דורה יכול להיות קשה לזהות, בייחוד אם החיה כבר perfused transcardially עם ACSF. עם זאת, אם דורה לא יוסרו, הם יחתכו דרך המוח (וקרוב לוודאי ההיפוקמפוס) כמו תער כאשר צלחות הזמני יוסרו. החיתוך הדורה משם ליד צלחות הזמני יהיה למזער את הסבירות של דקירה המוח. חלץ את המוח *. במהירות להסיר את parafilm מן Ca 2 + ללא ACSF "עכור". עכשיו להחליק את הראש מרית רחבה של כלי בהיפוקמפוס בין המשטח הגחוני של המוח ואת לוחות הגולגולת התחתונה עד שהוא לחלוטין תחת המוח. הזז את המרית רוחבית מצד לצד עד ואז קדימה ואחורה כמה פעמים לנתק את עצבי הגולגולת ללא פגע. עכשיו סקופ את המוח עם הכלי לצלול בהיפוקמפוס וב Ca 2 + ללא ACSF ומכסים parafilm. תנו את צינת המוח למשך דקה אחת על. זהו הזמן המתאים כדי לנקות את הגיליוטינה, תשליך הפגר, ולארגן מחדש את אזור הניתוח. * לקבלת צעדים 2.3-2.7, המהירות היא מהות. אנחנו מנסים להשלים הליך זה (מ עריפת ראש למוח והשקיעה ACSF) ב 30-35 שניות. מניסיוננו, עקירות לוקח יותר מדקה נראה להשפיע לרעה על בריאות פרוסה בהיפוקמפוס, במיוחד בגילאי חולדות. באמצעות תהליכים אלה, ראינו הבדלים בין הזמנים מיצוי חולדות בגילאים צעירים ללימודים שלנו. חלץ את hippocampi. הנח את הנייר Whatman לסנן על מכסה של צלחת פטרי קרים כקרח לצנן את הנייר עם ACSF בעזרת פיפטה העברת פלסטיק. אחזר את המוח מן ACSF בעזרת כף ומניחים על נייר Whatman לחה. בעזרת סכין את האזמל, להסיר את המוח הקטן ואת כרבע של האונות המצחיות מקורי. הפעל את הלהב אזמל דרך הסדק intrahemispheric לחלוטין להפריד בין שתי ההמיספרות. מקום אחד בחצי הכדור בחזרה עכור ACSF ו "לעמוד" עד אחר על הבמה לנתח כך את המטוס העטרה של האונה הפרונטלית היא פונה כלפי מטה. אתה צריך להיות בבירור להבחין בגזע המוח ובמוח באמצע (אשר לבן) מהקורטקס שמעליה (שהוא ורוד / אפור). אתר את הקוליקולוס העליון ונחות על המוח התיכון; אלה ייראו כמו שני "כפתורים" לבן יהיה בבית "העליון" של המוח בכיוון הזה. בעזרת מספריים כירורגיות, בעדינות להחזיק את המוח התיכון במקום והחלק את המרית במשקל בפער להיותtween colliculi ואת הניאוקורטקס. בעדינות רבה, להמשיך להחליק את המרית למטה ולמשוך את המוח / המוח התיכון / התלמוס ממנו לחשוף את החלק הפנימי של החדר לרוחב פני השטח המדיאלי של ההיפוקמפוס. השתמש קצה חד של מרית כדי לנתק את חלקה fornix; צרור סיבים לבנים הממוקם בחלק הקדמי / הגבי של ההיפוקמפוס. עם המספריים, בעדינות להמשיך למשוך את המוח / המוח התיכון / התלמוס בלי לנתק אותו לחלוטין משאר חלקי המוח. קליפת עם ההיפוקמפוס עכשיו צריך להניח בחופשיות חזרה גזע המוח *. בשלב הבא, להפוך את שלב הביתור כך אתה מסתכל על ההיפוקמפוס המדיאלי ו הקורטקס שמעליה כאילו קטע