Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Medicine

مثلي زرع والأجهزة الطرفية المناعي رصد خلية في نموذج II-45 مسانج الجرذ ورم الظهارة المتوسطة

doi: 10.3791/53019 Published: October 2, 2015

Summary

يتم تقديم جيل من نموذج الفئران مثلي ورم المتوسطة الخبيثة الجنبي بواسطة زرع II-45 خلايا ورم الظهارة المتوسطة في التجويف الجنبي من الفئران المختصة المناعي. وهناك طريقة تدفق cytometric لتحليل سبع مجموعات فرعية الخلايا المناعية في هذه الحيوانات من عينة الدم 25 ميكرولتر يوصف أيضا.

Abstract

تصاعد هائل من الاهتمام في العلاجات القائمة المناعي للسرطان مثل اللقاحات ومثبطات نقطة تفتيش المناعة، وزيادة فهم دور المكروية ورم في الاستجابة للعلاج، وتشير مجتمعة إلى الحاجة إلى نماذج مثلي في مأمن الحكومية المختصة لاختبار ما قبل السريرية من هذه العلاجات الجديدة. توضح هذه الورقة كيفية إنشاء نموذج الفئران المناعة المختصة مثلي ورم المتوسطة الخبيثة الجنبي. ومرتبك مراقبة تطور المرض في نماذج مثلي حسب الموقع الداخلي للأورام. لمراقبة طوليا تطور المرض وتأثيره على تعميم الخلايا المناعية في هذا المجال ونماذج الفئران أخرى من السرطان، أنبوب واحد قياس التدفق الخلوي مقايسة تتطلب سوى 25 ميكرولتر يوصف الدم الكامل. وهذا يوفر تقدير دقيق لسبعة المعلمات المناعي: مجموع الخلايا الليمفاوية، وحيدات والعدلات، فضلا عن مجموعات فرعية T خلايا CD4 و CD8، B-الخلايا والخلايا القاتلة الطبيعية. الغواصات مختلفةخدمات الاختبارات التربوية من هذه المعايير هي مفيدة في الظروف ونماذج مختلفة، مع العدلات إلى نسبة الخلايا اللمفاوية وجود أعظم فائدة لرصد تطور المرض في نموذج ورم الظهارة المتوسطة. تحليل تعميم مستويات الخلايا المناعية باستخدام هذه الطريقة أنبوب واحد يمكن أن تساعد أيضا في رصد استجابة للعلاجات تستند المناعة وفهم الآليات الأساسية التي أدت إلى نجاح أو فشل العلاج.

Introduction

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

ورم المتوسطة الخبيثة (MM) هو الورم الخبيث العدواني الذي ينشأ من الخلايا تحولت في الغشاء (ميسوثيليوم) أن خطوط الرئة وتجويف البطن والقلب والأعضاء التناسلية الداخلية، و هو الورم الرئيسي الأكثر شيوعا من تجويف الرئة أو غشاء الجنب 1،2 . التعرض لألياف الاسبستوس يمثل 80٪ من جميع MM، وبينما أدخلت حظر استخدام الأسبستوس منذ عقود في معظم البلدان الغربية، وقد ترك استخدام على نطاق واسع في المجتمع ارثا مميتا. وقد قدرت منظمة الصحة العالمية أن 107،000 شخص يموتون في العالم سنويا بسبب أمراض ذات صلة الأسبستوس، مع معدلات وفيات الاستمرار في زيادة. موجة حالات غير مهني جديدة تظهر أيضا، وهناك القليل من الفهم متى وعلى أي مستوى هذا سوف يصل إلى ذروته 3.

ويتم تشخيص معظم الناس مع MM في وقت متأخر عندما يمثل العلاج الكيميائي الجهازي أحد الخيارات الوحيدة القابلة للتطبيق 4. معظم effectiلقد تم تحديد العلاج الكيميائي و"معيار الرعاية" الحالي (بيميتريكسيد مع سيسبلاتين 5) قبل أكثر من 10 عاما. لكن فشل هذا العلاج أمر لا مفر منه وليس هناك أي خيارات سطر الثانية التي أثبتت جدواها، وترك المرضى الذين يعانون من التكهن قاتمة والبقاء على قيد الحياة وسيطة من أشهر 2 12 فقط. ولذلك، هناك حاجة غير الملباة ملحة لعلاجات أكثر فعالية. على الرغم من فحص عدد من العلاجات الجديدة في التجارب السريرية أيا منها لم يفض إلى تغييرات في الممارسة. ويرجع ذلك في جزء منه إلى انخفاض (5٪) نقل النتائج ما قبل السريرية، يؤديها بشكل عام في النماذج طعم أجنبي الماوس، لوضع السريرية 6-8. مثل هذه النماذج لا ألخص بأمانة الجوانب المعقدة للالمكروية الورم التي تحدث في أماكن غير الفسيولوجية، في كثير من الأحيان في غياب نظام المناعة يعمل 9.

نماذج مثلي مسانج خلق بيئة الورم بشكل ملحوظ أكثر واقعية من جتستخدم ommonly نماذج طعم أجنبي تحت الجلد كما تحدث الأورام في الموقع الفسيولوجية الصحيح مع سليمة الجهاز المناعي 10،11. حجم أكبر من الفئران يعزز استخدامه كنموذج المرض القوارض، وخاصة في الدراسات المخدرات حيث توجه الدم التسلسلي المطلوبة لتقييم الاستجابة للعلاج وسمية 12. وعلاوة على ذلك، في النماذج التي مراقبة تطور المرض صعب نظرا للموقع من الأورام (كما هو الحال في التجويف الجنبي)، والقدرة على مراقبة تطور المرض باستخدام العوامل الموجودة في التداول غير جذابة للغاية. يوصف توليد نموذج مثلي مسانج من ورم المتوسطة الجنبي استخدام الفئران في مأمن الحكومية المختصة. بالإضافة إلى ذلك، كما وصفت طريقة سهلة نسبيا وغير الغازية لرصد تطور المرض الجنبي عن طريق قياس تعميم الخلايا المناعية.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

تم تنفيذ جميع الإجراءات التي تنطوي على الحيوانات وفقا للتوصيات الواردة في قانون الأسترالي من الممارسة لرعاية واستخدام الحيوانات لأغراض علمية. وتمت الموافقة على بروتوكول لهذه الدراسة من قبل لجنة مستشفى رعاية الحيوان والأخلاق رويال نورث شور. وأبقى أنثى فيشر 344 الفئران (F344، 150-200 ز) في مرفق كيرنز، معهد Kolling تحت الظروف القياسية (12 ساعة ضوء / دورات الظلام وحرية الوصول إلى الغذاء والماء).

ملاحظة: يتم عرض مخطط تدفق لجميع الإجراءات التجريبية في الشكل 1.

