Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Bioengineering

Оптических изображений домена частоты doi: 10.3791/3855 Published: January 22, 2013

Summary

Метод изображений

Protocol

1. Система индикации

Подробная техническая информация о ПИИ были описаны ранее 4-6. Окружная ПИИ был проведен в визуализации скоростях от 25 до 100 кадров в секунду и между 512 и 2048 осевые профили глубиной в круглое поперечное сечение изображения. Пользовательские 2,4 Fr (0,8 мм) спиральное сканирование катетеров, используемых в данном исследовании были предназначены для работы через порт доступа стандартного бронхоскопы. Катетеры состоял из внутренней оптической жиле, чтобы сфокусировать свет на стенки бронхов и одноразовой внешней оболочки. Катетер тела оставался неподвижным во время съемки, а внутреннее ядро ​​вращался со скоростью от 25 до 100 Гц и переведены на откате скоростью от 1,25 до 5 мм / сек. Осевая разрешающая способность системы составляет 6 мм в ткани и при условии, изображения, начиная глубину 7,3 мм 4-6. Катетер на основе ПИИ была выполнена в этом исследовании размножаться в естественных условиях бронхоскопической ПИИ (Fiрисунке 1). Тем не менее, этот протокол также может быть применен к визуализации с настольного оптической системы (рис. 3 и 4).

2. Imaging System Set-до

  1. Включите системы визуализации
  2. Установить и записывать изображение параметров (скорость вращения, откат скорость, скорость получения изображений и т.д.). Для системы ПИИ изображения, используемые в этом исследовании, изображения были получены при 10-50 кадрах в секунду.
  3. Прикрепите катетер для поворотного соединения и откат устройства.
  4. Побочные катетер и проверить его на качество изображения. Настройка системы выравнивания и смещения по мере необходимости.

3. Подготовка ткани

  1. Поместите настольные одноразовые впитывающие накладки на настольных и образец легкого набора на клавиатуре.
  2. Если изображение хирургического образца естественных бывших у пациента, не забудьте проконсультироваться отделении патологии обеспечить, чтобы все краев резекции (бронхов, сосудов и паренхимы поля) были оценены, задокументированы и / или удалены патологист.
  3. Определение бронхиальной дыхательных путей ввода резекции образца на воротах. Удалите все видимые слизи в дыхательных путях с помощью шприца отверстие. При необходимости приложить больше сегменте пластиковых труб на шприц отверстие для всасывания глубже в дыхательные пути.
  4. Пальпируйте внешней поверхности образца для выявления поражения интерес.
  5. Использование тонких зондов металла, осторожно перемещаться по бронхиального дерева почти до поражения интерес.
  6. Откройте дыхательные пути вдоль зонда до поражения интерес видимым или ощутимым под слизистой оболочкой дыхательных путей.
  7. Осторожно удалите крови или слизи из дыхательных путей слизистой оболочки покрывающей поражения с ватным аппликатором.
  8. Поместите ПИИ катетер выше дыхательных путей и слизистой оболочки получить изображение, чтобы подтвердить поражение дыхательных путей, лежащих в основе слизистой оболочки и выявления высококачественных изображений регион представляет интерес для корреляции гистологии.

4. Маркировка тканей

    <li> Выберите область интереса в дыхательных путях на основе предыдущих результатов визуализации в шаге 3.8.
  1. Выберите две точки на ткани вдоль линии желаемого изображения. Очки могут быть параллельными либо продольными (рис. 2) или окружные (рис. 3) аспект дыхательных путей, в зависимости от желаемого результата. Космический точек не более 1,5 см друг от друга так, что часть ткани может поместиться в одной гистологии блок для обработки. Если ткань длиной> 1,5 см требуется, затем разделить ткани длиной в несколько 1,5 см длиной подписали регионах, представляющих интерес для создания нескольких соответствие изображения: гистология пар.
  2. Опустите тонкой наконечником открытых диаметра иглы (т.е. 25 калибровочных 7/8 "длиной) в ткань красителем маркировку (треугольник медико-биологических наук, Durham, NC).
  3. Тщательно протрите излишки краски с внешней стороны иглы марлей, оставляя ткань маркировка чернилами только в пределах иглы отверстие.
  4. Прокол ткани перпендикулярно слизистой оболочки дыхательных путей ввыбранной точке вдоль линии изображения.
  5. Повторите шаги с 3,3 до 3,5 для второй точки на слизистой оболочке дыхательных путей.
  6. Если чернила заканчиваются на поверхности слизистой оболочки от места прокола, воспользуйтесь ватной палочки тщательно удалите излишки чернил.
  7. Удалить слизь или кровь на поверхности слизистой оболочки дыхательных путей с хлопком палочки, если он присутствует.
  8. Если чернильные точки расположены в пределах окружности дыхательных путей, полезно прикрепить открытую с двух сторон дыхательных путей, чтобы сгладить ткани в поле изображения (рис. 3а).

