Summary
Abstract
Cultures organotypique de cerveaux de rongeurs embryonnaires sont largement utilisées pour étudier le développement du cerveau. Alors il ya souvent des avantages à un système d'in-vivo, cultures organotypique permettent d'effectuer un certain nombre de manipulations qui ne sont pas actuellement réalisables in vivo. À ce jour, organtotypic embryonnaire cultures de tranches de cerveau ont été utilisés pour suivre les cellules individuelles en utilisant la microscopie time-lapse, manipuler l'expression des gènes dans le emanances ganglionnaires (une région qui est difficile à cibler par électroporation in utero), ainsi que pour pharmacologiques des études. Dans ce protocole vidéo, nous montrer comment rendre les cultures organotypique de rat jour embryonnaire 18 embryons. Le protocole implique la dissection des embryons, les intégrant sur la glace à faible fondre l'agarose, le tranchage, les cerveaux embarqué sur le vibratome, et enfin les tranches de plaquage sur des filtres dans les boîtes de culture. Ce protocole est également applicable dans sa forme actuelle à faire des cultures organotypique de différents âges embryonnaires pour les rats et les souris.
