Summary
Campo lysimetry e campionamento porewater permettono ai ricercatori di valutare il destino di sostanze chimiche applicate al suolo e alla vegetazione stabilita. L'obiettivo di questo protocollo è quello di dimostrare come installare la strumentazione necessaria e raccogliere campioni per l'analisi chimica durante lysimetry campo integrato ed esperimenti di campionamento porewater.
Abstract
Sostanze chimiche potenzialmente tossiche sono regolarmente applicati a terra per soddisfare le crescenti esigenze di gestione dei rifiuti e la produzione di cibo, ma il destino di queste sostanze chimiche spesso non è ben compreso. Qui mostriamo un metodo di campionamento campo lysimetry e porewater integrato per valutare la mobilità delle sostanze chimiche applicate al suolo e alla vegetazione stabilita. Lisimetri, colonne aperte di metallo o plastica, sono guidati in bareground o suoli vegetazione. Campionatori Porewater, che sono disponibili in commercio e utilizzato il vuoto per la raccolta percolazione di acqua del suolo, sono installati a profondità predeterminate all'interno dei lisimetri. A orari prestabiliti seguenti applicazione di prodotti chimici per parcelle sperimentali, porewater viene raccolto, e lisimetri, contenente suolo e vegetazione, sono riesumato. Analizzando le concentrazioni chimiche nel suolo lisimetro, la vegetazione, e porewater, i tassi di lisciviazione verso il basso, capacità di ritenzione del suolo, e l'assorbimento impianto per la chimica di interesse può essere quantificato.Poiché campo lysimetry e campionamento porewater sono condotti in condizioni ambientali naturali e con il minimo disturbo del suolo, i risultati ottenuti proiettano scenari reali casi e forniscono informazioni preziose per la gestione delle sostanze chimiche. Poiché le sostanze chimiche sono sempre più applicate a sbarcare in tutto il mondo, le tecniche descritte possono essere utilizzati per determinare se i prodotti chimici applicati pongono effetti nocivi per la salute umana o per l'ambiente.
Introduction
Sostanze chimiche potenzialmente tossiche sono regolarmente applicati a terra da fonti come i pesticidi, fertilizzanti, liquami / fanghi di depurazione, scarti industriali e rifiuti urbani 1,2. Il destino di queste sostanze chimiche - che possono includere sostanze nutritive, oligoelementi, sostanze organiche, e loro metaboliti associati - spesso non è ben compreso 3. Se le sostanze chimiche non sono gestite correttamente, hanno il potenziale per minacciare la salute umana e ambientale attraverso il loro trasferimento da e per l'accumulo nelle piante, acque superficiali e sotterranee. Con una popolazione mondiale che può raggiungere i 10 miliardi di persone entro il 2050, vi sono crescenti esigenze in materia di gestione dei rifiuti e della produzione alimentare 2 e applicazione al terreno di molte sostanze chimiche è in aumento 3,4. Di conseguenza, è necessaria una ricerca che quantifica le trasformazioni, la mobilità, i limiti di carico e rischi ambientali complessivi da sostanze chimiche che necessitano di smaltimento in discarica o che dipendono per migliorare la salute delle colturee cedere.
Un certo numero di strategie sono state impiegate per valutare minacce da sostanze chimiche applicate nell'ambiente. Sono stati condotti studi su modelli sistema di laboratori-per fornire informazioni sui meccanismi fondamentali che controllano la mobilità delle sostanze chimiche nei suoli. Nell'analizzare il destino chimico in un laboratorio, manipolazione completa dell '"ambiente" e gli ingressi può essere raggiunto, ma questi raramente corrispondono reali condizioni ambientali 5,6. Così, estrapolando i risultati di laboratorio per impostazioni di campo può portare a previsioni inesatte circa minacce chimiche. Al contrario, misure di campo di massima sono stati utilizzati per definire comportamento chimico nell'ambiente. Tuttavia, le conclusioni circa il destino ambientale di queste misure sono spesso complicati a causa dei tassi bassi frequente uso (ad esempio, un paio di g -1) di sostanze chimiche applicate, nonché le complesse interazioni tra processi idrologici e biogeochimici nella environment che regolano le distribuzioni chimici.
