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Engineering

Separação Espacial de Conformadores Moleculares e Clusters

Published: January 9, 2014 doi: 10.3791/51137
Automatic Translation
1, 1, 1, 1,2, 1, 1,3, 1,2,3
1Center for Free-Electron Laser Science, CFEL, DESY, 2Department of Physics, University of Hamburg, 3The Hamburg Center for Ultrafast Imaging, University of Hamburg

Summary

Apresentamos uma técnica que permite a separação espacial de diferentes conformadores ou aglomerados presentes em um feixe molecular. Um defletor eletrostático é usado para separar espécies por sua proporção de momento massa-dipolo, levando à produção de conjuntos de fase de gás de um único conformador ou estoquiometria de cluster.

Abstract

Física molecular em fase de gás e experimentos de química física geralmente usam expansões supersônicas através de válvulas pulsadas para a produção de feixes moleculares frios. No entanto, esses feixes geralmente contêm vários conformadores e aglomerados, mesmo a baixas temperaturas de rotação. Apresentamos uma metodologia experimental que permite a separação espacial dessas partes constituintes de uma expansão de feixe molecular. Usando um defletor elétrico, o feixe é separado por sua proporção de momento de massa para dipolo, análogo a um dobrador ou a um espectrômetro de massa do setor elétrico dispersando espacialmente moléculas carregadas com base em sua relação massa-carga. Este defletor explora o efeito Stark em um campo elétrico inhomogêneo e permite a separação de espécies individuais de moléculas e aglomerados neutros polares. Além disso, permite a seleção da parte mais fria de um feixe molecular, já que estados quânticos de baixa energia rotacionais geralmente experimentam a maior deflexão. Diferentes isômeros estruturais (conformadores) de uma espécie podem ser separados devido ao arranjo diferente de grupos funcionais, o que leva a momentos distintos de dipolo. Estes são explorados pelo defletor eletrostático para a produção de uma amostra conformamente pura de um feixe molecular. Da mesma forma, estoquitometrias específicas de cluster podem ser selecionadas, pois o momento de massa e dipolo de um determinado aglomerado depende do grau de solvação em torno da molécula-mãe. Isso permite experimentos em tamanhos e estruturas específicas de aglomerados, permitindo o estudo sistemático da solvação de moléculas neutras.

Introduction

Os modernos experimentos de física molecular e química física em fase de gás frequentemente usam expansões supersônicas de moléculas-alvo para produzir amostras moleculares rotacionalmente frias dentro de um feixe molecular. No entanto, mesmo a baixas temperaturas de rotação de 1 K, que podem ser rotineiramente alcançadas usando expansões supersônicas, grandes moléculas ainda podem permanecer em múltiplas conformações dentro do feixe1. Da mesma forma, a produção de aglomerados moleculares em uma fonte de feixe não resulta em uma única espécie, mas sim na formação de uma "sopa de cluster", contendo muitas estoquitometrias de aglomerados diferentes, bem como permanecendo moléculas puras-mãe. Isso torna difícil o estudo desses sistemas com novas técnicas como a imagem de orbitais moleculares2, distribuições angulares de fotoelétrons de quadro molecular3-5 ou elétron6-10 e difração de raios-X11-13, pois requerem amostras puras, consistentes e homogêneas na fase gasosa.

Enquanto várias metodologias estão agora disponíveis para separar diferentes conformadores de espécies carregadas na fase gasosa (por exemplo, tubos de deriva de mobilidadede íons 14,15) e os clusters carregados são facilmente separados por sua relação massa-carga, essas técnicas não são aplicáveis a espécies neutras. Recentemente demonstramos que essas questões podem ser superadas com o uso de um dispositivo de deflexão eletrostática16,17,permitindo a separação de conformadores moleculares, bem como clusters e a produção de feixes moleculares rotacionalmente frios.

O uso de deflexão eletrostática é uma técnica clássica de feixe molecular, das quais as origens remontam a18,19. As primeiras ideias de utilização da deflexão eletrostática para a separação dos estados quânticos foram introduzidas por Stern em 192620. Enquanto os primeiros experimentos foram realizados em pequenas moléculas a altas temperaturas, demonstramos a aplicação desta técnica a grandes moléculas polares e aglomerados a baixas temperaturas16,21.

