Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
JoVE Journal Behavior
Click here for the English version

Behavior

Neuro-rehabilitering metoden för plötslig sensorineural hörselnedsättning

Published: January 25, 2016 doi: 10.3791/53264
Automatic Translation
1,2, 3, 4,5, 4, 1,6, 4, 1,4,6
1Department of Integrative Physiology, National Institute for Physiological Sciences, 2Department of Otolaryngology, Head and Neck Surgery, Nagoya City University Graduate School of Medical Sciences and Medical School, 3Department of Otorhinolaryngology, Kansai Rosai Hospital, 4Institute for Biomagnetism and Biosignalanalysis, University of Muenster, 5Institute for Epidemiology and Social Medicine, University of Muenster, 6Sokendai Graduate University for Advanced Studies

Abstract

Plötslig sensorineural hörselnedsättning (SSHL) kännetecknas av akut, idiopatisk hörselnedsättning. Den uppskattade incidensen är 5-30 fall per 100.000 personer per år. Orsakerna till SSHL och mekanismerna bakom SSHL närvarande okända. Baserat på flera hypoteser såsom en cirkulationsrubbning till snäckan, virusinfektion, och autoimmun sjukdom, har farmako-terapeutiska tillvägagångssätt har tillämpats för att behandla SSHL patienter; Men effekten av standardbehandling, kortikosteroidbehandling, är fortfarande under diskussion. Exponering för intensiva ljud har visat sig orsaka bestående skador på hörselsystemet; Men exponering för en måttlig nivå berikat ljudmiljö efter buller trauma kan minska hörselskador. Flera neuroimaging studier tydde nyligen att uppkomsten av SSHL inducerad maladaptiv kortikal omorganisation i människans hörselbarken, och att graden av kortikalt omorganisation i den akuta SSHL fasen negativt korrupprymd med återvinningsgraden av hörselnedsättning. Denna artikel rapporterar utvecklingen av en ny metod neurorehabilitering för SSHL, "tvång-inducerad ljudterapi (GRAV)". Syftet med GRAV-protokollet är att förhindra eller reducera maladaptiv kortikal omorganisation genom att använda en berikad ljudmiljö. Kanalen av den intakta öra SSHL patienter är inkopplad för att motivera dem att aktivt använda det drabbade örat och därigenom förhindra utvecklingen av maladaptive kortikal omorganisation. Den drabbade örat är också utsatt för musik via hörlurar under 6 timmar per dag under sjukhusvistelsen. Den GRAV protokollet verkar vara en säker, enkel, billig och effektiv behandling för SSHL.

Introduction

Plötslig sensorineural hörselnedsättning (SSHL) eller plötslig dövhet, är en idiopatisk tillstånd som kännetecknas av en snabb förlust av hörsel 1. Flera epidemiologiska studier 2,3 rapporterade SSHL incidens av 5-30 fall per 100.000 personer per år i industriländerna. Även om orsakerna till SSHL och mekanismerna bakom SSHL har undersökts i stor utsträckning, vår kunskap om SSHL är fortfarande begränsad. Bland de många potentiella orsaker till idiopatisk SSHL gemensamma hypoteser inkluderar en cirkulationsstörning 4, virusinfektion 5-7, och autoimmun sjukdom 8,9. Även kortikosteroidbehandling 10 föreslogs på grundval av dessa hypoteser, och är den vanligaste tillämpad behandling, är effekten av denna standardbehandling fortfarande diskuteras 3,11-14. Därför innovativa SSHL behandlingsstrategier, motiveras av olika perspektiv, starkt önskas.

SSHLpåverkar neural aktivitet, inte bara i snäckan, men också i hörselbarken. Flera neuroradiologiska studier 15-17 föreslog att SSHL inducerad kortikal plasticitet i människans hörselbarken inom några dagar efter debut. Dessutom graden av kortikal omorganisation som representeras av förlusten av kontra hemisfärisk dominancy av det auditiva framkallade fält verkade negativt korrelerar med återvinningsnivåerna från hörselnedsättning 18. Den kortikala plasticitet induceras av uppkomsten av SSHL kan betraktas som maladaptiv för utfrågningen förmågan hos drabbade örat. Därför kan förebygga denna maladaptiv kortikal omorganisation i samband med SSHL representerar en ny behandlingsstrategi.