Lysimetry, tra cui campo lysimetry, è stato storicamente utilizzato da terreno e della coltura scienziati di valutare sistematicamente la mobilità verso il basso di sostanze chimiche applicate al suolo e alla vegetazione stabilita. Un lisimetro è un dispositivo di metallo o plastica che viene inserito in un terreno di interesse ed è utilizzato per determinare il destino dei prodotti chimici applicati in quantità note ad una zona delimitata. I campioni di suolo e vegetazione raccolti da lisimetri possono essere utilizzati per valutare l'evoluzione delle distribuzioni chimiche nel tempo. Poiché campo lysimetry viene effettuata in condizioni ambientali naturali, i risultati possono essere utilizzati per prevedere scenari reali casi derivati da applicazioni chimiche a sistemi suolo. I primi studi lisimetrici misurato la traspirazione, il flusso di umidità e / o movimento di nutrienti. Gli studi lisimetrici moderni misurano pesticidi e nutrienti dissipazione, il movimento dei pesticidi, la volatilità, e bilancio di massa, insieme con il aforememisurazioni ntioned 3.
Una limitazione di lysimetry campo tradizionale è che la mobilità chimica all'interno di un profilo di suolo è in gran parte definito da misure in fase solida, mentre meno attenzione è rivolta alle concentrazioni chimiche disciolte in acqua che filtra attraverso i terreni - un componente critico che può avere un impatto potenziale di contaminazione delle acque sotterranee da sostanze chimiche terrestri applicata. Anche se percolato dal fondo dei lisimetri a volte raccolti per l'analisi, questa risoluzione in profondità limiti di approccio delle concentrazioni porewater e in genere richiede notevole scavo del terreno prima della sperimentazione. Invece, per ottenere dati circa le concentrazioni chimiche nel suolo acqua, campionatori porewater possono essere utilizzati in ambienti di campo. Campionatori Porewater sono installate in terreni per raccogliere l'acqua da discreti, profondità desiderate e solo minimamente disturbare il sistema suolo. Campionatori Porewater sono state denominate con molti nomi, tra cui lisimetri, cu aspirazionelisimetri p, o campionatori della soluzione del suolo, convoluzione loro distinzione con i lisimetri campo tradizionali sopra descritti. In questo articolo, useremo il termine "porewater sampler" per alleviare la confusione.
Qui, dimostriamo un approccio sperimentale che combina campo lysimetry e campionamento porewater per valutare il potenziale di lisciviazione al ribasso delle sostanze chimiche applicate ai sistemi suolo o bareground vegetazione. Lysimetry è stato un potente strumento utilizzato fin dal 1700 7, mentre il campionamento porewater ceramica è stata utilizzata sin dagli inizi del 1960 8. L'integrazione di queste tecniche robuste consente per la determinazione campo di entrambe le distribuzioni, solidi e concentrazione chimico-fase disciolta riducendo al minimo disturbo del suolo. Questo articolo descrive i fattori da considerare quando si progetta un esperimento, tra cui la scelta del sito, l'installazione del dispositivo, e la raccolta del campione. L'approccio è illustrato con un esperimento che ha valutato il destino di unorganico pesticida arsenicale applicata a un bareground e un sistema di tappeti erbosi stabilita. Le tecniche descritte possono essere regolati come necessario esaminare il destino di una vasta gamma di prodotti chimici, fornendo così strumenti preziosi per i ricercatori e decisori politici che cercano di capire il destino e del comportamento delle sostanze chimiche terra applicata.
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Protocol
Campionamento campo è eseguito in questo esperimento ed è sotto l'autorizzazione del North Carolina Department of Agriculture & Consumer Services.
