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Medicine

चूहा में लगातार पोषक आसव का एक मॉडल

Published: August 14, 2013 doi: 10.3791/50267

Summary

चूहों में ग्लूकोज और Intralipid की पुरानी सुई लेनी के लिए एक प्रोटोकॉल में वर्णित है. इस मॉडल अंग समारोह और शारीरिक मापदंड पर पोषक तत्वों की अधिकता के प्रभाव का अध्ययन करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है.

Abstract

पोषक तत्वों के अत्यधिक स्तर के लिए पुरानी जोखिम कई अंगों और ऊतकों के कार्य को प्रभावित करने और मोटापे से जुड़े कई जटिलताओं के विकास और टाइप 2 मधुमेह सहित उपापचयी सिंड्रोम, के लिए योगदान करने के लिए माने है. ग्लूकोज और फैटी एसिड की अत्यधिक स्तर अग्नाशय बीटा सेल और इंसुलिन के स्राव को प्रभावित तंत्र है जिसके द्वारा अध्ययन करने के लिए, हम चूहे में एक पुरानी पोषक निषेचन मॉडल की स्थापना की है. एक 7 दिन स्वस्थ हो जाना अवधि की अनुमति, एक कुंडा और पिंजरे में आसानी से ले जाने के लिए पशु सक्षम बनाता है कि तोड़ प्रणाली का उपयोग कर पंप को कैथेटर को जोड़ने, और infusing प्रक्रिया सामान्य संज्ञाहरण के तहत सही गले नस और बाईं मन्या धमनी catheterizing के होते हैं ग्लूकोज और / या Intralipid (हेपरिन के साथ संचार में जब लगभग 80% unsaturated/20% संतृप्त फैटी एसिड का एक मिश्रण उत्पन्न करता है जो एक सोयाबीन तेल पायस) 72 घंटे के लिए. यह मॉडल कई एडवांटा प्रदान करता हैऔषधीय यौगिकों सह तर करने के लिए विकल्प, और आहार मॉडल के लिए विरोध के रूप में अपेक्षाकृत कम समय सीमा के पतले ग्लूकोज और फैटी एसिड घूम के लक्ष्य के स्तर से मिलाना संभावना सहित ges,. यह अंगों की एक किस्म में पोषक तत्वों से प्रेरित शिथिलता के तंत्र की जांच करने के लिए और इस संदर्भ में दवाओं के प्रभाव का परीक्षण करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है.

Introduction

संचलन में ग्लूकोज और लिपिड की चिरकाल ऊंचा स्तर सहित ग्लूकोज homeostasis के रखरखाव में फंसा कई अंगों के कार्य में फेरबदल से टाइप 2 मधुमेह के रोगजनन में योगदान करने का प्रस्ताव है, लेकिन सीमित नहीं किया गया है, अग्नाशय बीटा सेल (की समीक्षा की 1 में). पुरानी ह्य्पेरग्ल्य्समिया इस प्रकार एक दुष्चक्र पैदा करने और टाइप 2 मधुमेह के मरीजों में ग्लूकोज नियंत्रण की गिरावट में योगदान करने के लिए पहली जगह में ह्य्पेरग्ल्य्समिया को जन्म दिया है जो बीटा सेल दोष aggravates कि glucotoxicity परिकल्पना posits. इसी तरह, glucolipotoxicity परिकल्पना के रूप में अक्सर टाइप 2 मधुमेह में मनाया ग्लूकोज और लिपिड स्तर के सहवर्ती उन्नयन, बीटा सेल के लिए हानिकारक हैं कि प्रस्ताव है.