I denna artikel föreslås en neuro-rehabilitering metod som förhindrar "lärt sig icke-användning" kortikala förändringar i syfte att förebygga eller minska maladaptiv kortikal omorganisation. Till exempel i fall av motorisk dysfunktion, den lärde icke-användning ava limbis ett fenomen där rörelsen initialt undertrycks på grund av biverkningar och ett fel i en verksamhet försökte med den drabbade extremiteten, som så småningom resulterar i undertryckande av beteende och motsvarande neural aktivitet 19,20. Lärt icke-användning verkar inte vara begränsad till motorisk dysfunktion, men kan också gälla sensoriska funktionshinder 21. SSHL patienter huvudsakligen använda och uppmärksamma den intakta örat för att lyssna. Detta lyssnande beteende verkar öka neural aktivitet som motsvarar den intakta örat och samtidigt minska neurala kopplingar mellan den drabbade snäckan och hörselbarken 22. För att förhindra detta maladaptiv kortikala förändring inducerad av "icke-användning", verkar det vara fördelaktigt för SSHL patienter att utföra "regel inducerade ljudterapi (GRAV) '23, vilket motiverar deltagarna att lyssna på musik intensivt via drabbade örat och att betala hörsel uppmärksamhet åt drabbade örat(Figur 1). Jämfört med konventionell läkemedelsbehandling, förmodligen är GRAV en säker, enkel, billig och effektiv behandlingsform för SSHL.

Protocol

Etik uttalande: Rutiner har godkänts av den etiska kommittén vid medicinska fakulteten, University of Münster, den etiska kommittén i Osaka University Hospital, och den etiska kommittén i Osaka Rosai sjukhus.

1. Beredning av utrustning

  1. Skaffa hörapparater, bärbar musikspelare, sluten typ hörlurar, equalizer och hörlursförstärkare som visas i Figur 2.
  2. Förbered bibliotek av olika typer av musik (pop, rock, klassisk etc.) på bärbara musikspelare.
    1. Skaffa CD-skivor med olika typer av musik.
    2. Överföra musik från CD-skivor till datorn med en ljudredigeringsprogram (t.ex. Adobe Audition 3.0 eller liknande).
      1. Placera en ljud-CD i datorns CD-ROM-enhet. Välj Arkiv> Extrahera ljud från CD. Välj det högsta alternativet från alla utvinnings hastigheter som den valda enheten stöder hastighet.
    3. Bekräfta thpå musiken täcker ett brett frekvensområde (dvs 125-8,000 Hz eller bredare) med en ljudredigeringsprogram (t.ex. Adobe Audition 3.0 eller liknande).
      1. Markera alla en vågform, genom att välja Redigera> Markera hela Wave. Välj Fönster> Frekvensanalys. Vy frekvens längs den horisontella axeln, och amplituden längs den vertikala axeln i frekvensanalyspanel.
    4. Överför musikfiler från datorn till en bärbar musikspelare via en anslutningskabel.
      1. Anslut bärbara musikspelare och dator med USB-kabeln. Spara musikfiler i [MUSIC] -mappen på den bärbara musikspelaren som mp3-filer med en bithastighet på 192 kbps.

