Summary
Şok dalgaları günümüzde de kendi rejeneratif etkileri bilinmektedir. Bu nedenle in vitro deneyler, giderek artan ilgi çekmektedir. Bu nedenle, böylece rahatsız edici fiziksel etkilerini önlemek vivo koşullarda taklit bize sağlayan in vitro şok dalgası çalışmalarda (IVSWT) için bir model geliştirmiştir.
Abstract
Şok dalgaları günümüzde de kendi rejeneratif etkileri bilinmektedir. Temel araştırma bulguları şok dalgaları sonraki herhangi bir zarar vermeden hücreleri ya da hedef dokuya biyolojik bir uyarıcı neden yok olduğunu gösterdi. Bu nedenle, in vitro deneyler, giderek artan ilgi çekmektedir. Hücre kültürleri üzerinde şok dalgaları uygulanması için çeşitli yöntemler tarif edilmiştir. Genel olarak, mevcut tüm modelleri en iyi hücreleri üzerine şok dalgaları uygulamak için nasıl odaklanmak.
Ancak, bu bir soru kalır: Ne hücre kültürü geçtikten sonra dalgalar olur? Hücre kültür ortamının akustik empedans ve ortam havasının fark şok dalgalarının fazla% 99 yansıyan olsun, yüksek! Bu nedenle esas olarak dalgalar hücre kültürünün geçtikten sonra su içinde yayılmasına izin veren bir pleksiglas dahili kabın oluşan bir model geliştirmiştir. Bu kavitasyon etkileri yanı sıra aksi yaklaşan olanları rahatsız olur dalgaların yansımasını önler. WiBu modelde inci biz vivo koşulları taklit ve böylece şok dalgalarının fiziksel uyaran bir biyolojik hücre sinyalinin ("mechanotransduction") tercüme alır nasıl hakkında daha fazla bilgi elde edebiliyoruz.
Introduction
Şok dalgaları enerji, örneğin ani bir sürümü kaynaklanan ses basınç dalgaları vardır. Gök gürültüsü gibi şimşek. Tıpta şok dalgaları böbrek taşlarının dağılması için Böbrek Taşı Kırma 30 yıldır kullanılmaktadır. 1980'lerin başında Lithotripsy hastalarda iliyak kemik kalınlaşması rastlantısal yana, ilk çalışmalar 1 şifa kemik üzerinde şok dalga tedavisi (cc) etkisini değerlendirmek için yapılmıştır. Uzun kemik kaynamamalarının geliştirilmiş şifa etkileyici sonuçları 2 gözlenebilir. Daha sonra, endikasyonları yumuşak doku yaraları 3 genişletildi. Temel araştırma sonuçları şok dalgaları sonraki herhangi bir zarar vermeden, hedef dokuya biyolojik bir uyarıcı neden yok olduğunu gösterdi. Anjiyojenik büyüme faktörleri (örneğin, VEGF, PIGF, FGF) serbest kalır önemli anjiyogenez tarafından takip edilir. Bu işemik patolojiler yönelik endikasyonlar bir başka genişlemesine yol açtı. Bizim grup ve diğerleri pozitif eff gösterdivb hayvan modellerinde, iskemik kalp hastalığı ile ilgili SWT hem de klinik çalışmalarda 4-6.
Ancak, SWT fiziksel uyaran bir biyolojik sinyali (mechanotransduction) çevrilir nasıl tam mekanizması büyük ölçüde bilinmemektedir. Sürekli tıp artar çeşitli alanlardan SWT faiz olarak, mekanizması için arayışı daha fazla ve daha yoğun oluyor. Bu nedenle, in vitro şok dalgası deneyler önem kazanmaktadır. Hayvan deneyleri ve maliyet-etkililik azaltmanın yanında, in vitro şok dalga tedavisi (IVSWT) en büyük avantajı belirli bir hücre tipi belirli davranış okuyan olasılık olabilir. Şok dalgası aracılı doku rejenerasyonu olarak en olası tedavi edilen doku tüm hücreler dahil, hatta sistemik etkileri tartışılmıştır. Bununla birlikte, her bir hücre tipi özel bir rol oynar ve kendi iç işlevi vardır. IVSWT Bu özel fonksiyon a algılamak için bize sağlarnd böylece bize karmaşık yatan süreçlerin daha iyi anlaşılmasını sağlar.
