Summary
ここでは可視化実験（Joveの）のジャーナルの2013年5月号からのいくつかのハイライトです。
Protocol
キャロリンJ.ヘックマン1、レイチェルチャンドラー2、ジャクリーンD.クロッス3、エイミー·ベンソン2、デボラ·ルーニー2、Tejaムン1、スーザンD. Darlow 1、クリフォードペルリス4、シャロンL.マン5、デビッドW. Oslin 2
1がん予防と制御プログラム、 フォックスチェイスがんセンター 、精神科の2学科、 ペンシルベニア大学 、心理学の3学科、 ドレクセル大学 、医学部の4科、 フォックスチェイスがんキャンター 、5がん予防と制御プログラムのがん研究所ニュージャージー州
この記事では決定要因するために最小紅斑量（MED）テストを実施する方法について説明しますNE個体に投与するとき紅斑（燃焼）が発生します紫外線の最低用量。
従来の蛍光測定、停止フロー蛍光法、フローサイトメトリーおよび単一細胞イメージング：細胞内Ca 2 +の4つの方法を使用したヒト精子の変化を測定する
エスペランサマタ·マルティネス1、オマールホセ1、ポーリーナトレス·ロドリゲス1、アレSOLIS-ロペス1、アナA.サンチェスTusie 1、Yoloxochitlサンチェス·ゲバラ1、マルセラB.トレビノ2、クローディアL.トレビノ1
1 DepartamentoデGenéticaデルDesarrollo YFisiología分子、 セルバンテスデBiotecnología -国立大学自治デ·メキシコ 、2数学と科学専攻、 細胞内Ca 2 +動態が精子生理学およびCa 2 +感受性蛍光色素は、それらを研究するための多彩なツールを構成するには非常に重要です。集団実験（蛍光法およびフロー蛍光停止）し、単一細胞実験（フローサイトメトリーおよび単一細胞イメージング）は、ヒト精子細胞における時空間の[Ca 2 +]変更を追跡するために使用される。 エレクトロ組換えスパイダーシルクタンパク質の不織布メッシュを含むエアフィルターデバイス グレゴール·ラング、ステファンJokisch、トーマスScheibel 生体材料研究グループ、 バイロイト大学 クモの糸繊維は、臨時の機械的特性を表示します。エンジニアAraneusのdiadematusのフィブロイン4（eADF4）はエレクトロスピニングを用いた不織布メッシュに加工することができる。彼女の eは、eADF4不織布メッシュが空気除菌装置の性能を改善するために使用される。 ex vivoでマウス神経上皮における単一細胞分裂のライブイメージング カロリナPiotrowska-ニーチェ1,2、タマラCaspary 1 1 人類遺伝学専攻、 医学のエモリー大学 、実験発生学の2学科、 科学IGABポーランドアカデミー ここでは、マウスE8.5神経上皮内の単一の細胞分裂をトレースするex vivoでのライブイメージングのための必要なツールを開発
生化学と分子医学の1部門、 バイオフォトニクス科学技術 、バイオフォトニクス科学技術のための2 NSFセンター、 カリフォルニア大学デービス校 、バイオフォトニクス科学技術のための3つのNSFセンター、 トロムソ大学 、外科の4科、 大学NSFセンターカリフォルニア大学デービス 、生物化学、 カリフォルニア大学、デービス 、生化学と分子医学の6学科、 カリフォルニア大学デービス校の5 学科
オートファジーは、ユビキタス細胞がタンパク質を分解し、再利用を可能にするプロセスとORGAですnelles。我々はautolysosomesに小さいが、オートファゴソームとリソソームの形成と流通を含むオートファジーの誘導に関連付けられている本質的な、物理的な変化、およびそれらの融合を可視化し、定量化するための高度な蛍光顕微鏡を適用します。
Disclosures
利害の衝突は宣言されていない。
