Summary

Изолированные Semi-нетронутыми Подготовка Мышь вестибулярного сенсорного эпителия электрофизиологии и высоким разрешением двухфотонной микроскопии

Published: June 13, 2013
doi:

Summary

Анализ вестибулярной функции волосковых клеток осложняется их расположения в глубине трудная часть черепа, височной кости височной кости. Большинство функциональных исследований волосковых клеток использовали остро изолированных клеток волос. Здесь мы опишем полу-нетронутыми подготовку вестибулярного эпителия мыши для электрофизиологических и двухфотонного микроскопических исследований.

Abstract

Понимание вестибулярных волосковых клеток функционировать в нормальных условиях, или как травмы, болезни и старение нарушить эту функцию является жизненно важным шагом в развитии профилактических подходов и / или новых терапевтических стратегий. Тем не менее, большинство исследований, глядя на ненормального вестибулярной функции не были на клеточном уровне, но сосредоточены главным образом на анализе поведенческих вестибулярной дисфункции, такие как исследования походки и вестибулоокулярный рефлекс производительности. Хотя эта работа дала ценные данные о том, что происходит, когда что-то идет не так, мало информации о почерпнуть основные причины дисфункции. Из исследований, которые сосредоточены на клеточных и субклеточных процессов, лежащих в основе функционирования вестибулярного аппарата, большинство из них полагаются на остро изолированы волосковые клетки, лишенные своих синаптических связей и поддержки клеточного окружения. Таким образом, основной технической проблемой был доступ к чрезвычайно чувствительны вестибулярных волосковых клеток в подготовительнуютовка, в наименьшей степени нарушен, физиологически. Здесь мы показываем, полу-нетронутыми подготовке мыши вестибулярного сенсорного эпителия, который сохраняет местных микро-среды, включая клетки волос / первичных афферентных комплексов.

Introduction

Несмотря на значительный вклад вестибулярной системы в нашей повседневной жизни, четкое понимание процессов, ответственных за наблюдаемое снижение вестибулярной функции с возрастом остаются неизвестными. Одна из причин этого отсутствие знаний является то, что снижение вестибулярной функции почти исключительно были изучать с помощью поведенческого анализа, в том числе вестибулоокулярный рефлекс (VOR), точным индикатором внешней вестибулярной функции, но предоставляет ограниченную способность проникновения в суть изменений собственных компонентов . Это является основным препятствием для нашего понимания вестибулярной функции волосковых клеток в области здравоохранения, болезни, или старения.

В то время было много исследований индивидуальных вестибулярных волосковых клеток, одним из основных недостатков была опора на острые волосы клеточных препаратов, где волосковые клетки и даже чашечки афферентных терминалов удаляются из своей нормальной среде с помощью механических и / или ферментативной обработки. Такие подходы неизбежностиБлай нарушить тонкое микроархитектуры между волосковых клеток и чашечки, и волосковых клеток и поддерживающих клетки. С развитием полу-нетронутыми препараты 1-5 и изолированном препарате лабиринт мыши 6, в настоящее время возможность изучить различные формы синаптические связи в условиях, которые больше напоминают те, в естественных условиях. Действительно, Лим и др.. (2011) показали заметные различия в целом токи ячейки записывается с остро изолированный типа я вестибулярных волосковых клеток по сравнению с теми, что остались встроенные в нейроэпителии. В частности, калий, как полагают, накапливаются в межклеточном пространстве между волосковых клеток и чашечки афферентных и значительно изменить волосы клеточный ответ 7. Этот тип информации было бы невозможно получить без полу-нетронутыми подготовку вестибулярного сенсорного эпителия описаны здесь. Мы демонстрируем полу-нетронутыми подготовке мыши Криста 3, И показать представитель результаты, полученные из целых клеток патч электрофизиологии и двухфотонного Кальций изображений.

Protocol

1. Животные Мыши были получены из Австралийского центра грызунов (ARC, Перт, Австралия) и выдерживают при Университете Сиднея фонда животных Bosch на обычной 12-часовой цикл свет / темнота с экологическими обогащения. Все эксперименты, описанные были одобрены Университета Сиднея живот?…

Representative Results

Электрофизиологических свойств вестибулярных волосковых клетках зависят от комплекса микроархитектуру, в которой они встроены 7. 5 показано, что полу-нетронутыми вестибулярной подготовки эпителия могут быть использованы для различать тип я волосковые клетки (рис. …

Discussion

Механизмы, лежащие в основе нашего чувства равновесия получили мало внимания по сравнению с другими сенсорными системами, например, зрительной и слуховой систем. Из исследований, изучавших изменения в вестибулярной или баланса белого, большинство из них сосредоточено на поведен?…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Финансирование этой работы была предоставлена ​​Гарнетт Passe и Родни Уильямс Мемориальный фонд грантового проекта Р. Лим и AJ лагерь.

Materials

REAGENTS
Leibovitz medium L-15 Sigma Aldrich L4386-10X1L
BAPTA-1-oregon green Invitrogen O6806
EQUIPMENT
Stereo microscope Leica Microsystems A60S
Upright microscope Olympus BX51WI
Two-photon microscope Olympus/La Vision BX51WI/ TriMScope II
Dumont #5 SF Forceps FST 11252-00
Friedman-Pearson Rongeurs FST 16221-14
Standard Pattern Scissors FST 14001-12
InstraTECH A-D converter HEKA ITC-18
Sutter Micromanipulator Sutter MP-225/M
multiclamp amplifier Axon Instruments 700B
Data acquisition software (electrophysiology) Axograph N/A
Imspector Data acquisition software (two-photon) Max Planck innovation N/A

References

  1. Dulon, D., Safieddine, S., Jones, S. M., Petit, C. Otoferlin is critical for a highly sensitive and linear calcium-dependent exocytosis at vestibular hair cell ribbon synapses. J. Neurosci. 29, 10474-10487 (2009).
  2. Highstein, S., Art, J., Holstein, G., Rabbitt, R. Simultaneous pre- and post-synaptic recording from the peripheral vestibular calyx and its included type I hair cell. , (2009).
  3. Kindig, A. E., Lim, R., Callister, R. J., Brichta, A. M. Voltage dependent currents in type I and II hair cell and calyx terminals of primary afferents in an intact in vitro mouse vestibular crista preparation. , (2009).
  4. Chatlani, S., Goldberg, J. M. Whole-cell recordings from calyx endings in the turtle posterior crista. , (2010).
  5. Songer, J. E., Eatock, R. A. Transduction in the mammalian saccule. , (2010).
  6. Lee, H. Y., Camp, A. J., Callister, R. J., Brichta, A. M. Vestibular primary afferent activity in an in vitro preparation of the mouse inner ear. J. Neurosci. Methods. 145, 73-87 (2005).
  7. Lim, R., Kindig, A. E., Donne, S. W., Callister, R. J., Brichta, A. M. Potassium accumulation between type I hair cells and calyx terminals in mouse crista. Exp. Brain Res. 210, 607-621 (2011).
  8. Camp, A. J., Callister, R. J., Brichta, A. M. Inhibitory synaptic transmission differs in mouse type A and B medial vestibular nucleus neurons in vitro. J. Neurophysiol. 95, 3208-3218 (2006).
  9. Camp, A. J., et al. Attenuated glycine receptor function reduces excitability of mouse medial vestibular nucleus neurons. Neuroscience. 170, 348-360 (2010).
  10. Briggman, K. L., Euler, T. Bulk electroporation and population calcium imaging in the adult mammalian retina. J. Neurophysiol. 105, 2601-2609 (2011).
  11. Briggman, K. L., Helmstaedter, M., Denk, W. Wiring specificity in the direction-selectivity circuit of the retina. Nature. 471, 183-188 (2011).
  12. Rennie, K. J., Streeter, M. A. Voltage-dependent currents in isolated vestibular afferent calyx terminals. J. Neurophysiol. 95, 26-32 (2006).
  13. Hudspeth, A. J., Lewis, R. S. Kinetic analysis of voltage- and ion-dependent conductances in saccular hair cells of the bull-frog, Rana catesbeiana. J. Physiol. 400, 237-274 (1988).
  14. Rennie, K. J., Ashmore, J. F. Ionic currents in isolated vestibular hair cells from the guinea-pig crista ampullaris. Hear. Res. 51, 279-291 (1991).

Play Video

Cite This Article
Tung, V. W. K., Di Marco, S., Lim, R., Brichta, A. M., Camp, A. J. An Isolated Semi-intact Preparation of the Mouse Vestibular Sensory Epithelium for Electrophysiology and High-resolution Two-photon Microscopy. J. Vis. Exp. (76), e50471, doi:10.3791/50471 (2013).

View Video