Hücre kültürleri üzerinde şok dalgasının etkileri hakkında Bugünün bilgi çoğalması artış, hücre zarı reseptörlerinin değişiklik, artış ve hücre farklılaşmasının hızlanması, büyüme faktörleri ve kemo-cezbedici salınımını yanı sıra artmış hücre göçü 7-9 içerir.
İn vitro model Hücre kültürleri üzerinde şok dalgaları uygulanması çeşitli yöntemler çoğu dikkat dağıtıcı fiziksel etkileri tarif edilmiştir. Bu durum, hücre uyarımı fiziksel koşullar, bu modeller arasında oldukça farklıdır gibi, sonuçları karşılaştırmak için son derece zordur soruna yol açar. Genel olarak, mevcut tüm modelleri en iyi hücreleri üzerine şok dalgaları uygulamak için nasıl odaklanmak.
Ancak, bu bir soru kalır: Ne hücre kültürü geçtikten sonra dalgalar olur? Asıl sorun olduğunu akustik farkıHücre kültür ortamı ve ortam havasının empedans şok dalgalarının fazla% 99 Şekil 1 yansıyan olsun, bu yüksektir.
Nedeniyle iki ortam akustik empedans farkından dolayı dalgalar yansıtılır değil, aynı hücreler, Şekil 2, 180 ° 'lik bir faz kayması güçlü gerilme kuvvetleri ile sonuçlanan oluşur.
Akustik empedansı, bir malzemenin yoğunluğunun ürünü ve ses hızı Z = ρ x c olarak tanımlanır. Su için akustik empedans hava için sadece 420 Ns / m 3, ZWater = 1440000 Ns / m 3 'tür. Bu iki değer arasında büyük bir fark şok dalgaların yansıma ve faz kayması ile sonuçlanır. Faz kayması bir gerilme dalgası içine bir pozitif basınç darbe döner.
Bu germe gücü, hücre için zararlı değildir bile, in vitro, in vivo şok dalga etkileri taklit fikri ile müdahale. In vivo bugerilme kuvvetleri neredeyse nedeniyle büyük beden yapıları ortaya çıkar.
Ayrıca, dalgalar çalıştıran bile geri gelen olanları rahatsız edebilir. Bu girişime neden olabilir. Girişim iki tip bilinmektedir. Yapıcı girişim hem dalgalar böylece ikiye genlik Şekil 3 neden eklenir demektir. Dalgalar zıt karşılamak durumunda yıkıcı girişim olur. Bu dalgaların kaldırılması (Şekil 3) neden olur. Bu nedenle, IVSWT hücre kültürü geçtikten sonra yaymak için şok dalgaları sağlayan bir model ihtiyacı vardır.
IVSWT su banyosu
Yukarıda belirtilen sorunlardan aşağıdaki noktalara dikkat anlatılan sorunlar Temel olarak, bu şok dalgası uygulayıcının her türlü bağlamak için bir zar ile inşa edilmiş bir pleksiglas bir kap oluşur. Şekil 4 önlemek için bir su banyosu tasarımı götürmektedir. Bu membran ve aplikatör ultrason iletim ge arasında bağlantı içinl kullanılmak zorundadır. Su banyosu gazı su içinde çözülerek ise ortaya çıkabilecek kavitasyon önlemek için gazı giderilmiş su ile doldurulur. Bir kontrol birimine bağlı olan bir sıcaklık sensörü ile altta bir ısıtıcı in vivo koşulları taklit için sıcaklığını düzenlemek için ve işlem sırasında soğutmak için hücre kültürlerinin önlemek sağlar. Bir kuluçka makinesi içinde yapıldığı gibi sıcaklık santigrat 37 derece stabil yapılabilir. Hücre numuneleri için bir tutucu kültür şişesi veya tüp herhangi bir çeker sağlar. Böylece, örnek kabının hava kabarcıkları şok dalgaları engellemek gibi tamamen kültür ortamı ile doldurulması gerekir! Hamamın arka duvarında bir kama şeklindeki susturucu amacıyla yansıyan ve girişimi önlemek için geri çalıştırmak almak için değil dalgalar ortadan kaldırmış.