Moléculas polares experimentam uma força dentro de um campo elétrico inhomogenous(E)devido às diferenças espaciais na energia potencial. Essa força depende do momento efetivo do dipolo, μeff,da molécula e pode ser avaliada como

(1)

Como diferentes conformadores moleculares normalmente possuem diferentes momentos de dipolo e números diferentes de moléculas de solventes dentro de um aglomerado levam a diferentes massas de aglomerados e momentos de dipolo, essas espécies experimentarão uma aceleração diferente na presença de um forte campo elétrico inhomogêneo. A força de efeito Stark resultante de um campo elétrico inhomogêneo pode, portanto, ser usada para a separação de conformadores e estados quânticos22. Isso é indicado na Figura 1, mostrando as curvas stark calculadas para os estados J = 0,1,2 rotacionais dos conformadores cis e trans de 3-fluorofenol, respectivamente. Isso leva a grandes diferenças em μeff, como mostrado nas Figuras 1c e 1d, e, portanto, uma aceleração diferente é experimentada pelos dois conformadores em campos elétricos inhomogêneos. Portanto, um dispositivo de deflexão eletrostática pode ser usado como uma relação de momento massa-para-dipolo(m/μeff) separador, em analogia a um espectrômetro de massa agindo como uma relação massa-carga(m/z) filtro23.

Além disso, essas técnicas permitem a separação dos estados quânticos rotacionais24,25. Como os estados rotacionais terrestres (curvas azuis nas Figuras 1a e 1b) exibem a maior mudança stark, estes serão mais desviados e podem ser espacialmente separados de moléculas nos estados mais altos de J 17. A parte mais fria de um feixe molecular pode, portanto, ser selecionada, auxiliando significativamente em muitas aplicações, como alinhamento e orientação das moléculas-alvo17, 26-28.

Nesta contribuição, mostramos como um dispositivo de deflexão eletrostática pode ser usado para separar espacialmente diferentes espécies de grandes moléculas polares e aglomerados. Exemplos de dados são apresentados para a produção de um feixe puro de um conformador individual e de um aglomerado soluto-solvente de tamanho e razão bem definidos. Especificamente apresentamos dados sobre 3-fluorofenol, onde um feixe puro contendo apenas o conformador trans é produzido, e em aglomerados de água indol, onde o aglomerado indole(H2O)1 pode ser espacialmente separado da água, indol, indole(H2O)2 , etc.

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Protocol

1. Descrição da Configuração Experimental

Um esquema da configuração e defletor do feixe molecular da fase gasosa é mostrado na Figura 221. Consiste em

  1. Uma válvula Even-Laviepulsada 29 contendo a amostra molecular. Outras válvulas de feixe molecular pulsadas podem ser usadas igualmente bem, desde que um feixe molecular frio (O(1 K)) seja formado. Os seguintes parâmetros são específicos para a válvula Even-Lavie empregada. Nos experimentos aqui apresentados, a válvula é operada a uma taxa de repetição de 20 Hz com altas pressões de apoio (hélio a ~50 bar) e expandida para uma câmara de vácuo evacuada para <10-6 mbar.
  2. Um skimmer de feixe molecular (2 mm de diâmetro) é colocado 22 cm rio abaixo da válvula, colidindo o feixe molecular e levando a condições diferenciais de bombeamento entre a válvula pulsada e o resto do sistema de vácuo.
  3. Imediatamente após o skimmer as moléculas entram no dispositivo de deflexão eletrostática. Trata-se de uma haste (raio de 3,0 mm) e um cocho (raio de curvatura de 3,2 mm), cada um com 24 cm de comprimento. A diferença vertical entre os eletrodos no centro do dispositivo é de 2,3 mm. Uma diferença potencial entre 0-26 kV é aplicada entre a haste e o cocho, produzindo um forte campo elétrico inhomogêneo com um gradiente de campo quase constante30,como indicado no início da Figura 2.
  4. Logo após as moléculas defletor entrarem na região de interação através de um segundo skimmer, proporcionando um estágio de bombeamento diferencial adicional.
  5. A região de interação (evacuada para pressões <10-9 mbar) contém uma configuração padrão de Wiley-McLaren time-of-flight (TOF). As moléculas são ionizadas por pulsos laser focados no centro da região de extração, entre os eletrodos repelente e extrator. Os íons produzidos são acelerados em direção a um detector de placas multicanais (PCM), onde um espectro de massa é registrado.
  6. Os pulsos de laser são derivados de um laser de corante bombeado Nd:YAG, fornecendo comprimentos de onda de saída típicos em torno de 283 nm (experimentos indolos) ou 272 nm (experimentos de 3 fluorofenol) e energias de pulso de alguns mJ. As durações do pulso estão na ordem de 10 nseg e os pulsos são focados com uma lente f = 750 mm para um tamanho spot de ~100 μm na região de interação.
  7. A sequência de tempo é controlada por um gerador de atraso digital fornecendo o relógio mestre. Isso aciona o laser Nd:YAG (lâmpadas flash e Q-switch), a válvula pulsada e o cartão digitalizador usado para gravar espectros de massa.
  8. Espectros de massa são gravados em um cartão digitalizador, acionado ao mesmo tempo que o interruptor Q laser. As densidades de feixes moleculares são extraídas de portões de massa apropriados nos espectros de tempo de voo registrados.