1. إعداد الخلايا لزرع

  1. ثقافة ورم الظهارة المتوسطة الفئران II-45 خط الخلية (التي تعرف أيضا باسم IL-45؛ التي يجنيها مقدمة البريتوني الأسبستوس الكروسيدوليت) في RPMI 1640 (RPMI) وسائل الإعلام تستكمل مع المصل 10٪ بقري جنيني (FBS) وتنمو في الظروف القياسية (37 درجة C حاضنة مرطب مع CO 2 5٪). Maintaفي خلال الركض وزراعة الفرعية في حوالي الساعة 1:50 مرتين في الأسبوع في 75 سم 2 قارورة.
  2. إعداد الكواشف لزراعة الخلايا وقسامات الحارة عند 37 درجة مئوية. وتشمل الكواشف اللازمة المصل وسائل الإعلام الحرة RPMI (SFM)، RPMI مع 10٪ FBS، الفوسفات مخزنة المالحة (PBS) و 0.5٪ التربسين-EDTA.
  3. خلايا الثقافة لزرع ما يقرب من 70-80٪ التقاء. وهذا يضمن هم في مرحلة النمو الخطي.
  4. حصاد الخلايا عن طريق تجاهل وسائل الإعلام، وغسل مرة واحدة مع 5 مل من برنامج تلفزيوني العقيمة ثم إضافة 3 مل من 0.5٪ التربسين-EDTA.
  5. العودة إلى قوارير الحاضنة لمدة حوالي 5 دقائق حتى تصبح جميع الخلايا غير ملتصقة.
  6. مرة واحدة الخلايا غير ملتصقة، إضافة 3 مل من RPMI مع 10٪ FBS لإبطال نشاط التربسين. جمع والخلايا الطرد المركزي في 300 x ج لمدة 3 دقائق.
  7. يغسل بيليه خلية في 10 مل من SFM وأجهزة الطرد المركزي مرة أخرى في 300 x ج لمدة 3 دقائق.
  8. غسل الخلية بيليه مرة أخرى مع 10 مل من SFM وأجهزة الطرد المركزي على النحو الوارد أعلاه.
  9. resuspend الخلايا في 10 مل من SFM وإجراء تعداد خلايا باستخدام عدادة الكريات أو أجهزة مماثلة.
  10. تمييع الخلايا بحيث 100 ميكرولتر يحتوي على كمية من الخلايا المراد زرعها.
    ملاحظة: وقد تجلى نمو الورم بجرعة منخفضة تصل إلى 100 خلية في 100 ميكرولتر لكن جرعة قياسية هو 500،000 الخلايا في 100 ميكرولتر.
  11. إعداد خلايا كافية في وسائل الإعلام لعدد من الفئران إلى أن زرع (أي 100 ميكرولتر / فأر)، بالإضافة إلى 0.5 مل على الأقل خارج للتعويض عن الخسائر من فتيلة وحجم القتلى من الإبرة.
  12. إعداد كافية SFM (بدون الخلايا) ليتم زرعها في الفئران التحكم (أي 100 ميكرولتر / فأر)، بالإضافة إلى 0.5 مل على الأقل خارج.
    ملاحظة: الخلايا والإدارة المستدامة للغابات هي الآن جاهزة للزرع. وينبغي أن تبقى عند 37 درجة مئوية، وزرعها في غضون 2 ساعة الحصاد للمحافظة على سلامة.

2. في الجسم الحي زرع الخلايا

  1. وضع الفئران F344 (> 13 أسبوعا من العمر) في غرفة الاستقراء وتخدير باستخدام استنشاق الأيزوفلورين 1.4٪ (أو الطريقة المستخدمة في المنشأة). وبمجرد أن الفئران يبدو أن الخطوة نائما فإنه من غرفة إلى مخروط الأنف (1.4٪ الأيزوفلورين المتدفقة)، وضعه على ظهرها مع الصدر مواجهة (عرض البطني). وهذا يسمح للأجهزة الداخلية ليستقر بعيدا عن تجويف الصدر. تحقق من ردود الفعل وفقا لبروتوكولات مؤسسية لضمان الفئران هو تخدير كامل.
  2. حلق الصحيحة الناحية الصدرية (الصدر) منطقة لإزالة الفراء.
  3. تنظيف المنطقة حليق مع 80٪ ت / ت الإيثانول.
  4. تحديد موقع الحقن: على الجانب الأيسر، العثور على الغدة 2ND تبدأ الجمجمة. موقع الحقن هو 0.5 سم الأقرب إلى ذلك، في فترة ما بين 3 و ضلع 4TH من نهاية الذيلية من القفص الصدري. (الشكل 2A).
  5. بلطف مزيج الخلايا II-45 ل resuspend. رسم ببطء تعليق الخلية (أو SFM بالنسبة للفئران السيطرة) في 1 مل &# 160؛ حقنة بدون إبرة المرفقة. إذا تم إرفاق إبرة ليصل الرسم الخلايا هناك احتمال للخلايا أن تنمو على طول الخط حقن الإبرة. إرفاق 23G س 1¼ الإبرة. رئيس الإبرة وإزالة أي فقاعات الهواء.
  6. مرة واحدة وتستعد الحقنة والإبرة، ووضع 20 ملم طولا و 5 مم فاصل على رمح الإبرة. ويستخدم هذا لمنع الإبرة من اختراق عميقا جدا في التجويف الجنبي خلال الحقن. حوالي 5 ملم 12 ملم من إبرة يتعرض كافية لاختراق من خلال الأضلاع دون الإضرار أي أجهزة.
  7. إدراج ببطء الإبرة بين الضلوع، ووضع مرة أخرى على حقنة لضمان لم يتم ثقب وعاء دموي (يجب أن تظهر أية الدم في حقنة) ثم تضخ 100 خلية ميكرولتر أو SFM. (الشكل 2B).
  8. إزالة الإبرة ولفة بلطف الفئران من جانب إلى آخر لانتشار الخلايا في تجويف الصدر.
  9. وضع الفئران في قفص وتحقق للانتعاش. عشروينبغي أن تكون الفئران ه مستيقظا في حدود 1 دقيقة، وبدأت في التحرك.
  10. كرر لكل الفئران باستخدام إبرة جديدة. وإعادة استخدام نفس الإبرة يؤدي إلى نمو الخلايا على طول الخط حقن الإبرة.
  11. رصد رفاه الحيوانات يوميا.
  12. الموت ببطء الحيوانات في النهاية تعريف أخلاقيا كما هو محكوم من قبل لجنة الأخلاق الحيوان المؤسسية. كانت النهاية الأخلاقية للفئران في هذه التجارب فقدان الوزن أكبر من 10٪ أو صعوبة في التنفس.