Diğer IVSWT modellere bir başka avantajı, aplikatör ile kültür şişelerine arasındaki mesafenin farklılaşması olasılığıdır. Bu modeli açıkça s kullanmak Grubumuzun Bulgular ve diğerleriHer hücre tipi farklı tedavi parametrelere çok özel nasıl tepki vereceğini söyledi. Bu şok dalgası uygulayıcının odak ile ilgili olarak belirli bir konumda olmak üzere kontrol hücreleri ile bize sağlar Dahası, dalgaları kaynağı ile örnek arasındaki mesafeyi tanımlayan çok önemlidir.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
Etik izni
Hastaların Yazılı bilgilendirilmiş izinleri alındıktan sonra, göbek kordonu, insan göbek damarı endotelial hücrelerde (HUVECler) izolasyonu için Kadın Hastalıkları Bölümü'nde sezeryan elde edilmiştir. İzin Innsbruck Tıp Üniversitesi (no. UN4435) etik komitesinden verildi.
1.. IVSWT Su banyosu hazırlayın
- Uygun bir tankta musluk suyu 3,5 L hazırlayın. Su (Protokolü: 6), 37 ° C'ye kadar ısıtılması gerekir.
- Su seviyesi yaklaşık 3 cm kenarının altına kadar su banyosu içine su doldurun. Tamamen su ile membran kapak Zihin. Bu, yaklaşık olarak hazırlanmış 3.5 L. gerektirir
- Güç kaynağına sıcaklık sensörü bağlayın.
- Su banyosunun arka duvarında amaçlanan montaj içine sensörünü koyun.
- Sıcaklık sensörünün güç kaynağına ısıtma bağlayın. Olmadan bunu yapmayınısıtıcı olarak su banyosunda Pleksiglas eritmek olacaktır.
- Su 37 ° C arasında sabit bir sıcaklığa ulaşana kadar bekleyin Su banyosu boyunca sabit sıcaklık garanti sopa çeşit düzenli su karıştırın.
2.. Hücreler ve Kültür şişeler hazırlayın
- Bunlar istenen kaynaşmaya kadar ulaştığı, doğrudan T25 kültür şişelerinde ya da kültür şişelerinde hücreler istenilen yoğunlukta gece boyunca tohum hücreleri.
- Deneyden önce, dikey olarak şişeler hizalayın.
- Sağ onların boyunlarına altına kadar kültür ortamı ile kültür şişeler doldurun. Kontamine alacağı boyun veya kapanış kapağa temas ortamı olarak şişeler içine çok fazla orta doldurmayın.
- Su kirliliği önlemek için filtre olmadan katı kapaklar şişeler vida. Banyoda su ve banyo kendisi steril olmadığını akla.
- Su banyosu içine sokulmadan önce Parafilm ile kapaklarını sıkıca kapatın. <li> sağlanan standında mühürlü kültür şişeleri Fix.
- Su banyosunun içine sabit şişesi yerleştirin. Hücre kültür şişesi orta şok dalgası aplikatör membranın merkezi olarak aynı yükseklikte olduğu dikkat edin. Banyo tarafında bir çizgi sizi yönlendirir.
3.. Tedavi Parametreler tanımlayın
- Şok dalgası kaynağı ve örnek arasındaki mesafe tanımlayın. Şekil 6'da tarif edildiği gibi parametre bulgu Pilot deney ile mükemmel bir tedavi parametrelerini belirlemek.