2. Produção e Caracterização de um Feixe Molecular Selecionado Conformer

  1. Um feixe molecular frio das moléculas-alvo é criado através de expansão supersônica e caracterizado usando perfis espaciais (x, y direções) e temporais (direção z).
  2. Carregue o reservatório amostral da válvula pulsada com a amostra química. Dissolva amostras sólidas em um solvente apropriado e coloque algumas gotas em um pequeno pedaço de papel filtro que é inserido no cartucho de amostra. Coloque amostras líquidas diretamente no papel do filtro.
  3. Produza a expansão supersônica, usando um gás de apoio de alta pureza de alta pressão. Ajuste a temperatura do reservatório de amostras dentro da válvula de modo que a pressão parcial da amostra seja de aproximadamente 10 mbar.
    Nota: Para amostras líquidas normalmente não é necessário aquecimento. O tempo de abertura da válvula depende do modelo exato da válvula pulsada utilizado, para os experimentos apresentados aqui a válvula Even-Lavie é operada com uma duração de pulso elétrico de 10 μseg.
  4. Caracterize o feixe molecular produzido com o defletor eletrostático desligado. Defina o laser de ionização a um comprimento de onda conhecido para ionização multifotn aprimorada por ressonância (REMPI) de um conformador específico da amostra. Regisso temporizou um perfil temporal do pulso do feixe molecular monitorando o rendimento total do íon-pai no detector mcp em função do atraso válvula-laser.
  5. Fixar o atraso válvula-laser na posição de intensidade máxima para todas as medições subsequentes.
  6. Registo transversal do feixe molecular monitorando o rendimento total do íon-pai em função da posição y do foco do laser. Faça isso movendo a lente focalizando perpendicularmente para a direção de propagação a laser, de modo que o foco se move na direção y em relação ao feixe molecular.
  7. Repita o perfil temporal e espacial para todos os conformadores de interesse no feixe.
    Nota: Estes normalmente têm ressonâncias REMPI distintas, de tal forma que cada conformador pode ser sondado separadamente. Na ausência de um campo de deflexão, no entanto, os perfis temporais e espaciais são idênticos para todos os conformadores.
  8. Caracterização do feixe desviado. Ligue a fonte de alta tensão ao defletor e registe os perfis espaciais para todos os isômeros. Estes devem agora ser desviados de acordo com a proporção de momentos de massa para dipolo.
    Nota: Para espécies submetidas a grandes desvios, pode ser necessário mover o skimmer imediatamente após o defletor para garantir uma boa transmissão do feixe desviado para a região de detecção.
  9. Realizar experimentos na parte mais conformer ou tamanho selecionado do feixe molecular, garantindo que a interação ( porexemplo, um raio laser de cruzamento) ocorra dentro da parte do feixe molecular contendo apenas as espécies de interesse.

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Representative Results

A técnica de deflexão eletrostática foi aplicada com sucesso à separação dos isômeros estruturais16 e dos clusters neutros21,bem como à produção de amostras moleculares selecionadas pelo estado quântico rotacional31. Demonstramos isso com resultados representativos para a separação de conformadores cis e trans de 3-fluorofenol, e tamanho selecionado indole (H2O)n clusters.

Os conformadores de fluorofenol foram separados em um feixe molecular da expansão supersônica de 50 barras de hélio. As espécies individuais foram sondadas através de suas ressonâncias REMPI distintas em torno de 272 nm32. Devido ao seu momento de dipolo significativamente maior (ver Figura 1), o conformador trans experimenta uma maior deflexão após a passagem através do defletor e é espacialmente separado do cis conformr e do gás portador do feixe.