1. Campo lisimetro installazione
- Scegli un sito sperimentale in cui è improbabile movimento laterale dei prodotti chimici applicati (ad esempio. Siti con poca o nessuna pendenza). Selezionare siti basati su suolo e vegetazione proprietà di interesse.
- Se trame sono vegetate, tirare le spine vegetazione prima lisimetrici installazione (Figura 1A).
- Guidare lisimetri basso all'interno delle piazzole desiderati (con o senza vegetazione) utilizzando un driver alberino invertita, lasciando ~ 1-2 cm del lysimeter sopra la superficie del suolo per contenere la sostanza chimica applicata e minimizzare il movimento laterale chimica. Per questo, l'uso laminati e lamiere di acciaio saldati diciotto calibro (91 cm di profondità x 15 cm di diametro) (Figura 1B). Utilizzare lisimetri di materiali e dimensioni diverse per adattarsi resobiettivi earch.
- Sostituire i tappi vegetazione dopo l'installazione lysimeter.
- Gestire qualsiasi vegetazione, come appropriato per l'esperimento. Se trame sono di rimanere nudi, utilizzare le applicazioni del punto di glifosato per mantenere le aree libere da vegetazione.
- Assicurarsi che l'irrigazione, la fertilizzazione, e qualsiasi altra pratiche di gestione sono identici nella bareground e trame vegetazione. Predeterminare l'irrigazione per soddisfare obiettivi di ricerca.
2. Porewater Sampler installazione
- Installare campionatori porewater, come PTFE / quarzo (50/50%), nel bel mezzo di lisimetri a raccogliere percolazione porewater.
- Posizionare un'asta inox 2,5 cm al centro del lisimetro e inserirlo nel terreno con un martello alla profondità desiderata campionatore.
NOTA: Una trivella può essere utilizzato anche per questo passaggio. - Preparare una farina silicea e liquami acqua con 700 ml di acqua per l'irrigazione a ~ 900 g di farina di silice chimicamente inerte. Mescolare il thoroug slurryHLY prima di ogni campionatore viene posizionato nella miscela. Applicare pressione tra -50 e -70 kPa al campionatore da una pompa a vuoto o palmare a batteria.
- Rimuovere il campionatore dalla silice farina slurry dopo 10 min, e mescolare nuovamente l'impasto silice. Versare 60 ml di liquame attraverso un imbuto collegato ad un tubo Diametro 2,5 centimetri nella parte inferiore del foro.
- Posizionare il campionatore nel foro alla profondità di campionamento desiderata con una plastica o tubo di metallo. Assicurarsi che il tubo dal campionatore si estende fuori dal buco. Utilizzare un impasto di non trattato, suolo natio e l'acqua per riempire il buco rimanente.
- Lasciare il tempo durante il riempimento per il suolo di stabilirsi; utilizzare un tubo per tamp suolo aggiunto, se necessario.
- Backfill suolo al livello originale. Se del caso, sostituire vegetazione nella parte superiore del foro.
- Collegare il tubo campionatore ad una bottiglia di vuoto attraverso una sezione di gas fluorurati etilene propilene (FEP) tubazione. Con un morsetto tubo di plastica, collegare una seconda linea di tubiil flacone vuoto di una pompa a vuoto.
- Coprire bottiglie e tubi di raccolta con plastica nera o nastro se la sostanza chimica (s) di interesse è soggetto a fotodegradazione (Figura 1C).
- Applicare una pressione di vuoto di circa -50 a -70 kPa via il flacone vuoto per i campionatori ripetutamente nel corso di diversi giorni prima sperimentazione al fine di garantire una corretta installazione del campionatore.
3. Domanda Chimica di lisimetri
- Lasciare almeno due settimane per acclimatazione prima applicazioni chimiche sono fatti.