2. Deltagare

  1. Mät hörseltröskelnivåer (luft och benledning) i båda öronen med hjälp av en steglängd på 5 dB i enlighet med den modifierade Hughson-Westlake förfarande 24, med hjälp av en ren ton audiomeTer.
    1. Ställ in frekvensen kontroll av en audiometer till 1000 Hz och ställ in intakta örat som ska testas till hörlurs.
    2. Ställ intensitetsnivån till 50 dB.
    3. Tryck på ljudpresentationsknappen för en sekund att ge patienterna 1000 Hz tonen. Vänta på deras svar (t.ex. via knapptryckning eller hand höjning).
    4. Om patienter svarar på tonen, lägga fram en 10 dB mjukare tonen på det sätt som beskrivs i steg 2.1.3. Om patienterna inte svarar, gå till steg 2.1.6.
    5. Upprepa steg 2.1.4 tills patienterna kan inte svara längre.
    6. Presentera en 5 dB högre ton och vänta för patienterna att svara.
    7. Upprepa steg 2.1.6 om patienten inte svarar.
    8. Notera mjukaste intensitetsnivå som patienterna svarar på.
    9. Upprepa steg 2.1.4-2.1.8 tills samma intensitetsnivå noteras två eller tre gånger. Detta är den etablerade hörtröskeln vid 1000 Hz.
    10. Upprepa steg 2.1.2-2.1.9 för testfrekvenser2000, 4000 och 8000 Hz.
    11. Testa hörseltröskeln för 1000 Hz och bekräfta att de första och andra trösklar på 1000 Hz överens inom 5 dB.
    12. Upprepa steg 2.1.2-2.1.9 för testfrekvenser 500, 250 och 125 Hz.
    13. Ställ den drabbade örat som ska testas till hörlurs och upprepa steg 2.1.2-2.1.12. Presentera en lämplig smalmaskeringsbruset till oprövade örat via hörluren med hjälp platån metoden 25 om skillnaden mellan vänster och höger hörtrösklar lika med eller överstiger 25 dB i de lägre frekvenserna (125, 250 och 500 Hz), eller lika med eller överstiger 40 dB vid eller över 1000 Hz.
    14. Mät benledning hörtrösklar med maskeringsbrus på ett liknande sätt som i steg 2.1.1-2.1.13. För att mäta benledningen förhandlingen använder ben lednings vibrator istället för hörlurar. Applicera ett lämpligt smalbandigt maskeringsbruset 25 till otestade örat för att undvika överhörning.
    15. Rita hörseltröskelnivåer på enn audiogram form. Ett exempel på audiogram av en SSHL patienten visas i figur 3.
  2. Kontrollera kriterierna för deltagande i kista.
    1. Kontrollera att antalet dagar sedan SSHL debut är mindre än 5 bygger på självrapportering.
    2. Kontrollera att skillnaden hörselnivå mellan öronen i genomsnitt över 500, 1000 och 2000 Hz är mindre än 50 dB baserat på luft genomfört ren audiogram som erhållits i steg 2.1.
      Anmärkning: Vid audiogrammet visas i figur 3, är skillnaden hörselnivå (40 + 40 + 45) / 3 - (5 + 0 + 5) / 3 = 38,3 dB.
    3. Kontrollera att patienterna bekvämt kan lyssna på musik med sina drabbade örat.
    4. Kontrollera att patienter lider av akut ensidig hörselnedsättning (baserat på självrapportering) och idiopatisk tillstånd av akut ensidig sensorineural hörselnedsättning på minst 30 dB vid tre eller flera intilliggande frekvenser på en ren audiogram 1 som erhållits i steg 20,1. Till exempel i fallet med audiogram som visas i fig 3, hörapparatnivåerna vid och över 250 Hz i höger öra indikerar sensorineural hörselnedsättning av minst 30 dB.
    5. Bekräfta att patienterna har någon tidigare historia av SSHL bygger på självrapportering och sjukdomshistoria. Bekräftar också att de inte har några neurologiska eller psykiatriska komplikationer baserat på självrapportering och sjukdomshistoria.
    6. Överväga differentialdiagnoser och utesluta patienter som har fått andra diagnoser såsom Ménières sjukdom 26, huvudtrauma, autoimmun innerörat sjukdom 8,9, Cogan syndrom 27,28, genetiska sjukdomar 29, ototoxiska läkemedel 30, retrocochlear störningar relaterade till akustikusneurinom 31 , auditiv neuropati 32, eller stroke 33.

3. Start GRAV

Obs: Sjukhus rekommenderas för patients säkerhet. Eftersom patienterna är tätade från miljöljud på grund av igensättning och musiklyssning inneboende i GRAV förfarandet, är risken för olyckor i vardagen förväntas öka.

