Summary
Abstract
यह वीडियो और संस्कृति केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (CNS) सिस्टम न्यूरॉन्स के लिए एक microfluidic युक्ति के निर्माण का उपयोग का वर्णन करता है. इस डिवाइस रहने कक्ष ऑप्टिकल (डीआईसी और चरण विपरीत) माइक्रोस्कोपी, के रूप में के रूप में अच्छी तरह से confocal और दो photon माइक्रोस्कोपी दृष्टिकोण के साथ संगत है. इस विधि सटीक ढाला भागों बहुलक का उपयोग करता है fluidic अलगाव के साथ लघु बहु डिब्बे सेल संस्कृति बनाने के लिए. डिब्बों आयाम है कि अच्छी तरह से नियंत्रित fluidic microenvironments संस्कृति में न्यूरॉन्स के लिए काफी बड़े कर रहे हैं के साथ छोटे चैनलों के बने होते हैं. न्यूरॉन्स डिवाइस के भीतर 2-3 सप्ताह के लिए संवर्धित किया जा सकता है है, जिसके बाद वे और तय किया जा सकता है immunocytochemistry के लिए दाग. Axonal और somal डिब्बों एक छोटे से हीड्रास्टाटिक दबाव अंतर का उपयोग करके बनाए रखा जा fluidically एक दूसरे से अलग कर सकते हैं, इस सुविधा के लिए प्रत्येक मध्यम परिवर्तन के बाद 20 घंटे के लिए एक डिब्बे घुलनशील अपमान स्थानीयकरण इस्तेमाल किया जा सकता है. Fluidic अलगाव पीसीआर द्वारा शुद्ध axonal अंश संग्रह और जैव रासायनिक विश्लेषण के लिए सक्षम बनाता है. microfluidic युक्ति तंत्रिका विज्ञान अनुसंधान के लिए एक उच्च अनुकूलनीय मंच प्रदान करता है और मॉडलिंग सीएनएस चोट और neurodegeneration अनुप्रयोगों में मिल सकता है.