- Raccogliere i campioni porewater fondo prima del trattamento lysimeter per quantificare le concentrazioni della sostanza chimica (s) di interesse di fondo.
- Applicare la chimica di interesse per il suolo o la vegetazione con metodi tipici, come con CO 2 pressurizzato braccio spruzzatore manuale (Figura 1D) o distribuendo la formulazione granulare direttamente sulla superficie del terreno contenente il lysimeter. Se più applicazioni chimiche sono necessarie per l'efficacia, applicarle per uso tipico pattern o indicazioni dell'etichetta. Lasciare alcuni lisimetri trattati per servire come controllo.
4. Porewater Raccolta e analisi
- Applicare circa -50 a -70 kPa di vuoto alle bottiglie di vuoto porewater campionatore il giorno prima o il giorno di campionamento. Acqua che circonda il campionatore sarà elaborato attraverso il campionatore nel tubo, che scorre alla bottiglia vuoto dove viene raccolta fino campionata. Il volume di terreno da cui porewater viene raccolto e il tempo di raccolta delle acque può dipendere da fattori quali il tipo di suolo, tessitura del suolo, umidità del suolo, e la profondità campionatore.
- Raccogliere campioni a intervalli di tempo specificati seguente applicazione di prodotti chimici, come prestabilito dal ricercatore.
- Misurare il volume di acqua raccolta in un cilindro graduato per ogni campionatore porewater. Se la filtrazione è necessario, porre l'acqua in un sy Luer-Lokringe (dimensioni dipenderanno volume di acqua) e passare campione attraverso un filtro di nylon 25 millimetri 0,2 micron.
- Se sono necessari diversi metodi di conservazione del campione e campione sufficiente sia raccolto, dividere il campione in contenitori unici.
- Utilizzare un palmare pH metro per determinare il pH di campioni non acidificati.
- Regolare il pH aggiungendo un volume adeguato di acido appropriato se necessario per la conservazione del campione.
NOTA: Acidi concentrati possono essere corrosivi o ossidanti e la cura dovrebbe essere presa quando li utilizzano. - I campioni sul ghiaccio in un secchiello o mettere in frigorifero fino al momento dell'analisi. Utilizzare metodi analitici per misure chimiche come la spettrometria ad accoppiamento induttivo plasma-massa (ICP-MS), spettroscopia di emissione al plasma ad accoppiamento induttivo-ottica (ICP-OES), spettroscopia di assorbimento atomico (AAS) o cromatografia liquida ad alta prestazione (HPLC) a analizzare.
5. Lisimetro esumazione, Suolo / Vegetazione Collection unaAnalisi nd
- Riesumare i lisimetri, contenente suolo e vegetazione, ad intervalli di tempo dopo l'applicazione chimica. Riesumare lisimetri non trattati in ogni tempo di campionamento per determinare le concentrazioni chimiche di fondo all'interno del suolo e la vegetazione.
- Riesumare lisimetri utilizzano pinze barile attaccato ad un trattore implementare. Abbassare la benna a una posizione che consente per i morsetti da posizionare sul bordo esposto del lisimetro.
- Sollevare il implementano provocando le pinze per afferrare il bordo esposto, tirando la colonna lisimetro fuori del suolo (Figura 1E).
- Cap riesumato estremità lisimetrici con lastre isolanti tagliate al diametro dei lisimetri. Mantenere le protezioni in posto con sacchetti gallone-size polietilene inseriti sulle estremità lisimetrici, e borse sicure con nastro adesivo.
- Trasportare i lisimetri a un laboratorio da campo per il suolo e la divisione del campione vegetazione. Elaborare lisimetri non trattati per evitare la contaminazione amlisimetri Ong.
- Utilizzare un seghetti dotato di una lama di metallo per tagliare il lisimetrico longitudinalmente su un lato. Tagliare le colonne dal fondo (zona di minore concentrazione prevista) verso l'alto (zona prevista concentrazione più elevata) per garantire il terreno a profondità più profonde non è contaminata da suolo a profondità minori.
- Dividere aprire il lisimetro. Usare piatti divisorie metalliche alle sezioni di suolo e vegetazione discreti separati. Scegliere incrementi profondità del suolo in base alla lunghezza degli obiettivi lisimetrici e di ricerca.
- Utilizzare cucchiai o spatole per scavare il terreno sezionato e la vegetazione. Collocare ogni campione in un sacchetto di polietilene freezer adeguatamente etichettati. Non raccogliere suolo direttamente in contatto con il lisimetro.
- Seguire il protocollo di scavo per ogni profondità di campionamento desiderata. Posizionare sacchetti di campionamento in un secchiello pieno di ghiaccio e li trasporterà in un laboratorio. Conservare i campioni in un congelatore fino al momento dell'analisi.
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Representative Results
Questo metodo consente l'accumulo di dati sul destino delle sostanze chimiche applicata alla bareground e sistemi suolo vegetazione 5,10. Questo approccio è stato utilizzato per valutare l'arsenico (As) lisciviazione verso il basso, assorbimento e traslocazione in impianti per sistemi di gramigna (Cynodon dactylon) a seguito dell'applicazione della arsenicali erbicida arsenate monosodico metile organica (MSMA) 9. Dal 1960, MSMA è stato utilizzato in non-terreni coltivati, tappeti erbosi, e la produzione di cotone, ma vi è una crescente preoccupazione che applicato quanto possa percolare verso il basso attraverso il suolo e contaminare le acque sotterranee 11,12. La US Environmental Protection Agency (EPA) sta attualmente valutando phasing out MSMA, in attesa di ulteriore esame scientifico 13,14.
Dopo l'applicazione MSMA per bareground e lisimetri gramigna, la maggior parte di quanto è stato mantenuto all'interno di fasi solide del suolo e la vegetazione in tutta esperimenti di 1 anno (Figura 2,Tabella 1). All'interno dei suoli, la più alta in fase solida quanto le concentrazioni sono state trovate a 0-2 cm di profondità. Concentrazioni di arsenico nei campioni lisimetrici MSMA trattati sono stati elevati al di sopra dei campioni non trattati al 8-15 cm di profondità incremento, e al più profonde profondità, le differenze di fase solida Come concentrazioni tra trattati e non trattati lisimetri sono statisticamente insignificanti utilizzando un t-test a 2 code con varianza disuguale (p ≥ 0,05). L'arsenico è stato inoltre ripreso nella vegetazione, e anche se variate nel corso del tempo, come in concentrazioni di gramigna fogliame di parcelle trattate sono sempre significativamente superiori a quelli da appezzamenti non trattati. Complessivamente, fino al 101% del applicata Come è stato recuperato nel suolo e vegetazione fasi solide dal lisimetri gramigna coperto, mentre un massimo del 66% dei Come è stato recuperato nel bareground lisimetro campioni (Tabella 1).
Le concentrazioni Porewater Come Terreni MSMA trattati dipendevano dalla profondità connel profilo del suolo (Figura 3). A 30 cm di profondità, disciolto in fase Come concentrazioni superato il 10 ug / L limite massimo contaminanti dell'acqua potabile dell'EPA 15, con concentrazioni crescenti subito dopo l'applicazione MSMA e successivamente decrescente nel tempo. Al contrario, porewater raccolti da 76,2 centimetri di profondità nel profilo del suolo ha avuto come concentrazioni che erano simili a livelli di base e costantemente al di sotto del limite EPA, indicando che applicato come non migrare al di sotto dei limiti del sistema sperimentale.
Lo studio qui descritto evidenzia molti dei lysimetry e porewater campionamento considerazioni di progettazione sperimentale di cui sopra. La zona di campo conteneva circa senza pendenza, e ~ 1,5 centimetri del lisimetro è stato lasciato fuori terra per evitare problemi di contaminazione incrociata trama, consentendo anche per la corretta gestione gramigna. La zona di campo è stata scelta grazie alla sua bassa materia organica e sabbia alta Content (88% di sabbia, 7% limo, 5% di argilla), che rappresenta un "worst-case" lisciviazione scenario rispetto alla struttura del terreno e come potenziali ritenzione 9. Campionatori Porewater sono stati selezionati in modo che si adatterebbe all'interno dei lisimetri, e diverse settimane sono stati autorizzati per il sistema in equilibrio prima dell'applicazione chimica. Infine, il campionamento porewater episodica è stata fortemente incentrata nelle prime fasi di sperimentazione, quando lisciviazione verso il basso delle sostanze chimiche applicate è stata considerata più probabile.
Figura 1. Fotografie raffiguranti selezionare passi nella installazione di lisimetri e campionatori porewater. (A) spine vegetazione vengono rimossi prima di lisimetro installazione. (B) lisimetri sono conficcati nel terreno utilizzando un driver di post invertita. (C) coperto bottiglie di vuoto 2-Lsono utilizzati per raccogliere l'acqua da campionatori porewater. (D) chimica di interesse viene applicato a trame randomizzati lisimetrici. (E) carote di terreno lisimetro sono esumati con un trattore implementare.
.. Profili Figura 2 Profondità del totale come in concentrazioni di lysimeter suolo e vegetazione gramigna nel tempo dopo l'applicazione MSMA profondità di simboli rappresentano campioni di terreno e di vegetazione dai seguenti incrementi di profondità: 0 = fogliame sopra di-terra; -1 = 0-2 cm di profondità; -3 = 2 a 4 cm; -6 = 4-8 cm di profondità; -11,5 = 8 a 15 cm di profondità; -22,5 = Da 15 a 30 cm di profondità; e -37,5 = 30-45 cm di profondità. Le barre di errore indicano la deviazione standard delle misurazioni di campioni replicati e lisimetri. Asterischi rappresentano i campioni per i quali il misurato come concentrations in lisimetri MSMA trattati erano significativamente più alti rispetto alle concentrazioni dei rispettivi campioni lisimetrici non trattati. Figura modificata da Matteson et al, 2014 9.; vedi riferimento per ulteriori dettagli.
Figura 3. Porewater quanto le concentrazioni di due profondità (30 e 76,2 centimetri) all'interno MSMA trattati, lisimetri gramigna coperto.
| Giorni Dopo MSMA Trattamento | Con vegetazione o Bare | Come recuperati nel suolo (%) | Come recuperati nella vegetazione (%) | Total Come riciclare (%) |
| 36 | Con vegetazione | 83 | 10 | 93 |
| 36 | Nudo | 62 | - | 62 |
| 64 | Con vegetazione | 47 | 3 | 50 |
| 64 | Nudo | 60 | - | 60 |
| 119 | Con vegetazione | 83 | 9 | 92 |
| 119 | Nudo | 66 | - | 66 |
| 364 | Con vegetazione | 98 | 4 | 101 |
| 364 | Nudo | 55 | - | 55 |
Tabella 1. Totale calcolato come recuperi in lysimeter suolo e vegetazione gramigna seguenti applicazioni MSMA. Valori di recupero rappresentano complessivamente Come nei campioni lisimetrici, da trame MSMA trattati meno totale Come nei campioni non trattati, il tutto diviso per la quantità di Come undded al sistema tramite l'applicazione MSMA. Tabella modificata da Matteson et al, 2014 9.; vedi riferimento per ulteriori dettagli.
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Discussion
Utilizzando un lysimetry campo integrato e porewater metodo di campionamento consente ai ricercatori di valutare le distribuzioni spaziali e temporali di una vasta gamma di prodotti chimici terrestri applicata. Il destino dei prodotti chimici nei suoli e dei sistemi di vegetazione può essere controllata da una serie di processi e attributi ambientali, come lisciviazione verso il basso, volatilizzazione, l'idrolisi, la fotolisi, microbica trasformazione / degradazione, pianta assorbimento, tipo di terreno, e il pH del terreno 16,17. A differenza di serra o esperimenti di laboratorio, i risultati di un approccio basato sul campo descritto qui sono ottenuti con il minimo disturbo al sistema di studio e, pertanto, possono essere estrapolati ad altri sistemi o Impostazioni 18. Conoscendo la quantità della sostanza chimica applicata, l'area del lysimeter, il potenziale volatilizzazione della sostanza chimica, la quantità misurata nelle fasi disciolti e solidi, e la densità apparente del suolo permette di determinazione del bilancio di massa chimica e caricamento stime limite per il sistema di interesse - informazioni preziose per la previsione potenziali minacce ambientali, come lisciviazione chimica per le acque sotterranee.
Il protocollo qui descritto illustra un modo di condurre un esperimento che impiega lysimetry campo integrato e campionamento porewater. Molte parti di questo metodo possono essere adattate dai ricercatori per affrontare i loro obiettivi specifici. Ad esempio, la dimensione e il tipo di lysimeter devono essere considerati quando si prepara un esperimento, e le scelte dovrebbero riflettere la proprietà vegetali d'interesse 17 chimica, suolo, e. Posizionamento di lisimetri deve essere considerato anche per ridurre al minimo la variabilità delle condizioni ambientali e pendenza in tutta l'area sperimentale. Pratiche di gestione (falciatura, concimazione, raccolta, ecc) determinano non solo la dimensione del lisimetro, ma possono influenzare profondità di installazione e praticità, e devono essere considerati per imitare mondo reale si esercita 17,19.
e_content "> Molti tipi di campionatori porewater sono disponibili in commercio, e rappresentano un modo relativamente economico per raccogliere l'acqua del suolo a diverse profondità. La dimensione del campionatore, profondità, campionatori per lysimeter, e la frequenza di campionamento dovrebbe essere considerato nella progettazione di esperimenti. Se il campionatore porewater scelto non è abbastanza grande, aspirazione applicato può raccogliere solo dalle immediate vicinanze e non copre l'intera area lisimetro 20. Una soluzione suggerita è quella di utilizzare piatti porewater in grado di coprire una maggiore superficie 21, anche se questo può richiedere una vasta e terreno di scavo indesiderabile per accogliere installazione campionatore e può anche limitare il flusso dell'acqua sotto la profondità del campionatore. Un'altra preoccupazione con campionamento porewater è che, a seconda del tipo di terreno, installazione campionatore e l'applicazione del vuoto può causare porewater di fluire preferenzialmente verso il campionatore o lungo pareti lisimetrici piuttosto che naturalmente attraverso il sistema, potenzialmente alterare chdistribuzioni emical 17,22. Infine, per valutare correttamente verso il basso lisciviazione chimica, è necessario un adeguato campionamento porewater temporale per garantire la chimica di interesse non liscivia oltre il campionatore a volte non catturato dal campionamento di routine 23.Uno degli scopi principali dei campi lysimetry è quello di quantificare il potenziale di lisciviazione verso il basso delle sostanze chimiche applicate. Tuttavia, questo approccio limita intenzionalmente l'impatto del sottosuolo naturale flusso laterale sul trasporto chimico. Per superare questa limitazione, gli scienziati che studiano il destino e il comportamento chimico possono utilizzare sonde suolo per raccogliere carote di terreno, che presenta sia vantaggi che svantaggi sopra il campo lysimetry. Una volta che l'area di interesse è trattata, un tenuto in mano o sonda montata su trattore rimuove core da terreni che sono di dimensioni inferiori rispetto lisimetri tipici, che richiede meno spazio per la sperimentazione e consentendo un campionamento più veloce. Tuttavia, in conseguenza dell'utilizzo di una sonda è che può spingerevegetazione, il suolo, o radici verso il basso, potenzialmente contaminanti abissi più profondi, compattazione del suolo, e alterando la densità di massa. Tecniche di suolo-sonda forniscono anche meno protezione contro la contaminazione incrociata-plot a causa di deflusso e il flusso sottosuolo laterale.
