Introduction
抗生物質の発見は20 世紀の最も偉大な科学的成果の一つでした。しかし、抗生物質の使用や乱用は、抗生物質耐性菌の急速な進化につながっている、これらは現在、21世紀の公衆衛生に深刻な脅威をもたらします。ほとんどの治療の選択肢に耐性細菌株の上昇は、我々は抗菌薬がもはや1,2に効果的である時代に入っている可能性を高めます。
抗生物質耐性を付与する遺伝子機構は年間3百万のすることによって、ヒトおよび抗生物質選択圧をより以前、古代のシステムです。このようなプラスミド、トランスポゾン、ゲノムの島々 、統合的な接合要素とインテグロンなどのモバイル遺伝的要素は、内および細菌種4との間の両方の抗生物質耐性遺伝子（ARG）を広めることができます。これらのうち、インテグロンはもかかわらず、ARGの普及において中心的な役割を果たしてきました彼らは細菌ゲノム5への動員および挿入するためのプラスミドおよびトランスポゾンに依存しているという事実。インテグロンはインテグロンインテグラーゼを用いた遺伝子カセットをキャプチャして、[エンコードされインテグロンプロモーター6,7（ 図1）を使用して、カセットを発現します。 インテグロン遺伝子カセットは、その製品の抗生物質や消毒剤8に対する抵抗性を付与することができる単一のオープンリーディングフレーム（ORF）からなる小型のモバイル要素です。クラス1インテグロンは、最も一般的に、それらをまとめて130の異なる抗生物質耐性遺伝子カセット9を介して取得した臨床分離株5から回収インテグロンです。
人間関連共生や病原性細菌へのクラス1インテグロンの広がりは、これらの遺伝子エレメント10の多くが含まれている人間の廃棄物の流れを生成します。クラス1インテグロンが含まれている推定10 19細菌が毎年下水汚泥を経てリリースされた私nはイギリス11。これは、抗生物質耐性を付与するクラス1インテグロンは今野生の鳥類、魚類、および他の野生生物の12-14の微生物叢中に検出されていることは驚くべきことではありません。新しい遺伝子カセットなどのモバイル要素と複雑な再配列の取得は、特に下水処理場や他の水域15-18で、引き続き発生するので、戻って環境にインテグロンを解放すると、重大な公衆衛生上の脅威をもたらします。自然環境は、新しい耐性決定と日和見病原体19,20のための肥沃な募集の地面になります。新規インテグロン含有細菌や新しいargsが汚染された水や食物21,22を通じて人間社会に戻って一周することができます。環境ARGSのサーベイランスは、理解と将来23に抗生物質耐性を管理するための重要な戦略です。具体的には、注意が生で食べたりしている食品に支払われるべきですこれらは、新しいモバイル要素と病原体の伝播のための最大の脅威を提示するので軽く、調理。
食品中のクラス1インテグロンおよびそれらに関連する遺伝子カセットが概説されて、検出、同定および特徴づけるためのこのプロトコルでは、効率的なアプローチ（ 図2）。培養およびポリメラーゼ連鎖反応（PCR）の組み合わせを使用して、インテグロンは急速に複雑な細菌群集及び個々の分離株で検出することができます。細菌およびインテグロン関連遺伝子カセットの立体構造と同一の種を同定するための方法が挙げられます。この方法は、植物及び動物の食品の広い範囲に適しており、典型的なワークフローの例は、これらの食品の種類ごとに与えられています。
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Protocol
生で食べたり、軽く調理される食品は、ヒトの健康のために最も懸念されます。例としては、サラダ、野菜、果物、甲殻類や甲殻類が含まれます。
1.サンプルの採取
- 汚染を最小限に抑える条件下でサンプルを採取し、輸送中に独立した、クリーンバッグに格納されています。採取した後、サンプルを4℃で保存し、24時間以内に処理されるべきです。
2.エンリッチド文化の準備
- 果物と野菜：
- 丈夫なビニール袋に材料の約10グラムを配置します。大きな材料を加工する場合は、果物や野菜の皮に集中しています。 90ミリリットルの0.1Mリン酸ナトリウム緩衝液、pH7.0の処理は30秒間パドルブレンダーに加えます。パドルブレンダーが使用できない場合は別の方法として、材料を手動で撹拌することができます。
- 2 50ミリリットルファルコンチューブ内に液体を収集します。ペレット細菌に7分間4,000×gで遠心分離管。 上清を慎重に除去し、無菌ルリアベルターニ（LB）ブロス30ml中のペレット化した細菌を中断。
- 37℃で25℃で1チューブを保持し、他の、シェーカーO / Nでインキュベートします。培養物は、毎分200振動（OPM）で振盪されるべきです。 4℃で保存培養必要になるまで。
- シーフード：
- 滅菌ピンセットとピンセットを用いて、胃（カキ）または消化管（エビ）を解剖し、0.1Mリン酸ナトリウム緩衝液、pH 7.0の200μLを含む滅菌1.5mlチューブに入れます。ホモジネートを作成するためのサンプルを柔らかく。
