Summary

Modelo do rato de Oclusão da Artéria Cerebral Média

Published: February 13, 2011
doi:

Summary

Demonstramos no vídeo um método para produzir uma oclusão da artéria cerebral média em ratos adultos utilizando um monofilamento intraluminal. Também mostramos como avaliar a extensão do infarto cerebral por 2,3,5-trifeniltetrazólio cloreto de coloração (TTC).

Abstract

AVC é a mais comum doença neurológica fatal nos Estados Unidos 1. A maioria dos acidentes vasculares cerebrais (88%) resultam de bloqueio dos vasos sanguíneos no cérebro (acidente vascular cerebral isquêmico) 2. Como a maioria dos acidentes vasculares cerebrais isquêmicos (~ 80%) ocorrem no território da artéria cerebral média (MCA) 3, muitos modelos animais AVC que têm sido desenvolvidos se concentraram nesta artéria. O modelo de monofilamento intraluminal de oclusão da artéria cerebral média (MCAO) envolve a inserção de um filamento cirúrgico na artéria carótida externa e enfiando-o em direção à artéria carótida interna (ACI), até a ponta oclui a origem do MCA, resultando em uma cessação do fluxo sanguíneo e infarto cerebral subseqüente no território MCA 4. A técnica pode ser usada para modelar a oclusão permanente ou transitória 5. Se a sutura é removido após um certo intervalo (30 min, 1 h ou 2 h), reperfusão é alcançada (MCAO transitória), se o filamento é deixado no local (24 h) o procedimento é adequado como um modelo de MCAO permanente . Esta técnica não requer craniotomia, um procedimento neurocirúrgico para remover uma parte do crânio, o que pode afetar a pressão intracraniana e temperatura 6. Tornou-se o método mais utilizado para imitar permanentes e transitórios de isquemia cerebral focal em ratos e camundongos 7,8. Para avaliar a extensão do infarto cerebral, que mancha com fatias de cérebro de cloreto de 2,3,5-trifeniltetrazólio (TTC) para identificar o tecido cerebral isquêmico 9. Neste vídeo, demonstramos o método MCAO ea determinação do tamanho do infarto pela coloração TTC.

Protocol

1. Método MCAO Este protocolo foi aprovado pelo Institutional Animal Care e Comitês Use em UCSF e Kent State University, e age de acordo com os Institutos Nacionais de Saúde diretrizes para o uso de animais experimentais. Cortar uma sutura de monofilamento 5-0 (Harvard Apparatus, Holliston, MA) em 20 segmentos mm. Rodada na ponta de cada segmento, por aquecimento, perto de um cauterizador (Braintree Scientific, Inc., Braintree, MA). Medir o diâmetro da ponta usando um micrômetro (Applied Image Inc., Rochester, NY). Usamos uma sutura com um diâmetro da ponta final de 0,21-0,22 mm para um mouse com peso corporal de 25-30 g. Esterilizar todos os instrumentos cirúrgicos por autoclave (mínimo 121 ° C, 15 PSI, por 15 min). Higienizar a mesa de cirurgia e equipamentos associados que utilizam etanol 70%. Anestesiar um rato 8-12 semanas de idade (25-30 g) com 5% de isoflurano (Aerrane, Baxter, Deerfield, IL) em 30% O 2 / 70% N 2 O usando o sistema V-10 Anestesia (VetEquip, Inc ., Pleasanton, CA). Após a indução da anestesia, reduzir o nível de isoflurano e mantê-la em 1,5%. Posicione o mouse na posição supina sobre uma almofada de aquecimento. Introduza uma sonda retal, e monitorar e manter a temperatura corporal entre 36,5-37,5 ° C usando o TR-200 do sistema de temperatura homeotérmicos (Fine Ciência Tools Inc., Foster City, CA). Raspar o pêlo na região do pescoço ventral com tosquiadeiras elétricas (Braintree Científica) para expor a pele. Desinfectar o local da cirurgia por meio de três aplicações de etanol 70%. Sob um microscópio estéreo de dissecação (Nikon, Japão), fazer uma incisão longa um centímetro da linha média do pescoço. Use retratores (Braintree Científica) para expor o campo cirúrgico e identificar a artéria carótida comum direita (CCA), artéria carótida externa (ACE), e da artéria carótida interna (ACI). Dissecar cuidadosamente as artérias livres de ao redor dos nervos e fáscias. Dissecar o ECA ainda mais distalmente e coagular o ECA e sua artéria tireoidiana superior ramo (STA) utilizando um coagulador bipolar (Howard Instrument Inc., Tuscaloosa, AL). Corte o ECA e STA no segmento coagulado. Vagamente empate 8-0 duas suturas de seda ao redor do coto ECA. Aplicar uma pinça vascular (Ferramentas Ciência Fine) na bifurcação da CCA para a ECA e ICA. Fazer uma pequena incisão no final da ECA toco com uma tesoura Vannas estilo de mola (Ferramentas Ciência Fine). Medir e registrar o comprimento de uma sutura de monofilamento 5-0 arredondadas na ponta. Inserir a sutura na incisão e avançar para o grampo. Aperte os dois fio de seda ao redor do lume apenas o suficiente para preservar a mobilidade segura e da sutura de monofilamento na habitação. Retire o grampo da bifurcação. Suavemente antecedência a sutura de monofilamento do lúmen do ECA no ICA por uma distância de 9-10 mm além da bifurcação da CCA para ocluir a origem do MCA. A duração da cirurgia é de cerca de 30-45 min. Suturar a incisão no pescoço e coloque o mouse em uma caixa de 35 ° C de enfermagem para se recuperar da anestesia, e devolvê-lo para a jaula. Geralmente leva 50-10 min para os ratos a recuperar da anestesia. Para executar MCAO transitória, o pesquisador pode re-anestesiar o rato e retirar a sutura de volta para o coto do ECA, após um período de tempo, geralmente entre 0,5-2 h. Vinte e quatro horas após a indução da MCAO, anestesiar o rato com 5% de isoflurano e sacrificá-lo por deslocamento cervical. Decapitar o mouse e recolher o cérebro. Fatia do cérebro coronariamente em quatro fatias de 2 mm com uma matriz cérebro (Braintree Científica) no gelo. Incubar as fatias de cérebro em 2% de cloreto de 2,3,5-trifeniltetrazólio (TTC) (Sigma-Aldrich) em 1X PBS por 20 min em temperatura ambiente para determinar o tamanho ea extensão do infarto. Corrigir as fatias de cérebro em 10% neutra tamponada de formalina (Sigma-Aldrich) a 4 ° C até de imagem. A extensão do infarto pode ser quantificado, conforme descrito no protocolo JOVE 955 ( http://www.jove.com/index/Details.stp?ID=955 ) 9. 2. Resultados representante Os infartos gerada pelo MCAO são vistos no estriado e do córtex dorsolateral. O striatum é mais sensível à isquemia do que o córtex cerebral. Trinta minutos de MCAO irá produzir apenas um infarto no corpo estriado, enquanto que mais de uma hora de MCAO irá danificar o estriado e córtex. Após 24 h MCAO permanente, o percentual total de infarto é de aproximadamente 40 ± 5% do hemisfério ea taxa de mortalidade após a cirurgia é de aproximadamente 10%. Excluímos ratos a partir de estudos ainda se ocorre sangramento excessivo durante a cirurgia, o tempo de operação superior a 90 min, os ratos não conseguem se recuperar da anestesia dentro de 15 min, ou hemorragia é encontrado no cérebro ou fatias na base do círculo de Willis durante o exame post-mortem . jove_content "> Figura 1. Imagens representativas de fatias TTC-manchada cérebro (nível coronal 1-4) após 24 h de MCAO permanente. Em tecidos vivos TTC é enzimaticamente reduzido em desidrogenases a 1,3,5-triphenylformazan (TPF), que é de cor vermelha, enquanto em áreas necróticas permanece branca devido à ausência de atividade enzimática tal. Portanto, a área de infarto podem ser identificados por sua cor branca, devido à falta de conversão de TTC para TPF. Nota: TTC é um pouco de calor e luz instável para proteger cortes corados do calor e da luz, tanto quanto possível.