Para caracterizar o feixe molecular formado durante a expansão supersônica, um perfil temporal é coletado com o defletor eletrostático desligado, como mostrado na Figura 3. Para comparação, um perfil temporal de um feixe semeado de neon também é mostrado. Para o gás portador de hélio observamos uma largura temporal de aproximadamente 12 μseg de largura total à metade do máximo (FWHM), típica para uma expansão de uma válvula Even-Lavie nessas condições de operação.

A distribuição espacial do feixe molecular é monitorada pela tradução do laser REMPI em relação à direção do feixe molecular, e perfis espaciais são mostrados na Figura 4. Isso mostra a extensão espacial dos conformadores cis (traço vermelho) e trans (traço azul) em dois diferentes campos de deflexão, criados aplicando uma diferença potencial de 14 kV ou 28 kV através do defletor. Para comparação, perfis sem campo são mostrados em ambas as parcelas pelas curvas magenta (cis) e ciano(trans). Estes produzem uma largura espacial do feixe molecular de cerca de 2 mm e mostram que, sem o defletor, ambas as espécies são misturadas dentro do feixe. Na presença de um campo de deflexão, o conformador trans sofre uma deflexão significativamente maior do que o cis conformr e pode efetivamente ser separado das outras espécies presentes no feixe, de tal forma que em uma posição de y = 3 mm uma amostra trans pura é criada e pode ser utilizada para outros experimentos.

A separação do cluster é demonstrada pela expansão supersônica da indol em um feixe portador "molhado" de hélio contendo vestígios de água, levando à formação de aglomerados moleculares do tipo indolem(H2O)n. De acordo com a literatura e para ab initio cálculos, o aglomerado indole(H2O)1 tem um momento dipolo significativamente maior (4,4 D) do que o indol puro (1,96 D), água (1,86 D) ou o aglomerado indole(H2O)2, e deve, portanto, ser desviado mais21,33. Todas as espécies contendo indol podem ser seletivamente sondadas via REMPI em torno de 283 nm24,35, utilizando a menor energia permitida transição eletrônica de indol. Como esta etapa de excitação ressonante envolve diferentes frequências dependendo da solvação do indol, a detecção é totalmente seletiva de espécies. Os perfis espaciais do feixe molecular são mostrados na Figura 5, estes foram registrados com uma diferença potencial de 26 kV entre a haste e o eletrodo do cocho e são totalmente seletivos para indol (azul), indole(H2O)1 (vermelho) e indole(H2O)2 (verde). As linhas indicam valores simulados; detalhes dos métodos de simulações numéricas podem ser encontrados na literatura17,21. Para comparação, um perfil espacial livre de campo (defletor aterrado) é mostrado pela curva preta. Como esperado, o aglomerado 1:1 de indol e água experimenta a maior deflexão e em uma posição de y = 2-3 mm um feixe puro de indole(H2O)1 é criado. Para destacar o efeito do defletor no perfil do feixe molecular espacial, o inset na Figura 5 mostra a densidade do feixe molecular de indole(H2O)1 em função da diferença potencial aplicada através do defletor. Ele indica que à medida que a força do campo é aumentada, a parte mais fria do feixe molecular experimenta uma deflexão crescente, enquanto os constituintes mais quentes experimentam uma separação espacial significativamente menor e alguma densidade permanece na posição original. Além disso, destaca a seleção da parte mais fria do feixe molecular.

Figure 1
Figura 1. Calculadas energias Stark E (topo) e momentos eficazes de dipole μeff (inferior) para os conformadores cis e trans de 3-fluorofenol. A linha azul corresponde ao estado de solo rotacional J = 0, as linhas vermelhas a J = 1 e verde a J = 2 estados. A deflexão experimentada é proporcional a μeff/m (Equação 1). Assim, estados quânticos rotacionais mais baixos, que exibem maior μeff,experimentam uma deflexão maior e, portanto, podem ser separados. Igualmente, o μeff significativamente maior para o conformador trans leva a uma maior deflexão espacial após a passagem através do defletor eletrostático.

Figure 2
Figura 2. A configuração experimental, consistindo de uma válvula pulsada criando uma expansão supersônica de moléculas-alvo, um defletor eletrostático e uma região de detecção com espectrômetro de massa de tempo de voo. O inset mostra o campo elétrico inhomogêneo criado dentro do defletor para tensões de ±13 kV aplicadas na haste e cocho, respectivamente. Clique aqui para ver imagem maior.

Figure 3
Figura 3. Perfil temporal do feixe molecular para hélio (a 380 μseg) e gás portador de néon (a 826 μseg). A largura temporal do feixe é de aproximadamente 3% e 4% do tempo total de voo para hélio e neon, respectivamente.