- 2滅菌5ミリリットルチューブにLBブロス5mlのを分配し、シーフードホモジネートとそれぞれに接種。
- 25℃、他の37℃で1チューブを保持する、シェーカーO / Nでインキュベートします。培養物を200 OPMで振とうすべきです。 4℃で保存培養必要になるまで。
インテグロン3.スクリーニング文化
2濃度で提供される緩衝液を用いて、この方法で使用されています。必要に応じて、ローレンツ（2011）24は、この雑誌の以前の問題で、PCRの最適化とトラブルシューティングの方法を概説しました。
- ゆでたDNAの調製：
- 滅菌0.5ミリリットルのPCRチューブに濃縮された培養物100μlを分注します。水浴またはヒートブロックを用いて、10分間99℃にサンプルを加熱します。 2分間氷上で寒さをスナップ。
- 5分間、14,000×gでマイクロ遠心は、細胞破片をペレット化します。氷に戻ります。 DNAサンプルは、必要になるまで-20℃で凍結することができますが、氷上で解凍する必要があります。
- PCRを使用して、クラス1インテグロンのスクリーニング：
注：O / Nインキュベーションからの混合培養物をHS463a / HS464 PCRプロトコル（ 表1）を使用してクラス1インテグロンについてスクリーニングされます。- 任意の潜在的SOUから離れて、氷の上のすべてのPCR試薬を解凍DNAの混入のRCE。陰性対照（ 表2）を含む、サンプルあたり48μlのPCRマスターミックスを構成します。バリアのヒントを使用して、各チューブにPCRマスターミックスの48μLを分注します。
- バリアのヒントを使用して、個々のPCRチューブに解凍したDNAの2μlを添加します。 PCRサーモに適切なプログラムを実行します。
- 増幅の結果を評価するために、注入し、TBE緩衝液（90 mMトリス - ホウ酸、2mMのEDTA）で実行する2％アガロースゲル上でPCR産物の7μLを電気泳動。 100bpラダーなどの分子量マーカーを含みます。
- ポストは、DNA染色でゲルを染色し、UVトランスイルミネーターを用いて可視化します。陰性コントロールには増幅がなされていないことを確認してください。任意の特定のサンプルのための周りの470塩基対での強いバンドが混合培養がクラス1インテグロンを運ぶ細菌を含んでいることを示します。純粋なコロニーは今PCR陽性を返された混合培養物から単離されます。
- 連続希釈と拡散板：
注：PCR陽性の混合培養物からの単一コロニーを単離するために、混合培養物を連続リン酸ナトリウム緩衝液中で10倍に希釈し、その後、単一コロニーを回収するためにメッキされます。- 0.1Mリン酸ナトリウム緩衝液、pH 7.0の9ミリリットルに混合培養の1ミリリットルを加え、反転により混合します。リン酸緩衝液をさらに9ミリリットルに希釈の1ミリリットルを追加し、10 -8の連続希釈に達するまで繰り返します。
- 二重に、LB寒天上に10 -4〜10 -8希釈液100μLを広げます。最初の混合培養に用いたのと同じ温度でプレートO / Nをインキュベートします。次いで、プレートを、しかし、それは非常に迅速に、単一のコロニーを処理するのが最善である、必要になるまで4℃で保存することができます。
- 単一コロニーの選択と煮DNA調製：
- 連続希釈プレートから単一コロニーを選び、SEこのようなコロニーの大きさ、形状、色などの基準を使用して、できるだけ多くの異なるタイプのコロニーをlecting。スプレッドプレートから単一コロニーを選択するために、滅菌爪楊枝を使用してください。
- コロニーにつまようじをタッチし、次に100μlの滅菌水を含むPCRチューブに移します。多数のコロニーをスクリーニングする場合は、その後コロニーをマイクロタイタートレイ中で調製することができます。水への細胞の一部を除去するために指の間つまようじをスピン。
- 同じつまようじを使用して、コロニーのストリークを含むLBプレートに接種。各縞は約1cmの長さである場合、多数のコロニーは、標識されたプレート上に記憶することができます。あなたが分離株の適切な数を選択するまで繰り返し、1〜3を繰り返します。
- 最初の富化培養に用いたものと同じ温度で、LBプレートO / Nインキュベートします。必要になるまで、培養物を、次いで、4℃で保存することができます。
- 細菌懸濁液からDNAを調製するために、OUなどの手順に従ってください3.1節でtlined。純粋培養溶解物のスクリーニングのために、3.2節で概説されるようにHS463a / HS464 PCRを行います。 PCR陽性を返すの分離株は、ゲノムDNA（第5節）の製造のための、およびさらなる分析のために使用されます。
25を打つビーズを使用したインテグロン陽性単一コロニーの5のゲノムDNA抽出