  1. Anslut yttre kanalen i opåverkade örat av patienter som använder ett öra mögel. Tätt packa örat mögel i den yttre kanalen för att säkerställa att inget utrymme finns i den yttre hörselgången.
  2. Om patienter känner smärta eller om tätnings är ofullständig, ta örat mögel snabbt och sedan tillbaka.
  3. Be patienterna att välja en trevlig typ av musik från biblioteken.
    Obs: De är också tillåtet att lyssna på sin egen musik om den senare omfattar ett tillräckligt brett frekvensområde (125-8,000 Hz eller bredare).
  4. Be patienterna att bära en sluten typ hörlurar. Presentera den valda musiken endast till det drabbade örat, såsom visas i figur 1.
  5. Använd en equalizer för att öka eller minska ljudnivån för varje frefrekvens enligt en "halv-gain regeln", där det anges att förstärkningsnivån likställs till halva mängden hörselnivåskillnaden mellan öronen vid varje frekvens.
    1. Till exempel om skillnader ljudnivån mellan öronen är X 125 X 250 X 500, X 1000, X 2000, X 4000, och X 8000 på 125, 250. 500, 1000, 2000, 4000 och 8000 Hz respektive, ställa in equalizern på 1000 Hz till "X 1000/2 - (X 125 + X 250 + x 500 + X 1000 + X 2000 + X 4000 + X 8000) / 14".
      Obs: Vid audiogrammet visas i figur 3, equalizerinställningen för 125, 250, 500, 1000, 2000, 4000 och 8000 Hz är -5, -3, 0, 2, 2, 5, och 0 dB, respektive.
  6. Be patienterna att utföra finjusteringar av ljudnivån och equalizerinställningar själva så att musiken låter som natural och bekväm som möjligt. Om den interna utjämnaren enligt musikspelaren inte är tillräckligt effektiv, använda en maskinvaru utjämnare, såsom visas i fig 2.
  7. Fråga patienterna om de uppfattar musiken med det drabbade örat för att bekräfta att kors hearing 34 inte förekommer. Uteslut patienter som hör musik med inkopplad opåverkad örat på grund av kors hörsel.

4. Förfarande Efter att ha startat GRAV

  1. Instruera patienterna att de tillåts att få standardbehandling för SSHL såsom kortikosteroider utöver GRAV protokollet.
  2. Har patienterna lyssna på musik under 6 timmar per dag med det drabbade örat med hjälp av sluten typ hörlurar (Figur 1). Instruera patienterna att den tid de tillbringar lyssnar på musik kan delas. Dessutom tillåter patienterna att utföra andra uppgifter (inklusive att läsa en bok och surfa på internet) under den tid listening till musik.
  3. Instruera patienterna att använda hörapparater hela dagen tills de lämnar sjukhuset.
  4. Mät luftledningströskelnivåer av det drabbade örat varannan dag på samma sätt som i steg 2,1. Justera volymen och equalizerinställningar som nämns i steg 3,5 och 3,6.
  5. När patienterna släpps ut från sjukhuset och när de återvänder som öppenvård, mäta hörtröskelnivåerna på samma sätt som i steg 2.1.

5. Upphörande av GRAV

  1. Ta örat mögel om patienterna rapporterar obehag om ansluten intakt örat (t.ex. tinnitus eller smärta).
  2. Mät hörseltröskelnivåer i intakt örat på samma sätt som i steg 2,1.
  3. Stoppa GRAV förfarandet om hörselnivåerna i genomsnitt över 500, 1000, 2000 Hz som erhållits i steg 4.4 och / eller 5.2 försämras mer än 5 dB, jämfört med de som erhölls i steg 2.1. Till exempel i fallet med audiogram som visas i fig 3

Representative Results

Tjugotvå SSHL inpatients som matchade de kriterier som beskrivs i protokollet och som var villiga att ta emot GRAV tilldelades till målgruppen, som genomgick GRAV i tillägg till standard kortikosteroidbehandling (GRAV + SCT grupp) 23. Kontrollgruppen bestod av 31 SSHL inpatients som bara fått standard kortikosteroidbehandling (SCT grupp). Alla deltagare var fullt informerad om studien och gav skriftligt informerat samtycke i enlighet med förfaranden som godkänts av den etiska kommittén vid medicinska fakulteten, University of Münster, den etiska kommittén i Osaka universitetssjukhus, och den etiska kommittén i Osaka Rosai Hospital. Denna studie genomfördes i enlighet med Helsingforsdeklarationen. Deltagarna i vart och ett av de två grupperna (SCT + kista vs. SCT) hade liknande åldrar och tidsfördröjningar mellan förekomsten av SSHL och den ursprungliga audiogrammet.

st undersökning), (ii) vid utskrivning från sjukhuset (2: a undersökning: tidsintervall mellan den 1: a och 2: a mätning (medelvärde ± standardavvikelse (SCT + GRAV: 9.41 ± 3.14 dagar, SCT: 10,42 ± 3,18 dagar), och igen (iii) några månader senare (3: e undersökning: medelvärde ± standardavvikelse (SCT + GRAV: 63,45 ± 28,56 dagar , SCT: 84.64 ± 38,68 dagar)) med hjälp av en ren ton audiometer.