अग्नाशय बीटा सेल समारोह पर लंबे समय से ऊंचा पोषक तत्वों के हानिकारक प्रभावों के सेलुलर और आणविक तंत्र का गूढ़ रहस्य understandi की कुंजी हैटाइप 2 मधुमेह 1 के रोगजनन के एनजी. कि अंत करने के लिए, अध्ययन की एक बड़ी संख्या लैंगरहैंस के अलग टापू में या प्रतिरूप, इंसुलिन स्रावित सेल लाइनों में इन विट्रो में पुरानी पोषक अतिरिक्त पूर्व vivo के तंत्र की जांच की है. संवर्धित कोशिकाओं या टापू में इस्तेमाल फैटी एसिड की सांद्रता शायद ही कभी इन विवो 2 में बीटा कोशिकाओं के आसपास के क्षेत्र में घूम स्तर मैच हालांकि, क्योंकि पूरे जीव के लिए इन मॉडल प्रणाली में प्राप्त निष्कर्षों का अनुवाद विशेष रूप से जटिल है. दूसरी ओर, पोषक तत्वों की अधिकता के जवाब में बीटा सेल विफलता के तंत्र के रूप में Zucker मधुमेह मोटे चूहे 3,4, gerbil Psammomys obesus 5 और उच्च वसा वाले आहार द्वारा उदाहरण, मधुमेह के कृंतक मॉडल में जांच की गई है खिलाया माउस 6. इन मॉडलों, तथापि, आंतरिक चयापचय असामान्यताएं की विशेषता है और रक्त ग्लूकोज की जोड़तोड़ के लिए आसानी से उत्तरदायी नहीं हैंऔर / या एक और अधिक नियंत्रित और कम पुरानी सेटिंग में लिपिड स्तर. अन्यथा सामान्य जानवरों के दिनों की एक समय सीमा में पोषक तत्व के स्तर घूम बदलने में सक्षम होने के लिए, हम शारीरिक मापदंड और समारोह पर, हमें अकेले या संयोजन में, लिपिड और ग्लूकोज के प्रभाव की जांच करने के लिए सक्षम बनाता है जो सामान्य चूहों में एक पुरानी जान फूंकना मॉडल विकसित किया है 7,8.

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Protocol

अवलोकन:, एक 7 दिन स्वस्थ हो जाना अवधि की अनुमति, एक कुंडा और पिंजरे में आसानी से ले जाने के लिए पशु सक्षम बनाता है कि तोड़ प्रणाली का उपयोग कर पंप को कैथेटर को जोड़ने की प्रक्रिया सामान्य संज्ञाहरण के तहत सही गले नस और बाईं मन्या धमनी catheterizing के होते हैं; और 72 घंटे के लिए (हेपरिन 9 के साथ संचार जब फैटी एसिड संतृप्त लगभग 80% unsaturated/20% का एक मिश्रण उत्पन्न करता है जो एक सोयाबीन तेल पायस) ग्लूकोज और / या Intralipid infusing.