- 4.2節で単離された純粋培養のサンプルとLBブロス5mlの接種。最初の富化培養に使用したのと同じ温度で振とう、O / Nをインキュベートします。
- ペレット細胞は7分間、4,000×gで、その後、上清を除去します。ライジング行列Eの高速取管で1ミリリットルCLS-TC溶液中でペレット化した細胞を再懸濁します。ビーズ叩解機を用いて、30秒間5.5メートル/秒でサンプルを処理します。
- 5分間、14,000×gで遠心分離管や滅菌1.5mlチューブに上清700μlのを回復します。
- M関6と5：1に希釈した結合マトリックスの700μLを追加5分間室温でidiniumチオシアンミックス。 1分間14,000×gで遠心し、上清を捨てます。
- ペレットを完全に再懸濁されるまで、800μlの塩エタノール洗浄（70％エタノール、0.1 M酢酸ナトリウム）、ボルテックスを追加。 1分間14,000×gで室温で5分間、遠心分離のために洗浄し、上清を捨てます。すべての上清を必要に応じて、マイクロピペットを使用して、削除されたことを確認し、その後5分間空気乾燥させ。
- ピペッティングにより200μlのTE（10mMのトリス-HCl、1mMのEDTA、pHは7.6）でペレットマトリックスを再懸濁します。 3分間室温でインキュベートします。 3分、転送滅菌チューブに溶出したDNAの160μlのための14,000×gで遠心します。 DNA抽出の収量および完全性をチェックするために2％W / Vアガロースゲル上のゲノムDNA抽出の一部を実行します。精製ゲノムDNAは-20℃で保存し、PCR試験のために必要な場合に、氷上で解凍されます。
6.診断のPCRおよびDNAシークエンシング
注意：セクション5で調製したゲノムDNAは、すべての診断のPCRのために使用され、クラス1インテグロンのための陽性を確認します。
- 簡単に20秒間14,000×gでDNAサンプルとパルススピンをボルテックス、氷の上でゲノムDNAを解凍します。分離株は、471塩基対のアンプリコン（3.2節）について陽性であることを確認し、HS463a / HS464を使用して、クラス1インテグロンインテグラーゼ遺伝子（ 表1）のためのPCRを繰り返します。
- 種レベルの陽性培養の同定小サブユニットrRNA遺伝子（16S rDNAの）を分析することによって達成されます。プライマーF27 / r1492（ 表1）を用いて16S遺伝子を増幅します。電気泳動を用いてPCR産物を確認してください。すべての細菌のターゲットは、約1450塩基対の16Sアンプリコンを生成する必要があります。
- 種同一性を決定するためのシーケンス16S rRNA遺伝子アンプリコンが、そこステップ6.2からの複数のPCRポジティブである可能性があり、これらの陽性の多くは、同じ細菌種になるので、我々は最初usin異なる種を区別します16S PCR産物gの制限消化。
- 制限酵素関数hinf 1と16S PCRの一部を消化。任意の4塩基対切断部位致します認識する酵素が、 関数hinf 1は、16Sのターゲットからの良好な多様性を生成し、信頼性の高い、安価な酵素です。
- 30μlの制限は、滅菌チューブにマスターミックス（ 表2）を消化し 、未purfied 16S PCR産物の20μlを添加設定します。 37℃の水浴O / Nでインキュベートします。 2％アガロースゲル上でダイジェストを確認してください。
- 関数hinf 1によって生成される消化パターンをスコア。同じ16S制限プロフィールと分離株は、同じ種である可能性が高いです。むしろ、すべての16S PCR産物は、各関数hinf 1制限パターンの最も3代表での配列を配列決定するよりも。
- 市販のキットを用いて16S PCR産物を精製します。一本鎖エキソヌクレアーゼキットを使用することができるが、列ベースのまたは沈殿法もuninc除去するためにうまく機能しますプライマーおよび一本鎖DNAをorporated。シーケンスプライマーR910（ 表1）を用いてシークエンシング機能によって指定されたような反応をセットアップ16Sアンプリコン。
- BLASTN機能（NCBIでのDNAデータベースを調べるために、得られたDNA配列を使用しhttp://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi ）。 97％以上のヌクレオチド同一性は、通常、種のアイデンティティとします。
7.マッピングとインテグロンとカセット配列の特徴
注：人間が支配生態系から発するクラス1インテグロンは、すべてのサンプルの中で最も一般的なインテグロンである可能性が高いです。これらのインテグロンすべては、最近の単一起源を持っているため、高度に保存されたDNA配列5を持っています。
- クラスの間に1人のソースから発するインテグロンと行うことにより、環境試料中に天然に存在するものを区別プライマーを用いたPCRはintI1F165 / intI1R476 10（ 表1）を設定します。