Som visas i figur 4, före behandlingen (1 st mätning), var inga signifikanta skillnader observerades i hörtrösklar mellan grupper på alla uppmätta frekvenser (125, 250, 500, 1000, 2000, 4000 och 8000 Hz) i det drabbade örat . Efter behandlingen (2: a och 3: e undersökningar), hörsel i det drabbade örat hade förbättrats alls MERFREKV-film i både SCT + Cist och SCT-grupper (figur 4). Hörtröskelnivåerna över alla frekvenser var i genomsnitt för varje öra för sig och sedan höra nivåskillnader mellan öronen beräknades (Figur 5). Skillnaderna hörsel nivå mellan de drabbade och intakta öron tillskrevs SSHL. De beräknade skillnaderna hörsel nivå mellan öronen var liknande mellan grupperna före behandlingen vid 1: a undersökning (Figur 5). Men var signifikanta skillnader observerades mellan de två grupperna vid utskrivning från sjukhuset (2: a undersökning: P <0,05 (Bonferroni-korrigerade)) och några månader senare (3: e undersökning: P <0,001 (Bonferroni-korrigerade)). När det gäller hörsel nivåer i intakta örat, hade de genomsnittliga tröskelvärdena inte skilja sig nämnvärt mellan grupperna vid någon av frekvenserna i någon av de tre undersökningarna. Detta resultat indikerade att ansluta the hörselgången inte verkar ha en negativ effekt på den intakta örat. I de 22 deltagare som genomgick GRAV, var uppenbara biverkningar som inte observerats.

Figur 1
Figur 1. Schematisk illustration av tvång-inducerad ljudterapi (GRAV). Kanalen av den intakta örat är ansluten för att motivera användningen av det drabbade örat. Musik är enkanaligt presenteras för drabbade örat via en sluten typ hörlurar; den andra kanalen som motsvarar den intakta örat hållit tyst (Denna figur har anpassats från al Okamoto et 23:.. Ritning artighet av Lothar Lagemann).

Figur 2
Figur 2. Anslutningar och anordningar för användning i kista. En bärbar musikspelare, equalizer, hörlursförstärkare, och slutna typ hörlurar sekventiellt anslutna. Equalizer och hörlursförstärkare används endast när digital equalizer av den bärbara musikspelaren inte är tillräckligt effektiv. Klicka här för att se en större version av denna siffra.

Figur 3
. Figur 3. Ett exempel på audiogram av en SSHL patienten Denna figur representerar hörselnivåer (intervall: 125 till 8000 Hz, en oktav steg) i det drabbade örat (luftledning: öppna cirklar; Bone ledning: vänster hakparentes) och den intakta öra (luftledning: kors, Bone ledning: höger hakparentes) i en SSHL patienten före behandlingen. Klicka här för att se en större version av denna siffra.

e_content "fo: keep-together.within-page =" 1 "> Figur 4
. Figur 4. Tid under medelvolymnivå i drabbade örat Denna figur visar de genomsnittliga audiogram (intervall: 125 till 8000 Hz, en oktav steg) i de drabbade öronen av deltagare som genomgick regel inducerade ljudterapi förutom att ta emot standard kortikosteroidbehandling (GRAV + SCT: öppna kvadrater) eller hos dem som bara fick standard kortikosteroidbehandling (SCT: fyllda fyrkanter). 1: a, 2: a och 3: e audiometriska undersökningar utfördes (i) före behandlingen, (ii) vid utskrivning från sjukhuset, och (iii) ett par månader senare, respektive. Felstaplarna anger 95% konfidensintervall (Denna figur har modifierats Okamoto et al. 23). Klicka här för att se en större version av denna bildURE.