sagittal (מינוס התלמוס). כעת אתה אמור לראות את הסיבים הלבנים fimbria היוצרים היפרבולה רדוד בתחתית של ההיפוקמפוס במישור זה. בעזרת פיפטה העברת פלסטיק, להשפריץ בעדינות קצת ACSF לתוך הפער מתחת fimbria לעזור ההיפוקמפוס נפרד מן הקליפה. החלק בעדינות את המרית לתוך הפער הזה, כגון שהצד ארוכה של המרית מקביל עם ציר האורך של ההיפוקמפוס. לאחר המרית לחלוטין תחת בהיפוקמפוס, החזק את המוח / המוח התיכון / התלמוס היטב עם המספריים ומגלגלים את המרית מהגוף שלך ליצור הפרדה פיסית בין ההיפוקמפוס משאר חלקי המוח. לאחר בהיפוקמפוס היא בחינם, בעדינות לחתוך כל קליפת המוח הנותרים, כלי דם, ואת החומר הלבן. סקופ כמות קטנה של ACSF עכור על הצד המרוחק של הבמה לנתח. בעדינות לתפקיד ההיפוקמפוס ליד הרפש ואת לכבות עם כמה מיליליטרים של ACSF בעזרת פיפטה העברת פלסטיק. בשלב הבא, להסיר את הכדור השני וחזור על לנתיחה. * ייתכן שתצטרך את המספריים כדי לגזור ממנו רקמת חיבור נוספות, החומר הלבן, או בכלי הדם המונעת הפרדה של קליפת המוח של גזע המוח. נקודות מספריים שלך יהיה קרוב מאוד בהיפוקמפוס, כדי להיות בטוח, כדי לספק חיתוכים מאוד מדויק (במספריים חדים הם חובה). 3. מוח להסרת ו Dissection בהיפוקמפוס העכברים הטרנסגניים בני להרדים ו לערוף את העכבר ולעשות חתך קו האמצע על הקרקפת, כמתואר בסעיף 2.3. עכברים יש גולגלות הרבה יותר רזה חולדות אשר מאוד מפשט מיצוי המוח. חיתוך דרך הגולגולת במספריים מיותר לכן. השתמש rongeurs עצם עם לסתות קטנות (טבלה 2) כדי להתרחק הקודקודית העורפית, וצלחות הגולגולת הזמני. כמו העכברוש, לזכור להשתמש בתנועות מבוקרת היטב למשוך את הלסת התחתונה של rongeurs אל פני השטח הפנימי של הגולגולת הרחק המוח כמו שאתה להסיר את הצלחות. לאחר הצלחות מוסרים, להשתמש סוף הצר של הכלי בהיפוקמפוס לנתק את עצבי הגולגולת הנותרים סקופ המוח לתוך קר כקרח Ca 2 + ללא ACSF. הכן את פרוסות המוח. בשל גודלו הקטן של מוח העכבר, בניתוח hippocampi יכול להיות קצת מאתגר יותר (אם כי אפשרי בהחלט) מאשר בעת השימוש חולדות. לכן, כדי להקל עליהם, אנו מסירים את המוח הקטן וטיפים מקורי של האונות המצחיות, אבל לא לנתח את hippocampi. במקום זאת, המיספרות המוח מופרדים פיזית עם להב אזמל והשאיר על כנו חתך Vibratome (ראה סעיף 4 להלן). 4. סעיף רקמות המוח לפרוסות Microtome באמצעות רטט (Vibratome) והעברה אחזקות לשכת * מלאו את המאגר של Vibratome עם קרים כקרח Ca 2 + ללא ACSF, כך על הבמה להב חיתוך שקועות לגמרי. להכנת פרוסות חולדה, לנתק את עצות מקורי ואת הזנב של ההיפוקמפוס כל עם להב אזמל. קיצוצים אלו יאפשרו לך אנכית עמדת hippocampi בשיתוף פעולה הדוק כמו שתי עמודות. זה עובד הכי טוב אם gyrus משוננת של ההיפוקמפוס כל אחד