注：環境クラス1インテグロンが任意の製品を生成しませんしながら、臨床的または共生細菌からのクラス1インテグロンは、〜300 bpの産物を生成します。 - プライマーセットHS458 / HS459とカセットの配列を増幅することにより、臨床インテグロンを特徴づけます。このPCRは、ほとんどのカセットの配列の末端にintI1および3 '保存されたセグメント間の領域を増幅します。カセットの数および同一性は可変であるので、PCR産物の大きさも変化するであろう。
- アンプリコンを精製し、増幅プライマーのそれぞれを用いて、DNAを配列決定します。 BLASTN機能（使用して、DNAデータベースを調べるために配列を使用http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgiを ）。
- カセットの命名はインテグロン遺伝子カセットのための多くのデータ·堆積するので、標準化された命名法9に従うことを確認Sは矛盾やあいまいな名前を使用します。これらは伝達、病原性や毒性8,21を増加与える遺伝子を含む、新たな表現型をコードすることができるので、新規遺伝子カセットに特に注意を与えます。
注：クラス1インテグロンの前臨床形態は、まだ自然環境に循環します。特に、アクティブテネシー402トランスポゾンにリンクされているものは、ほとんど関心26のものです。これらのインテグロンのカセット配列はプライマーセットHS458 / HS459で増幅されませんが、カセットコンテンツに依存して可変サイズのアンプリコンを生成し、MRG284 / MRG285プライマーセット（ 表1）を用いて増幅することができます。 7.2に概説するようにPCR産物は精製されるべきであり、DNAを配列決定しました。
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Representative Results
intI1用混合培養し、細菌分離株のスクリーニング
プライマーセットHS463a / HS464 PCRは、クラス1インテグロン、インテグラーゼ遺伝子、intI1（ 図1）の存在を検出することができます。このプライマーセットは、混合培養でintI1を検出するためにうまく機能し、また、拡散板（ 図2）から回収した細菌コロニーをスクリーニングするために使用されます。正の分離株は、このプライマーセット（ 図3A）を用いて、471塩基対で、単一の強いバンドを生成する必要があります。正の分離株の大部分は、ヒトまたはそれらの農業や家畜に由来しているintI1を運ぶでしょう。これらの分離株はまた、311 bpのアンプリコン（ 図1）を生成する必要がある、プライマーF165 / R476を用いたPCRで陽性であることになります。 intI1の環境情報源は、一般的に、この第二のアッセイで陽性になりません。
インテグロンカセット配列の特徴付け
402 -関連クラスのカセットアレイは1インテグロンプライマーHS458 / HS459を使用して増幅することができます。これらのプライマーは、それぞれ、インテグロンの組換え部位を標的とし、通常qacEΔSUL1遺伝子融合（ 図1）で終了するカセット配列の3 '末端。このアッセイで生成されたPCR産物のサイズは、アレイ（ 図3B）内のカセットの数と同一に応じて変化します。環境クラス1インテグロンは、しばしば、細菌の染色体中に埋め込 まれており、そのカセットの配列は近位および最も遠位の組換え部位（ 図1）を標的とするプライマーによって増幅することができます。プライマーはMRG284 / 285は、カセットの含有量が変化するため、アンプリコンのサイズも変化し、再びこの領域を増幅するように設計されており（ 図3C）。 HS458 / 459 PCRの配列決定シーケンシングMRG284 / 285 PCR産物は、一般的に未知の機能のポリペプチドをコードする遺伝子カセットを回復する一方の製品は、通常、既知の抗生物質耐性決定因子を回復します。
細菌種の識別
細菌は、16S rDNAの配列決定およびデータベースの比較を用いて同定されます。ゲノムDNAは、小サブユニット16S rRNA遺伝子の増幅のための鋳型として使用されます。提案したプライマーを用いて、これは、約1450塩基対のアンプリコンを生成する必要があります。コロニーの多くは、一度にスクリーニングすることがあるので、階層的なスクリーニング方法が用いられます。増幅された16S PCR産物は、制限酵素関数hinf 1で消化され、そしてこれらの消化物をアガロースゲル上で分離されています。個々の種は、同じ種の分離株を容易に識別することができるようにダイジェスト、（ 図3D）の後に特徴的なパターンを生成します。最大3つの16S rRNA遺伝子のPCR産物の配列決定いずれかの制限パターンを表現するインテグロン陽性の分離株のコレクション内のすべての可能性が高い種の効率的な同定を可能に分離します。
