I dette papir, er en procedure til at kvantificere massetransport parametre for kemikalier i forskellige materialer præsenteres. Denne proces indebærer at ansætte en omvendt-analyse baseret diffusion model til damp emissionsprofiler indspillet af real-tid, massespektrometri i højt vakuum.
Evnen til direkte karakterisere kemisk transport og samspil, der opstår inden for et materiale (dvs. underjordiske dynamik) er en vital komponent i forståelsen af forurenende massetransport og evnen til at rense materialer. Hvis et materiale er forurenet med tiden, kan transport af meget giftige kemikalier (såsom kemisk krigsførelse agent arter) ud af materialet resulterer i eksponering damp eller overføres til huden, hvilket kan resultere i perkutan eksponering til personale, som interagerer med materiale. På grund af den høje toksicitet af kemiske kampmidler, frigivelse af spor kemiske størrelser er af væsentlig bekymring. Kortlægning undergrunden koncentration distribution og transport egenskaber absorberede midler gør det muligt for farer for eksponering skal vurderes i uprøvede forhold. Desuden kan disse værktøjer anvendes til at karakterisere undergrunden reaktionsdynamik til i sidste ende at designe forbedrede dekontaminanter eller rensningsprocesser. To nå dette mål, var en omvendt analyse stoftransport modellering tilgang, der udnytter tidsopløste massespektroskopi målinger af damp emission fra forurenet maling belægninger som input parameter for beregning af undergrunden koncentrationsprofiler. Oplysninger findes på prøveforberedelse, herunder forurenende og materialehåndtering, anvendelsen af massespektrometri til måling af emitteret forurenende dampe, og implementeringen af inverse analyse under anvendelse af en fysik-baseret diffusion modellen til at bestemme transport egenskaber af levende kemiske kampstoffer herunder destilleret sennep (HD) og nervegas VX.
De massetransport mekanismer forbundet med forurening af materialer ved hjælp af kemiske kampstoffer er drevet af en række foldet processer, herunder fysiske tilstandsovergange, kemiske vekselvirkninger mellem mobile arter og materialer grænseflader. At udvikle effektive dekontaminering teknologier, optimerede procedurer for dekontaminering og prognosemodeller, er det afgørende, at processen forureningen er velkendt, herunder transport af forurenende stoffer i materialer via absorption og efterfølgende kemisk udslip tilbage i miljøet. Det er derfor bydende nødvendigt, at tilgange udviklet, der kan evaluere undergrunden koncentrationsprofiler for forurenende-materiale par som en funktion af miljømæssige forhold. Et kontinuum skala blev fysik-baserede model udviklet til at forudsige koncentrationen fordeling af absorberet agent i en forurenet substrat. Eksperimentelt afledte masse transport parametre gør det muligt forudsigelse af than damp emission fra forurenet materiale efter dekontaminering. En evne til at forudsige den koncentration, distribution i et materiale kan lette vurderingen af potentielle dampe farer og til gengæld give præcise diagnoser af toksikologiske farer 1. Denne fremgangsmåde giver mulighed for en vurdering af forurenende-materiale pair specifikke masse transport parametre såsom diffusiviteten og mætningskoncentration, som til gengæld tillader modellering for et andre scenarier og betingelser. I denne undersøgelse har vi behandlet fase forurening af opløsningsmiddel-spredt, polyurethan maling belægninger væske med kemiske kampstoffer bis (2-chlorethyl) sulfid (destilleret sennep, blister agent HD) og O-ethyl S – [2 (diisopropylamino) ethyl] methylphosphonothioate (VX), et organophosphat nervegas.
Den udviklede metode karakteriserer gas desorptionsdata profiler fra forurenede materialer, herunder kemiske kampmidler som HD og VX, udenmange af de begrænsninger i andre tilgange 2,3. Tidsopløste massespektrometri målinger af forurenende evolution fra forurenede substrater mulighed for en diffusionstransport model med invers analyse for at beregne masse transport parametrene for forurenende stof i materialet, herunder den absorberede koncentration profil for urenheden regnet fra den oprindelige gennemtrængning begivenhed. Med etableringen af en prædiktiv evne for afgrænsningen koncentrationsprofilerne af forurenende stoffer i materialer som funktion af miljømæssige forhold kommer evnen til at vurdere toksikologiske farer og i sidste ende udvikle ruter til effektiv dekontaminering.
I dette papir, er de oplysninger, der er forbundet med prøveforberedelse præsenteret, herunder arbejde med kemisk krigsførelse agent forureninger samt eksperimentelle dataindsamling fra kontaminerede materialer og efterfølgende modellering 4. Eksperimentelle kørsler blev udført som described i den kemiske forurenende og dekontaminant kildedokumentet 5 og vil blive diskuteret i næste afsnit. Et flowdiagram til forberedelse og analyse prøve skridt medtaget i figur 1.
Massetransport parametre for HD og VX i malingen blev bestemt via numerisk inverse analyse af dampe emissionsdata. Med beregnede parametre, var det muligt at så producerer tidsafhængige koncentration gradient kort til kontaminant fordeling i malingen. Inverse analyseresultaterne viste, at opløseligheden af HD i SD malingen var højere end VX, men diffusivitet ca. 5x lavere. Resultaterne tyder på, at forureningen HD var stærkt koncentreret på overfladen af belægningen, mens VX kontaminering profil træ…
The authors have nothing to disclose.
Forfatterne takker Dr. Wes Gordon (ECBC) om støtte til instrumentets design. Dette arbejde omfatter de kumulerede resultater fra to forskningsprogrammer finansieret af Eric Lowenstein og Michael Roberts (Defense Threat Reduction Agency) under programmet CA08MSB317. De tekniske rapporter citeret heri kan fås ved henvendelse http://www.dtic.mil .
Name of Material/Equipment | Company | Catalog Number | Comments/Description |
Stainless Steel Tray | McMaster Carr | 4189T1 | 13-5/8" L x 9-3/4" W, http://www.mcmaster.com/#stainless-steel-trays/=p8dcgp |
MIL-DTL-53039 solvent-dispersible aliphatic polyurethane coating system | Substrates supplied by internal source | ||
Environmental Chamber | Custom Design. Full details on vacuum chamber specifications and materials included in reference 4. | ||
bis(2-chloroethyl) sulfide | CASARM | TOXIC | |
O-ethyl S-[2-(diisopropylamino)ethyl] methylphosphonothioate | CASARM | TOXIC | |
Pipetter | Fisher Scientific | 22260201 | Range of 1.0 µL to 10 mL |
Pipetter Tips | Fisher Scientific | 13-683-709 | 0.1 mL Volume |
Stainless Steel High Vacuum Experimental Chamber | Custom Design | ||
Quadrupole Mass Spectrometer | ExTorr | RGA300 | |
Stainless Steel Tweezers | McMaster Carr | 5516A15 | Any stainless steel tweezers are appropriate. |
Glass Extraction Jar | Scientific Specialties | 170808 | Jar fits a ~5 cm diameter substrate. Different glass jars with teflon lined lids are appropriate for different sized substrates. |
Chloroform | Sigma-Aldrich | 650498 | HARMFUL. The extraction solvent for HD may change depending on the analytical method. |
Isopropanol | Sigma-Aldrich | 650447 | HARMFUL. The extraction solvent for VX may change depending on the analytical method. |
Pasteur Pipette | VWR | 14673-010 | size= 5 3/4" |