Figure 4
Figura 4. Perfis espaciais do feixe molecular contendo 3-fluorofenol, sondados seletivamente para conformadores cis (vermelho) e trans (azul), com o defletor em potenciais diferenças de (a) 14 kV e (b) 28 kV. Para comparação, o perfil livre de campo (defletor a 0 kV) é mostrado em ambas as parcelas por traços magenta e ciano(cis e trans, respectivamente).

Figure 5
Figura 5. Perfis espaciais de indol (azul), indole(H2O)1 (vermelho) e indole(H2O)2 (verde) para um potencial defletor de 28 kV. Mostrado para comparação é o perfil sem campo de indol (preto). Linhas sólidas no painel principal indicam simulações. Inset mostrado são os perfis espaciais medidos para indole(H2O)1 em várias diferenças potenciais aplicadas em todo o defletor.

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Discussion

Ao longo deste manuscrito, a familiaridade com componentes de vácuo ultra-alto, válvulas de feixe molecular pulsadas e fontes de laser é assumida e os procedimentos de segurança associados devem ser sempre respeitados. É preciso ter cuidado especial ao manusear os eletrodos de alta tensão para o defletor. Suas superfícies precisam ser polidas a um alto padrão e devem ser absolutamente limpas para evitar arcos dentro da câmara de vácuo. Antes do primeiro uso, os eletrodos devem ser condicionados sob vácuo. A tensão aplicada é lentamente aumentada e a corrente através dos eletrodos medidos. Os eletrodos não devem desenhar nenhuma corrente (na ordem de alguns nA no máximo), independente da tensão aplicada. Um cronograma de condicionamento típico para o aumento da tensão aplicada é o seguinte: 0-6 kV em etapas de 3 kV, 6-10 kV em etapas de 1 kV, 10-15 kV em etapas de 0,5 kV. Em cada etapa, a tensão deve ser deixada constante por pelo menos 15 minutos e a corrente monitorada.

De importância crucial na criação de um experimento de deflexão é o alinhamento dos componentes do feixe molecular. O alinhamento inicial da configuração deve ser conduzido com um laser de alinhamento, garantindo linha de visão da válvula pulsada, através dos skimmers e do defletor para o centro da região de detecção. Além disso, é aconselhável colocar os skimmers de feixe molecular nas montagens de tradução de xy (direções radiais definidas na Figura 2), para otimizar o sinal observado. Isso contorna, além disso, um problema encontrado para espécies de grandes momentos de dipolo, ou quando se usa campos de deflexão muito fortes. Se a separação espacial for muito grande, as moléculas não viajarão mais pelo último skimmer. Um skimmer movevel permite otimizar a transmissão das espécies de interesse enquanto discrimina os outros.

Deve-se notar que são as moléculas em estados quânticos de baixa energia rotacional que têm a maior interação Stark (como indicado na Figura 1) e, portanto, experimentam a maior deflexão. Como a técnica de deflexão não altera a distribuição populacional, mas apenas dispersa o feixe existente, é essencial que os estados baixos de J sejam inicialmente preenchidos. Isso requer uma boa expansão supersônica do bocal, produzindo um feixe molecular frio com temperaturas típicas de cerca de 1 K ou menos 27.

A aplicabilidade geral da técnica de deflexão eletrostática para a separação de conformadores ou aglomerados depende das diferenças na proporção de momento massa-dipolo da espécie a ser separada. No caso de diferentes conformadores, normalmente se encontra diferentes momentos de dipolo devido a diferentes orientações de grupos funcionais dentro de uma espécie, enquanto para a seleção de massa de clusters é altamente desejável permitir a separação de estequiometrias específicas de aglomerados, bem como isômeros de cluster de um determinado tamanho. Várias opções estão disponíveis para aumentar a separação espacial. Uma abordagem é aumentar o tempo de interação das moléculas com o campo eletrostático. Isso pode ser conseguido usando um feixe molecular mais lento, por exemplo, através do uso de gás de apoio mais pesado (por exemplo,neon, argônio ou krypton). Alternativamente, a fabricação de um defletor mais longo aumentaria da mesma forma o tempo de interação. Uma abordagem diferente para aumentar a separação espacial alcançada é o uso de campos de deflexão mais elevados, seja aumentando a tensão aplicada ou diminuindo a distância entre os dois eletrodos. A dificuldade para ambos os métodos é o perigo de arco entre os dois eletrodos, o que poderia potencialmente danificar os eletrodos além do reparo. A diferença potencial máxima que pode ser aplicada com segurança (sob condições de vácuo ultra-altas) depende crucialmente dos materiais utilizados e da qualidade do acabamento da superfície.