- Şok dalgası aygıtta doğru tedavi parametreleri (enerji akı yoğunluğu, sıklığı) seçin. Yine, Şekil 6'ya bakınız.
4. Şok Dalga Uygulama
- Şok dalgası uygulayıcı yanı sıra, su banyosunun zarı üzerinde ticari olarak temin edilebilen ultrasonik iletim jel bol miktarda koyun. Bu kavrama temin etmektir. Resim hava ya da hava kabarcıkları gibi aplikatör ile membran arasında olmalıdırBu şok dalgaları absorbe eder.
- Zara aplikatör bağlayın ve zarın merkezinde sabit tutun. Yatay hizalanmış olduğunu dikkat edin.
- Su banyosu içine prob doğru dikey konumu gösterilen banyo kenarındaki işaretleme paralel olduğundan emin olun.
- Yatay bir çizgi olarak uygulayıcının ve şişe istikrarlı merkezleri tutun.
- Şok dalgası cihazı etkinleştirme ve bütün işlem sırasında sabit bir pozisyonda kültür şişesi gibi aplikatör tutarken darbeleri uygulanır.
5.. Sonra Tedavi
- Su banyosundan kültür şişesi al.
- Ortak kağıt havlu ile kurulayın.
- Dezenfekte edici ajanlar ile doğru şişeyi silin.
- Parafilm sızdırmazlık ve kapağını çıkarın.
- Santrifüj tüplerine matara içinde Orta Pipet.
- Uygun santrifüj. Santrifüj parametreleri kullanılan hücre türüne bağlıdır,
- Şişeye hücre kültür ortamının 5ml ekleyin. Hücre kültürü ortamı ile 2 ml santrifüjlenmiş hücre pelletini. Şişeye süspansiyonu pipetle. Böylece, tedavi sırasında müstakil olabilir hücre fragmanları ya da hücrelerin kaybolmak yok.
Tuzaklar
- Preparasyon hem de muamele hücre kültürü kirlenmesini önlemek için laminar akış içinde steril koşullar altında gerçekleştirilmelidir.
- İyi hücre kültürü uygulamaları prob kirlenmesini önlemek için tavsiye edilir. Özel olarak, şişe dış dezenfeksiyonu güçlü geri inkübatör yerleştirmeden önce önerilir. Su banyosu, hem de su içinde, steril değil!
- Su banyosu banyo inşa pleksiglas zarar görmesini önlemek için su ile doldurulur sürece güç kaynağına ısıtıcı takmayın.
- Şok dalgası İçi üzerinde ultrason jeli bol miktarda kullanınicator banyoya doğru kavrama ve dalga yayılımı garanti. Hava ve hatta küçük hava kabarcıkları şok dalgaları absorbe yapın!
- Tüm büyüme alanı tedavisini sağlamak için bir aplikatör ile ilgili olarak su banyosu içindeki sondaların konumunu kontrol edin.
- Kontaminasyonu önlemek için çok derin suya sondaları dunk etmeyin.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Kordon Biz önceden izole edilmiş, insan göbek bağı damarı endotel hücrelerine şok dalgaları uygulanan tarif edilen yöntem (HUVECler) kullanılması. Göbek kordonları elektif sezaryen bölümlerden elde edildi.
HUVEC'ler bir elektrohidrolik şok dalga tedavisi sistemi ile bir T25 hücre kültürü şişesi içinde% 90 bir izdiham tedavi edildi. Tedavi parametreleri 0.1 mJ / mm 2 ve 5 Hz'lik bir frekansta bir enerji akı yoğunluğu idi. 300 darbeleri şok dalgası kaynağından 5 cm'lik bir mesafeden hücre tabakası uygulanmıştır.