3. الذيل الوريد جمع الدم

  1. إذا الدم التي سيتم جمعها فورا بعد زرع الخلايا، والحفاظ على الفئران تخدير. إذا أخذ عينات الدم في نقطة زمنية أخرى، تخدير الفئران باستخدام 1.4٪ استنشاق الأيزوفلورين. تحقق من ردود الفعل وفقا لبروتوكولات مؤسسية لضمان الفئران ومخدرة تماما.
  2. وضع فأر على جانبها وتحديد الوريد الذيل الأفقي.
  3. تعقيم الذيل مع 80٪ من الإيثانول وتسمية 0.5 مل EDTA جollection أنبوب.
  4. لجمع الدم، تبدأ دائما في نهاية الذيلية من الذيل (حوالي ثلث الطريق على طول). وهذا يسمح محاولات أخرى أقرب إلى نهاية الجمجمة من الذيل في حالة المحاولة الأولى غير ناجحة. أبدا إعادة تشكيل caudally لأن ذلك يمكن أن يسبب تجلط الدم.
  5. وضع مواز 23G س 1¼ الإبرة إلى الوريد الجانبي وأدخلها في الوريد بزاوية حادة حتى يخرقها حوالي 10 مم (الشكل 3A).
  6. ملاحظة: إذا تم ثقب الوريد بنجاح الدم سيكون مرئيا في نهاية مرفق من الإبرة (الشكل 3B).
  7. وهناك قطرة دم تتشكل على الذيل في الموقع من ثقب إبرة. جمع هذا الدم باستخدام ماصة ونقل إلى المسمى 0.5 مل (أو أصغر) أنبوب جمع EDTA. لفحص الخلايا المناعية 25 ميكرولتر كافية. تطبيق الشاش مع الضغط على ثقب الموقع حتى يتوقف النزيف.
  8. نفض الغبار الأنبوب الدم لخلط الدم وEDTA إلى prتخثر الحدث. الحفاظ على الوقت بين جمع الدم والاختلاط مع EDTA قصيرة قدر الإمكان لمنع التخثر.
  9. عند جمع الدم من عدة متجر الفئران عينات EDTA الدم في رف في RT حتى التحليل. الدم العملية في غضون 2 ساعة من جمعها.

4. إعداد نموذج لالمناعي التنميط الخلية باستخدام أسلوب يستند الخرزة

ملاحظة: يعتمد هذا الأسلوب على استخدام منصة واحدة متاحة تجاريا أنابيب العد المطلقة التي لديها عدد معروف من الخرز لكل عينة. هذه الأنابيب تحتوي على كريات مجفف بالتجميد التي تذوب أثناء إعداد العينات، والإفراج عن الخرز. وfluorescently المسمى الخرز والمعزولة على السكان حبة، التهم المطلقة يمكن حساب.

  1. ضمان عينة الدم الكامل EDTA مختلطة جيدا بوضعه في خلاط دوارة بطيئة لعدة دقائق. تسمية أنبوب واحد العد المطلق لكل عينة. A بيليه يحتوي على حبات يجب أن تكون مرئية تحت رانه معدن حامل حبة في الجزء السفلي من الأنبوب.
  2. نقل 25 ميكرولتر من EDTA الدم كله في أنبوب العد المطلق المسمى. سوف بيليه حبة حل على إضافة الدم.
  3. إلى كل أنبوب إضافة 20 ميكرولتر من مكافحة الفئران كوكتيل T / B / الطبيعية القاتلة (NK) خلية، 10 ميكرولتر من مكافحة الفئران CD8a PE، 10 ميكرولتر من مكافحة الفئران CD4 (المجال 1) FITC و 10 ميكرولتر من مكافحة الفئران CD45 PE / Cy7 (الشكل 4A). يتم تعريف Fluorophores في الجدول 1.
  4. أجهزة الطرد المركزي لفترة وجيزة أنبوب (300 x ج) لضمان الأجسام المضادة والخلايا في الجزء السفلي من الأنبوب وليس تمسك الجانب من الأنبوب. دوامة لخلط واحتضان لمدة 15 دقيقة في RT.
  5. ليز خلايا الدم الحمراء إضافة 400 ميكرولتر من 10 ملي تريس، 0.15 M كلوريد الأمونيوم العازلة (7.5 درجة الحموضة) ودوامة لخلط. تحلل اكتمال عندما تظهر العينة شفافة وليس غائم (أرقام 4B و C). الفشل في ليز العينة تماما سيؤدي إلى زيادةد الخلفية ورفعت زورا التهم عند تحليل التدفق الخلوي.

5. تدفق Cytometric تجهيز العينات

ملاحظة: إجراء على لون 4 تدفق عداد الكريات.

  1. فتح البرنامج في وضع الاستحواذ وقالب جديد مع 8 قطع كما هو مبين في الشكل (5).
  2. ضبط إعدادات أداة لتلك المدرجة في الجدول 1 وانشاء بوابة R1 (FITC [FL-1] مقابل APC [FL-4])، الشكل 5Ai) لحساب حبات الفلورسنت. بوابات أخرى ليست هامة في هذه المرحلة الاستحواذ ولكن سوف تكون هناك حاجة للتحليل. حبات العد المطلقة المستخدمة في هذا البروتوكول تحتوي على الأصباغ الفلورية، ويمكن الكشف في أي قناة على الرغم من هم الأضعف في القناة الزرقاء.
  3. باستخدام عينة السيطرة الدم مستعدة، دوامة ثم تحميل على الكريات وتشغيلها في سرعة منخفضة (12 ميكرولتر / دقيقة) على وضع الإعداد حتى أبواب الحصول على البيانات يمكن تعديلها.
  4. تعيين الاستحواذ لجمع 10000 الأحداث في بوابة حبة R1.
  5. إعداد مجلد لتسجيل البيانات وتحديد رقم الملف وتسمية ملف عينة في القائمة الاستحواذ.
  6. تحميل عينة لتحليلها على الكريات وضبط معدل تدفق إلى متوسطة (35 ميكرولتر / دقيقة). تشغيل كل عينة في نفس معدل التدفق. قد تحتاج معدل التدفق إلى أن تختلف إلى الأقل (12 ميكرولتر / دقيقة) أو عالية (60 ميكرولتر / دقيقة)، ولكن المتوسط ​​هو المناسب عموما. وعلى هذا المعدل فإنه يأخذ حوالي 90-120 ثانية للحصول على 10000 الأحداث حبة لكل عينة.
  7. مرة واحدة يتم تحميل العينة مشاهدة المؤامرات مبعثر لجعل الأحداث على يقين هي التي تظهر في بوابة حبة R1. في البداية يمكن أن يكون هناك نوع من عدم الاستقرار في الضغط عينة مما تسبب الانجراف في مؤامرات التشرذم. انتظر هذا لتحقيق الاستقرار.
  8. مرة واحدة استقرت، انقر على اكتساب والسماح عينة لتشغيل. بمجرد الانتهاء من الكريات الحصول على 10000 حبة الأحداث في R1 في الكريات سيتوقف اكتساب وحفظ كافة البيانات.
  9. إزالة عينة وتجاهل تدفق تويكون. والكريات جاهز الآن للعينة القادمة. تشغيل جميع العينات ومن ثم المضي قدما إلى وضع التحليل.