Figur 5
Figur 5. Genomsnittlig hörselnivåskillnad mellan öronen Hörseltröskel skillnader mellan drabbade och intakta öron genomsnitt för alla uppmätta frekvenserna vid 1: a (vänster: före behandlingen)., 2 (mitten: vid utskrivning från sjukhus), och 3. (Höger: några månader senare) ren ton audiometriska undersökningar. De öppna och fyllda kvadrater betecknar regel inducerade ljudterapi + standard kortikosteroidbehandling grupp (GRAV + SCT) och standard kortikosteroidbehandling ensam gruppen (SCT), respektive. Felstaplarna betecknar de 95% konfidensintervall (Denna figur har ändrats från Okamoto et al. 23). Klicka här för att se en större version av denna siffra.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Ear mold RION Co.Ltd, Tokyo, Japan EM-59
portable music player Sony Corporation, Tokyo, Japan NW-S775
headphone SENNHEISER Electronic GmbH & Co. KG, Hannover, Germany HD280pro
equalizer Roland Corporation, Hamamatsu, Japan GE-7
headphone amplifier FiiO Electronics Technology Co. Ltd, Guangzhou, China E11
sound editing application Adobe Systems Inc., CA, USA Audition 3.0

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. National Institute of Health. Sudden Deafness. 00-4757, NIH publication. (2000).
  2. Byl, F. M. Jr Sudden hearing loss: eight years' experience and suggested prognostic table. Laryngoscope. 94, 647-661 (1984).
  3. Nosrati-Zarenoe, R., Arlinger, S., Hultcrantz, E. Idiopathic sudden sensorineural hearing loss: results drawn from the Swedish national database. Acta Oto-Laryngol. 127, 1168-1175 (2007).
  4. Rasmussen, H. Sudden deafness. Acta Otolaryngol. 37, 65-70 (1949).
  5. Xenellis, J., et al. Simultaneous and sequential bilateral sudden sensorineural hearing loss: Are they different from unilateral sudden sensorineural hearing loss? ORL-J. Oto-Rhino-Laryngol. Relat. Spec. 69, 306-310 (2007).
  6. Fukuda, S., Chida, E., Kuroda, T., Kashiwamura, M., Inuyama, Y. An anti-mumps IgM antibody level in the serum of idiopathic sudden sensorineural hearing loss. Auris Nasus Larynx. 28, S3-S5 (2001).
  7. Wackym, P. A. Molecular temporal bone pathology: II. Ramsay Hunt syndrome (herpes zoster oticus). Laryngoscope. 107, 1165-1175 (1997).
  8. Mathews, J., Kumar, B. N. Autoimmune sensorineural hearing loss. Clin Otolaryngol. 28, 479-488 (2003).
  9. Mccabe, B. F. Auto-Immune Sensorineural Hearing-Loss. Ann Oto Rhinol Laryn. 88, 585-589 (1979).
  10. Wilson, W. R., Byl, F. M., Laird, N. The efficacy of steroids in the treatment of idiopathic sudden hearing loss. A double-blind clinical study. Arch Otolaryngol. 106, 772-776 (1980).
  11. Cinamon, U., Bendet, E., Kronenberg, J. Steroids, carbogen or placebo for sudden hearing loss: a prospective double-blind study. Eur Arch Otorhinolaryngol. 258, 477-480 (2001).
  12. Conlin, A. E., Parnes, L. S. Treatment of sudden sensorineural hearing loss II. A meta-analysis. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 133, 582-586 (2007).
  13. Conlin, A. E., Parnes, L. S. Treatment of sudden sensorineural hearing loss I. A systematic review. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 133, 573-581 (2007).
  14. Nosrati-Zarenoe, R., Hultcrantz, E. Corticosteroid treatment of idiopathic sudden sensorineural hearing loss: randomized triple-blind placebo-controlled trial. Otol Neurotol. 33, 523-531 (2012).
  15. Li, L. P. H., et al. Healthy-side dominance of cortical neuromagnetic responses in sudden hearing loss. Ann. Neurol. 53, 810-815 (2003).
  16. Morita, T., et al. A recovery from enhancement of activation in auditory cortex of patients with idiopathic sudden sensorineural hearing loss. Neurosci Res. 58, 6-11 (2007).
  17. Suzuki, M., et al. Cortical representation of hearing restoration in patients with sudden deafness. Neuroreport. 13, 1829-1832 (2002).
