Oktober 2012: Den här månaden i JUPITER

Published: October 1, 2012 doi: 10.3791/5025

Wendy Chao¹, Aaron Kolski-Andreaco²

¹Department of Ophthalmology, Massachusetts Eye and Ear, ²JoVE Content Production

Summary

Här är några höjdpunkter från oktober 2012 frågan om Journal of visualiseras experiment (JUPITER).

Protocol

En Chitosan baserade, Laser aktiverad Thin Film kirurgiskt klister "SurgiLux": Förberedelse och demonstration.

L. John R. Foster, Elizabeth Karsten
Bio / Polymer Research Group, University of New South Wales

Tillverkningen av en roman, flexibel tunn film kirurgiskt klister från FDA godkända ingredienser, kitosan och indocyaningrön beskrivs. Bindning av detta bindemedel för kollagenartad vävnad genom en enkel process för aktivering med en låg effekt infraröd laser visas.

Tillverkning och tillämpning av Rose Bengal-kitosan Films i Laser Tissue Repair

Antonio Lauto ^1, Marcus Stoodley ^2, Matthew Barton ^1, John W. Morley ^1, David A. Mahns ^1, Leonardo Longo ^3, Damia Mawad ¹ Bioelektronik och neurovetenskap (BENS) forskargrupp, University of Western Sydney, NSW Australien, ² Australian School of Advanced Medicine, Macquarie University, NSW Australien, ³ School of Medicine, University of Siena, Italien

Suturer behövs vanligen för att reparera vävnad under kirurgiska ingrepp. Däremot kan tillämpningen vara problematiskt eftersom de är invasiva och kan skada vävnad. Tillverkning och tillämpning metoder en ny vävnad bindemedlet här rapporteras. Denna adhesiva film laser-aktiverad och inte kräver användning av suturer.

En Galvanotaxis analys för analys av neurala Migration prekursorcell Kinetik i en extern Applied likström Electric Field

Robart Babona-Pilipos ^1, Milos R. Popovic ^2, Cindi M. Morshead ³
¹Institutet för Biomaterial och medicinsk teknik, University of Toronto, ² Lyndhurst Centre, Toronto Rehabilitation Institute, ³ Institutionen för kirurgi, University of Toronto

I detta protokoll visar vi hur man konstruerar egna kammare som tillåter tillämpningen av en likström elektriskt fält för att möjliggöra time-lapse avbildning av vuxna hjärnan härrör neurala translokation prekursorcell under galvanotaxis.

Cell specifik analys av Arabidopsis blad med fluorescensaktiverad cellsortering

Jesper T. Grønlund ^1, Alison Eyres ^1, Sanjeev Kumar ^1, Vicky Buchanan-Wollaston ^{1, 2,} Miriam L. Gifford ^{1, 2}
¹ Institutionen för livsvetenskaper, University of Warwick, ² Warwick systembiologi, University of Warwick

ENförfarande för framställning av Arabidopsis leaf protoplaster som är kompatibla med fluorescensaktiverad cellsortering (FACS), möjliggör studier av specifika cellpopulationer. Denna metod är kompatibel med alla Arabidopsis linje som uttrycker GFP i en delmängd av celler.

Visualisering av bakterietoxin Inducerade svar Använda Live Mikroskopi Cell Fluorescens

Peter A. Keyel ^1, Michelle E. Heid ^1, Simon C. Watkins ^2, Russell D. Salter ¹
¹ Institutionen för immunologi, University of Pittsburgh School of Medicine, ² Institutionen för cell biologi och fysiologi vid University of Pittsburgh School of Medicine

Metoder för rening av kolesterol bindande toxinet streptolysin O från rekombinant E. coli och visualisering av toxin bindande leva eukaryota celler är beskrivad.. Lokaliserad leverans av toxin inducerar snabba och komplexa förändringar i målceller avslöjar nya aspekter av toxin biologi.