6. المناعي تحليل الخلية

ملاحظة: يتم استخدام استراتيجيات المحاصرة ومنطقية الجبر لتعريف كل السكان الخلية. الجبر البولي هي طريقة التحليل والمنطق القائم الذي يسمح لعمليات متعددة في تعريف واحد. برنامج تحليل الكريات تدفق (على سبيل المثال، BD CELLQuest) يسمح لاستخدام الجبر البولي. تستخدم معادلات لحساب بنشاط من أجل تفاعل سلبي كبير أن تساعد في تحديد الخلية لتعريف كل السكان الخلية بشكل أكثر تحديدا. وتستخدم '' المناطق لتحديد "البوابة". مناطق تحدد مساحة الأبعاد 2 في حين البوابات يمكن أن تتكون من مناطق عديدة متصلة بواسطة مشغلي جبري (+، *، -، المحدد في الجدول 2).

  1. التبديل البرنامج لوضع التحليل. يجب أن تتولد قالب تحليل لمباراة
  2. تحليل كل ملف على حدة (أي كل عينة الفردية) على حدة. انشاء بوابات R1 حتى R9 ثم قم بإعداد الخوارزميات لكل نوع من الخلايا كما هو محدد في الجدول 2 (كما هو موضح أيضا في الشكل 5).
  3. استخدام العداد إحصاءات خلية لحساب سكان الخلية الفردية التي تحددها البوابات والخوارزميات (الجدول 2 والشكل 5). وخوارزميات ضبط أعداد الخلايا تلقائيا في عداد إحصاءات الخلية.
  4. حساب مجموعات فرعية الخلية باستخدام المعادلة التالية:
    المعادلة 1
    ملاحظة: عدد من الأحداث خلية عدها (على سبيل المثال، CD4 T الأحداث الخلية) يتم تعداد باستخدام المعادلة المذكورة أعلاه لإعطاء عدد الخلايا في ميكرولتر من الدم. وتظهر الأمثلة في الشكل (5).

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

نتج عن الطريقة المستخدمة في هذه الورقة لتوليد نموذج مثلي من ورم المتوسطة الجنبي باستخدام II-45 الخلايا في الحيوانات الخضوع لورم الظهارة المتوسطة في إطار زمني استنساخه والسريع، مع عدم وجود الفئران تموت بسبب طريقة الزرع. قررت المعايرة من عدد الخلايا المزروعة التي 1X 10 3 خلايا كانت الحد الأدنى المطلوب لنموذج توغل بالكامل (100٪ engraftment). تغيير عدد مختلف من الخلايا المزروعة في الفئران مدار الساعة من المرض دون أن يبدو أن تؤثر على شدة المرض. الحيوانات التي تلقت 1 × 10 1 × 10 4 و 5 × 10 5 خلايا وصلت النهاية تعريف أخلاقيا يوم 40 و 30 و 20 على التوالي اليوم (الشكل 6).

وقد تم جمع الدم من الفئران تقريبا مرتين كل أسبوع مع عدم وجود مضاعفات لاحظ المتعلقة بجمع. ومن المهم أن نلاحظ أنه لا يوجد أكثر من 10٪ من حجم الدم الكلي (أوما يقرب من 2 مل) يجب أن تجمع في فترة أسبوع 2. A فحص تدفق cytometric التي تجمع بين استراتيجيات المعزولة وتأسست منطقية الجبر لتحديد الخلايا الليمفاوية، وحيدات والعدلات واللمفاويات فرعية T، CD4 T، CD8 T، خلايا B وNK. تأسست المتوسط ​​والمدى لكل نوع من الخلايا باستخدام الفئران التحكم (ن = 5) وبالمقارنة مع المتوسط ​​ومجموعة من II-45 الفئران مزروع في نقطة النهاية (الجدول 3). كانت أول مرة مقارنة القيم نقطة النهاية لتحديد ما إذا كانت الاختلافات موجودة في عدد الخلايا المناعية بين الحيوانات السليمة والمريضة. بالمقارنة مع الفئران مراقبة صحية، ومجموع الخلايا الليمفاوية وخلايا CD4 T، انخفضت الخلايا الليمفاوية B والخلايا القاتلة الطبيعية في II-45 الفئران مزروع في نقطة النهاية في حين حيدات، العدلات والعدلة إلى نسبة الخلايا اللمفاوية (NLR) زادت.

لتحديد ما إذا كانت هذه المعلمات الخلايا المناعية تغيرت أيضا مع تطور المرض، وبالتالي يمكن أن تستخدم كعلامات بديلة و أو مراقبة الأمراض، وعينات طولية أيضا مقارنة (الشكل 7). وكانت المعلمة طولية أكبر قدر من المعلومات NLR مع زيادات الكشف عن ما يصل إلى 7 أيام قبل النهاية الأخلاقية (الشكل 7A). بالنسبة للفئران بخلايا جرعة عالية، تم الكشف عن NLRs عالية بين آخر يوم 7 ويوم 12 الزرع، بينما بالنسبة للفئران بخلايا جرعة منخفضة، بدأت NLR لزيادة ما بين يوم 18 و 22. مجموع تعداد اللمفاويات انخفض مع تطور المرض في الفئران مع أطول المرض نموذج بالطبع (منخفض الجرعة خلية: 1 X10 7B الشكل). وكان هذا الانخفاض ليس واضحا في الفئران مع دورة الزمن السريع (جرعة عالية الخلية: 5 X10 5). ظلت حيدات في المستويات العادية حتى جمع المحطة عندما كانت في كثير من الأحيان لوحظ زيادة صارخ التهم (الشكل 7C). (العدلات، NK، B الخلايا وخلايا CD4 و CD8 T) وكان عدد الخلايا المناعية الأخرى أكثر متغير وبالتالي أقل بالمعلومات.

together.within صفحة = "دائما"> الشكل 1
الشكل 1. مخطط تدفق الإجراء التجريبي. الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