Tie-2 gen ekspresyonu (immünoglobülin benzeri ve EGF benzeri alanlara sahip tirozin kinaz 2) mRNA, gerçek zamanlı PCR analizi ile ölçülmüştür. Şekil 5B:; It (100.03 ± 7.5: 156.75 ± 14.49, 4 saat: 141.03 ± 9.71, 6 saat p <TO vs 0.05 166.68 ± 2.15 2 saat sonrası cc) zamanla up-regüle anlamlı oldu. Bu anjiyopoietin endotel c için doğrudan bir ipucu veriyor ell çoğalması ve anjiyojenez karşı kabiliyetleri için bir göstergesidir. Bir pozitif kontrol olarak, Poly kullanılan (I: C) (Poliinosinik polisitidilik asit) olduğu bir RNA yapısı analog endotelyal hücreler (2 saat sonrası SWT uyarmak için bilindiği gibi: 125.7 ± 10.08, 4 saat: 191,73 ± 5.15, 6 saat: 400,93 19,62 ± p <0.05 vs CTR: 103.65 ± 6.18) Şekil 5A.
Bir sitokin, bir dizi 0,05 genel TO 29,50 ± 0,87, ana iltihabik sitokinler, IL-6 (59.97 ± 1.24, p <0.05 karşı TO 19.00 ± 0.44) ve IL-8 (71.89 ± 1.52, p <analiz etmek için 48 saat muameleden sonra uygulandı ) bu esas olarak erken damar katılmaktadırlar. Sitokin dizisi Şekil 5C tarafından ve miktar Şekil 5D sonra gösterildiği gibi, her iki tedavi grubunda anlamlı olarak artmıştır.
ighres.jpg "src =" / files/ftp_upload/51076/51076fig1.jpg "/>
Şekil 1.. Şok dalgaları hücre kültürü şişesi üzerine doğrudan uygulanabilir. Dalgaların yaklaşık% 99 bu sayede hücreler ve yaklaşan dalgalar fiziksel rahatsızlıklara neden şişenin arka duvarında yansıtılacaktır. , bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için buraya tıklayınız.
Şekil 2.. Hava geçişi su dalgaların Faz kayması. , bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için buraya tıklayınız.
ontent-width fo = "5in:" src = "/ files/ftp_upload/51076/51076fig3highres.jpg" src = "/ files/ftp_upload/51076/51076fig3.jpg" />
Çalışan ve gelen dalgalar oluşabilir arkası arasında Şekil 3.. Girişim. , bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için buraya tıklayınız.
Şekil 4. En önemli parçalarından açıklama ile IVSWT su banyosu tasvir. , bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için buraya tıklayınız.
es/ftp_upload/51076/51076fig5highres.jpg "src =" / files/ftp_upload/51076/51076fig5.jpg "/>
Şekil 5, TLR 3-agonisti ve RNA yapısı ile uyarılan analog Poly (A) HUVECler.. (I: C) ve şok dalgası HUVECler açık veri hücre proliferasyonunda önemli bir artış gösteren uyarılmış (B), Tie-2 mRNA ifadesi verilmektedir nispi mRNA ifadesi olarak, ± SEM. IL-6 ve IL-8 daha yüksek düzeyde gösteren sitokin dizinin (C) yol açar. (D) sitokin diziden sonuçları (piksel yoğunluğu) ölçümü gösteren, ± SEM. * P <0.05, ** p <0.01, *** p <0.001 , bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için buraya tıklayınız.
6/51076fig6highres.jpg "src =" / files/ftp_upload/51076/51076fig6.jpg "/>
Özel hücre tipi için mükemmel bir tedavi parametrelerini belirlemek için pilot araştırmada için Şekil 6. Scheme. , bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için buraya tıklayınız.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
In vitro şok dalgası tedavisi için önerilen modelin önemi dalgaları mevcut modelleri aksine, hücre kültürü geçtikten sonra, yayılan bir gerçektir. Böylece, gerilme kuvvetleri gibi rahatsız edici bir fiziksel etkileri önlenebilir. Bu model daha yakından diğerleri doğrudan hücre kültürü şişelerine dalgaları uygulayarak daha vivo koşullarda benzer.
