أكتوبر 2012: إن الرب في هذا الشهر

Published: October 1, 2012 doi: 10.3791/5025

Wendy Chao¹, Aaron Kolski-Andreaco²

¹Department of Ophthalmology, Massachusetts Eye and Ear, ²JoVE Content Production

Summary

وهنا بعض الضوء عن القضية 2012 أكتوبر من مجلة التجارب تصور (إن الرب).

Protocol

(أ) استنادا الشيتوزان، ليزر المنشط لاصق رقيقة الجراحية، 'SurgiLux ": إعداد والتظاهر.

L. جون فوستر R.، إليزابيث كارستن
الحيوي / مجموعة بحوث البوليمرات، جامعة نيو ساوث ويلز

وصفت تلفيق رواية، مرنة رقيقة لاصقة الجراحية من المكونات FDA المعتمدة، الشيتوزان وخضرة الإندوسيانين. ويتجلى هذا الترابط لاصقة للأنسجة كولاجيني من خلال عملية التنشيط بسيطة مع ليزر الأشعة تحت الحمراء المنخفضة الطاقة.

تصنيع وتطبيق روز البنغال، الشيتوزان أفلام في إصلاح الأنسجة ليزر

أنطونيو Lauto ^1، ماركوس Stoodley ^2، ماثيو بارتون ^1، جون مورلي W. ^1، ديفيد أ. Mahns ^1، ليوناردو لونغو ^3، داميا معوض ¹ الإلكترونيات البيولوجية وعلم الأعصاب مجموعة أبحاث ([بنس])، جامعة غرب سيدني، نيو ساوث ويلز أستراليا ^(2)، مدرسة الطب المتقدم الاسترالية، جامعة ماكواري، نيو ساوث ويلز أستراليا، ³ كلية الطب، جامعة سيينا، إيطاليا

وهناك حاجة عادة لإصلاح الأنسجة الغرز أثناء العمليات الجراحية. ومع ذلك، يمكن أن يكون مشكلة تطبيقها كما هي الغازية، وربما تلف الأنسجة. وذكرت وسائل تلفيق هنا وتطبيق لاصقة الأنسجة الرواية. هذا الفيلم لاصقة والليزر وتنشيط لا تتطلب استخدام الخيوط الجراحية.

A الفحص انجذاب غلفاني لتحليل حركية العصبية السلائف الهجرة خلية في الحقل الحالي مباشرة التطبيقية خارجيا الكهربائية

Robart Babona-Pilipos ^1، ميلوس R. بوبوفيتش ^{2، 3} سيندي M. Morshead
¹معهد الحيوية والهندسة الطبية الحيوية، جامعة تورنتو، ² يندهيرست مركز، تورونتو تأهيل معهد، ³ قسم الجراحة في جامعة تورونتو

في هذا البروتوكول ونحن لشرح كيفية بناء الغرف المخصصة التي تسمح بتطبيق حقل كهربائي مباشر الحالية لتمكين الوقت الفاصل بين التصوير من الدماغ العصبية مشتقة الكبار إزفاء الخلية تمهيدا خلال انجذاب غلفاني.

تحليل خلية معينة من الأوراق ل arabidopsis باستخدام مضان تنشيط الخلايا الفرز

يسبر T. Grønlund ^1، أليسون Eyres ^1، سانجيف كومار ^1، فيكي بوكانان، ولاستون ^{1، 2،} L. ميريام جيفورد ^{1، 2}
¹ مدرسة علوم الحياة، جامعة وارويك، ² ارويك نظم علم الأحياء، جامعة وارويك

Aطريقة لإنتاج نبات protoplasts ل arabidopsis التي تتوافق مع مضان تنشيط الخلايا الفرز (FACS)، مما يسمح للدراسات السكان خلية معينة. هذا الأسلوب هو متوافق مع أي خط ل arabidopsis التي تعبر عن GFP في مجموعة فرعية من الخلايا.

تصور الردود السم البكتيري المستحثة عن طريق لايف مضان المجهري الخليوي

بيتر A. Keyel ^1، ميشيل E. Heid ^1، سيمون واتكنز C. ^2، راسيل D. سالتر ¹
¹ قسم علم المناعة في جامعة بيتسبرغ مدرسة الطب، ² قسم بيولوجيا الخلية وعلم وظائف الأعضاء، جامعة بيتسبرغ في كلية الطب

طرق لتنقية الكولسترول ملزمة السم ستربتوليزين O من المؤتلف E. القولونية والتصور من السم ملزمة للعيش الخلايا حقيقية النواة هي وصفد. تسليم المترجمة من السم يؤدي الى تغييرات سريعة ومعقدة في الخلايا المستهدفة يكشف جوانب جديدة من الأحياء السم.

عالية الإنتاجية ELISA متسلسل للتأكد من صحة العلامات الحيوية من الأمراض الطعم ضد المضيف الحاد

^* بريان Fiema، أندرو هاريس C. ^*، أوريلي غوميز، Pongtornpipat Praechompoo، Lamiman كيلي، مارك فاندر T. Lugt، صوفي Paczesny
الأطفال الدم ونخاع برنامج زراعة، جامعة ميشيغان
^* ساهم هؤلاء الكتاب على حد سواء

لا يمكن أن يؤديها عالية مرت من التحقق من صحة المؤشرات الحيوية مرشح متعددة ELISA متتابعة من أجل تقليل تجميد / الذوبان دورات واستخدام عينات البلازما الثمينة. هنا، ونحن لشرح كيفية أداء بالتسلسل ELISAs لمدة ستة مختلف المؤشرات الحيوية البلازما التحقق من صحة ^1-3 من الطعم ضد المضيف المرض (GVHD) ⁴ على نفس ررأسماء العينة.

تحليل التصوير من الخلايا العصبية إلى الخلايا الدبقية في التفاعل منهاج الثقافة ميكروفلويديك (MCP) المستندة إلى الخلايا العصبية والخلايا الدبقية اكسون نظام المشاركة في الثقافة

هاروكي Higashimori ^1، يونغجي يانغ ^{1، 2}
¹ قسم علم الأعصاب، جامعة تفتس، ² علم الأعصاب البرنامج، تافتس ساكلر كلية العلوم الطبية الحيوية دراسات عليا

هذه الدراسة توضح إجراءات إنشاء محور عصبي رواية العصبية و(الفلكية) الدبقية منصة شارك في الثقافة. في هذا النظام المشترك والثقافة، والتلاعب التفاعل المباشر بين محور عصبي واحد (واحد الخلية الدبقية) يصبح ممكنا، مما يسمح للتحليل الآلي للعصبون إشارات متبادلة لالدبقية.

زاوية التحليل الطيفي إصدار ضوئي في حل درجات الحرارة المنخفضة جدا

سيرغي V. Borisenko ^1، فولوديمير B. Zabolotnyy ^1، الكسندر A. Kordyuk ^{1، 2،} دانيال V. Evtushinsky ^1، تيمور K. كيم ^{1 و 3 و} إيمانويلا Carleschi ^4، بريان دويل P. ^4، روزالبا فيتيبالدي ^5، ماريو كوكو ^5، أنطونيو Vecchione ^{5، 6} هيلموت بيرغر
¹ معهد للبحوث الحالة الصلبة، IFW-دريسدن، ² معهد الفيزياء المعادن من الأكاديمية الوطنية للعلوم في أوكرانيا، ³ مصدر ضوئي الماس LTD، ⁴ قسم الفيزياء، جامعة جوهانسبرج، ⁵ CNR-SPIN، وDipartimento دي Fisica ER " Caianiello "، وجامعة دي ساليرنو و ⁶ من معهد الفيزياء مسألة معقدة، مدرسة الفنون التطبيقية الاتحادية لوزان دي

والهدف العام لهذه الطريقة هو تحديد هيكل منخفض الطاقة الالكترونية من المواد الصلبة في درجات الحرارة المنخفضة جدا باستخدام زاوية-حل Spectrosc إصدار ضوئيسخ مع الإشعاع السنكروتروني.

تصنيع جهاز ميكروفلويديك لتجزئة الخلية العصبية ومحاور عصبية سوما

جوزيف هاريس ^1، Hyuna لي ^1، Behrad وحيدي ^1، كريستينا تو ^2، ديفيد Cribbs ^3، NOO لى جيون ^1، كارل Cotman ³
¹ قسم الهندسة الطبية الحيوية في جامعة كاليفورنيا في ايرفين، ² بحوث الخلايا الجذعية مركز جامعة كاليفورنيا في ايرفين، ³ معهد الشيخوخة والخرف الدماغ في جامعة كاليفورنيا في ايرفين

في هذا الفيديو نظهر تقنية الطباعة الحجرية الناعمة مع siloxane polydimethyl (PDMS) التي نستخدمها لfarbricate جهاز ميكروفلويديك لزراعة الخلايا العصبية.

إعداد E18 الخلايا العصبية القشرية للفأر التقسيم في هيئة التصنيع العسكريrofluidic جهاز

جوزيف هاريس ^1، Hyuna لي ^1، كريستينا تو تو ^2، ديفيد Cribbs ^3، كارل Cotman ^3، NOO لى جيون ¹
¹ قسم الهندسة الطبية الحيوية في جامعة كاليفورنيا في ايرفين، ² بحوث الخلايا الجذعية مركز جامعة كاليفورنيا في ايرفين، ³ معهد الشيخوخة والخرف الدماغ في جامعة كاليفورنيا في ايرفين

في هذا الفيديو نظهر إعداد E18 الخلايا العصبية الفئران القشرية.

غير البلازما الرابطة من PDMS للصناعات رخيصة من أجهزة ميكروفلويديك

جوزيف هاريس ^1، Hyuna لي ^1، Behrad وحيدي ^1، كريستينا تو ^2، ديفيد Cribbs ^3، كارل Cotman ^3، NOO لى جيون ¹
¹ قسم الهندسه الطبية الحيويةز، جامعة كاليفورنيا في ايرفين، ² الخلايا الجذعية مركز أبحاث في جامعة كاليفورنيا في ايرفين، ³ معهد الشيخوخة والخرف الدماغ في جامعة كاليفورنيا في ايرفين