الرقم 2
الشكل 2. الموقع وموقع الزرع. هو تخدير الفئران أولا، وضعت على ظهرها وحلق الحق في الناحية الصدرية (الصدر) منطقة لإزالة الفراء. على الجانب الأيمن، يتم التعرف على الحلمة 2 الثانية من القمة، ويقع في موقع الحقن 0.5 سم الأقرب إلى هذا، في فترة ما بين 3 و 4 تشرين ضلع من الجزء السفلي من القفص الصدري (A). ثم يتم وضع فاصل على إبرة مستعدة وحقنة لمنع الإبرة اختراق عميقا جدا في الجنبية يتم حقن تجويف و 100 ميكرولتر من الخلايا أو SFM (B). الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

الشكل (3)
الشكل 3. طريقة أخذ العينة لجمع الدم من ذيل. اضبط مواز 23G س 1¼ الإبرة إلى الوريد الجانبي (A). حرك إبرة في الوريد بزاوية حادة، ما يقرب من 10 ملم عميق، وعقد هناك لبضع ثوان حتى الدم مرئيا (B) ثم قم بإزالة الإبرة. جمع الدم باستخدام ماصة (C). إذا لزم الأمر بلطف السكتة الدماغية الوريد الذيل لضمان استمر الدم في التدفق. ماصة الدم إلى أنبوب جمع 0.5 مل EDTA (D)، وخلط كما تذهب لمنع التخثر. arge.jpg "الهدف =" _ فارغة "> الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

الرقم 4
وأضاف الشكل 4. وضع البطاقات التعريفية على عينة من الدم في أنبوب العد المطلق لتحليل تدفق cytometric. الدم (25 ميكرولتر) والأجسام المضادة لأنبوب العد المطلق (A). ثم يتم vortexed أنبوب وحضنت لمدة 15 دقيقة في درجة حرارة الغرفة. قبل إضافة العازلة كلوريد الأمونيوم إلى ليز خلايا الدم الحمراء، تظهر عينة عكر أو مبهمة (B). مرة واحدة هي lysed، تظهر عينة شفافة وعلى استعداد لتحليل التدفق الخلوي (C). الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

وفاق / ftp_upload / 53019 / 53019fig5.jpg "/>
الرقم 5. استراتيجية المحاصرة لتحليل التدفق الخلوي. ويمكن لمجموعة البيانات 6-الأبعاد تحديد الخلايا الليمفاوية، وحيدات والعدلات واللمفاويات فرعية T، CD4 T، CD8 T، خلايا B وNK. الاستراتيجيات والخوارزميات النابضة محددة تتضمن كلا من التفاعلات السلبية والإيجابية التي تحدد كل نوع من الخلايا تساعد في تحديد معين. يتم تسجيل عدد من حبات في كل أنبوب العد المطلق (وجدت في الحقيبة لكل أنبوب) لكل عينة ومطلوب لحساب عدد الخلايا في الدم لكل ميكرولتر فرعية كما هو موضح. وأحصت يتم سرد خوارزمية النابضة كاملة عن كل مجموعة فرعية الخلية إلى حق المؤامرات التحليل. (منظمة العفو الدولية) حبات (R1) في البداية من قبل FITC (FL-1) مقابل APC (FL-4). يتم تعيين الاستحواذ إلى ما يقرب من 10،000 الأحداث (9960 على سبيل المثال هذا). (أخي) الحطام (R2) والتي حددها FSC مقابل SSC وبعيدا عن كل ز احقاأثناء التشغيل. (بي) بعد إزالة الحطام (R2) FSC مقابل SSC يميز سكان خلايا الدم البيضاء إلى الخلايا الليمفاوية (R3)، وحيدات (R4) والعدلات (R5). (BII) وأكد السكان الخلية التي تم تحديدها في (بي) باستخدام والتفريق بين الكرية البيضاء مشتركة مستضد CD45 النابضة على PE / Cy7 (FL-3) مقابل SSC. (BIII) عدد السكان اللمفاويات (R3) إلى مزيد من الخلايا T (R6) باستخدام CD3 النابضة على APC (FL-4) مقابل SSC. ( خلايا BIV) CD8 T هي الخلايا الليمفاوية (R3) متباينة في الخلايا التائية (R6) التي تعبر أيضا CD8a (R9) وبوابات على PE (FL-2) مقابل SSC. (CI) خلايا B ويتم تعريف الخلايا NK باسم الخلايا اللمفية ( R3) التي هي CD3 سلبية. وتختلف الخلايا البائية (R7) من الخلايا القاتلة الطبيعية لأنها تعبير عن CD45RA وبوابات من APC (FL-4) مقابل FITC (FL-1). وتعرف الخلايا (CII) CD4 T باسم الخلايا اللمفية (R3) الذي شارك في التعبير عن CD3 (خلايا T، R6) وCD4 (R8) ولكن لا نبدي أي من علامات الأخرى المستخدمة. يتم التمييز التي تستخدم FITC (FL-1) مقابل PE (FL-2) المعزولة. يتم تعريف الخلايا القاتلة الطبيعية مثل أي اللمفاويات المتبقية التي لم يكن قد تم تحديد أن يعرب أيضا عن CD161a. الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

الشكل (6)
الرقم 6. منحنى البقاء على قيد الحياة بالنسبة للفئران زرع بها جرعات مختلفة من II-45 خلايا ورم الظهارة المتوسطة. تم زرع مجموعات من الفئران pleurally مع 5 × 10 5 (ن = 6)، 1 × 10 4 (ن = 2)، 1 × 10 3 ( ن = 2) أو 1 × 10 2 (ن = 4) II-45 خلايا ورم الظهارة المتوسطة في حجم ميكرولتر 100 ثم مراقبتها حتى نقطة النهاية الأخلاقية عند الموت الرحيم كانت فيها. ورسوم بيانية البقاء على قيد الحياة باستخدام رتبة سجل (رف كوكس) طريقة جيهان-بريسلو-يلكوكسن. P>

الرقم 7
ويظهر الشكل 7. طولية تعميم التهم الخلايا المناعية من الفئران مع ورم الظهارة المتوسطة بالنسبة للوسيط ومجموعة الفئران لمراقبة الصحية، ومراقبة صحية تعني لكل نوع من الخلايا كخط أسود غير منقطع الأفقي (يتم عرض القيمة على الحق Y-محور كل رسم بياني) ومجموعة وصفت من قبل منطقة مظللة رمادية. ويوضح المحور Y التهم في ميكرولتر من الدم لنوع من الخلايا المعلن، أو قيمة NLR. المحور X هو المسار الزمني لتطور المرض، حيث اليوم 0 هو يوم الزرع. النتائج طولية ل2 الفئران مزروع مع 1 × 10 4 خلايا (A، B) و 2 الفئران مزروع مع 5 × 10 5 خلايا (C، D) يتم عرض. (A) NLR، (B) مجموع تعداد اللمفاويات، (C) التهم الوحيدات.ge.jpg مرحبا "الهدف =" _ فارغة "> الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

كاشف Fluorophore تفاصيل الجهد االكهربى طريقة
FSC --- --- E00 خطي
SSC --- --- 450 خطي
FL-1 FITC 533/30 نانومتر 670 سجل
FL-2 PE 585/40 نانومتر 675 سجل
FL-3 PE / Cy7 670nm (تمريرة طويلة) 600 سجل
FL-4 APC 675/25 نانومتر 735 سجل

الجدول 1: الجهد إعدادات كاشف للخلوي تدفقالحصول على البيانات المتري باستخدام تتدفق لون 4 الكريات. ومن المقرر مكاسب السعة في 1 لجميع أجهزة الكشف. FSC: مبعثر إلى الأمام، SSC: مبعثر الجانب، FITC: isothyocyanante فلوريسئين، PE: فيكوإيريترين، APC: Allophycocyanine.