Diğer bir avantaj şok dalgası kaynağı ve hücreler arasındaki mesafe değişen olasılığıdır. Doğrudan bir kültür şişesi tedavi, bu mümkün olmazdı. Ancak, in vivo ne kadar derin, hedef doku içinde bağlı olarak aplikatör ve hedef alanı arasındaki mesafe belirli farklılıklar, in. Aynı zamanda bir dalganın odak noktasına belirli pozisyonlarda olmanın hücrelerin etkisini incelemek olabilir.
İlk deneyler
Ca ile edindiğimiz tecrübelere görerdiomyocytes, endotel hücreleri, fibroblastlar ve kök hücreler, her bir hücre tipi kendine özgü tedavi parametrelerini gerekiyor. Bu nedenle şiddetle arzu deneylerini önce yeterli tedavi parametrelerinin değerlendirilmesi için bir pilot denemesini öneriyoruz. Bu pilot çalışma şok dalgası aplikatör ve örnek olarak farklı enerji akış yoğunlukları arasında farklı mesafeler dahil etmek gerekir. Ayrıca, darbe en uygun sayıda kurulmalıdır. Şok dalgaları uygulama sıklığı hala bir endişe konusudur - hatta in vivo. Pilot deneme bulmak bir tedavi parametre için uygun bir protokol, Şekil 6, bir ek olarak sağlanır.
İdeal kültür kabının kullanılması deney başarısı için büyük önem taşımaktadır. Biz her boyutta ortak hücre kültürü şişeleri tercih ederim. Örneğin, tamamen şok dalgası a sırasında gemiyi doldurmak için küçük miktarlar ihtiyacı - Ancak, diğer gemileri kullanmak için nedenler olabilirpplication. Bakış bir akustik açıdan müsait malzemeler vardır PE (Z = 1'760'000 Ns / m 3), yumuşak kauçuk (Z = 1'270'000 Ns / m 3), polyamid (Z = 1'960'000 ns / m 3). Daha az ideal PVC (3'270'000 Ns / m 3) Organik cam (Z = 3'260'000 Ns / m 3) delrin (3'450'000 Ns / m 3) polikarbonat (2'770'000 Ns / olduğunu m 3) ya da polipropilen (2'400'000 Ns / m 3). , Cam veya metal gibi sert malzemeler de kullanılabilir değildir.
Kritik adımlar
Şok dalgası kaynağı ve örnek arasındaki mesafeyi tanımlayan oldukça zor olabilir. Bunun nedeni, kaynak (bir elektro-hidrolik sistemde örneğin, elektrot uçlarının) uygulayıcının içine yerleştirilmiş olmasıdır. Bu nedenle, bu uygulayıcılar manto kaynaktan mesafe bilmek gereklidir. Sen şok dalgası cihazın üreticisine sormak gerekebilir.
Bu modelin bir dezavantajı, hücre kültürü şişe olması gereken bir gerçektirkültür ortamı ile doldurulur. Örneğin, hücre kültürü şişeleri Dolgu kültür ortamının bir artan ve tüketimi pahalı bir ifade eder. Maliyeti yanında, bu durum, aynı zamanda, hücreler salgılayan herhangi bir güçlü seyreltildi olduğu anlamına gelir. Moleküllerin tespit edilmesi bu nedenle çok daha zordur, çünkü azalmış konsantrasyon alır. Böylece, santrifüj için protein filtreleri kullanmak ve böylece yeniden konsantrasyon artmaya başlamıştır.
Yukarıda tarif edilen, IVSWT için ana modifikasyon, doku kültürü ve ex vivo modelleri için kullanılmasıdır gibi hücre kültürü şişelerine farklı kullanımı yanında. Özellikle, bizim grup aort halka anjiyogenez deneyinde 10 mükemmel sonuçlar ile test edilmiştir. Bu, IVSWT su banyosuna organ dokusu ya da doku mühendisliği greft herhangi bir tutmak mümkün olduğu anlamına gelir. Gelecekte bu nedenle Ex vivo şok dalgası uygulama işlenmiş greft üzerinde cep tohumlama yöntemleri farklı tür geliştirmek için kullanılabilir.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Yazarlar ifşa hiçbir şey yok.