Un avvertimento di campo lysimetry e porewater campionamento è che il 100% di recupero della sostanza chimica applicata è rara 17. Ci sono incognite al momento di compilare questo tipo di ricerca nel campo rispetto a effetto serra o di laboratorio ambienti in cui si ottiene un maggiore controllo rispetto alle previsioni, proprietà del suolo e la crescita delle piante; di conseguenza, i risultati possono variare tra prove sperimentali 3. La ricerca che utilizza entrambi gli approcci di campo e di laboratorio può fornire l'esame più completo dei processi che impattano il destino dei prodotti chimici nell'ambiente. Tuttavia, campo lysimetry e campionamento porewater forniscono potenti, tecniche ben consolidate per la valutazione dei potenziali problemi ambientali di unssociated con sostanze chimiche. In futuro, ulteriori studi saranno probabilmente effettuati utilizzando queste tecniche al fine di comprendere meglio il destino delle sostanze chimiche a fronte del mantenimento di un adeguato approvvigionamento alimentare, garantendo il corretto smaltimento dei rifiuti, e di mantenere alti standard di protezione ambientale.
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Disclosures
Gli autori non hanno nulla da rivelare.
Acknowledgments
Gli autori riconoscono il personale della Stazione di ricerca NCDA Sandhills per l'assistenza durante l'installazione lisimetro ed esumazione. Finanziamenti per esperimenti descritti in Rappresentante dei risultati è stato fornito dal Centro per Turfgrass Ricerca e di Educazione Ambientale. Video e produzione manoscritta è stato supportato da Dipartimenti North Carolina State University di Scienza del Suolo e Crop Science.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Prenart Super Quartz Samplers (PFTE/Quartz) | Prenart Equipment ApS | N/A | Any samplers for trace metal analysis can be used (e.g. SoilMoisture Equipment Corp.) |
| Prenart installation kit | Prenart Equipment ApS | N/A | Contains all items necessary to install porewater samplers |
| 2 L collecting bottles | Prenart Equipment ApS | Bottles can also be purchased from Fisher Scientific (02-923-2) or other laboratory supply companies, but fittings will need to be adjusted. Bottles can be covered with dark material if light sensitive | |
| Portable vacuum pump | Prenart Equipment ApS | N/A | Vacuporter from Decagon Devices or other field battery-operated or hand vacuum pump may be used |
| 1 oz HDPE Nalgene bottles | Fisher Scientific | 03-313-4A | Sample bottle type will depend on analyte of interest and may be glass |
| Concentrated nitric acid | Fisher Scientific | A509-P212 | Oxidizing and corrosive-other acids may be needed for preservation and should be used with caution |
| 25 mm 0.2 µm nylon syringe filters | VWR | 28145-487 | Other filter types and pore sizes may be used, dependent on the analyte of interest and analytical instrumentation |
| 60 ml Luer-Lok syringes | Fisher Scientific | 13-689-8 | Other sizes may be used depending on sample volume collected |
| Portable pH meter | VWR | 248481-A01 | Other pH meters can be used following calibration |
| Graduated cylinder | any | N/A | |
| Field lysimeters (metal, plastic, etc.) | N/A | N/A | Often these are constructed based on the researchers specifications |
| Inverted post driver tractor | N/A | N/A | Any tractor can be used to install the lysimeters |
| Handheld boom sprayer | N/A | N/A | To apply the rate needed for application |
| Polyethylene bags | Johnson & Johnson | N/A | Other brands may be used for soil storage |
| Reciprocating saw | Black & Decker | N/A | Any reciprocating saw can be used with a metal cutting attachment |
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