فرعية الخلية علامات الخلية النابضة خوارزمية
الخرز R1
حطام R2
الخلايا (عموم الكريات البيض) CD45 + -R2
اللمفاويات CD45 + FSC مقابل SSC R3 * -R2
وحيدات CD45 + FSC مقابل SSC R4 * -R2
العدلات CD45 + FSC مقابل SSC R5 * -R2
خلايا T (الكل) CD45 + / + CD3 R6 * R3 * -R2
CD8 T م إيجابيLLS CD45 + / CD3 + / + CD8a R9 * R6 * R3 * -R2
خلايا B CD45 + / CD3- / CD45RA + R7 * R3 * -R2
CD4 خلايا T إيجابي CD45 + / + CD3 / CD4 + R8 * R6 * R3 * - (R7 * R3 * -R2)
الخلايا القاتلة الطبيعية CD45 + / CD3- / CD161a + R3 * - [(R2 + R6) + (R7 * R3 * -R2)]

الجدول 2: خلية علامات والخوارزميات النابضة لتوصيف كل مجموعة فرعية الخلايا المناعية لخوارزمية النابضة، رمز '+' يعني 'أو' وسمحت لاثنين من السكان منفصلة لتضاف معا حتى لو كان رد فعلهم لا تتداخل. و'-' الرمز يعني "لا"، ويمكن طرح السكان واحدة من ضمن آخر سكانية محددة أو العكس من السكان هو موضح سابقا. و'*' الرمز يعني "و" ويحدد المساحة التي هي موجودة فقط عندما تتداخل اثنين من ردود الفعل. مجموعات فرعية الخلايا المناعية الفئران التحكم (ن = 5) II-45 الفئران مزروع في نقطة النهاية (ن = 4) تعني نطاق تعني نطاق مجموع الخلايا الليمفاوية 165.7 111،5-207،0 97.9 54،4-137،0 CD4 T الليمفاوية 72.9 45،4-111،4 38.4 25،6-50،0 CD8 الخلايا الليمفاوية T 36.6 26،0-48،3 32.1 16،1 حتي 46 الخلايا الليمفاوية B 56.6 36،0-83،9 24.7 11،2-36،0 خلايا NK 9.3 3،1-15،7 4.0 1،34-7،7 وحيدات 27.1 12،7-39،0 373.3 42،4-575،8 العدلات 51.4 24،3-87،0 159.2 51،1-366،0 NLR 0.3 0،18-0،42 1.8 0،94-2،66

ويبين المتوسط ​​ومجموعة من الخلايا المناعية في الفئران مراقبة صحية (ن = 5) وII-45 الفئران مزروع في نقطة النهاية (ن = 4) النتائج في ميكرولتر من الدم: الجدول 3.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

تفاصيل هذه الورقة طريقة لتوليد نموذج مثلي مسانج الفئران من ورم المتوسطة الجنبي وطريقة بسيطة لرصد تطور المرض من خلال اخذ عينات من الدم الطولية.

تم تطوير نموذج II-45 عن طريق تعريض فيشر 344 الفئران لألياف الاسبستوس 13. على الرغم من أن هذا التعرض يمثل دينامية حقيقية من المضيف الاسبستوس الجهاز المناعي تفاعلات لورم الظهارة المتوسطة المرضية، فقد تأخر الوقت الطويل (مع الأخذ سنوات لتوليد) ويمكن أن تكون خطرة للباحثين نظرا لاحتمال التعرض لألياف الاسبستوس. زرع مثلي من II-45 الخلايا في التجويف الجنبي من الحيوانات ويقدم نموذج آمن وسريع لتطور مرض السرطان الذي يحاكي الأمراض التي تصيب البشر في مضيف المناعة المختصة 11. إلا أن الأساليب والمبادئ بالضبط التمسك أثناء لم يتم تعريف هذه الإجراءات التجريبية بشكل جيد. ووصف الإجراء النتائج في نموذج تكرار للغاية أن RELAمستقلة نسبيا من تجربة المشغل. الخطوات الحاسمة هي 1، حصاد II-45 الخلايا في مرحلة النمو الأسي والعد الدقيق للخلايا قابلة للحياة. 2، وتحديد المواقع الصحيح للموقع الزرع وضمان إبرة لا تخترق عميقا جدا وثقب الرئتين أو تلف القلب، و 3، والحفاظ على ورصد رفاه الحيوانات.

خط الخلية II-45 تنمو بسرعة وتتطلب الركض كل 3-4 أيام في الثقافة، لذلك عند التحضير للزرع، وينبغي أن تكون خلايا شبه مثقف والنمو مراقبتها يوميا. يجب حصاد الخلايا وعدها عندما تكون في مرحلة النمو الأسي، أي في حوالي 70٪ التقاء. إعادة تعليق من الخلايا في وسائل الإعلام الحرة المصل بدلا من برنامج تلفزيوني يقلل من الضغط على الخلايا أثناء العد والتحضير للزرع. عدد خلايا دقيقة حاسمة للاستنساخ، وخصوصا عندما الجرعات مع أرقام الهواتف المحمولة المنخفضة (على سبيل المثال، من 100 إلى 1000). وسوسوينبغي أن يكون معاش متجانسة وتتكون من خلايا مفردة (أي كتل). وحدة تخزين غرس 100 ميكرولتر تمكن الجرعات دقيقة دون المساس توسيع الرئة من خلال السوائل المفرط في التجويف الجنبي. الخطوات الرئيسية في زرع وتحديد المواقع الصحيحة والحد من انتشار الإبرة إلى عمق لا يزيد عن 12 ملم. الموضع الصحيح من الإبرة في موقع الحقن مهم للغاية للتأكد من أن الخلايا مزروع في التجويف الجنبي وليس في التجويف البريتوني. زرع الخلايا بشكل غير صحيح منخفض جدا يمكن أن تؤدي إلى أورام ورم الظهارة المتوسطة المتنامية من خلال الحجاب الحاجز، في الكبد والتجويف البريتوني. تقييد عمق الاختراق من الإبرة هو أيضا في غاية الأهمية لمنع الوفيات نتيجة لتلف الأعضاء الداخلية. ويمكن تحقيق هذا القيد من خلال استخدام فاصل على إبرة طويلة (كما هو موضح) أو استخدام إبرة أقصر بطول رمح من 5 ملم إلى 12 ملم. في أيدينا، وقعت أي أحداث سلبيةخلال زرع الخلايا. ومن الضروري أيضا لتحل محل إبرة بعد كل زرع. يمكن عدم القيام بذلك يؤدي إلى أورام تنمو من تجويف الصدر على طول خط الحقن. ومن المقرر أن الخلايا المتبقية على رمح إبرة هذا النمو خارج التجويف الجنبي ويمكن أن يؤدي إلى بقاء الموسعة.