1. सही गले नस और वाम मन्या धमनी की Canulation

  1. शल्य चिकित्सा उपकरणों जीवाणुरहित. Canulation ट्यूबिंग भी प्रक्रिया से पहले एक तरल स्टरलाइज़ एजेंट (2.6% glutaraldehyde) का उपयोग ठंड निष्फल होना चाहिए. 16-24 घंटे के लिए एक autoclaved कंटेनर में ट्यूबिंग विसर्जित कर दिया. कुल्ला और उपयोग करने से पहले glutaraldehyde के सभी निशान को दूर करने के लिए बाँझ आसुत पानी से अच्छी तरह फ्लश.
  2. गणना करने के लिए चूहे के वजनदवा dosages:
    Carprofen 5 मिलीग्राम / किग्रा: कमजोर पड़ने 1/10 = शारीरिक वजन (ग्राम) एक्स 0.001 मिलीग्राम अनुसूचित जाति (एनाल्जेसिक)
    0.01 मिलीग्राम / किग्रा Glycopyrrolate: कमजोर पड़ने 1/10 = BW (छ) एक्स .0012 मिलीलीटर अनुसूचित जाति (कोलीनधर्मरोधी)
  3. Isoflurane और ऑक्सीजन का उपयोग कर चूहे anesthetize.
  4. अपने पेट पर चूहे रखें. कंधे के आधार करने के लिए कान के पीछे क्षेत्र दाढ़ी. अपनी पीठ पर चूहे निर्धारित करना. सामने पंजे को गर्दन के नीचे क्षेत्र दाढ़ी.
  5. Chlorhexidine, शराब, और आयोडीन के साथ प्रस्तुत करने का शल्य साइट. दवाओं प्रशासन.
  6. शल्य चिकित्सा क्षेत्र के लिए चूहे स्थानांतरण.
  7. सड़न रोकनेवाला तकनीक का उपयोग करना, सही गले नस और heparinized खारा के 5 यू से भरा एक 1 मिलीलीटर सिरिंज से जुड़ी एक पीई 50 Canula साथ छोड़ दिया मन्या धमनी canulate. वसूली की अवधि के दौरान थक्के से बचने के लिए heparinized खारा की 50 यू के साथ canulas फ्लश. पा 23g सुई का प्रयोग करें. एक 23g पिन के साथ प्रत्येक Canula बंद करें.
  8. सर्जरी के बाद, बंद लगभग 2.5 मिमी ट्रिमनीचे कृन्तक और जगह खाया जा रहा से canulas को रोकने के लिए एक प्रेरणा जैकेट में चूहा.
  9. Isoflurane को खाली करने में मदद के लिए ऑक्सीजन (1 एल / 10 मिनट के लिए मिनट) प्रदान करें.
  10. यह पूरी तरह से जाग है जब तक एक गर्म पिंजरे में चूहे रखें.
  11. आसव हालत प्रति एक का उपयोग करने के लिए चार चूहों (1 टेबल) कार्य करते हैं.

2. पोस्ट ऑपरेटिव केयर (कैथेटर की शल्य चिकित्सा के बाद उपचार और कनेक्शन)

  1. दिन 1 और 2 दिन बाद सर्जरी पर चूहों वजन.
  2. दिन 1 के बाद सर्जरी पर और एक बार दिन 2 के बाद सर्जरी पर दो बार glycopyrrolate (BW (छ) एक्स 0.00048 मिलीलीटर) अनुसूचित जाति प्रशासन.
  3. यदि आवश्यक हो तो अतिरिक्त सहायक उपचार प्रशासित किया जा सकता है: तरल पदार्थ, हीटिंग पैड, गीला आहार, ऑक्सीजन थेरेपी, दर्दनाशक दवाओं, कोलीनधर्मरोधी.
  4. 7 दिन के बाद सर्जरी में, संचार के लिए प्रवाह की दर की गणना करने के लिए चूहों का वजन.
  5. एक पिंजरे ग्रिल शीर्ष (चित्रा 1) पर घुड़सवार एक तार और कुंडा का उपयोग कर एक प्रेरणा प्रणाली के लिए प्रत्येक चूहे जुड़ें.
  6. थक्के को हटाने के लिए heparinized खारा के 5 यू के साथ canulas फ्लश. थक्के रोकने के लिए heparinized खारा की 50 यू के साथ एक बार फिर canulas फ्लश.
  7. चूहों पगहा के लिए acclimate और जान फूंकना शुरू करने से पहले कम से कम 24 घंटे के लिए कुंडा करने की अनुमति दें.

