Summary
Abstract
Organotypic skiva kulturer från embryonala gnagare hjärnor används ofta för att studera hjärnans utveckling. Medan det finns ofta fördelar med en in-vivo-system, organotypic slice kulturer tillåter en att utföra ett antal manipulationer som inte är närvarande genomförbara in vivo. Hittills har organtotypic embryonala hjärnan slice kulturer använts för att följa enskilda celler med tidsförlopp mikroskopi, manipulera uttrycket av gener i ganglieblockerande emanances (en region som är svår att målet med in utero elektroporering), samt för farmakologisk studier. I den här videon protokoll visar vi hur du gör organotypic skiva kulturer från råtta embryonala dag 18 embryon. Protokollet innebär att dissekera de embryon, bädda in dem på is i låga smälta agaros, skivning den inbyggda hjärnor på vibratome och slutligen plätering skivorna på filter i kultur rätter. Detta protokoll skall också tillämpas i sin nuvarande form att göra organotypic skiva kulturer från olika embryonala åldrar för både råttor och möss.