في أيدينا هذا النموذج لديها 100٪ معدل engraftment الورم عند إدارة ≥ 1 × 10 3 خلايا. تطور المرض في نموذج ورم الظهارة المتوسطة II-45 هو سريع للغاية، كونها أقل من 40 يوما عندما يتم زرعها 1 × 10 4 خلايا وأقل من 20 أيام للحصول على جرعة من 5 × 10 5 الخلايا. هذا قد يحد من جدوى هذا النموذج لاختبار ما قبل السريرية لبعض العلاجات. الخلايا II-45، في حين لا يتوفر تجاريا يمكن أن يكون مصدر بإذن من المنشئ 13. ومع ذلك، فإن تقنيات زرع نفسها والمبادئ يمكن أيضا أن تطبق على غيرها من خطوط الخلايا ورم الظهارة المتوسطة الفئران المتاحة من اتفاقيات إعادة الشراء خط الخليةitories عندما المتطابقة مع سلالات الفئران مسانج ذات الصلة. قد تختلف الجرعة المثلى الخلية مع خلية خط وسوف تحتاج إلى أن تحدد لكل خط.

مراقبة تطور المرض ورفاه الحيوانات من الصعب باسم الأورام الداخلية والتي لا يمكن رصدها من حيث الحجم. لذلك سعينا إلى تطوير وسيلة لمراقبة الحيوانات التي يمكن التنبؤ تدهور حالتهم مثل زيادة في NLR أو تغيير آخر في علامات الخلايا المناعية قبل أن تصبح الأعراض الجسدية مرئية. يستخدم فحص الدم وضعت فقط 25 ميكرولتر من الدم المحيطي بحيث يمكن إجراء عينات منتظمة مع الحد الأدنى من الضيق للحيوان. تقنية أخذ العينات وصفها تتطلب ممارسة لاكتساب الخبرة اللازمة. ومع ذلك، يتقن مرة واحدة هو سريع ومينيملي.

خطوة حاسمة في تحليل الدم لمنع تخثر عينة من الدم عن طريق التحويل السريع إلى أنبوب EDTA. عينات متخدريجب التخلص من حيث التهم سوف تكون غير دقيقة. خطوة حاسمة أخرى هي تحلل الخلايا الحمراء قبل تحليل الخلية. إذا لم يتم بشكل كامل هي lysed خلايا الدم الحمراء، وزيادة خلفية رفع زورا وبهتانا التهم الموجهة إليه. في حين أن الإعداد الأولي من المؤامرات نقطة والنابضة هو مضيعة للوقت، مرة واحدة يتم حفظ الإعدادات والقالب، وفحص يتطلب التكيف قليلا. يستخدم استراتيجية النابضة يعملون متعددة معلمة منطقية نهج جبري لdeconvolute البيانات. باستخدام تركيبات المعروفة الحصرية والمشتركة المستضدات الخوارزميات لكل خط من الاستراتيجية بوابة تحديد نوع من الخلايا المنفصلة في هذه المصفوفة البيانات ستة الأبعاد 14. هذا إلى جانب دقة المعمول بها في التكنولوجيا القائمة على حبة ratiometric 15-17 لديه ميزة تمكين التعداد من أي نوع من الخلايا المحددة على حد سواء نسبة الخلايا وعدد المطلق لكل ميكرولتر.

أصبح من المسلم به على نحو متزايد أن النظام ص المناعةيضع دورا هاما في التسبب في السرطان 18. كل من فشل في الجهاز المناعي على التعرف وتدمير الخلايا الخبيثة وقمع الخلايا المناعية التي كتبها الأورام يمكن أن يؤدي إلى نمو الأورام غير المنضبط. وهكذا، فإن إدراج المكروية الورم المناعة المختصة هي الاعتبارات الهامة عند نمذجة السرطان وهي الميزة الرئيسية لنماذج سرطان مسانج. هذه النماذج المناعة المختصة خلق بيئة واقعية وذات الصلة سريريا لنمو الورم والتفاعل المناعي، التي تعاني من عجز في نماذج xenogeneic.

المعلمات المناعية التي تم تحديدها في هذه الدراسة التي رافقت تطور المرض، أي تهمة لمفاوية، التهم الوحيدات وNLR، كما تم أظهرت لربط مع سوء أحوال الطقس في ورم الظهارة المتوسطة الإنسان 19-21 تقديم الدليل على أهمية النموذج وفحص الدم . في النماذج المقدمة، وفائدة سريرية رصد المعلمات المناعية زادت خفة دمح مسار قتا أطول (أقل جرعة) ويمكن تحسينها عن طريق اخذ عينات أكثر تواترا في مراحل لاحقة من هذا المرض. في حين تركز هذه الورقة على نموذج من ورم الظهارة المتوسطة، والقدرة على رصد تطور الورم عن طريق اخذ عينات من الدم الطرفية يمكن استخدامها لجميع الموديلات السرطان مسانج. وعلاوة على ذلك، يمكن أيضا أن تستخدم لفحص تقييم استجابة مناعية لعلاجات مختلفة. سابقا وقد استخدمنا هذا الاختبار لمراقبة استجابة لعلاج لقاح مضاد للسرطان في نموذج الورم مسانج (9L) 22. في هذه الدراسة، كانت خلايا CD4 و CD8 T علامات أكبر قدر من المعلومات. وقد استخدمنا أيضا هذا الاختبار ونموذج ورم الظهارة المتوسطة II-45 لتحديد الاختلافات في الاستجابة المناعية للأورام مقاومة لمبحث المعالجة الكيميائية المختلفة 11. في هذه الدراسة، أظهرت جميع المعلمات باستثناء خلايا CD8 T اختلافات كبيرة. رصد الطولي أثناء تطور المرض وصفها هنا يسلط الضوء على إمكانات مختلفة المعلمات الخلايا المناعية لمجلس النوابتتصل مع تطور السرطان ورفاه الحيوانات عند القيام مسانج النمذجة مثلي من السرطان في الفئران.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
EDTA Collection tube (0.5 ml) Greiner Bio One GmbH 450480
Rat T/B/NK Cell cocktail BD Pharmingen 558509 anti-Rat CD3  APC (IgM clone 1F4), anti-Rat CD45RA Fitc (IgG1 clone OX-33), anti-Rat CD161a PE (IgG1 Clone 10/78)
anti-RAT CD8a PE  Biolegend 200608 (IgG1vClone G28)
anti-Rat CD4 FITC (Domain 1)  Biolegend 203406 (IgG1 Clone OX-38)
anti-Rat CD45 PE/Cy7  Biolegend 202214 (IgG1 Clone OX-1)
TruCount Tubes Becton Dickinson 340334 Box of 50 absolute counting tubes
RPMI 1640 media Life Technologies 11875-119
foetal bovine serum (FBS) Scientifix FBS500-S (lot# 010101-1)
trypsin-EDTA Life Technologies 15400-054
PBS tablets Medicago AB 09-9400-100
23Gx1¼ Needle Becton Dickinson 302008
1 ml Syringe Becton Dickinson 302 100
Fischer 344 Rat Animal Resources Centre, Perth Australia F344
I.S.O (Isoflurane USP) Veterinary Companys Australia (VCA)  B7058
II-45 Rat Mesothelioma line Zurich University Note: The cell line was given as a gift and is not commercially available at the ATCC
FACSCalibur 4 color Becton Dickinson 342975
TRIS-HCL SIGMA T3253
Ammonium Chloride SIGMA 9718
Anaesthetic Machine (The stinger) Advanced Anaesthesia specialists #00449

