Optimalisering av den eksperimentelle hamster modell for kutan leishmaniasis av intradermal injeksjon av<em> Leishmania</em> Promastigotes på dorsal huden. Denne tilnærmingen er nyttig under inokulasjon, oppfølging, karakterisering av lesjoner, anvendelse av behandlinger og innhenting av kliniske prøver. Bevegelse, søker etter mat og vann, er lek og sosiale aktiviteter bevart.
Tradisjonelt er hamstere eksperimentelt inokulert i trynet eller footpad. Men i disse områdene en sår ikke alltid skjer, er måling av lesjon størrelse en hard prosedyre og dyr viser problemer med å spise, puste og bevege på grunn av lesjon. For å optimalisere hamster modell for kutan leishmaniasis, ung voksen mann og kvinnelige gylne hamstere (Mesocricetus auratus) ble injisert intradermalt på dorsal huden med 1 til 1,5 x l0 7 promastigotes av Leishmania arter og progresjon av påfølgende lesjonene ble evaluert for inntil 16 uker etter smitte. Den gylne hamster ble valgt fordi det anses tilstrekkelig bio-modell for å evaluere legemidler mot Leishmania som de er utsatt for smitte av ulike arter. Kutan infeksjon av hamstere resulterer i kroniske men kontrollert lesjoner, og en klinisk utvikling med symptomer som ligner på de som er observert hos mennesker. Derfor, etablering of omfanget av smitte ved å måle størrelsen på lesjonen i henhold til området av indurasjon og sår er gjennomførbart. Denne tilnærmingen har vist sin allsidighet og enkel administrasjon under inokulasjon, oppfølging og karakterisering av typiske lesjoner (magesår), anvendelse av behandlinger gjennom ulike måter og innhenting av kliniske prøver etter ulike behandlinger. Ved å bruke denne metoden kvaliteten på dyrelivet om bevegelse, søker etter mat og vann, lek og sosiale aktiviteter isalso bevart.
Kutan leishmaniasis er endemisk i tropene og neotropics. Det blir ofte referert til som en gruppe av sykdommer på grunn av den varierte spekter av kliniske manifestasjoner, som spenner fra små kutane knuter til brutto slimhinnene vev ødeleggelse. De fleste tilgjengelige medikamenter er kostbare, krever lange behandlingsregimer og blir stadig ineffektivt, nødvendiggjør oppdagelsen av nye legemidler.
Musen Modellen er mye brukt, men har noen ulemper. Dermed for eksempel på grunnlag av le…
The authors have nothing to disclose.
Denne studien ble støttet med tilskudd fra Utvalget for forskning ved University of Antioquia (CODI), Den colombianske Institutt for utviklingen av vitenskap og teknologi – COLCIENCIAS og Senter for utvikling av produkter mot tropiske sykdommer – CIDEPRO.
Name of the reagent | Type | Company | Catalogue number |
Ketamine | Reagent | Holliday –Scott S.A | |
Xilacine | Reagent | Synthesis | |
PBS | Reagent | GIBCO | 14190-136 |
Digital caliper | Equipment | Fisher | 15-077-958 |
Giemsa | Reagent | SIGMA | GS1L-1L |
Formalin | Reagent | Nova lab | 11273 |
Paraffin | Reagent | Pechiney Plastic Packaging | PM-996 |
Haemotoxilin | Reagent | Nova lab | 10870103 |
Eosin | Nova lab | 10870203 | |
Kodak Ektachem dry chemistry | Equipment | Kodak Ektachem | DT-60 |
meglumine antimoniate | Reagent | Aventis | |
Microscopy | Equipment | Nikon | YS2-T |