מול השני ו CA3 האזורים מכוונים לאותו כיוון. להכנת פרוסות העכבר, כל עמדה אנכית הכדור בשיתוף פעולה הדוק עם האונות הקדמיות כלפי מטה. דבק רקמות המוח גובר על גוש ולהעביר לשלב חתך של Vibratome. אנחנו בדרך כלל להכין ~ 400 מקטעים UM לניסויים בפיזיולוגיה הסינפטי. הסעיפים רזה צריך להיות מוכן אם פלורסנט הדמיה ייערכו (למשל חקירות של Ca 2 + רמות הארעיים). איסוף פרוסות עם פיפטה בפה רחב או מברשת צבע # ולהעביר בצלחת פטרי קטן המכיל קר כקרח Ca 2 + ללא ACSF. * שימוש נזק ממזער Vibratome אל משטחי העליון והתחתון של הפרוסה והוא מומלץ בהחלט ללימודי המחייב ניתוח של תאים קרוב לפני השטח פרוסה (למשל מהדק מתח Ca 2 + בדיקות הדמיה). עם זאת, חלופות זולות יותר זמינים ומתאימים ליצירת פרוסות לניסויים פיזיולוגיה תאית. השתמשנו מסוק קטן הכבידה שבשליטת 2,11 ו ופר רקמות McIlwain 12 עם הצלחה טובה. עבור thiזה הליך hippocampi ממוקמות על מבוים מחולק עם המסוק אנכית. מברשת משמש להעברת פרוסות (אחד בכל פעם) אל צלחת קטנה מחזיקה מלאים קר כקרח Ca 2 + ללא ACSF. בעיה אחת עם גישה זו היא כי hippocampi יכול לנוע בין צלעות וכתוצאה מכך חלקים לא שווים. כמו כן, להיזהר להסיר כעניין לבן הרבה, במיוחד כאשר vasculature רב, ככל האפשר לפני החיתוך. חומר זה מקל על המברשת, סכין גילוח, או שניהם, מה שהופך את העברת פרוסה קשה מאוד להגדיל את ההסתברות של מתיחה או פגיעה ברקמה. # כאשר בעזרת מברשת, לנסות שאר פרוסה אורך מבחינת ברחבי זיפים. גלישת את הפרוסה סביב קצה המברשת עשוי לגרום רקמה מיותרת מתיחה. העברת פרוסות המוח אל החדר שבו הם מחזיקים טובל מחומצן Ca 2 + המכילים ACSF. בהדרגה להעלות את טמפרטורת החדר של ° 27-32 ° C (1 ° כל חמש דקות). אפשר פרוסות כדי לדגור על 1-1.5 שעות לפני ניסויים אלקטרו. 5. לעורר וניהול רישומים CA3-CA1 התגובות Synaptic עבור הקלטות תאיים בסיסיים פרוסות חריפה, תחנת electrophysiology שלכם צריך לכלול *: חדר הקלטה, מערכת זלוף: מיקרוסקופ עם יכולת> הגדלה 4X, הקלטה, מגרה, ואלקטרודות הקרקע; מאקרו micromanipulators; נוקשה רטוט עמידים שולחן העליון כלוב פאראדיי, ממריץ, מגבר ו-to-Analog דיגיטליות (A / D) ממיר; אוסצילוסקופ (רצוי); למחשב האישי עם תוכנה מתאימה לרכישה. * קר מכשירים מדעיים מציעה מערכת פנטסטי וזול electrophysiology (כלומר מערכת הקלטה קר רקמות) לביצוע מגוון של ניסויים בסיסיים electrophysiology פרוסה. מערכת זו יש טביעת רגל קטנה, לגירוי ניידים מגברים, והוא יכול לשמש על תקן מעבדה ספסל ללא צורך של כלוב פאראדיי מגושם. כמובן, פרוסות המוח יכול לשמש גם לביצוע מספר רב של טכניקות אלקטרו הדמיה משוכללים, אשר דורשים ציוד וחומרים נוספים. למשל, תחנת הראשי שלנו electrophysiology