3. प्रेरणा

  1. प्रत्येक चूहा और उपाय glycemia की मन्या से रक्त का 0.15 मिलीलीटर ड्रा. कंठ canulas फ्लश. प्रत्येक चूहे के दोनों canulas में थक्के रोकने के लिए heparinized खारा की 50 यू का उपयोग करें.
  2. 2% EDTA युक्त एक 0.5 मिलीलीटर संग्रह ट्यूब के लिए रक्त का नमूना स्थानांतरण. 2 मिनट के लिए 10,000 rpm पर अपकेंद्रित्र और -20 डिग्री सेल्सियस पर प्लाज्मा फ्रीज
  3. नीचे सूचीबद्ध अर्क शर्तों में से प्रत्येक के लिए दो 60 मिलीलीटर सीरिंज भरें. पंप के पीछे की स्थिति पर पंप और जगह सिरिंज 2 के सामने स्थिति पर जगह सिरिंज 1.
  4. Y-कनेक्टर्स और निष्फल कर दिया गया है कि सह पूर्व T22 ट्यूबिंग के साथ मिलकर समाधान के प्रत्येक जोड़ी में शामिल हों. एक हार्वर्ड 33 पर सीरिंज रखेंदोहरी सिरिंज पंप.
  5. पिंजरे नीचे बदलें और पिंजरे ग्रिल ऊपर से सभी खाद्य हटा दें.
  6. पिंजरे ग्रिल शीर्ष पर 150 मानक चाउ के छ और जगह वजन.
  7. पिंजरे ग्रिल पर कुंडा को सीरिंज कनेक्ट करें. लाइनों से फंस हवा निकालने के लिए ठीक से सीरिंज फ्लश.
  8. संचार व्यवस्था के लिए चूहे को जोड़ने से पहले लिया गया था कि शरीर के वजन का उपयोग कर आसव प्रवाह की दर की गणना. दरों मिलीग्राम / घ में ग्लूकोज जलसेक दर (जीआईआर) धर्मान्तरित एक माइक्रोसॉफ्ट एक्सेल फाइल के साथ गणना कर रहे हैं.
  9. निर्माता की सेटिंग्स के अनुसार 60 मिलीलीटर सीरिंज के लिए प्रवाह दर को व्यवस्थापित करने के लिए पंप सेट. सिरिंज 1 (सामने सिरिंज) के लिए दर और सिरिंज 2 (वापस सिरिंज) के लिए दर दर्ज करें.
  10. पंप शुरू करो.

4. निगरानी

  1. पंप शुरू करने के बाद, कोई कुंडा से या canulas से लीक कर रहा है और उस अर्क ट्यूबिंग मुड़ नहीं है सत्यापित करें कि है. इसके अलावा में कोई हवाई बुलबुले हैं कि वहाँ की पुष्टिट्यूबिंग.
  2. निषेचन के 3 घंटे बाद, glycemia नजर रखने के लिए एक खून का नमूना लेने के लिए. , 24, 6 के बाद 48 दोहराएँ, और निषेचन के 72 घंटे. एक एहतियात के रूप में, glycemia भी निषेचन के 30, 34, 54, और 60 घंटे के बाद निगरानी रखी जाती है. रक्त ग्लूकोज एक पोर्टेबल ग्लूकोज मॉनिटर का उपयोग कर पूरे रक्त की एक बूंद का उपयोग करके मापा जा सकता है. यह निषेचन के दौरान तैयार की गई रक्त की राशि की सीमा और इसलिए काफी फेरबदल रक्त की मात्रा और / या हेमाटोक्रिट से बचा जाता है.
  3. सिरिंज 1 के लिए दर 220-250 मिलीग्राम / डेसीलीटर से कम रक्त शर्करा को बनाए रखने के लिए glycemia मूल्यों के आधार पर संशोधित किया गया है. मुक्त फैटी एसिड 1 / mmol एल पर रखा जाता है क्योंकि सिरिंज 2 के लिए दर निषेचन के 72 घंटे के दौरान कोई बदलाव नहीं होता
  4. आसव की स्थिति नियंत्रण जानवरों के लिए प्राप्त मात्रा परीक्षण जानवरों (1 टेबल) के लिए प्राप्त की मात्रा के बराबर है ताकि बनती हैं.
  5. निषेचन के 24 घंटे के बाद, पिंजरे नीचे बदलने और पिंजरे ग्रिल में शेष भोजन वजन. Uneaten भाग टी लौटेंपिंजरे ग्रिल ओ. 48 घंटा बाद दोहराएँ.
  6. रिफिल सीरिंज दैनिक के रूप में निषेचन के 72 घंटे के दौरान की जरूरत है.
  7. निषेचन के दौरान हमेशा सूजन या असुविधा के किसी भी लक्षण के लिए चूहा पालन. यदि आवश्यक हो तो उचित देखभाल प्रशासन.