Enquanto diferentes conformadores de moléculas poderiam ser estudados anteriormente usando métodos espectroscópicos de alta resolução, utilizando seu distinto micro-ondas36, IR ou espectros UV-Vis1,37, o método de deflexão eletrostática apresentado aqui permite a produção de um feixe puro de uma única espécie molecular. Outras geometrias de eletrodos podem ser usadas para selecionar moléculas ou aglomerados neutros, por exemplo,o filtro quadrupole elétrico ou o decelerador de gradiente alternado22,38-40. Esses dispositivos, no entanto, são significativamente maiores (>1 m) e muito mais complexos para fabricar e instalar. Além disso, são extremamente sensíveis ao erro de matrículamecânica 24. O defletor de campo de dois fios apresentado consiste em uma geometria simples que pode ser incorporada nas configurações de feixe molecular existentes30,41-44.

Vemos as aplicações futuras dessa técnica em três áreas principais. Em primeiro lugar, o estudo da reatividade específica conformer. Utilizando o defletor eletrostático, pode-se criar um feixe de amostra conformricamente puro, que pode ser usado posteriormente para estudar propriedades químicas e reativas de um único isômero estrutural e tamanho de cluster.

Em segundo lugar, estudos sistemáticos de solvação de moléculas neutras. O uso do seletor de μ m permite a criação de aglomerados moleculares com uma estequiometria bem definida. Estudar sistematicamente aglomerados moleculares de tamanho crescente permite o estudo dos efeitos da solvação e tenta fazer a ponte entre a fase condensada, na qual a maioria da química acontece, e a fase gasosa, que permite estudos de alta resolução. Esta técnica é bem estabelecida para íons moleculares45-48,mas a falta de seletividade de tamanho para neutros limitou até agora o estudo da solvação de moléculas neutras, por exemplo,usando experimentos de imagem ultrarrápidos.

Em terceiro lugar, o defletor eletrostático permite a seleção da parte mais fria do feixe molecular, devido ao maior efeito Stark para estados quânticos de baixa energia rotacional. Isso auxilia significativamente nos experimentos de alinhamento e orientação 1D e3D 17,26,27,49. Este é um pré-requisito crucial para a próxima geração de experimentos de física molecular extraindo informações de quadros moleculares de moléculas complexas, como imagens orbitais moleculares2 ou experimentos de difração50.

O método de deflexão eletrostática apresentado é novo, mas baseado em ideias conceitualmente simples e bem estabelecidas, e leva à separação de espécies dentro de um feixe molecular por sua proporção de momento de massa para dipolo, utilizando o efeito Stark. Permite a criação de feixes moleculares frios, conformer e selecionados em massa, permitindo inúmeras aplicações em física molecular e química física.

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Disclosures

Os autores não têm nada a revelar.

Acknowledgments

Este trabalho foi apoiado pelo cluster de excelência "O Centro de Excelência para Imagem Ultrarrápida – Estrutura, Dinâmica e Controle da Matéria na Escala Atômica" da Deutsche Forschungsgemeinschaft e pelo Instituto Virtual Helmholtz "Caminhos Dinâmicos em Paisagens Multidimensionais".

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Vacuum system various, e.g. Pfeiffer Vacuum, Varian, Edwards, Leybold
Dye laser system various, e.g. Coherent, Spectra Physics, Syrah, LIOP-TEC, Radiant Dyes…
Pulsed valve Even-Lavie
High voltage power supply eg. FUG HCP 14-20000
Deflector Custom made
Time-of-flight spectrometer Jordan TOF C-677
TOF power supply Jordan TOF D-603
Focusing lens Thorlabs LA4745
Translation stage e.g. Vision Lasertechnik 8MT167-25
Digitizer e.g. Agilent Acquiris DC440
Digital delay generator Stanford Systems SRS DG645
Molecular beam skimmer Beam Dynamics Inc. http://www.beamdynamicsinc.com/

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References

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Horke, D., Trippel, S., Chang, Y. P., Stern, S., Mullins, T., Kierspel, T., Küpper, J. Spatial Separation of Molecular Conformers and Clusters. J. Vis. Exp. (83), e51137, doi:10.3791/51137 (2014).

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