クラス1インテグロンの図1の構造。臨床および環境クラスの概略図1インテグロン、原稿にいうPCRプライマー結合部位を示します。クラス1インテグロンは、カセットアレイを形成するために、捕捉し、遺伝子カセットの発現を触媒するインテグロン·インテグラーゼ遺伝子（intI1）で構成されています。抗生物質の使用の出現する前に、クラス1インテグロンの大部分は染色体たし、その機能はまだある決定する遺伝子カセットを実施しました。抗生物質の使用を介した強力な選択が大幅にテネシー402トランスポゾンに関連付けられたクラス1インテグロンの配列変異体の存在量を増加しています。これらの「臨床」インテグロンは抗生物質耐性をコードするカセットの配列を取得しています。これは、現在の自然環境や食品の生産チェーンを汚染しているこれらのインテグロンである。 この図の拡大版を表示するには、こちらをクリックしてください。
食品でクラス1インテグロンを検出するための概略フローチャート図2。食品のサンプルは、メディアに接種し、混合細菌培養物を生成するために使用されます。これらの混合培養物は、クラス1インテグロンの存在についてスクリーニングし、陽性の培養物は、拡散板を調製するために使用されます。スプレッドプレートから個々のコロニーを、インテグロンのために再スクリーニングされています。培養陽性は、DNAを精製抽出したDNA SEによるカセットコンテンツの特徴としていますシング。 16S rRNA遺伝子の塩基配列決定は、種の同定のために使用されている。 この図の拡大版を表示するには、こちらをクリックしてください。
図3.代表的な電気泳動は、スクリーニングプロセスから分析しています。（A）intI1 が HS463a / 464のプライマーを用いて、単一のコロニーをスクリーニング。陽性コロニーは、471塩基対に強い単一バンドを生成します。 （B）プライマーHS458 / 459を使用して、テネシー402インテグロンからカセット配列の増幅。このPCRは、アレイ内の部品カセットのアイデンティティとサイズに依存可変製品のサイズを生成します。これらのカセットの同定は、DNA配列決定を必要とします。環境のクラスからカセットアレイの（C）の増幅I 1プライマーMRG284 / 285を使用してntegrons。これは、PCRは、可変の製品を生成しますが、環境配列内のカセットは、抗生物質耐性をコード化する可能性は低い、アレイ内の部品カセットのアイデンティティとサイズに依存サイズ。 （D） 関数hinf 1で消化することにより16S PCR産物のスクリーニング。同一の制限パターンは、同じ種である可能性が高いと分離します。単一の制限タイプの多数が回復している場合は、これらのほんの数は、配列決定される必要がある。 この図の拡大版を表示するには、こちらをクリックしてください。
| PCR | 遺伝子標的 | プライマー名 | 方向 | 配列5 ' - 3' | サイクリング条件 | REFERENCE |
| HS463a / HS464 | クラス1インテグロン | HS464 | フォワード | ACATGCGTGTAAATCATCGTCG | 94℃3分; 35サイクル94℃30秒、60℃30秒、72℃1分30秒。 72℃5分 | ストークスら、2006 28 |
| HS463a | リバース | CTGGATTTCGATCACGGCACG | ||||
| F27 / r1492 | 16S rRNAの | F27 | フォワード | AGAGTTTGATCMTGGCTCAG | 94℃3分; 35サイクル94℃30秒、60℃30秒、72℃1分30秒。 72℃5分 | レーン、1991 29 |
| r1492 | リバース | TACGGYTACCTTGTTACGACTT | ||||
| intI1F165 / IntI1R476 | 臨床クラス1インテグロン | INTI1F165 | フォワード | CGAACGAGTGGCGGAGGGTG | 94℃3分; 35サイクル94℃30秒、55℃30秒、72℃1分30秒。 72℃5分 | Gillings、2014年10 |
| intI1R476 | リバース | TACCCGAGAGCTTGGCACCCA | ||||
| HS549 / HS550 | 3'CS臨床インテグロン | HS549 | フォワード | ACTAAGCTTGCCCCTTCCGC | 94℃3分; 35サイクル94℃30秒、65℃30秒、72℃1分30秒。 72℃5分 | ストークスら、2006 28 |
| HS550 | リバース | CTAGGCATGATCTAACCCTCGG | ||||
| HS458 / HS459 | 臨床カセット配列 | HS458 | フォワード | GCAAAAAGGCAGCAATTATGAGCC | 946; C 3分; 35サイクル94℃30秒、55℃30秒、72℃1分30秒。 72℃5分 | ホームズら、2003年30 |