Hög genomströmning Sekventiell ELISA för validering av biomarkörer för akut graft-versus-Host Disease

Bryan Fiema ^*, Andrew C. Harris ^*, Aurelie Gomez, Praechompoo Pongtornpipat, Kelly Lamiman, Mark T. Vander Lugt, Sophie Paczesny
Pediatric Blood och Benmärgstransplantation Program, University of Michigan
^* Dessa författare har bidragit lika

Hög genomströmning validering av flera kandidat biomarkörer kan utföras genom sekventiell ELISA i syfte att minimera frysnings / upptiningscykler och användning av dyrbara plasmaprover. Här visar vi hur sekventiellt för att utföra ELISA för sex validerade olika plasma biomarkörer ^1-3 av graft-versus-host disease (GVHD) ⁴ på samma plAsma prov.

Bildanalys av neuron till Glia interaktion i mikroflödessystem Kultur Platform (MCP)-baserade neuronal Axon och Glia samodlingssystemet

Haruki Higashimori ^1, Yongjie Yang ^{1, 2}
¹ Institutionen för neurovetenskap, Tufts University, ² neurovetenskap Program, Tufts Sackler School of Graduate Biomedicinsk vetenskap

Denna studie beskriver förfaranden för att inrätta en ny neuronal axon och (astro) Glia samodling plattform. I denna samodlingssystemet blir manipulering av direkt interaktion mellan en axon (och enda gliaceller) genomförbart, så mekanistiska analys av ömsesidiga neuron till gliala signalering.

Vinkel-löst Photoemission spektroskopi på Ultra-låga temperaturer

Sergey V. Borisenko ^1, Volodymyr B. Zabolotnyy ^1, Alexander A. Kordyuk ^{1, 2,} Danil V. Evtushinsky ^1, Timur K. Kim ^{1, 3,} Emanuela Carleschi ^4, Bryan P. Doyle ^4, Rosalba Fittipaldi ^5, Mario Cuoco ^5, Antonio Vecchione ^5, Helmut Berger ⁶
¹ Institutet för Solid State Research, IFW-Dresden, ² Institutet för Metal fysik National Academy of Sciences i Ukraina, ³ Diamond Light Source LTD, ⁴ Institutionen för fysik, universitetet i Johannesburg, ⁵ CNR-SPIN och Dipartimento di física "ER Caianiello ", Università di Salerno, ⁶ Institutet för fysik komplicerad fråga, École Polytechnique Fédérale de Lausanne

Det övergripande målet med denna metod är att bestämma den låga energi elektronstruktur av fasta ämnen vid extremt låga temperaturer med Vinkel-Lösta Photoemission Spectroscopiera med synkrotronljus.

Tillverkning av en mikroflödessystem enhet för uppdelning av Neuron Soma och axoner

Joseph Harris ^1, Hyuna Lee ^1, Behrad Vahidi ^1, Christina Tu ^2, David Cribbs ^3, Noo Li Jeon ^1, Carl Cotman ³
¹ Institutionen för medicinsk teknik, University of California, Irvine, ² Stem Cell Research Center, University of California, Irvine, ³ Institutet för hjärnans åldrande och demens, University of California, Irvine

I denna video visar vi tekniken med mjuk litografi med polydimetylsiloxan (PDMS) som vi använder för att farbricate en mikrofluidikanordning för odling neuroner.

Förbereda E18 Kortikala Rat nervceller för uppdelning i en mikrofonrofluidic enhet

Joseph Harris ^1, Hyuna Lee ^1, Christina Tu Tu ^2, David Cribbs ^3, Carl Cotman ^3, Noo Li Jeon ¹
¹ Institutionen för medicinsk teknik, University of California, Irvine, ² Stem Cell Research Center, University of California, Irvine, ³ Institutet för hjärnans åldrande och demens, University of California, Irvine

I den här videon visar vi framställning av E18 Kortikala Rat nervceller.

Icke-plasma Limning av PDMS för billiga Tillverkning av mikroflödessystem enheter

Joseph Harris ^1, Hyuna Lee ^1, Behrad Vahidi ^1, Cristina Tu ^2, David Cribbs ^3, Carl Cotman ^3, Noo Li Jeon ¹
¹ Institutionen för medicinsk Engineering, University of California, Irvine, ² Stem Cell Research Center, University of California, Irvine, ³ Institutet för hjärnans åldrande och demens, University of California, Irvine