  18. Li, L. P. H., et al. Neuromagnetic Index of Hemispheric Asymmetry Prognosticating the Outcome of Sudden Hearing Loss. PLoS ONE. 7, e335055 (2012).
  19. Blanton, S., Wolf, S. L. An application of upper-extremity constraint-induced movement therapy in a patient with subacute stroke. Phys Ther. 79, 847-853 (1999).
  20. Wolf, S. L., et al. Effect of constraint-induced movement therapy on upper extremity function 3 to 9 months after stroke - The EXCITE randomized clinical trial. JAMA. 296, 2095-2104 (2006).
  21. Taub, E., Mark, V. W., Uswatte, G. Implications of CI therapy for visual deficit training. Front Integr Neurosci. 8, 78 (2014).
  22. Scheffler, K., Bilecen, D., Schmid, N., Tschopp, K., Seelig, J. Auditory cortical responses in hearing subjects and unilateral deaf patients as detected by functional magnetic resonance imaging. Cereb Cortex. 8, 156-163 (1998).
  23. Okamoto, H., et al. Constraint-induced sound therapy for sudden sensorineural hearing loss--behavioral and neurophysiological outcomes. Sci Rep. 4, 3927 (2014).
  24. Carhart, R., Jerger, J. F. Preferred Method For Clinical Determination Of Pure-Tone Thresholds. J Speech Hear Disord. 24, 330-345 (1959).
  25. Hood, J. D. The principles and practice of bone conduction audiometry: A review of the present position. Laryngoscope. 70, 1211-1228 (1960).
  26. Hallpike, C. S., Cairns, H. Observations on the Pathology of Ménière's Syndrome. J Laryngol Otol. 53, 625-655 (1938).
  27. Lunardi, C., et al. Autoantibodies to inner ear and endothelial antigens in Cogan's syndrome. Lancet. 360, 915-921 (2002).
  28. Greco, A., et al. Cogan's syndrome: An autoimmune inner ear disease. Autoimmun Rev. 12, 396-400 (2013).
  29. Janecke, A. R., et al. Progressive hearing loss, and recurrent sudden sensorineural hearing loss associated with GJB2 mutations - phenotypic spectrum and frequencies of GJB2 mutations in Austria. Hum Genet. 111, 145-153 (2002).
  30. Guthrie, O. W. Aminoglycoside induced ototoxicity. Toxicology. 249, 91-96 (2008).
  31. Matthies, C., Samii, M. Management of 1000 vestibular schwannomas (acoustic neuromas): Clinical presentation. Neurosurgery. 40, 1-9 (1997).
  32. Starr, A., Picton, T. W., Sininger, Y., Hood, L. J., Berlin, C. I. Auditory neuropathy. Brain. 119, 741-753 (1996).
  33. Shaia, F. T., Sheehy, J. L. Sudden Sensori-Neural Hearing Impairment - Report of 1,220 Cases. Laryngoscope. 86, 389-398 (1976).
  34. Zwislocki, J. Acoustic Attenuation between the Ears. J Acoust Soc Am. 25, 752-759 (1953).
  35. Hämäläinen, M., Hari, R., Ilmoniemi, R. J., Knuutila, J., Lounasmaa, O. V. Magnetoencephalography theory, instrumentation, and applications to noninvasive studies of the working human brain. Rev. Mod. Phys. 65, 413-497 (1993).
  36. Nilsson, M., Soli, S. D., Sullivan, J. A. Development of the hearing in noise test for the measurement of speech reception thresholds in quiet and in noise. J Acoust Soc Am. 95, 1085-1099 (1994).
  37. Henry, J. A., Meikle, M. B. Psychoacoustic measures of tinnitus. J. Am. Acad. Audiol. 11, 138-155 (2000).

Tags

Beteende Brain tvång-inducerad ljudterapi kortikal omorganisation berikad akustisk miljö musik neurovetenskap medicin rehabilitering otorinolaryngologi plötslig dövhet plötslig sensorineural hörselnedsättning utbildning
Neuro-rehabilitering metoden för plötslig sensorineural hörselnedsättning
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Sekiya, K., Fukushima, M., Teismann, … More

Sekiya, K., Fukushima, M., Teismann, H., Lagemann, L., Kakigi, R., Pantev, C., Okamoto, H. Neuro-rehabilitation Approach for Sudden Sensorineural Hearing Loss. J. Vis. Exp. (107), e53264, doi:10.3791/53264 (2016).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter