מאי 2013: החודש ביופיטר

Summary

להלן כמה נקודות עיקריות מ2013 גיליון של כתב עת של ניסויים דמיינו (יופיטר) במאי.

Protocol

מינון בדיקת אריתמה מינימאלית (MED)

קרולין ^ג'1 הקמן, רייצ'ל צ'נדלר ^2, ז'קלין ד ³ קלוס, איימי בנסון ^2, דבורה רוני ^2, Teja מונשי ^1, סוזן ד ¹ Darlow, קליפורד פרליס ^4, שרון ל מאן ^5, David W. Oslin ²

מניעת סרטן ¹ ותכנית בקרה, פוקס צ'ייס מרכז הסרטן, ² מחלקה לפסיכיאטריה, אוניברסיטת פנסילבניה, ³ חוג לפסיכולוגיה, אוניברסיטת דרקסל, ⁴ מחלקה לרפואה, סרטן פוקס צ'ייס קנטר, מניעת סרטן ^ו5 תכנית בקרה, מכון הסרטן של ניו ג'רזי

מאמר זה מתאר כיצד לנהל את מינון בדיקות אריתמה מינימאלית (MED) כדי determine המינון הנמוך ביותר של קרינת אולטרה סגולה שיגרום אריתמה (שריפה) כאשר ניתן לאדם.

מדידת תאיים Ca ^{2 +} שינויים בזרע אנושי באמצעות ארבע טכניקות: fluorometry הקונבנציונלי, הפסיק fluorometry זרימה, cytometry זרימה והדמיה תא יחיד

אספרנסה ^מאטה-1 מרטינז, עומר ¹ ז'וזה, פאולינה טורס ^{רודריגז-1,} אלחנדרה Solís-לופז ^1, אנה א סאנצ'ס-Tusie ^1, Yoloxochitl סאנצ'ס-גווארה ^1, מרסלה ב Trevino ^2, קלאודיה ל Trevino ¹

¹ Departamento de Genetica דל Desarrollo y Fisiología מולקולרי, Instituto de Biotecnología-אוניברסיטה הלאומית האוטונומי של מקסיקו, ² מתמטיקה ומחלקה למדעים,

תאיים Ca ^{2 +} דינמיקה הן חשובה מאוד בזרע הפיסיולוגיה וCa ^{2 +} רגישים צבעי ניאון מהווים כלי תכליתי ללמוד אותם. ניסויי אוכלוסייה (fluorometry ועצר fluorometry זרימה) וניסויים תא בודדים (cytometry זרימה והדמיה תא יחידה) נמצאים בשימוש כדי לעקוב אחר ^[+ Ca ^2] שינויים במרחב ובזמן תאי זרע אנושיים.

התקנים כוללים מסנן אוויר משתלב לא ארוג של חלבונים קורי עכביש רקומביננטי electrospun

גרגור לאנג, סטפן Jokisch, תומאס Scheibel

Biomaterials קבוצת מחקר, מהאוניברסיטה של ביירוית

סיבי משי עכביש להציג תכונות מכאניות יוצאות דופן. יכול להיות מעובד המהונדס Araneus diadematus fibroin 4 (eADF4) למשתלב ארוגים באמצעות electrospinning. אותה דואר, את eADF4 משתלב ארוגים המשמשים כדי לשפר את הביצועים של מכשירי סינון אוויר.

Ex vivo הדמיה חיה של חלוקות תא יחיד בNeuroepithelium מאוס

קרולינה Piotrowska-Nitsche ^1,2, תמרה Caspary ¹

¹ מחלקה לגנטיקה של אדם, בית הספר לרפואה של אוניברסיטת אמורי, ² מחלקה לניסויית אמבריולוגיה, IGAB אקדמיה פולני למדעים

כאן אנו מפתחים את הכלים הדרושים להדמית vivo החי לשעבר להתחקות חלוקות תא בודדות בneuroepithelium עכבר E8.5

ניתוח כמותי של Autophagy באמצעות מיקרוסקופ פלואורסצנטי 3D מתקדם

אוהל "> צ'ון א ¹ Changou, דיאנה ל ^'2 וולפסון, Balpreet סינג Ahluwalia ^3, ריצ'רד ג'מודגש ^4, Hsing-Jien קונג ^5, פרנק י"ש צ'ואנג ⁶

מחלקת ¹ לרפואה של ביוכימיה וביולוגיה המולקולרית, מרכז NSF Biophotonics מדע וטכנולוגיה, מרכז ² NSF Biophotonics מדע וטכנולוגיה, אוניברסיטת קליפורניה, דייוויס, מרכז ³ NSF Biophotonics מדע וטכנולוגיה, אוניברסיטת טרומסו, ⁴ מחלקה לכירורגיה, אוניברסיטה קליפורניה, דייוויס, ⁵ מחלקה לכימיה ביולוגית, אוניברסיטת קליפורניה, דייוויס, ⁶ מחלקה לביוכימיה ורפואה מולקולרית באוניברסיטת קליפורניה, דיוויס

Autophagy היא תהליך בכל מקום שמאפשר לתאים לבזות ולמחזר חלבונים וorganelles. אנו מיישמים מיקרוסקופ פלואורסצנטי המתקדם כדי להמחיש ולכמת קטנים, אבל שינויים מהותיים, פיסיים הקשורים לאינדוקציה של autophagy, כולל הקמת וההפצה של autophagosomes וlysosomes, ומיזוגם בautolysosomes.