Summary
Her er noen høydepunkter fra mai 2013 utgaven av Journal of visualisert Experiments (Jove).
Protocol
Minimal Erytem Dose (MED) Testing
Carolyn J. en Heckman, Rachel to Chandler, Jacqueline D. Kloss 3, Amy Benson 2, Deborah Rooney 2, Teja Munshi 1, Susan D. Darlow 1, Clifford Perlis 4, Sharon L. Manne 5, David W. Oslin 2
1 Cancer Prevention and Control Program, Fox Chase Cancer Center, to Department of Psychiatry, University of Pennsylvania, 3 Psykologisk institutt, Drexel University, 4 Department of Medicine, Fox Chase Cancer Canter, 5 Cancer Prevention and Control Program, The Cancer Institute of New Jersey
Denne artikkelen beskriver hvordan gjennomføre minimal erythema dose (MED) testing for å bestemne den laveste dosen av ultrafiolett stråling som vil føre erytem (brenning) når det gis til en enkeltperson.
Esperanza Mata-Martínez 1, Omar ett José, Paulina Torres-Rodríguez 1, Alejandra Solís-López 1, Ana A. Sánchez-Tusie 1, Yoloxochitl Sánchez-Guevara 1, Marcela B. Treviño 2, Claudia L. Treviño 1
1 Departamento de Genetica del Desarrollo y Fisiología Molecular, Instituto de Biotecnologia-Universidad Nacional Autónoma de México, 2 Math and Sciences Department, Intracellulær Ca 2 + dynamikken er svært viktig i sperm fysiologi og Ca 2 +-sensitive fluorescerende fargestoffer utgjør et allsidig verktøy for å studere dem. Befolkning eksperimenter (fluorometri og stoppet flyt fluorometri) og encellede eksperimenter (flowcytometri og enkelt celle imaging) brukes til å spore spatio-temporal [Ca 2 +] i menneskers sædceller. Air Filter enheter, inkludert vevet maskene av elektrospunnede Rekombinant Spider Silke Proteiner Gregor Lang, Stephan Jokisch, Thomas Scheibel Biomaterialer Research Group, University of Bayreuth Edderkopp silke fiber vise ekstraordinære mekaniske egenskaper. Engineered Araneus diadematus fibroin 4 (eADF4) kan bli behandlet i vevde masker ved hjelp electrospinning. Hennes e er de ikke-vevede eADF4 maskene brukt for å forbedre ytelsen til luftfiltreringens enheter. Ex vivo Levende Imaging av single celledelinger i mus neuroepithelium Karolina Piotrowska-Nitsche 1,2, Tamara Caspary 1 1 Institutt for Menneskelig Genetics, Emory University School of Medicine , 2 Department of Experimental Embryology, IGAB Polish Academy of Sciences Her kan vi utvikle de nødvendige verktøy for ex vivo direkte avbildning å spore enkelt celledelinger i musen E8.5 neuroepithelium Kvantitativ analyse av Autophagy med Avansert 3D fluorescens mikroskopi
1 Avdeling for biokjemi og molekylær medisin, NSF Center for Biophotonics Science & Technology, to NSF Center for Biophotonics Science & Technology,, Davis University of California, tre NSF Center for Biophotonics Science & Technology, Universitetet i Tromsø, 4 Kirurgisk avdeling, Universitetet of California, Davis, 5 Department of Biological Chemistry,, Davis University of California, seks Institutt for biokjemi og molekylær medisin, University of California, Davis
Autophagy er en allestedsnærværende prosess som gjør det mulig for cellene å fornedre og resirkulere proteiner og organisaNelles. Vi bruker avansert fluorescens mikroskop for å visualisere og kvantifisere den lille, men viktige, fysiske endringer knyttet til induksjon av autophagy, herunder dannelse og distribusjon av autophagosomes og lysosomer, og de blander inn autolysosomes.
Disclosures
Ingen interessekonflikter erklært.