Acknowledgments
Yazarlar bu model için ilham için Reiner Schultheiss ve Wolfgang Schaden teşekkür ederim. Biz aynı zamanda araştırma desteklemek için onun her zaman muazzam çabaları için Hıristiyan Dorfmüller teşekkür ederim.
Bizim fikirlerin dikkatli bir teknik gerçekleşmesi için Robert GÖSCHL ve Hans Hohenegger için çok teşekkürler!
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Orthogold shock wave device | Tissue Regeneration Technologies, Woodstock, GA – manufactured by MTS-Europe GmbH, Konstanz, Germany | ||
| IVSWT Water Bath V2.0 | Johann Hohenegger - Technical Products | ||
| EBM-2 Basal Medium 500 m +EGM-2 SingleQuot Suppl. & Growth Factors | Lonza | CC-3156 & CC-4176 | This medium was used for the shown experiments with HUVECs to fill the cell culture flask. For other cell types, use the recommended medium. |
| Pechiney Parafilm M PM996 | Pechiney Plastic Packaging | PH-LF-PM996-EA at labplanet.com | for sealing flasks |
| Falcon Serological pipettes 25 ml | Becton Dickinson Labware | 357525 | |
| CellMate II Serological Pipette | Matrix Technologies | ||
| Skintact Ultrasonic Gel | Skintact | UL-01 250 ml | |
| T25 Cell culture flasks | COSTAR | 3056 | |
| Mikrozid disinfectant | Schülke | ||
| 3.5 L Degassed water | |||
| Paper towels |
References
- Haupt, G., Haupt, A., Ekkernkamp, A., Gerety, B., Chvapil, M. Influence of shock waves on fracture healing. Urology. 39, 529-532 (1992).
- Schaden, W., Fischer, A., Sailler, A. Extracorporeal shock wave therapy of nonunion or delayed osseous union. Clin. Orthop. Relat. Res. 387, 90-94 (2001).
- Schaden, W., et al. Shock wave therapy for acute and chronic soft tissue wounds: a feasibility study. J. Surg. Res. 143, 1-12 (2007).
- Tepeköylü, C., et al. Shock wave treatment induces angiogenesis and mobilizes endogenous CD31/CD34-positive endothelial cells in a hindlimb ischemia model: Implications for angiogenesis and vasculogenesis. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 146, 971-978 (2013).
- Nishida, T., et al. Extracorporeal cardiac shock wave therapy markedly ameliorates ischemia-induced myocardial dysfunction in pigs in vivo. Circulation. 110, 3055-3061 (2004).
- Fukumoto, Y., et al. Extracorporeal cardiac shock wave therapy ameliorates myocardial ischemia in patients with severe coronary artery disease. Coron. Artery Dis. 17, 63-70 (2006).
- Gotte, G., Amelio, E., Russo, S., Marlinghaus, E., Musci, G., Suzuki, H. Short-time non-enzymatic nitric oxide synthesis from L-arginine and hydrogen peroxide induced by shock waves treatment. FEBS Lett. 520, 153-155 (2002).
- Wang, F. S., Wang, C. J., Huang, H. J., Chung, H., Chen, R. F., Yang, K. D. Physical shock wave mediates membrane hyperpolarization and Ras activation for osteogenesis in human bone marrow stromal cells. Biochem. Biophys. Res. Commun. 287, 648-655 (2001).
- Mittermayr, R., et al. Extracorporeal shock wave therapy (ESWT) minimizes ischemic tissue necrosis irrespective of application time and promotes tissue revascularization by stimulating angiogenesis. Ann. Surg. 253, 1024-1032 (2011).
- Baker, M., et al. Use of the mouse aortic ring assay to study angiogenesis. Nat. Protoc. 22, 89-104 (2011).