מכיל מגבר עם מתח ומהירה מהדק הנוכחי יכולות, מערכת תאורה פלורסנט, ומצלמה דיגיטלית. תחנה זו משמשת הקלטות שדה תאיים על פרוסות המוח, כמו גם טלאי-clamp הקלטות הדמיה ניאון פרוסות בתרביות תאים 3,12,13. ראה לוח 3 לקבל רשימה מלאה של ציוד ורכיבים. בעזרת פיפטה בפה רחב או מברשת צבע קטנה, העברה אחד או יותר פרוסות לתא הקלטה * המאפשרים לו להסתגל 10-15 דקות לפני גירוי / הקלטה. במשך הלימודים שלנו, פרוסות שקועות ACSF והשאר על הרשת מוכנס לתוך תא RC-22 על ידי וורנר מכשירים (ראה איור 3). ACSF היא הכבידה-fed באמצעות הרגולטור להתאים את זרימת קצב, ו prewarmed עד 32 ° C על ידי תנור מיקרו מוטבעות לפני שהגיע לתא הקלטה. קו שואב אבק מרכזי משמשת להסרת ASCF. * סוגים שונים של הצוללת ממשק בסגנון חדרי הקלטה זמינים מסחרית. ראינו כי פרוסות התערוכה התגובות סינפטי חזק יותר בתא ממשק (פרוסה כלומר יושב ממשק עם אוויר humidified ו ACSF) 2,11. עם זאת, תגובתיות הוא בדרך כלל יציב יותר כאשר פרוסות שקועות ACSF. זלוף והתרופות גם יעיל יותר לתאי שהייה במים. מיקום מגרה הקלטה אלקטרודות. עם המבודד ממריץ או גירוי מופעלת, אך פלט שחויגו עד 0, בעמדה אלקטרודה מגרה על הפרוסה באזור שכבה radiatum של Ca2 סמוך לגבול CA3 (ראה איור 4). אנו משתמשים פלטינה אירידיום שזור חוט לספק 50-100 פעימות diphasic לנו CA3 שפר (SC) סיבי בטחונות. השימוש חוט פלטינה אירידיום וקטניות diphasic יכול לעזור קיטוב אלקטרודות ממוזער. תחתון אלקטרודה הקלטה לתוך CA1 שכבה radiatum, רק לשבור את פני השטח של הפרוסה. אלקטרודה הקלטה שלנו היא חוט Ag / AgCl ב ACSF מלא זכוכית micropipette (התנגדות קצה ~ 7 MΩ). סובבו את התפוקה ב ממריץ עד בינונית (שהצבנו המבודד הגירוי שלנו ~ 150 μA) ולהתחיל מתן פולסים הגירוי רכישת הפעילות באמצעות רכישת התוכנה, כגון Clampex מ"אקסון מכשירים, Inc לאט לאט להוריד את האלקטרודה מגרה ב קטן מרווחי עד artificact גירוי נרשם CA1. בשלב הבא, ממשיכים לאט נמוך גם מגרה הקלטה אלקטרודות במרווחים תוך רכישת CA1 התגובות עד מטח סיבים (ע"ע) ואת הפוטנציאל postsynaptic מעוררים (EPSP) אמפליטודות להגיע לרמות מקסימלי (ראה תרשים 4 ב). הקמת עקומת כוח הסינפטי ולחקור הפלסטיות הסינפטית. כדי ליצור עקומת כוח הסינפטי, ולספק פולסים גירוי כדי SC בעוצמות יותר ויותר גבוה ה שיאדואר פעילות מקבילה CA1. טווח ומספר רמות עוצמת הגירוי השתמשו עשוי להשתנות אבל צריך להיות מספיק כדי ליצור עקומת sigmoidal כאשר זמם נגד או FV או ערכים EPSP (איור 5). משרעת FV מספק אומדן מהימן של פרופורציה של סיבי presynaptic מופעל, בעוד המדרון EPSP מספק אמצעי מזוהמת של CA3-CA1 זרמים monosynaptic. שרטוט במדרון EPSP נגד FV פני רמות עוצמת הגירוי ולכן משקף את הגודל של EPSP לכל מספר afferents מופעל מספק אומדן מצוין של חוזק CA3 CA1 הסינפטי. בדרך כלל, רמות חוזק סינפטי מופחתים באופן משמעותי באזור CA1 של חולדות ומעלה APP/PS1 עכברים, חולדות צעיר יחסית וגיל בהתאמה wild-type עכברים למשל לראות 4,14. Slices כי להראות סימנים של בריאות לקויה (כלומר המשרעת המקסימלית EPSP <1 mV) או לרגשנות יתר (כלומר, את המראה של 2 או יותר קוצים האוכלוסייה) במהלך עקומת כוח הסינפטי אינן נכללות בניתוח סטטיסטי (ראה איור 4C). מצאנו כי פרוסות אלה לעתים רחוקות תערוכה התגובות יציבה על פני תקופה של 60 דקות ו / או להראות התגובות משתנה מאוד בעקבות אינדוקציה של הפלסטיות הסינפטית. זה ראוי לציין כי "פרוסות בריא" לפצות רק על 10-20% מכלל פרוסות הועבר לתא הקלטה. יתר על כן, הניסיון שלנו, תדירות זיהוי פרוסה בריא דומה מאוד בכל גיל, מין, ואת הגנוטיפ. להשרות הגברה לטווח ארוך (LTP) או ארוכת טווח דיכאון (בע"מ) של פרוסות. LTP ו LTD הן מגדילה טווח (LTP) ומפחיתה (בע"מ) בתפקוד סינפטי בתגובה דפוסים שונים של הפעלת הסינפסה. שני התהליכים האמינו רבים כדי לשקף מנגנונים קריטי ללמידה memory15 ולספק מדדי התוצאה שימושי לחקר מנגנוני הסלולר של חוסר תפקוד עצבי ו / או להערכת אסטרטגיות תרופתי עבור לטיוב גירעונות זיכרון ניוון מוחיים 16. על הניסויים הפלסטיות הסינפטית, לאפס את עוצמת הגירוי על כל הפרוסות על * 1 mV ולהתחיל גירוי הבסיס בתדר של Hz 0.033. ערכים EPSP מדרון צריכה להיות יציבה במשך לפחות 20 דקות לפני האינדוקציה של LTP או בע"מ. לעקוב מקרוב אחר EPSPs בתקופה זו ולאפס את עוצמת הגירוי אם המדרון משתנה יותר מ -10% ולהתחיל הבסיס החדש. להשרות LTP באמצעות רכבת שנייה אחת של גירוי 100 הרץ או צרורות קצרים מרובים (~ 10 פולסים) של גירוי 100 הרץ נתון כל 200 מילישניות. לזירוז בע"מ, לספק גירוי 900 פולסים בקצב של 1 הרץ. לאחר גיוס של LTP או בע"מ, לאסוף תגובות הסינפטי 60 דקות נוספות או יותר. ערכים EPSP מדרון שהושג לפני 60 דקות לאחר גירוי גבוה / נמוך תדר מושווים כדי לקבוע את הנוכחות של LTP או בע"מ. חולדות ועל בני APP/PS1 עכברים נוטים להראות LTP לקוי משופרת בע"מ (ראה איור 5), שינויים אלו הוצעו כדי לתרום קוגניציה לקויי אלה במודלים של בעלי חיים 6,16. עם זאת, בניגוד APP/PS1 עכברים, שינויים LTP / בע"מ בחולדות בגיל משתנה על פני מעבדות. חולדות בני בדרך כלל התערוכה רמות LTP דומה לעומת מבוגרים בתגובה לגירוי "עז" (כלומר 100 הרץ), אך גירעונות להראות כאשר פרמטרים משמשים גירוי מתון (כלומר תדרים גירוי נמוך יותר או פחות גירוי פולסים) (לסקירה ראו 4,6, 16). כמו כן, כמה מעבדות, כולל שלנו, הבחינו רגישות מוגברת אינדוקציה בע"מ בחולדות בגיל 2,17-19, בעוד