Discussion

MCAO em camundongos é comumente usado para modelo de isquemia cerebral focal em seres humanos. Utilização de camundongos para estudos de acidente vascular cerebral tem se tornado mais freqüentes por causa da disponibilidade de linhagens transgênicas e nocaute. Há alguns detalhes importantes para se notar no protocolo:

  1. É essencial para manter a temperatura corporal do rato durante a cirurgia e antes que ele se recupera totalmente da anestesia. Temperatura do corpo tem efeitos sobre a extensão do infarto, diminui a hipotermia e hipertermia aumenta o tamanho do infarto.
  2. Enquanto expor e isolar o PCC e ECA, não danificar o nervo vago nas proximidades e traquéia, o que poderia aumentar o tamanho do infarto e viabilidade diminuir.
  3. Nunca insira a sutura de monofilamento mais de 10 mm passar a bifurcação. A sutura inserido longe demais pode perfurar a artéria cerebral anterior e resultar em hemorragia cerebral. A resistência pode ser sentida quando a sutura é avançado cerca de 9-10 mm além do ponto de bifurcação. Se isso ocorrer, o pesquisador deve parar o avanço da sutura e confirmar a distância.

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Este trabalho foi financiado pelo NIH conceder NS057195, prêmio UCSF REAC e Kent State University start-up fundo para WH Chou.

Materials

Material Name Type Company Catalogue Number Comment
Isoflurane Chemical Aerrane, Baxter 95045-588  
V-10 Anesthesia system Equipment VetEquip 901807  
TR-200 Temp Controller Equipment Fine Science Tools 21060  
Electric clipper Equipment Braintree CLP-9931  
Dissecting microscope Equipment Nikon SMZ745T  
Retractor system Equipment Braintree ACD-014  
Bipolar coagulator Equipment Howard Instrument 64000  
Silk suture Material Harvard Apparatus 510479  
Monofilament suture Material Harvard Apparatus 723351  
Vascular clamp Equipment Fine Science Tools 00396-01  
Vannas scissor Equipment Fine Science Tools 15000-08  
Brain matrix Equipment Braintree BS-2000C  
2,3,5-triphenyltetrazolium chloride Chemical Sigma-Aldrich T8877  
10% neutral buffer formalin Chemical Sigma-Aldrich HT5011  

References

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  2. Thom, T. Heart disease and stroke statistics–2006 update: a report from the American Heart Association Statistics Committee and Stroke Statistics Subcommittee. Circulation. 113, e85-e151 (2006).
  3. Mohr, J. P. . Middle cerebral artery disease. , 123-166 (2004).
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  9. Taniguchi, H., Andreasson, K. The hypoxic-ischemic encephalopathy model of perinatal ischemia. J Vis Exp. , (2008).

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Cite This Article
Chiang, T., Messing, R. O., Chou, W. Mouse Model of Middle Cerebral Artery Occlusion. J. Vis. Exp. (48), e2761, doi:10.3791/2761 (2011).

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