5. Изображениями тканей

  1. Поместите ПИИ катетер над каждой марки чернил и изображений для обеспечения знаки видны на ПИИ. Знаки должны появиться в качестве координационных нарушений в структуру ткани с вышележащих сильно рассеивающих частиц и лежащие в основе быстрого затухания сигнала, что соответствует частицы краски в месте пункции (рис. 3б, 4а Рис, Рис 4g
  2. Если чернила знак (знаки) не видны на ПИИ, повторите шаги с 4,3 до 4,7 для не-видимые знаки. Если чернила знаки видны с ПИИ, переходите к шагу 5.3.
  3. Поместите катетер параллельно двум чернил следы на поверхности слизистой оболочки дыхательных путей, что катетер оптики залегают на ткани после первой маркой чернил (рис. 2б). Закрепление проксимального конца катетера с легким объектом и обеспечения дистального конца может помочь уменьшить артефакты движения.
  4. Продолжайте собирать откат ВПИИ.
  5. Просмотр изображений ПИИ откат, чтобы обеспечить как чернила марки являются видимыми в области обработки изображений и для проверки артефактов движения (рис. 3 и рис 4). Если знаки не видны, повторите шаги с 5,1 до 5,4.

6. Сбор и обработка ткани

  1. Поместите зелеными чернилами точка (треугольник медико-биологических наук, Durham, NC) на слизистой ткани дыхательных путей ориентироваться начала сканирования изображений, 0,3 см от гоE Ink знак, который впервые появился в визуализации откат (рис. 2).
  2. Удалите ткань охватывающая два черных чернил знаки и зеленый знак чернил. Обрежьте ткань, чтобы вписаться в стандартную кассету обработки гистологии. Если сокращение чистой тканью трудно, то ткань может быть установлен до удаления ткани для гистологического исследования.
  3. Место ткани в кассете гистологии обработки и исправления в 10% формалине в течение не менее 48 часов.
  4. Процесс ткани в ткань процессоров, доступных через любое отделение гистологии.
  5. Добавить в парафин ткани таким образом, что сокращение разделов будет параллельно две черные метки чернил на поверхности дыхательных путей.
  6. Используйте ткань микротома к лицу парафинового блока, пока не чернилами знак является видимым или весь раздел ткань видно, что наступит раньше.
  7. После того как черные метки чернила видны, вырезать один толщиной 5 мкм раздел и установить на предметное стекло.
  8. Продолжайте резать и монтировать толщиной 5 мкм разделов каждый50 мкм до черных чернил знаки не видны или ткани концов, что наступит раньше.
  9. Следуйте стандартным гематоксилином и эозином (H & E) окрашивания протоколы для окрашивания и покровное слайдов.

7. Обработка изображений

Если изображения были получены с помощью сканера настольный или другую технику сканирования, где оба чернила знаки были видны в одном поперечном сечении образ, то образ может быть напрямую связаны с соответствующими гистологии. Если объемных наборов данных были приобретены с винтовой катетер сканирования изображения необходимо будет повторно интерполированное так, чтобы один 2D-изображение делит оба чернильных меток для корреляции с гистологией. Это может быть осуществлено с использованием ImageJ или другое программное обеспечение для обработки изображений. В некоторых случаях, чернила не может быть хорошо видна и в этом случае соседние секции / горки должны быть изучены.