קבוצות אחרות מצאו שום הבדל או רגישות מופחתת בבעלי חיים בגיל שלהם. כפי שנדון בקצרה להלן (ראה דיון), הבדלים דקים אך קריטי פרוטוקול הניסוי עשוי להסביר פערים אלה. * עוצמת הגירוי משרעת EPSP יכול להשפיע על זירוז LTP ועלול להיות גורם חשוב של תוצאות סותרות בספרות. זה ייחשב עוד במדור דיון. 6. נציג תוצאות העבודה שלנו, ולעבוד מקבוצות אחרות, עולה כי שינויים איתות astrocyte מבוססי דלקתיות עשוי לעורר ו / או לזרז את תפקוד נוירולוגי במהלך ההזדקנות לספירה 13,20,21. לאחרונה, השתמשנו חוזק סינפטי, LTP ו LTD כאמצעים נקודת הסיום כדי לחקור את יעילות מנגנוני הפעולה של מספר אנטי דלקתיות ריאגנטים רומן באמצע בני APP/PS1 עכברים (ראה 22 לתיאור של המודל הזה) ואת בני פישר 344 חולדות. התוצאות להלן התקבלו באמצעות פרוטוקולים המתואר במאמר זה. אחד רומן אנטי דלקתיות adeno הקשורים ויראלי (AAV) ריאגנטים שפותח על ידי המעבדה שלנו הוכח במחקרים טייס להגדיל באופן משמעותי את כוח הסינפטי (p <0.05) ולמנוע גירעונות LTP (p <0.05) באמצע בני (16 בן חודש) APP/PS1 עכברים (n = 4-6 פרוסות לכל מצב הטיפול). נציג כוח עקומות הסינפטי וניסויים LTP משתי פרוסות שונות, קולected מהעכבר 16 בן חודש באותו APP/PS1, מוצגים באיור 5A-C. פרוסה אחת היה שחולצו מן האונה שטופלו רומן AAV שלנו (מגיב), בעוד פרוסה אחר טופלה מגיב AAV שליטה (Control). LTP היה מושרה בשתי פרוסות באמצעות שתי רכבות 1 שניות של גירוי 100 הרץ (10 שניות intertrain אינטרוולים). שים לב כי עקומת כוח הסינפטי עבור מגיב שטופלו פרוסה מוסט לצד שמאל של הפרוסה שליטה, מעיד על חוזק סינפטי גדול. בנוסף, שים לב, אופייני אמצע בגילאי APP/PS1 עכברים, רקובים LTP במהירות הבסיס של הפרוסה שליטה (למשל 23). לעומת זאת, רקובים LTP מעט הפרוסה שטופלו מגיב הרומן שלנו. במחקר שנערך לאחרונה השני, צפינו בע"מ משמעותי ברכב חולדות שטופלו בגיל (85% של טרום בע"מ הבסיס, p <0.05). לעומת זאת, בע"מ לא נצפתה אצל חולדות שטופלו בגיל "סמים" רומן אנטי דלקתיות (97% של הבסיס טרום בע"מ, לא משמעותי). תופעות לא סמים על חוזק סינפטי נצפו. נציג ניסויים בע"מ ממערכת נתונים אלה (n = 80-10 חולדות לכל קבוצה) הם באיור 5D-F. באיור 1. כלים וחומרים המשמשים לניתוח מוח. מגבת נייר. ב ', להב סכין המנתחים. C, Beebee מספריים. D, העצם rongeurs (עבור חולדות). E, rongeurs העצם (על עכברים / חולדות). F, כפית פלסטיק. G, פיפטה העברת פלסטיק. H, כלי בהיפוקמפוס. אני, מרית. J, מספריים כירורגיות. K, צלוחית זכוכית שהיתה. איור 2. פרוסת המוח מותאם אישית מחזיק קאמרית., Macrochamber. B, המכסה. C, מאגר H 2 O עם צינורות סיליקון מחורר. D, microchamber. E, צינור ACSF המסירה (פוליאתילן). F, צינור 2 O