5. बाद के अर्क इच्छामृत्यु

  1. निषेचन के 72 घंटे के बाद, चूहों एक ketamine / xylazine कॉकटेल (182 ketamine और 11.6 मिलीग्राम / किलो मिलीग्राम / xylazine किलो 0.9% NaCl के साथ 01:02 पतला) के 0.5 मिलीलीटर के साथ नसों के द्वारा anesthetized हैं.
  2. पैर के अंगूठे चुटकी पलटा संज्ञाहरण के स्तर को सत्यापित करने के लिए प्रयोग किया जाता है. अतिरिक्त संवेदनाहारी जरूरत के रूप में किया जाता है.
  3. चूहे anesthetized है जब, उदर गुहा शल्य कैंची के साथ खुला है. चूहा महाधमनी या रग कावा से एक सिरिंज में रक्त का 10-15 मिलीलीटर बनाकर exsanguinated है.

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Representative Results

सर्जरी कराना पड़ा जो 42 चूहों की एक श्रृंखला से बाहर, 5 चूहों पोस्ट ऑपरेटिव अवधि के दौरान खो गए थे और 1 चूहा 86% की समग्र सफलता दर का प्रतिनिधित्व, संचार के दौरान खो गया था. अंत में संचार कर रहे थे कि 37 चूहों की औसत शरीर के वजन 608 था ± 5 सर्जरी से पहले ग्राम और 588 ± लगाने की दीक्षा से कम 6 जी (मतलब ± एसई, n = 37, पी <0.0001 द्वारा टी परीक्षण बनती). 72 घंटा आसव अवधि के दौरान, खारा (एसएएल), और + Intralipid (Glu + आईएल) आंकड़े 2A और 2B शो रक्त ग्लूकोज और फैटी एसिड का स्तर, क्रमशः ग्लूकोज:. निम्नलिखित प्रतिनिधि परिणाम 2 अर्क समूहों में प्राप्त किया गया. डिजाइन करके, ग्लूकोज के स्तर को नियमित माप और 3 चित्र में दिखाया के रूप में ग्लूकोज जलसेक दर (जीआईआर) के समायोजन के आधार पर, संचार भर में 220-250 मिलीग्राम / डेसीलीटर चारों ओर रखा जाता है. कृंतक अंतर्जात इंसुलिन से बढ़ रही द्वारा ग्लूकोज निषेचन के लिए क्षतिपूर्ति करने के लिए एक मजबूत क्षमता हैcretion. इसलिए, जीआईआर एक रिश्तेदार स्थिर राज्य में बनाए रखा जाना करने के लिए रक्त शर्करा के स्तर के लिए निषेचन के दौरान वृद्धि की जानी चाहिए. फिर भी, रक्त शर्करा के स्तर के रूप में चित्रा 2A में देखा, संचार के अंत की ओर कम करते हैं. जानवरों गरमी पोषक तत्वों के साथ संचार कर रहे हैं, वे अनायास (चित्रा 4) अपने भोजन का सेवन कम करें.

आसव हालत सिरिंज 1 (सामने की स्थिति) सिरिंज 2 (वापस स्थिति)
1 डेक्सट्रोज 70% खारा
2 खारा खारा
3 डेक्सट्रोज 70% Intralipid 20 +% हेपरिन 20U/ml
4 खारा Intralipid 20% +% हेपरिन 20U/ml

तालिका 1. आसव regimens के.

चित्रा 1
चित्रा 1. जगह में कैथेटर और तार, कुंडा, और प्रतिभार भुजा के साथ चूहा दिखा संचार व्यवस्था की तस्वीर पिंजरे ग्रिल पर मुहिम शुरू की.

चित्रा 2
चित्रा 2. . प्लाज्मा ग्लूकोज का स्तर (ए) और मुक्त फैटी एसिड (बी) खारा (साल) के अर्क या 6 महीने पुरानी Wistar चूहों में ग्लूकोज और Intralipid के सह निषेचन (Glu + आईएल) के दौरान डाटा मतलब ± 3 के SEM हैं - प्रत्येक समूह में 4 पशुओं.

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चित्रा 3. 6 महीने पुरानी Wistar चूहों में ग्लूकोज और Intralipid (Glu + आईएल) के सह निषेचन के दौरान ग्लूकोज जलसेक दर के समायोजन. डाटा 4 पशुओं की ± SEM मतलब कर रहे हैं.

चित्रा 4
4 चित्रा. खारा (एसएएल) या ग्लूकोज और Intralipid साथ सह संचार संचार के साथ 6 महीने पुराने Wistar चूहों की औसत दैनिक भोजन का सेवन (Glu + आईएल). डाटा मतलब कर रहे हैं ± प्रत्येक समूह में 3-4 जानवरों के SEM. ** पी <0.01.

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Discussion

पिछले अध्ययनों की एक संख्या हमारे ज्ञान को पुरानी ग्लूकोज की सुई लेनी (जैसे 10-15) या कृन्तकों में लिपिड (जैसे 16,17), कार्यरत है हालांकि दोनों ईंधन के संयुक्त अर्क केवल चूहों 18 में सूचित किया गया है. यहाँ प्रस्तुत पुरानी जान फूंकना मॉडल चूहों में जैविक कार्यों की एक किस्म पर पोषक तत्वों की अधिकता पर प्रभाव का अध्ययन करने के लिए कई लाभ प्रदान करता है. सबसे पहले, यह आनुवंशिक रूप से मोटापे से ग्रस्त कृन्तकों शामिल नहीं करता है, और मानव में आम मोटापा polygenic 19 है, क्योंकि निष्कर्ष इसलिए आम जनता में पोषक तत्वों की अधिक आपूर्ति के प्रभावों के लिए प्रासंगिक होने की संभावना है. दूसरा, इस मॉडल उनके स्वभाव और संचार प्रवाह दर को बदलकर, अलग घूम स्तरों पर विभिन्न पोषक तत्वों का प्रभाव (विशेष रूप से शक्कर या वसा) का परीक्षण करने की संभावना प्रदान करता है. तीसरा, प्रशासन के चतुर्थ मार्ग Nutr के साथ एक साथ यौगिकों या दवाओं के सह निषेचन सक्षम बनाता हैients 20. अंत में, प्रयोग की अपेक्षाकृत कम समय सीमा (उच्च वसा वाले आहार प्रेरित मॉडल के लिए 72 घंटा बनाम सप्ताह) preclinical अध्ययन के लिए लागत और समय प्रभावी है.

यह मॉडल भी कुछ नुकसान और सीमाएँ हैं. सबसे पहले, किसी भी शल्य मॉडल के रूप में सड़न रोकनेवाला सर्जरी में उच्च प्रशिक्षित और कुशल कर्मियों की आवश्यकता है. दूसरा, के रूप में प्रतिनिधि परिणाम में उल्लेख अनुभाग जानवरों अर्क भर लक्ष्य रक्त शर्करा के स्तर को बनाए रखने के लिए रक्त शर्करा के स्तर और जीआईआर के समायोजन की लगातार निगरानी की आवश्यकता है जो अंतर्जात इंसुलिन स्राव, वृद्धि से ग्लूकोज निषेचन के लिए क्षतिपूर्ति करने के लिए करते हैं. तीसरा, प्रक्रिया आनुवंशिक रूप से संशोधित पशुओं में यह प्रयोग करने के लिए की आवश्यकता होगी, जो चूहों को आसानी से लागू नहीं है. हमारे अनुभव में, गले नस और मन्या धमनी तकनीकी रूप से चुनौतीपूर्ण में चूहों में और इन छोटे जानवरों में सबसे आसान तरीका दोनों का कैथीटेराइजेशन एक जू के लिए जगह हैएक परिधीय पोत से अर्क और नमूने के लिए गुलर कैथेटर. यह, हालांकि काफी निषेचन के दौरान नमूने की मात्रा और आवृत्ति की सीमा.

हमारी प्रयोगशाला का ध्यान केंद्रित को देखते हुए, हम अग्नाशय बीटा सेल 7,8 में glucolipotoxicity के तंत्र का अध्ययन करने के लिए इस मॉडल का इस्तेमाल किया है. हालांकि, यह इस तरह के रूप में किसी भी ऊतक और अंग में पोषक तत्वों की अधिकता के प्रभाव का अध्ययन करने के लिए आवेदन किया था, लेकिन दिल 21, कंकाल की मांसपेशी, 22, और जिगर 23 तक ही सीमित नहीं किया जा सकता है.

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Disclosures

विन्सेंट Poitout सह संस्थापक की है और Bêtagenex इंक, एक वाणिज्यिक सेवा के रूप में इस लेख में प्रस्तुत अर्क मॉडल प्रदान करता है जो एक अनुबंध अनुसंधान संगठन से अनुसंधान ठेके प्राप्त किया.

Acknowledgments

इस काम के स्वास्थ्य के राष्ट्रीय संस्थान (R01DK58096 विन्सेंट Poitout के लिए) द्वारा समर्थित किया गया था. विन्सेंट Poitout मधुमेह और अग्नाशय बीटा सेल समारोह में कनाडा अनुसंधान चेयर रखती है. Bader Zarrouki मर्क और एली लिली से पोस्ट डॉक्टरेट फैलोशिप प्राप्त किया. Ghislaine Fontés कनाडा डायबिटीज एसोसिएशन से एक के बाद डॉक्टरेट फैलोशिप द्वारा समर्थित किया गया था.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Saline 0.9% BD JB1324
Dextrose 70% McKesson
Intralipid 20% Fresenius Kabi JB6023
Metricide (Glutaraldehyde 2.6%) Metrex 11-1401
Heparin Sodium 10,000 USP u/ml PPC
Carprofen Metacam
Glycopyrrolate Sandoz
Isoflurane Abbott
Chlohexidine 2%
Alcohol 70%
Iodine
PE-50 BD 427411
CO-EX T22 Instech Solomon BCOEX-T22
Connector 22G Instech Solomon SC22/15
Swivel 22G Instech Solomon 375/22PS
Y-Connector 22G Instech Solomon
Counterbalance and arm Instech Solomon CM375BP
23 G blunted needles Instech Solomon LS23
23 G canulation pins Instech Solomon SP23/12
Tethers (12 inch) Lomir RT12D
Infusion jackets Lomir RJ01, RJ02, RJ03, RJ04
(SM-XL)
Tether attachment piece Lomir RS T1
60 ml syringe BD 309653
1 ml syringe BD 309602

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References

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बायोमेडिकल इंजीनियरिंग अंक 78 चिकित्सा एनाटॉमी फिजियोलॉजी बेसिक प्रोटोकॉल सर्जरी मेटाबोलिक रोग आधान अंतःशिरा आसव पंप्स Glucolipotoxicity चूहा आसव ग्लूकोज Intralipid कैथेटर canulation Canula मधुमेह पशु मॉडल
चूहा में लगातार पोषक आसव का एक मॉडल
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Fergusson, G., Ethier, M., Zarrouki, More

Fergusson, G., Ethier, M., Zarrouki, B., Fontés, G., Poitout, V. A Model of Chronic Nutrient Infusion in the Rat. J. Vis. Exp. (78), e50267, doi:10.3791/50267 (2013).

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