Representative Results

Черные метки краски должна быть в пределах 1 - 1,5 см друг от друга, чтобы указать изображение интересующей области. Зеленая метка чернила должны быть помещены в начале сканирования изображений, до первой черной меткой чернила, чтобы ориентировать образца (рис. 2 и рис 3а). Знаков ткани чернила должны быть видны на обоих ПИИ визуализации и гистологии (рис. 3 и 4). В обычной свиньи (рис. 3) и дыхательных путей человека (рис. 4), типичный слоев дыхательных путей должна быть видна. Эпителия (E) видна в виде тонкой, умеренно плотные сигнал, однородный слой на просвет аспект дыхательных путей. Собственная пластинка состоит из организованных сигнал интенсивным, чтобы сигнал плохой ткани, соответствующие различным компонентам собственной пластинки (LP), такие как интенсивный сигнал соединительной ткани, включая эластина и коллагена (EL), и сигнал плохой слюнных типа железистой ткани (G ). Есть иногда видимый сигнал плохой каналов (D) перемещения респираторногоЛаборатории эпителием, чтобы соединиться с бронхиальной просвет. Гладкая мышца выглядит как разрывная, чередующиеся гладкие пучки мышц и, таким образом, не идентифицируемые в ВПИИ. В H & E и трехцветный пятна, дыхательных путей слои могут быть визуализированы (рис. 3c, 3d, 3f, 3G, 4б, 4в, 4e, и 4f), где на трехцветный поверхностные плотных эластичных и коллагеновых тканях появляются синие и основные гладких мышц Пятна красного (SM). Хрящ кольца (C) выступают в качестве сигнала плохой форме полумесяца структуры с четко определенными границами, которые перекрываются в свиней дыхательных путей и не перекрывают друг друга в человеческом дыхательных путей. Надхрящница окружающих хрящ кольца появляется в виде тонкого слоя сигнала интенсивного ткань охватывает сигнал плохой кольца хряща. В периферических дыхательных путях человека (рис. 4g и 4h), альвеолярные вложений (A) видны как тонкие, сигнал интенсивной решетки, как стенки альвеол с сигналом недействительным альвеолярных пространств. Сосудистые помещения в пределах собственной пластинки являются Visible как сигнал пустоту линейной или кольцевой структуры с мягким основной артефакт слежки (стрелки).

Рисунок 1
Рисунок 1. Вывоз ПИИ из свиной дыхательных путей. В естественных изображений, полученных от свиного дыхательных путей при механической вентиляции. (А) ODFI сечения проксимальных дыхательных путей. (Б) ПИИ сечение дистальных дыхательных путей. (С) ODFI продольного сечения проксимальных дыхательных путей, большем увеличении изображение панели е в красном подчеркнул региона. (Г) ПИИ продольный разрез дистальных дыхательных путей, большем увеличении изображение панели е в зеленой подчеркнул региона. (Е) ODFI продольного сечения дыхательных путей от проксимальных к дистальным (слева направо). Катетер диаметром 0,8 мм и делениями представляют шагом 0,5 мм. Несмотря на различные слои дыхательных путей стены и альвеолярного вложения заметно в изображениях ПИИ, трудно точно интерпретировать анатомических сотрудничестваrrelate из сигналов ПИИ непосредственно не зарегистрированы гистологии. е: эпителия, LP: собственной пластинки, см: подслизистая, C: хрящи,: альвеолярной вложений.

Рисунок 2
Рисунок 2. Ткань маркировки свиней дыхательных путей. (А) Открытое дыхательных путей с двумя черными чернилами знаки на просвет поверхность расположена параллельно продольной аспект дыхательных путей, 1,5 см друг от друга. (Б) ПИИ катетер в течение двух черных чернил марки включает в себя как знаки в откате ВПИИ. (С) Airway с дополнительной зеленой меткой чернила, чтобы ориентировать начала сканирования изображений на образец.

Рисунок 3
Рисунок 3. Вывоз ПИИ и гистологии свиного дыхательных путей демонстрирует точную соответствуетотношения с использованием ткани маркировки. (а) Открытое дыхательных путей с двумя черными метками чернила на просвет поверхности расположены параллельно окружной аспект дыхательных путей. Пальцы используются для дальнейшего открытия дыхательных путей (стрелки). (Б) Вывоз ПИИ из свиной дыхательных путей с обеих чернил отмечает видимым (звездочки) с (С) точно коррелировали гистологии окрашивали H & E (звездочки: черные чернила отмечает видно на дыхательный эпителий) и (г) коррелированных трехцветный пятно. Шкала бар: 2 мм. (Д) большее увеличение зрения ПИИ изображение с (F), соответствующей гистологии окрашивали H & E и (г) коррелированных трехцветный пятно. E: респираторный эпителий, EL: плотная коллагеновых и эластичных тканей, SM: гладкие мышцы, C: хрящи кольца (гистологическое артефактов привело к искусственному разделению кольца хряща), G: слюнные железы ткани, D: слюнных протоков ввода эпителия. Шкала бар: 250 мкм. Нажмите, чтобы увеличить показатель .

Рисунок 4
Рисунок 4. Вывоз ПИИ и гистология человеческого дыхательных путей демонстрирует точную корреляцию с использованием ткани маркировки. (А) Вывоз ПИИ из человеческих проксимальных дыхательных путей с обеих чернил отмечает видимым (звездочки). (Б) точно коррелировали гистологии окрашивали H & E с черными чернилами отмечает видно на дыхательного эпителия (звездочки) и (с) коррелированных трехцветный пятно. Шкала бар: 2 мм. (Г) большее увеличение зрения имиджа ПИИ и (е), соответствующее гистологии окрашивали H & E и (е) трехцветный. Шкала бар: 250 мкм. E: респираторный эпителий, LP: собственная пластинка, G: слюнные железы ткани, C: хрящи кольца, PC: надхрящница. В дыхательных путей человека, типичных слоев видна. В свободной соединительной ткани, там перемежаются пучки красного окрашивания гладких мышц (SM, панелей С и Р), Которые не образуют сплошной полосы и, следовательно, не видны в качестве отдельного слоя в ВПИИ. (Г) Вывоз ПИИ из человеческих дистальных дыхательных путей и (ч) точно коррелировали H & E гистологии с черными чернилами знаки видны на дыхательного эпителия (звездочки). Шкала бар: 2 мм. Альвеолярные вложений (A) видны как сигнал интенсивной решетки, как стенки альвеол с сигналом пустотах альвеолярные. Сосудистые помещения в пределах собственной пластинки видны также как сигнал недействительным структур с базовым мягким слежки (стрелки).

Discussion

Оценка ранних злокачественных опухолей легких может быть чрезвычайно сложной из-за отсутствия симптомов и невозможности визуализации ранних неопластических изменений радиологической или bronchoscopically. Вывоз ПИИ обеспечивает практически гистологического резолюции, большая площадь 3-мерные виды тканей микроструктуры в режиме реального времени 2-6. Эндобронхиальная ПИИ была продемонстрирована у пациентов как безопасный метод, который может быть использован для получения высокого разрешения объемных наборов данных в течение длительных отрезков дыхательных путей в легочных дыхательных путей 11-13 (анимация). Тем не менее, лишь небольшое биопсии, как гистопатологические коллегами в в естественных условиях установки, которые не обеспечивают достаточной коррелирует с ПИИ для развития визуализации критерии легочной патологии. Для того, чтобы точно оценить особенности ПИИ видели в легочной визуализации, важно получить точно соответствует изображению, чтобы гистологии корреляции. Мы представляем простой и эффективный метод для точного, один в опе корреляции между ПИИ и гистологии применяться к визуализации дыхательных путей бывших естественных образцов легочной резекции, которая применима практически к любому типу ткани бывших естественных условиях. После визуализации критерии были установлены бывшие естественных условиях с согласованными один-на-один гистологии, эти критерии могут быть применены в визуализации естественных условиях.

Ткани красителя используется для обозначения изображений область интереса отчетливо видна в обоих ПИИ и гистологии. С помощью методов проста ориентироваться ткани, краски знаки могут быть связаны в обоих изображений и гистологии, чтобы позволить 12:59 сравнение особенностей ПИИ и гистологии результаты, чтобы определить идентифицируемых характеристик изображения тканей патологии. Этот метод является недорогим и практичным, что делает ее полезной во многих оптических приложений визуализации.

В естественных условиях в настройки, такие методы, как лазерная маркировка может быть использован для ткани ориентации 25. Тем не менее, тОн небольшого размера бронхиальной биопсии еще ограничивающим фактором в использовании в естественных условиях исследования разработать конкретные критерии для визуализации легочной патологии. Хотя бывший исследования естественных условиях служить адекватным заместителя изображений в живом организме, есть некоторые ограничения. Ex образцах легких естественных условиях являются uninflated и часто демонстрируют хирургически индуцированной ателектаз, который изменяет внешний вид нормальных альвеолярных структур. Раздувание хирургически удаленных легочной ткани с маркировкой ткани для гистологического корреляции является технически сложной задачей, поскольку большинство хирургических образцах легких получены после патологии замороженных оценки разделе в течение которого плевральной поверхности нарушается, вмешиваясь в образце инфляции. Non-патологических ателектазов не является артефактом видели в в естественных условиях установки, таким образом, это ограничение не будет иметь отношение к легочным в естественных условиях изображений. Кроме того, отсутствие крови в сосудах, в бывших образцы естественных условиях может сделать это трудно distinguиш сосудистых структур из других структур недействительным сигнала. В естественных условиях в настройки, кроме доплеровского октября / ПИИ 26-28 структурных октября / ПИИ бы помочь в идентификации судов.

Артефакты движения можно увидеть в естественных условиях, где их нет естественных отл. Это может быть потенциально проблематичными в стандартном октября системах с медленными темпами приобретения. Тем не менее, высокие темпы рамках системы ПИИ в настоящее время> 200 кадров в секунду 29-31. Таким образом, он не ожидал, что артефакт движения будет серьезной проблемой. Назад в естественных условиях октябре и ПИИ изображений исследования показали успешные визуализации тонкие черты изображения 14,15,18,19.

В этом исследовании мы показали, объемные ПИИ с точной корреляции с тканью на основе диагностики для оценки легочной патологии. Процедура, описанная предназначен для обеспечения точно соответствуют гистологическим для использования в качестве золотого Standaго для интерпретации изображений ВПИИ.

После конкретные критерии для визуализации легочной патологией были разработаны и утверждены бывшим естественных условиях с согласованными один-на-один гистологии, критерии могут быть применены к последующим в естественных условиях исследования изображений с использованием бронхиальной биопсии, как золотой стандарт оценки изображений особенности видел. Этот метод представлен в качестве приложения к легочной образцов резекции, но может быть применена практически в любой тип ткани, чтобы обеспечить точное отображение, чтобы гистологии корреляции, необходимых для определения тонких особенностей визуализации нормальных и патологических тканей.

Disclosures

Производство и свободный доступ к этой статье проводится при финансовой поддержке NinePoint медицинской Инк

Acknowledgments

Авторы хотели бы поблагодарить г-н Свен Холдер и г-н Стивен Конли за их неоценимую помощь в этом исследовании. Эта работа была частично финансируется Национальным институтом Heath [Grant номер R00CA134920] и Американской легочной ассоциации [Grant число RG-194681-N]. NinePoint медицинской Инк авторами публикаций расходы, связанные с этой рукописью.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Tissue marking dye Triangle Biomedical TMD-BK, TMD-G

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Jemal, A., et al. Cancer statistics. CA Cancer J. Clin. 57, 43-66 (2007).
  2. Fujimoto, J. G., et al. Optical biopsy and imaging using optical coherence tomography. Nat. Med. 1, 970-972 (1995).
  3. Tearney, G. J., et al. In vivo endoscopic optical biopsy with optical coherence tomography. Science. 276, 2037-2039 (1997).
  4. Yun, S., Tearney, G., de Boer, J., Iftimia, N., Bouma, B. High-speed optical frequency-domain imaging. Opt. Express. 11, 2953-2963 (2003).
  5. Yun, S., Tearney, G., de Boer, J., Bouma, B. Removing the depth-degeneracy in optical frequency domain imaging with frequency shifting. Opt. Express. 12, 4822-4828 (2004).
  6. Yun, S. H., et al. Comprehensive volumetric optical microscopy in vivo. Nat. Med. 12, 1429-1433 (2006).
  7. Tearney, G. J., et al. Three-dimensional coronary artery microscopy by intracoronary optical frequency domain imaging. JACC Cardiovasc. Imaging. 1, 752-7561 (2008).
  8. Suter, M. J., et al. Image-guided biopsy in the esophagus through comprehensive optical frequency domain imaging and laser marking: a study in living swine. Gastrointest. Endosc. 71, 346-353 (2010).
  9. Suter, M. J., et al. Comprehensive microscopy of the esophagus in human patients with optical frequency domain imaging. Gastrointest. Endosc. 68, 745-753 (2008).
  10. Desjardins, A. E., et al. Angle-resolved optical coherence tomography with sequential angular selectivity for speckle reduction. Optics express. 15, 6200-6209 (2007).
  11. Lam, S., et al. In vivo optical coherence tomography imaging of preinvasive bronchial lesions. Clin. Cancer Res. 14, 2006-2011 (2008).
  12. Michel, R. G., Kinasewitz, G. T., Fung, K. M., Keddissi, J. I. Optical coherence tomography as an adjunct to flexible bronchoscopy in the diagnosis of lung cancer: a pilot study. Chest. 138, 984-988 (2010).
  13. Williamson, J. P., et al. Using optical coherence tomography to improve diagnostic and therapeutic bronchoscopy. Chest. 136, 272-276 (2009).
  14. Coxson, H. O., Lam, S. Quantitative assessment of the airway wall using computed tomography and optical coherence tomography. Proc. Am. Thorac. Soc. 6, 439-443 (2009).
  15. Coxson, H. O., et al. Airway wall thickness assessed using computed tomography and optical coherence tomography. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 177, 1201-1206 (2008).
  16. Hanna, N., et al. Two-dimensional and 3-dimensional optical coherence tomographic imaging of the airway, lung, and pleura. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 129, 615-622 (2005).
  17. Quirk, B. C., et al. In situ imaging of lung alveoli with an optical coherence tomography needle probe. J. Biomed. Opt. 16, 036009 (2011).
  18. Su, J., et al. Real-time swept source optical coherence tomography imaging of the human airway using a microelectromechanical system endoscope and digital signal processor. J. Biomed. Opt. 13, 030506 (2008).
  19. Suter, M. J., et al. Real-time Comprehensive Microscopy Of The Pulmonary Airways: A Pilot Clinical Study. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 181, A5159 (2010).
  20. Tsuboi, M., et al. Optical coherence tomography in the diagnosis of bronchial lesions. Lung Cancer. 49, 387-394 (2005).
  21. Whiteman, S. C., et al. Optical coherence tomography: real-time imaging of bronchial airways microstructure and detection of inflammatory/neoplastic morphologic changes. Clin. Cancer Res. 12, 813-818 (2006).
  22. Xie, T., et al. In vivo three-dimensional imaging of normal tissue and tumors in the rabbit pleural cavity using endoscopic swept source optical coherence tomography with thoracoscopic guidance. J. Biomed. Opt. 14, 064045 (2009).
  23. Yang, Y., et al. Use of optical coherence tomography in delineating airways microstructure: comparison of OCT images to histopathological sections. Phys. Med. Biol. 49, 1247-1255 (2004).
  24. Hariri, L. P., et al. Volumetric optical frequency domain imaging of pulmonary pathology with precise correlation to histopathology. CHEST. In Press (2012).
  25. Suter, M. J., et al. Image-guided biopsy in the esophagus through comprehensive optical frequency domain imaging and laser marking: a study in living swine. Gastrointestinal endoscopy. 71, 346-353 (2010).
  26. Chen, Z., et al. Noninvasive imaging of in vivo blood flow velocity using optical Doppler tomography. Optics letters. 22, 1119-1121 (1997).
  27. Osiac, E., Saftoiu, A., Gheonea, D. I., Mandrila, I., Angelescu, R. Optical coherence tomography and Doppler optical coherence tomography in the gastrointestinal tract. World journal of gastroenterology : WJG. 17, 15-20 (2011).
  28. Yang, V. X., et al. Endoscopic Doppler optical coherence tomography in the human GI tract: initial experience. Gastrointestinal endoscopy. 61, 879-890 (2005).
  29. Braaf, B., et al. Phase-stabilized optical frequency domain imaging at 1-microm for the measurement of blood flow in the human choroid. Opt. Express. 19, 20886-20903 (2011).
  30. Oh, W. Y., Vakoc, B. J., Shishkov, M., Tearney, G. J., Bouma, B. E. 400 kHz repetition rate wavelength-swept laser and application to high-speed optical frequency domain imaging. Opt. Lett. 35, 2919-2921 (2010).
  31. Gora, M., et al. Ultra high-speed swept source OCT imaging of the anterior segment of human eye at 200 kHz with adjustable imaging range. Opt. Express. 17, 14880-14894 (2009).
Оптических изображений домена частоты<em&gt; EX VIVO</em&gt; Образцы легочной резекции: Получение один к одному изображению, чтобы Гистопатология Корреляция
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Hariri, L. P., Applegate, M. B., Mino-Kenudson, M., Mark, E. J., Bouma, B. E., Tearney, G. J., Suter, M. J. Optical Frequency Domain Imaging of Ex vivo Pulmonary Resection Specimens: Obtaining One to One Image to Histopathology Correlation. J. Vis. Exp. (71), e3855, doi:10.3791/3855 (2013).More

Hariri, L. P., Applegate, M. B., Mino-Kenudson, M., Mark, E. J., Bouma, B. E., Tearney, G. J., Suter, M. J. Optical Frequency Domain Imaging of Ex vivo Pulmonary Resection Specimens: Obtaining One to One Image to Histopathology Correlation. J. Vis. Exp. (71), e3855, doi:10.3791/3855 (2013).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
simple hit counter