הלידה. G, יציאת בקרת טמפרטורה. H, הכנס microchamber מרושת. איור 3. RC22 קאמרית שהייה במים. קאמרית, הקלטה. B, אלקטרודה קרקע. C, מחט שאיפה. איור 4. פרוסה איור בהיפוקמפוס גל תאיים. קריקטורה, קטע בהיפוקמפוס רוחבי השתמשו בניסויים electrophysiology. CA = cornu Ammonis. DG = משוננת gyrus. SC = בטחונות שפר. S = radiatum שכבה radiatum. B, גירוי חשמלי של SC (האקסון CA3 בדרכי) מעורר חפץ גירוי, כמעט מיד לאחר ספייק אוכלוסייה presynaptic, או צרור סיבים (ע"ע). משרעת של FV עומד ביחס ישר במספר סיבי SC הופעל. השיפוע של שלב שלילי מתמשך של הפוטנציאל בתחום מעוררים postsynaptic (EPSP) תואמת ישירות ההפעלה של depolarizing זרמים סינפטיים ב CA1 עצב פירמידליים בתגובה גלוטמט שחרור מסופי SC. C, חופפים גל תאיים נציג נרשם CA1 שכבה radiatum בתגובה לתשע רמות שונות עוצמת הגירוי (30-500 μA) ב (פאנל משמאל) "בריא", "לא בריא", ופורסים "hyperexcitable". חמש גל היו בממוצע לכל רמה. פרוסות בריא להגיב באופן דינמי על פני טווח זה הגירוי תערוכת יחיד חיובי מתמשך האוכלוסייה ספייק (המשקף CA1 פריקה עצבי) ברמות גירוי גבוה יותר. בתא RC22 הטבילה, EPSPs מקסימאלית בדרך כלל נע בין 1.5 ל 3 mV ב משרעת. פרוסות לא בריאה (פאנל באמצע) לעיתים קרובות תערוכה FV גדול, אבל EPSP מקסימלי קטן (<1 mV) ובדרך כלל להראות גמישות ירודה. פרוסות Hyperexcitable (פאנל מימין) להראות שניים או יותר קוצים האוכלוסייה משובי באיבר עולה של EPSP. התגובות של פרוסות hyperexcitable לעיתים קרובות יציב והם מושפעים על ידי גירוי variably בע"מ / LTP. איור 5. נציג electrophysiology ניסויים שבוצעו על פרוסות חריפה מאמצע בני (16 חודש) APP/PS1 עכברים בני (22 חודש) פישר 344 חולדות. פאנלים א.ב. הנתונים שנאספו מראים APP/PS1 העכברים שטופלו שליטה adeno הקשורים (AAV) ויראלי לבנות (Control) או מגיב רומן AAV (מגיב), אשר פותחה על ידי קבוצת במעבדה שלנו. יחסית נתח השליטה, הפרוסה שטופלו מגיב תערוכות שינוי שמאלה המסומנים ב EPSP: FV עקומה (A) מעיד על חוזק סינפטי גדול. פרוסה מגיב-A-התייחסו גם מראה LTP איתנה ויציבה (ב) לאחר מסירה של שני 1 שניות, 100 רכבות הרץ גירוי, בעוד נתח השליטה תערוכות LTP לקוי, טיפוסי של מודל זה החי. לוחות DF הנתונים שנאספו מראים שני עכברושים בני אדם שקיבלו כרונית (4 בשבוע) perfusions intrahippocampal של הרכב או תרופה חדשנית אנטי דלקתיות (תרופות). חוזק סינפטי בסל היה מושפעים יחסית על ידי טיפול תרופתי(ד). עם זאת, התרופה היה יעיל מאוד במניעת גיוס בע"מ (E). לוחות C ו-F להראות נציג EPSP גל רשמה פרוסות בודדות לפני (קדם) ו 60 דקות אחרי (הודעה) המסירה של גירוי LTP / בע"מ. שים לב חפצים גירוי אינם מוצגים.