| HS459 | リバース | GTTTGATGTTATGGAGCAGCAACG | ||||
| MRG284 / MRG285 | 環境カセット | MRG284 | フォワード | GTTACGCCGTGGGTCGATG | 94℃3分; 35サイクル94℃30秒、55℃30秒、72℃1分30秒。 72℃5分 | Gillings ら、2009年21 |
| MRG285 | リバース | CCAGAGCAGCCGTAGAGC |
クラス1インテグロンおよびそれらに関連する遺伝子カセットを識別するために使用される表1プライマー配列およびPCR条件。
| PCR試薬 | 容量（μL） | 制限消化試薬 | 容量（μL） |
| 滅菌水 | 21.5 | 滅菌水 | 23 |
| 10倍GoTaqホワイト | 25 | 緩衝液B | 5 |
| RNアーゼA [1 mg / mlの] | 0.5 | ウシ血清アルブミン[1mg / mlの] | 1 |
| フォワードプライマー【50μM] | 0.5 | のHinfI [10単位/μL] | 1 |
| リバースプライマー[50μM] | 0.5 | ||
| マスターミックスの音量 | 48 | マスターミックスの音量 | 30 |
| DNA鋳型 | 2 | PCRテンプレート | 20 |
| 最終PCR容量 | 50 | 最終的な制限消化容積 | 50 |
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| GoTaq Colourless Mastermix | Promega | M7132 | Used in all PCRs |
| RNAse (Ribonuclease A from bovine pancreas) | Sigma | R6513-10MG | Used in all PCRs |
| HinFI restriction enzyme | Promega | R6201 | Used to digest 16S rDNA PCR poducts. Enzyme comes with optimal buffer and BSA |
| 100 bp ladder | GE Healthcare | 27400701 | Used as a size standard on all agarose gels |
| GelRed DNA stain | Biotium | 41003 | CAUTION: Personal protection must be worn when handling this material |
| Guanidinium thiocyanate | Life Technologies | AM9422 | CAUTION: Personal protection must be worn when handling this material |
| CLS-TC Solution | MP Biomedicals | 6540409 | Resuspension solution used at the begining of the genomic DNA extraction |
| Lysing Matrix E FastPrep tubes | MP Biomedicals | 116914500 | Tube required for mechanical disruption of bacterial cell walls. This code is used for packs of 500 tubes, smaller quantities are available. |
| Binding matrix | MP Biomedicals | 116540408 | Diluted 1:5 with 6 M guanidinium thiocyanate and used in the genomic DNA extraction method. |
| Fast Prep machine | MP Biomedicals | Number of options available | MP Biomedicals has a number of FastPrep machines available to purchase. Visit http://www.mpbio.com for more information |
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環境科学、xenogenetic号100、インテグロン、横遺伝子導入、疫学、resistome、抗生物質耐性、汚染、 View Video
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