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Kao, S. C., et al. Malignant mesothelioma. Intern Med J. 40, (11), 742-7450 (2010).
  2. Zucali, P. A., et al. Advances in the biology of malignant pleural mesothelioma. Cancer Treat Rev. 37, (7), 543-558 (2011).
  3. Olsen, N. J., et al. Increasing incidence of malignant mesothelioma after exposure to asbestos during home maintenance and renovation. Med J Aust. 195, (5), 271-274 (2011).
  4. Zucali, P. A., et al. Thymidylate synthase and excision repair cross-complementing group-1 as predictors of responsiveness in mesothelioma patients treated with pemetrexed/carboplatin. Clin Cancer Res. 17, (8), 2581-2590 (2011).
  5. Vogelzang, N. J., et al. Phase III study of pemetrexed in combination with cisplatin versus cisplatin alone in patients with malignant pleural mesothelioma. J Clin Oncol. 21, (14), 2636-2644 (2003).
  6. Lowenstein, P. R., Castro, M. G. Uncertainty in the translation of preclinical experiments to clinical trials. Why do most phase III clinical trials fail? Curr Gene Ther. 9, (5), 368-374 (2009).
  7. Kamb, A. What's wrong with our cancer models. Nat Rev Drug Discov. 4, (2), 161-165 (2005).
  8. Yakisich, J. S. An Algorithm for the Preclinical Screening of Anticancer Drugs Effective against Brain Tumors. ISRN Pharmacol. 2012, 513580 (2012).
  9. Basu, D., Herlyn, M. Defining microenvironments within mouse models that enhance tumor aggressiveness. Cancer Biol Ther. 8, (4), 380-381 (2009).
  10. Abolhassani, M., et al. Screening of well-established drugs targeting cancer metabolism: reproducibility of the efficacy of a highly effective drug combination in mice. Invest New Drugs. 4, (4), 1331-1342 (2011).
  11. Hudson, A. L., et al. Establishing a panel of chemo-resistant mesothelioma models for investigating chemo-resistance and identifying new treatments for mesothelioma. Sci Rep. 4, 6152 (2014).
  12. Iannaccone, P. M., Jacob, H. J. Rats! Dis Model Mech. 2, (5-6), 206-210 (2009).
  13. Craighead, J. E., et al. Characteristics of tumors and tumor cells cultured from experimental asbestos-induced mesotheliomas in rats. Am J Pathol. 129, (3), 448-462 (1987).
  14. Hunter, S. D., et al. Lymphocyte subset analysis by Boolean algebra: a phenotypic approach using a cocktail of 5 antibodies and 3 color immunofluorescence. Cytometry. 15, (3), 258-266 (1994).
  15. Brando, B., et al. Cytofluorometric methods for assessing absolute numbers of cell subsets in blood. European Working Group on Clinical Cell Analysis. Cytometry. 42, (6), 327-346 (2000).
  16. Schnizlein-Bick, C. T., et al. Evaluation of TruCount absolute-count tubes for determining CD4 and CD8 cell numbers in human immunodeficiency virus-positive adults. Clin Diagn Lab Immunol. 7, (3), 336-343 (2000).
  17. Gajkowska, A., et al. Flow cytometric enumeration of CD34+ hematopoietic stem and progenitor cells in leukapheresis product and bone marrow for clinical transplantation: a comparison of three methods. Folia Histochem Cytobiol. 44, (1), 53-60 (2006).
  18. Hanahan, D., Weinberg, R. A. Hallmarks of cancer: the next generation. Cell. 144, (5), 646-674 (2011).
  19. Kao, S. C., et al. High blood neutrophil-to-lymphocyte ratio is an indicator of poor prognosis in malignant mesothelioma patients undergoing systemic therapy. Clin Cancer Res. 16, (23), 5805-5813 (2010).
  20. Kao, S. C., et al. Validation of prognostic factors in malignant pleural mesothelioma: a retrospective analysis of data from patients seeking compensation from the New South Wales dust diseases board. Clin Lung Cancer. 14, (1), 70-77 (2013).
  21. Burt, B. M., et al. Circulating and tumor-infiltrating myeloid cells predict survival in human pleural mesothelioma. Cancer. 117, (22), 5234-5244 (2011).
  22. Weir, C., et al. Streptavidin: a novel immunostimulant for the selection and delivery of autologous and syngeneic tumor vaccines. Cancer Immunol Res. 2, (5), 469-479 (2014).
مثلي زرع والأجهزة الطرفية المناعي رصد خلية في نموذج II-45 مسانج الجرذ ورم الظهارة المتوسطة
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Weir, C. J., Hudson, A. L., Peters, L., Howell, V. M. Orthotopic Implantation and Peripheral Immune Cell Monitoring in the II-45 Syngeneic Rat Mesothelioma Model. J. Vis. Exp. (104), e53019, doi:10.3791/53019 (2015).More

Weir, C. J., Hudson, A. L., Peters, L., Howell, V. M. Orthotopic Implantation and Peripheral Immune Cell Monitoring in the II-45 Syngeneic Rat Mesothelioma Model. J. Vis. Exp. (104), e53019, doi:10.3791/53019 (2015).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter