Summary
Abstract
このビデオでは、文化の中枢神経系（CNS）のニューロンへのマイクロ流体デバイスの製作と使用方法について説明します。このデバイスは、生きた細胞の光学顕微鏡（DICや位相コントラスト）だけでなく、共焦点および二光子顕微鏡のアプローチと互換性があります。このメソッドは、流体分離とミニチュアマルチコンパートメントの細胞培養を作成するために精密成形ポリマーの部品を使用しています。コンパートメントは、よく制御された流体微小環境における培養神経細胞に十分な大きさの寸法の小さなチャネルで作られています。ニューロンは、それらを固定し、免疫細胞化学のために染色することができる後に、デバイス内で2-3週間培養することができる。軸索とソマリ族の区画は、小さな静水圧の差を利用して互いに流体的に隔離さを維持することができ、この機能は、各培地交換後20時間までのために一区画に可溶性の侮辱をローカライズするために使用することができます。流体の分離は、PCRによって純粋な軸索の画分の収集と生化学的解析が可能になります。マイクロ流体デバイスは、神経科学研究のための適応性の高いプラットフォームを提供し、モデリングの中枢神経系の損傷や神経変性のアプリケーションを見つけることができます。
